開発研究所 製品開発部※勤務地千葉/10944
500~650万
ハウスウェルネスフーズ株式会社
千葉県四街道市
500~650万
ハウスウェルネスフーズ株式会社
千葉県四街道市
その他医薬品研究開発
製品開発評価/実験/テスト(食品/飲料/たばこ)
【職務内容】 〇健康食品の製品開発業務 ビタミン、スパイス・乳酸菌の3つの素材を軸に、新商品開発・既存商品の改良、技術開発を行います。 ・飲料、ゼリー、錠剤、顆粒、ソフトカプセルなど様々な形状の商品を開発 ・製品の企画、設計、味つくり、分析、量産化検討 ・機能性表示制度を活用した商品もあるため、制度に応じた商品の開発や行政への対応 ・ASEAN向け商品もあるため、海外レギュレーションに対応した商品の開発
【必須要件】 ・開発の業務に従事されている経験 (できれば健康食品/一般食品/医薬品/医薬部外品の開発経験者希望) 【求める人物像】 ・お客様にとって価値ある商品を開発するために、創意工夫やチャレンジできる方 ・主体性があり、課題に対して前向きに、チームで協力して、粘り強く取り組む方 ・科学的な視点を持って業務遂行ができる方
4年制大学
正社員
有 試用期間月数: 6ヶ月
500万円〜650万円
一定額まで支給
休憩60分
08:30〜17:30
有
有
125日 内訳:日曜 土曜
最高: 20日 初年度10日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
当面無
千葉県四街道市
屋内全面禁煙
無
有
1名
兵庫県伊丹市鋳物師3-20
本社 : 兵庫県伊丹市 東京本部 : 東京都千代田区 工場:兵庫県伊丹市 開発研究所:兵庫県伊丹市、千葉県四街道市
●食品製造加工ならびに販売、その他 主な商品:ウコンの力、C1000ビタミンレモン、 まもり高める乳酸菌L-137、メガシャキ、ネルノダ PERFECT VITAMIN1日分のビタミン、新玄サプリ米 等
ハウス食品グループ本社(株)
最終更新日:
700~900万
■概要 タイプライターTX合同会社は、ドラッグディスカバリーにおける薬理学の豊富な経験を持ち、意欲的で協力的かつ機知に富んだ科学者を募集しています。採用された方は、社内プログラムを主導し推進します。この役職は、遺伝子書き換え技術の疾患への多面的応用を追求するユニークな機会を提供し、画期的な新規治療法、さらには遺伝子医学の状況を再定義する可能性を秘めたパートナーシップの構築への道を開くものです。採用された方は、弊社CAR-Tプロジェクトの薬理研究をリードし、標的の同定および検証、臨床候補分子の選出、および規制当局への申請に至るまで、プログラム関連の活動の実施を監督します。また、優れたコミュニケーションスキルを持ち、複数のプロジェクトを実行していきます。そのためにTypewriter Therapeuticsボストン研究拠点を含む社内外の組織横断的なラボチームを構築し、協力的かつ活発なリーダーとしてチームを率いることを期待されます。さらに、サイエンスリーダーとしての役割も果たし、複数の疾患研究領域にわたるプロジェクトを推進するための新たな手法やプロセスを探求し、確立する能力が求められます。 ■業務内容 ・社内の治療戦略、特にCAR-Tプロジェクトに貢献する。 ・ターゲットの特定、オンターゲットおよびオフターゲットの検証、プログラム関連遺伝子送達分子におけるin vitroおよびin vivoの実証を含む臨床候補分子選出への道筋を開発し、Go/No-Goの意思決定を含む社内プログラムの実行を主導する。 ・グループ配下およびマトリックス組織でチームの仕事を主導および管理する。 ・Typewriter Therapeuticsのグローバルなステークホルダーと協力しながら、分子生物学、細胞生物学、非臨床、生物分析、CMC、製剤チームなどを含む(ただしこれに限定されない)各チームと連携して業務を遂行する。 ・得られた科学的データを緻密に解析し、プログラム戦略、意思決定、および医薬品開発のその後の段階に役立てる。 ・研究結果のグループ内コミュニケーションを主導し、プロジェクトチームおよび社内外の関係者に対して英語および日本語で報告・共有を行う役割を担う。 ・事業開発(BD)機会の評価および特許出願のサポートをボストンチームと協力して行う役割を担う。 ・Typewriter Therapeuticsの企業文化を支援する科学的なメンターおよびロールモデルとしての役割を果たす。
・分子生物学または細胞生物学に関する博士号(PhD)またはそれに相当する学位を有し、企業/アカデミアにて8年以上の研究開発業務の経験がある方、または生命科学関連分野での学士号(BS)/修士号(MS)を有し、15年以上の企業/アカデミアでの研究開発業務の経験がある方。 ・免疫疾患・癌免疫領域における高い専門性を持つ創薬研究開発の経験を有する方。特にCAR-Tのパイプライン創出のご経験があればさらに好ましい。 ・治療モダリティーとして遺伝子編集または遺伝子治療に関する専門知識を有し、他のモダリティーの知識があればさらに好ましい。 ・疾患治療に向けた臨床候補分子の評価を目的としたin vitro/in vivo薬理研究の設計および実施に関する専門知識を有する方(IND提出経験があればさらに好ましい)。 ・細胞ベースの生化学的、酵素的アッセイの設計および検証する専門知識を有する方。 ・単一遺伝子稀少疾患など、疾患の動物モデル(Tgマウス含む)に関する知識を有する方 ・次世代シーケンシング、ロングリードシーケンシング、定量的PCR、およびRNAシーケンシングなどを用いたin vitroおよびin vivo遺伝子挿入に関する分子解析の経験があればなお好ましい。 ・複数の部下を管理し、チームの優先順位や目標を設定した経験を有する方。
標的特異的に治療用遺伝子を挿入できる基盤技術をベースとして、mRNA医薬ベースの遺伝子治療の実用化を目指すスタートアップ企業です。東京大学の藤原晴彦名誉教授のトランスポゾンに関する研究成果を基に2022年2月に設立され、日本発の技術をグローバルに展開するため、東京と米国ケンブリッジに研究拠点を構えています。タイプライター・セラピューティクスは、重度の遺伝性疾患に苦しむ患者さんに対して革新的な遺伝子治療を提供することを目指しています。
500~1000万
■ポジション概要: 本ポジションは、初期段階の創薬研究および前臨床動物試験候補の製剤開発を支援する、デリバリーチームの中核的役割を担います。業務の約80%は実験室での実務、残り20%はCRO(外部委託研究機関)との連携・実験計画立案となります。 本職では、本社ボストンのLNP製剤担当責任者とアラインを取りながら、mRNAを内包するLNP製剤の設計・最適化・特性評価を行います。また、分析、薬理、製造などの他部門と連携しながら、プラットフォームの推進およびパイプライン開発を支援します。 ■具体的には: ・LNPスケールアップに向けた初期プロセス開発の設計・実施 ・マイクロ流体混合法やT型混合法などのLNP混合技術およびTFF(限外ろ過)などの下流工程の改善 ・製剤スクリーニングにおける実験計画法(Design of Experiment, DOE)の活用 ・社内試験用サンプルの調製と、材料の正確かつ迅速な移送 ・CROとの連携によるスクリーニング、スケールアップ、技術力強化 ・プロセス最適化およびバッチ間再現性のための製品特性評価 ・実験データ、手順、プロトコルの厳密な記録管理 ・データのレビュー・分析および部門横断的な説明・報告 ・創造的な問題解決と技術革新を推進するチームとの協働 ・部門間の円滑なコミュニケーションとプロジェクト支援
■必須条件: ・化学、化学工学、生物工学、または 関連分野の博士号取得者(業界経験2年以上) 修士号取得者(業界経験4年以上) 学士号取得者(業界経験7年以上) ・以下の実務経験を有する方 ※核酸医薬品のナノ製剤(Precision Nanosystems Spark、Unchained Labs Sunscreen等の使用経験含む) ※ろ過技術、ナノ粒子の特性評価 ※HPLC、UV-Vis、蛍光プレートアッセイ
標的特異的に治療用遺伝子を挿入できる基盤技術をベースとして、mRNA医薬ベースの遺伝子治療の実用化を目指すスタートアップ企業です。東京大学の藤原晴彦名誉教授のトランスポゾンに関する研究成果を基に2022年2月に設立され、日本発の技術をグローバルに展開するため、東京と米国ケンブリッジに研究拠点を構えています。タイプライター・セラピューティクスは、重度の遺伝性疾患に苦しむ患者さんに対して革新的な遺伝子治療を提供することを目指しています。
440~1190万
バイオ医薬品原薬(抗体・組換えタンパク質)の培養法プロセス開発(Upstream Process development)業務 ・製薬会社などのクライアント案件の培養法プロセス開発 (お客様との技術的なディスカッション) ・社内の製造部門への技術サポート
製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬(抗体・組換えタンパク質)の培養法プロセス開発業務に関わった経験があること(実務経験2年以上) ※本ポジションは「抗体/組換えタンパクの培養法プロセス開発経験」がある人を求めています。「技術移転の経験」はあくまで歓迎条件となります。 ・ライフサイエンス系の専攻卒(薬学、工学、農学、生命科学系) ・TOEIC 600点以上 ※未受験であっても日常業務で英語を使用する経験があれば可
「ガラス」「電子」「化学品」「ライフサイエンス」「セラミックス・その他」の事業領域で、新たな価値創造に挑戦しています。
650~850万
<具体的な業務内容> ・発酵液の精製を中心とした、微生物発酵に関連する業務 ・自身で計画を立て、必要に応じて実験助手に指示をしながら協調して開発を進める ・資料をまとめ、社内外の報告会等で成果を報告する ・研究開発案件の進捗管理を行う <仕事環境> 研究所に勤務し、研究開発プロジェクトの実験に携わって頂きます。 農学、理学、工学、有機化学等さまざまな専門・得意分野を持つ研究員が、それぞれの知見を活かし研究開発を行っております。 研究員同士、研究所間にて技術、知識向上のため、意見交換をしながら研究業務を行っております。 わからないことや困ったことなどがあればすぐに相談できる環境で、互いに協力しながらプロジェクトを進めています。 <背景> 当社は“グリーンテクノロジーを育み、地球と共に歩む”を事業ビジョンとして掲げ、バイオマス(植物)から 化学品や燃料を製造するバイオリファイナリー技術の開発を行うなど、環境負荷の少ない循環型経済を実現するための 事業を行っております。2011年に設立され、技術開発を中心に事業を進めて参りましたが、近時は大手企業様との 事業連携が進んでおり、実績を積み重ねつつあるフェーズです。 2021年12月 東証マザーズ市場(現:東証グロース市場)にて上場を果たしました。 当社は、基礎研究から、様々なニーズや課題を抱えるパートナー企業様との研究開発を通じ、スケールアップ、 商用化へと独自のバイオプロセス開発プラットフォームを有する希少なポジショニングの会社です。 この成長フェーズを迎えている当社において、国内外の各種事業プロジェクトを推進するメンバーとして、 業務に積極的に携わって頂きたいと考えております。
<応募資格> 以下のいずれかのバックグラウンドと同等の能力を持ち、修士卒以上あるいは同等の能力を有する方 生物工学、微生物学、分子生物学、農芸化学など <必須スキル> ・膜分離、イオン交換樹脂、活性炭処理、濃縮、晶析・分離操作などの単位操作の経験 ・有機溶媒を用いた貧溶媒晶析の実務経験や蒸留の実務経験 ・研究開発案件の進捗管理の経験 <歓迎条件> ・HPLC、GCを用いた定量分析(MS分析が可能ならなお望ましい) ・論文、特許などの文献調査ができ、常に最新知識をアップデートできる方 ・研究開発案件に関する対外的なプレゼンテーションや折衝の経験 <求める人物像> ・弊社のミッション、ビジョンに賛同し、周囲と協調して主体的に業務を推進できる方 ・探求心を大切にし何事にも根気強く取り組める方 ・自分自身のスキルアップのために努力を惜しまない方 ・社内外関係なく、コミュニケーションを大切にできる方 ・研究者としての将来を真剣に考えている方 ・学生時代に学んだ知識を活かせる仕事がしたい方
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750~1200万
■募集職種 品質保証責任者(部長候補)としてご活躍いただきます。 品質保証課/品質管理課の管理・運営をお任せいたします。 ■職務詳細 ・工場監査への対応 ・工程管理等安全衛生面の品質管理 ・商品の品質管理 ・FSSC22000(食品安全マネジメントシステムの国際的な規格)への対応 ・利害関係者への対応 上記以外にも品質関連に付随する業務をお任せ致します。 ■取扱商品 取り扱い商品は人気の「イチオシキムチ」を始めとした主力10品程度となります。大手流通PB商品にも携わっており、一度は目にしたことがある方も多いと思います。 これまで堅調に成長を続け、この10年間で売り上げは3倍になっています。 ■成田工場について 成田工場は開発から品質管理までを一貫して行える新拠点として2013年11月に開設されました。乳酸菌培養設備の研究施設などの最新設備も整っています。全体で70名程が就業しており、月間4~5億円程の売上を生み出す工場。 また、中途に対するハンデなくご活躍いただけけます。 同社の売上の8~9割は国産キムチで占めており、その大部分を担う成田工場は基幹工場として安定運用を目指しています。
食品工場の運営に理解があり、一定のマネジメント経験をお持ちでいらっしゃる方
美山は2020年に創業50年を迎えました。1993年にキムチの製造をスタートして以来、一貫してキムチ専業メーカーとして美味しいキムチを日本中の食卓に届けております。
500~1000万
バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質管理業務 ■GMP生産品目の原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境管理の実務並びに試験管理を実践していただきます。 ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法) ・工程分析 ・製造環境の管理 ・安定性試験 ・バリデーション(分析法、洗浄、設備適格性検証など) ・品質管理システムの構築(手順、SOPの策定など) ・分析装置等の管理 ■製造販売業者様との連携を取っていただきます。 ・試験方法の技術移管 ・品質に関する技術打ち合わせ ・新薬承認申請や、一部変更申請などの薬事的業務の文書作成
【必須条件】 ■医薬品、原薬、医療機器などのGMP(又はGLP)でのQC業務を実践した経験をお持ちの方(試験の受託会社のご経験も可) ■HPLC(液体クロマトグラフィー)の機器分析経験がある方 ■ライフサイエンス系の学位(学士以上) ・医学、薬学、農学、化学、生命工学など ・微生物学、細菌学の履修実績がおありの方 ■英語力 ・日常業務で英語を使う機会のある方 ・論文、公定書、英文ガイドラインなどが読解できる方 《語学》 ・日常業務で英語を使う機会のある方 ・英文ガイドラインなどが読解できる方
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500~1000万
・製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務(開発部門との共同) ※同ポジション(専門職)が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。
【必須条件】 ・合成医薬品原薬(中間体含む)の製造管理またはプロセス開発の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術(ラボでの開発など)の経験 【歓迎条件】 ・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験 ・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設計・改造・バリデーション等の経験 ・マルチプラントでの製造経験 ・医薬品の申請(MF、DMF、IND等の)実務経験 ・高薬理活性物質のGMP原薬製造経験(カテゴリー3以上の物質の取り扱い経験があれば尚良い) 【必須条件】語学:リーディング、ライテイングを中心としたご経験(メール対応等)
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500~600万
本ポジションでは、パン・ドーナツなどの新商品開発を市場調査から試作、レシピ作成、提案まで一貫して担当いただきます。市場データの分析や人気店舗のリサーチをもとに、トレンドやニーズを捉えた商品づくりに携われる点が魅力です。生地の食感や味わい、見た目まで細部にこだわりながら試作を重ね、完成した商品は提案資料を作成して取引先へプレゼンを行います。一般的な食品開発のように工程が分業されている環境とは異なり、企画から商品化までのプロセスを一貫して担当できるため、自身のアイデアを形にできるやりがいがあります。入社後はOJTで基礎から学びながら開発業務に携わり、将来的にはより難易度の高いメニュー開発やチームを牽引する役割にも挑戦できます。
スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします。
コンビニエンスストア向けデリカテッセン(惣菜)、焼成パン、デザート製品等の製造販売を行っております。
450~800万
・未利用バイオマスの酵素分解と微生物組み合わせによるバイオ素材の研究開発 ・微生物の代謝経路や酵素活性に関する研究と最適化 ・化粧品や食品の原料としてのバイオ素材の設計および改良 ・新たなプロセスの開発と実装 ・得られた研究成果の特許出願や学会発表、論文報告 ♦︎ポジションの魅力 ・今後の素材開発のメインストリームとなり得るバイオものづくり領域の最前線で、新たな技術基盤構築や新規素材開発をリードできる ・多岐に渡る開発パートナー(顧客、共同研究機関等)とバラエティに富んだ内容(ターゲット物質、選択する微生物、扱う未利用バイオマス等の幅)の開発に携わることができる ・事業が拡大し(アップサイクルが進み)、結果として未利用資源が減ることで、インパクト(脱炭素、脱石油等)の実現を手触り感もって実感できる
■必須要件 ・食品や化粧品企業、もしくは関連研究開発部門での実務経験が3年以上あること ・酵素や微生物の代謝経路に関する豊富な知識と実務経験 ・化粧品や食品原料の設計および改良に関する経験 ・チームでの協力とコミュニケーション能力 ■歓迎要件 ・修士号または博士号の学位(バイオテクノロジー、微生物学、食品科学など) ・リーダーとしての研究開発マネジメント経験 ・バイオ素材の研究開発に関する製品開発経験 ・スタートアップ企業での実務経験
未利用資源を再生・循環させる社会を構築する研究開発型スタートアップです。 独自の発酵・蒸留技術でフードロス/ウェイストおよびその他未利用バイオマス由来のバイオエタノールや化粧品原料等のバイオ素材を開発・製造しています。
400~700万
◎商品開発 味づくり、メニュー作りから原価計算、社内プレゼン、外部プレゼンなど商品開発に関わる業務全般を対応頂きます。
■食品企業での商品開発経験 ■味づくり、メニュー開発ができる方 ■プレゼン資料作成及びプレゼンができる方 ■食品製造業の勤務経験がない方も、商品開発に関心があれば積極的に検討いたします
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