【富山】富士製薬工業株式会社:生産技術
400~700万
富士製薬工業株式会社
富山県富山市
400~700万
富士製薬工業株式会社
富山県富山市
その他医薬品専門職
医薬品品質管理
医薬品生産技術
富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、 変更管理等に伴うバリデーション関連業務をお任せします。 <<業務内容例>> ◎新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案・作成 ◎既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案 ◎原薬/製剤に関する一般的な試験作業(日局 一般試験法、その他)
◎高専卒以上(高卒の方もご経験によっては相談可) ◎医薬品製造/品質試験(固形剤/外用剤)に関する業務経験 または製剤開発経験をお持ちの方 ◎医薬品の理化学試験に関する一般知識をお持ちの方 ◎医薬品GMPに関する全般の知識をお持ちの方 ◎海外とのメールベースでのやり取り(英文)を経験された方、歓迎
高等専門学校、短期大学、専門職短期大学、専門学校、専門職大学、6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、4年制大学、大学院(MBA/MOT)、高等学校
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
400万円〜700万円
全額支給
休憩60分
08:30〜17:00 時間外 月平均20~30時間程度
有 平均残業時間: 20時間
有
122日 内訳:土曜 日曜 祝日
年次有給休暇は入社3か月後に最大10日付与
夏季・年末年始 年次有給・記念日・慶弔・不妊治療 子の看護・介護・ 育児 など
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
<<雇用形態>> 正社員 ※試用期間3か月(期間中の待遇変更なし) <<給与>> 月給:22万円~38万円 【想定年収】400万円~700万円 昇給:年1回 2024年平均定期昇給率3.46%、内ベースアップ分2.00% 賞与:年2回(過去度実績 計4.0か月分) 業績に応じて別途決算賞与あり(過去平均2.0か月分) 諸手当:住宅、家族、資格、時間外 など
当面無
富山県富山市
屋内全面禁煙
富山県富山市水橋辻ヶ堂 ◎転勤は当面なし 将来的に、昇給により等級が一定以上になった場合、 転勤の打診をすることがあります ◎マイカー通勤:可
出産・育児支援制度 資格取得支援制度 U・Iターン支援
有
社会保険完備(雇用保険・健康保険・労災保険・厚生年金) 退職金制度(勤続3年以上)、財形貯蓄制度、従業員持株会制度 通勤交通費全額支給、総合福祉団体定期保険(遺族弔慰金) 永年勤続表彰、制服貸与、食堂 レクリエーション・サークル活動補助、語学力向上支援制度 UIJターン支援制度(引っ越し費用補助、借上げ社宅など) 育児休業取得実績あり
1名
2回〜
東京都千代田区三番町5番地7 精糖会館6F
医療用医薬品の開発・製造・販売 (注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
最終更新日:
360~500万
=================== 医薬品製造を支える設備保全ポジション。 溶接・加工スキルを活かしながら、安定した環境で長く働けます。 賞与4.7ヶ月×年間休日120日で、働きやすさも魅力! =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 設備保全(溶接工)として、 社内設備の補修や部品製作などを担当していただきます。 ・社内設備の修繕(配管・槽補修、生産機器の部品補修・製作) ・Tig溶接、ボール盤、グラインダー、ねじ切り機等の機械工具の使用 ・部品製作に伴う現場ヒアリング、設計業務 ※先輩社員の指導や部署全体でのサポート体制あり ※設備補修を通じて、生産設備の安定稼働に貢献するポジションです \こんな方に向いています!/ ・問題が起きた際に、報連相を大切にできる方 ・周囲とコミュニケーションを取りながら仕事を進められる方 ・より良い方法を考えながらお仕事ができる方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・福利厚生も充実!お弁当注文や無料Pもあり ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK(駐車場無料) ・部署全体でのサポート体制があり安心して働ける ・地域に根ざした企業で長期キャリアを築ける ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
<必須経験> ・鋼材等の溶接、穴あけ、ねじ切り及び切断加工の経験 ・配管溶接、槽溶接の業務経験 ・Word、Excel(一般的関数)、CADの使用経験があれば尚可 <必須資格> ・ガス溶接技能講習修了 ・アーク溶接特別教育修了 ・ボイラー溶接士 ※いずれか1つ以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
400~420万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー お仕事内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・プラント設計、エンジニアリング業務 (医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般) ・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ・設備導入時の法規対応(消防法、労働安全衛生法など) ・設備の保全作業 ・社内調整業務 (大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等) ~ポジション概要~ 設計、保全業務の実務担当者として、 建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、 各種測定機器管理を行っていただきます。 設備導入・設計職は、導入して終わりではなく、 10年、20年と医薬品の安定供給を 支え続ける姿を見届けられる点が大きな魅力です。 \\こんな方におすすめ// ・機械工学/化学工学を学んだ方 ・安定した企業で手に職をつけたい方 ・福利厚生が充実している企業で働きたい方 (奨学金代理支援制度・高速道路通勤(規定有り)・年間72,000円の福利厚生手当等) ・幅広い領域に携わることができるので、キャリアが広がります ~達成すべき目標、ミッション~ ・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する ・ 設備の予防保全、計画的な更新により設備停止時間を最小限にする ~教育体制~ ・OJTはマンツーマンで丁寧に指導しますので、ご安心ください。 ・業務に必要な資格も会社負担で取得できます。(資格1つに対し1回限り) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 魅力のポイント ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1.学校での学びを無駄にしない! 高専、理系大学、工学系(特に化学工学系)を 卒業された方、大歓迎! 2.年2回ボーナスあり! 前年実績4.7ヵ月分×基本給! 頑張りを給料にしっかり還元します! 3.プライベートとバランス良し! 土日祝休み(年間休日120日) 残業も月平均7hと、かなり少なめ! はじめての一歩は不安もあると思いますが、 未経験から始めたメンバーも活躍中! 経験ではなく、「やってみたい」という気持ちを大切にしています。 若手が活躍できる環境で、あなたの可能性を広げてください!
《必須》 Excel・Word(一般的な関数を使える程度) 《あれば尚良し》 PowerPoint、CAD プラント保守・設備導入経験があれば優遇 《必須》 普通自動車免許 《あれば尚良し》 危険物取扱者(甲種、乙種第4類) ボイラー技士 高圧ガス製造保安責任者 機械保全技能士 電気工事士 公害防止管理者(大気、水質、騒音 他) エネルギー管理士
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売
360~500万
品質管理業務の担当者として、品質管理業務(検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等)の運用の実務を主導する。 【主な業務内容】 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト(カウンター、リーチ)を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても 入社後に会社負担で資格を取得可能です。 【達成すべき目標、ミッション】 GMP及び各国規制要求事項を満たすこと 信頼性の高い分析結果の提供すること 品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと
医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 <尚可・優遇要件> 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識 フォークリフト資格
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
750~1000万
製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 (例)・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む)
医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 <尚可・優遇要件> 医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 薬事業務のご経験のある方優遇 英語力あれば尚可
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
272~457万
=================== 健康食品の品質を守る、やりがいあるポジション。 GMP認証工場で、確かな技術と誇りを持って働けます。 年休125日×残業ほぼなしで、長く続けられる環境です。 =================== <当社について> 当社は、健康食品・化粧品・医薬部外品などの企画・製造・販売を行う企業です。 GMP認証工場を持ち、高品質な製品づくりにより全国の企業から信頼を集めています。 製品は全国の店頭に並び、健康を支える社会貢献性の高い事業です。 <募集職種・内容> 品質管理として、 原料受け入れから製品検査まで幅広く担当します。 ・ サプリメント原料・資材の受け入れ検査、サンプリング ・ サプリメント製品の品質検査 ・ その他付随する品質管理業務 ※ 詳細は面談時に丁寧にご説明します GMP認証工場のもと、高品質な製品づくりを支える重要なポジションです。 \こんな方に向いています!/ ・ 医薬品・健康食品業界での品質管理経験を活かしたい方 ・ 向上心を持ってスキルアップしたい方 ・ 責任感を持ち、丁寧に業務へ取り組める方 \人気の秘密/ ・ 年間休日125日でしっかり休める ・ 月平均残業3時間と働きやすい環境 ・ GMP認証工場で専門性を高められる ・ 昇給・賞与ありで安定収入を実現 ・ 住宅補助や家族手当など福利厚生充実 ・ 自分の関わった製品が全国に届くやりがい ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
あれば尚可 品質管理の経験があれば尚良いです
当社は健康食品・清涼飲料水・化粧品の企画販売を行なっている会 社です。健康産業の一員として、小規模ながらも品質の確かさと心 を込めた商品創りを進め、豊かで健康な社会に貢献しています。
400~540万
(( 業務内容 )) →製薬水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析:TOC計、エンドトキシン測定装置など →環境試験 ・落下菌、浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・原因の調査(菌があった場合) *キャリアディベロップメント(ジョブローテション)制度あり  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 当社では、キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在 し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのた め、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。 ///////////////////////////////////////////////////////////////// (( こんな経験を活かせます )) ・品質管理部門での試験検査業務の経験がある ・同業種のブランクがある方 ・医薬品製造工場での勤務試験(クリーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験の経験 (( こんな方にオススメです )) ・医薬品を通じて、人や社会に貢献したい ・自分のスキルを大いに活かせる仕事に就きたい ・物事に対して主体的に取り組む事が出来る方 ・他者を思いやり、チームで協力しながら成果を上げる事が可能な方 ・業績安定×上場企業で就業したい方 ・仕事と休日のオンオフはしっかり分けたい方 ///////////////////////////////////////////////////////////////// (( 企業の紹介 )) 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。
・品質管理部門での試験検査業務経験(通算2年以上) ・コミュニケーションが難なく取れる方 ・資格不要 (あれば尚良し) ・医薬品製造工場での勤務経験(クルーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験経験
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
320~350万
=================== 女性医療分野で国内トップクラスの製薬企業。 注射剤の製造を支えるオペレーターとして活躍しませんか? 年間休日125日×賞与4カ月分で、 安定と働きやすさを両立できます。 =================== (( 業務内容 )) 注射剤(充填・滅菌工程)に関わる製造オペレーター業務を担当します。 ・ 注射剤の充填・滅菌工程での製造オペレーター業務 ・ 製造装置の操作、運転状況の確認 ・ 作業マニュアルに沿った製造・記録業務 ・ 設備の洗浄、作業場の清掃 ※ クリーンルーム内での作業となります ※ 未経験の方も研修・OJTで丁寧に指導します 医薬品の安定供給を支える、社会貢献性の高いポジションです。 \こんな方に向いています!/ ・ 会社の理念に共感し、前向きに取り組める方 ・ スピード感を持って行動できる方 ・ 自責思考で仕事に向き合える方 \ 人気の秘密 / ・ 女性医療分野で高い専門性を誇る製薬企業 ・ 研究・開発~製造・販売まで一貫した体制 ・ 年間休日125日でプライベートも確保 ・ 未経験から医薬品製造にチャレンジ可能 ・ 女性社員が多く、働きやすい環境が整備されている (( 企業の紹介 )) 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 ===================== ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
未経験歓迎 (製造業での製造経験があれば歓迎)
医療用医薬品の開発・製造・販売 (注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
400~600万
【 富士製薬工業株式会社 】 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」 という経営理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 \募集職種/ 品質管理(LIMS担当) ※募集理由 ➡LIMS導入後の本格稼働に向けた体制整備の為 ~活かせる経験~ ・LIMSの開発、検証経験がある方 (LabWareのLIMS経験があればベスト) ・ITに精通していること ・英語(初級レベルの読み)が理解できること ~以下歓迎スキル~ ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入、運用保守経験 ・TOEIC600点以上 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー 【 仕事内容 】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発~検証(CSV) ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応 (データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携) \キャリアディベロップメント制度/ 当社では、 キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が 存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を 申請することが可能です。 そのため、自身のキャリアパスを自由に 挑戦することが可能です! ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー 【 魅力のポイント! 】 *上場企業ならではの、安定感! *昇給あり!しっかりベースアップ! *年間休日120日以上で、プライベートも充実! *不妊治療と両立して働ける!(特別休あり) *UIJターンの方には、引っ越し費用補助もあり! *借上げ社宅あり(一部利用条件あり) ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー はじめての一歩は不安もあると思いますが、 安心してスタートできる環境をご用意してお待ちしています。 あなたと一緒に働ける日を楽しみにしています!
・LIMSの開発、検証経験がある方 (LabWareのLIMS経験があればベスト) ・ITに精通していること ・英語(初級レベルの読み)が理解できること
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
600~800万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 品質管理職(試験責任者クラス) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ◎募集背景 体制強化と将来を見据えた増員募集です。 ・改正GMP省令への対応強化 (PIC/S・グローバルGMP対応含む) ・品質管理部の生産性向上に向けた体制整備 ・新工場立ち上げに伴う、 品質管理部門の責任者確保 ◎仕事内容 品質管理部の中核メンバーとして、 試験業務および管理業務全般をお任せします。 ・試験責任者業務 変更管理・逸脱管理・教育訓練・ バリデーションなどに関する実務対応 ・品質管理責任者業務 試験・検査業務全体の統括、業務の進捗管理 ・試験室管理業務 試薬・試液、標準品の管理 コンピュータ化システムの管理 LIMSの運用管理、DI関連業務 など ◎中長期的な事業ビジョン 当社は「女性医療への貢献度No.1」を目標に、 産婦人科領域における新薬開発および ジェネリック医薬品の上市を継続しています。 また、 アイスランドの提携先アルボテック社より 導入するバイオシミラーについても、 複数品目の国内販売を予定しており、 現在開発が進行中です。 ◎キャリアディベロップメント制度 年に1回、自身のキャリア希望を申請できる ジョブローテーション制度を導入。 品質管理に留まらず、将来的に幅広い分野へ 挑戦できる環境が整っています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 婦人科領域を中心に、 バイオシミラー(BS)分野にも注力する 製薬メーカーです。 「優れた医薬品を通じて、 人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、 わたしたちの成長に正比例する」 という理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場にて 医薬品の製造を行っています。 生理痛・子宮内膜症・更年期障害・不妊治療など、 女性医療分野において国内トップクラスの 製品ラインナップと専門性を誇り、 女性の一生に寄り添う医薬品を提供しています。 バイオシミラーをはじめ、 注射剤・診断薬・ジェネリック医薬品まで、 研究・開発から製造・販売までを一貫して 自社で担う体制を構築。 安定した医療供給を通じて社会に貢献しています。 創業50年以上、 東証プライム上場の安定基盤を持つ企業として、 国内外のグループ会社・工場(日本・タイ)と連携し、 腰を据えて長期的なキャリア形成が可能な環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
400~600万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富山工場にて、改正GMP省令(グローバル 基準)に対応した品質管理業務全般を担当 いただきます。 新工場の稼働や新薬・バイオシミラーの開発など、 生産体制の強化に伴う増員募集です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・試験検査 安定性試験、原料受入試験、原料サンプリング。 ・環境・用水試験 試験室環境や製薬用水の品質管理。 ・管理実務 変更管理、逸脱管理、バリデーション実務。 ・試験室管理 試薬・標準品の管理、コンピュータ化システム(LIMS等)の管理。 *経験や希望に応じて担当業務を決定。 将来的に他部署への挑戦ができる ジョブローテーション制度も整っています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー この仕事の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・女性の一生を支える社会貢献性 生理痛、不妊治療、更年期障害など、 女性の各ライフステージに寄り添う医薬品で 国内トップクラスの専門性を誇ります。 新薬だけでなくバイオシミラーの国内展開も 進めており、医療の未来を支える実感が得られます。 ・キャリアを自分で描ける「自由度」 「社員の成長が会社の成長」という理念のもと、 年に一度キャリア希望を申請できる制度があります。 品質管理のスペシャリストを目指すのはもちろん、 他部門への挑戦も可能。 自身のキャリアパスを能動的に描ける環境です。 ・健康と生活を支える「独自の福利厚生」 製薬企業らしく、社員の健康支援が手厚いのが特徴です。 不妊治療の特別有給や治療費補助、婦人科検診の全額補助など、 男女問わず安心して長く働ける制度が整っています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 企業情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富士製薬工業株式会社(東証プライム上場) 婦人科領域のリーディングカンパニーとして、 バイオシミラーや注射剤など多様な医薬品を 「研究開発から製造・販売」までワンストップで手がけています。 富山工場をマザー工場とし、海外(タイ)にも拠点を展開。 安定した経営基盤と、社員一人ひとりの個性を 尊重する温かい社風が融合した企業です。 ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(通算5年以上) 1試験検査業務 2試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 3バリデーションの実務経験 4当局査察対応経験 の内、2つ以上が望ましい ・GMPの理解 ・コミュニケーション能力 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・試験照査業務経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)