Oncology Brand Training Manager

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  未経験積極採用◆医療機器営業職◆世界最大手／アボットメディカル社◇医療機器メーカー出身コンサルタント

  500~900万

  • PCR
  • 検査機器調整/検査
  • ペースメーカー
  • 検査機器
  • 医療/ヘルスケア
  • 医療機器
  • 病院施設用機器
  • 病院訪問
  • 病院法人向け営業
  • 病院担当
  • 営業先 医師
  • ICU医師
  • 情報提供対象 基幹病院医師
  • 情報提供対象 大学病院医師
  • 最終顧客 大学病院
  • 最終顧客 市中病院
  • 対象 基幹病院
  • 対象 大学病院
  • 医療機器クラスⅣ営業
  • 医療機器クラスⅢ営業
  • 営業
  • 医療機器クラスⅠ営業
  • 医療機器クラスⅡ営業
  • 病院

  アボットメディカルジャパン合同会社東京都港区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市

  未経験積極採用◆医療機器営業職◆世界最大手／アボットメディカル社◇医療機器メーカー出身コンサルタント気になる

  もっと見る

  仕事内容

  アボット日本法人は、アボットジャパン合同会社、アボットメディカルジャパン合同会社、アボットダイアグノスティクス メディカル株式会社で構成されています。 世界の医療機器業界において、常に世界トップ3に入る135年以上の歴史を持つ大手企業です。 健康の力を通してより多くの人々の可能性を広げるために、世の中の変化にいち早く対応し、人々がそれぞれの最高の人生を送ることができるよう、ソリューションを提供しています。 【具体的な業務】 ○適切な医療機関への製品使用プログラムの導入と売上目標達成のための活動全般 ○社内外に対するトレーニング ○配属先拠点にて担当施設におけるビジネス拡大を行う ○既存顧客施設内での売上シェアの拡大 ○販売代理店の教育、管理、及び協働による売り上げ拡大 【主な訪問先】 ○大学病院、国公立病院、民間主要病院、等 ※配属先は、ご経験と適性、ご希望勤務地に応じて、幅広く選考をさせて頂きます。 　製品ごとに部署が異なります。 　＜取り扱い製品例＞ 　・検査機器：糖尿病関連・コロナなどPCR機器・遺伝子関連　等 　・循環器治療機器：ペースメーカー・カテーテル・心電図モニター　等 ※入社後は充実した研修制度がありますので、他業界出身の方も活躍しています。 　金融業界・保険業界・不動産業界出身者　等 グローバル企業として、多様性を推進しており、『Fortune』誌の「世界で最も賞賛される企業」にも1984年以来毎年選ばれています。

  求める能力・経験

  ○営業経験3年以上 ○大卒以上 ○普通運転免許 ○PCスキル（Exel、Word、PowerPoint）

  事業内容

  アメリカ・イリノイ州に本社を持ち、世界100カ国以上で事業を展開するグローバルヘルスケア企業です。 日本においては、治療機器、臨床検査、糖尿病ケア、栄養製品の4つの事業領域で製品とサービスを展開しています。 グローバルで確立された技術と品質を、日本国内の医療現場に適した形で提供できる体制が整っています。 予防から診断、治療、健康維持に至るまで、人生のあらゆる段階で人々の健康を支えるトータルソリューションを提供していることが最大の特徴です。

• エージェント求人

  ③【全国・業界未経験歓迎】MR（医療系営業）／導入研修充実

  500~600万

  サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社東京都新宿区

  ③【全国・業界未経験歓迎】MR（医療系営業）／導入研修充実気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【成長機会が多い環境／丁寧な導入研修あり】 医療系の営業職として入社後、医薬品の情報提供（MR）を担当します。主に医師や薬剤師等へ担当製品の情報提供を行い、担当施設の患者様に応じた情報提供や、担当製品の処方後の情報収集を行います。 今回は基本的にMR配属を想定していますが、希望やキャリアを考慮し、1つ目のプロジェクトはMR／医療機器営業いずれかに配属予定です。入社後は2カ月間、集中的にリモート研修を実施し、その後配属先に応じた製品研修を行います。配属は入社後研修中に確定予定です。

  求める能力・経験

  【必須】普通自動車免許第一種をお持ちで、以下いずれかを満たす方 ・営業経験2年以上、または目標を追う接客販売経験 ・看護師としての臨床経験2年以上 【歓迎】MSや医療機器営業（ディーラー含む）の経験 ※業界未経験・職種未経験歓迎

  事業内容

  医療機器・製薬メーカーのセールス領域を支援するCSO事業。自社社員を取引先へ派遣し、医薬品・医療機器領域の営業プロジェクトの成功を支援。MRや医療機器営業を中心に、幅広いキャリア形成を支援しています。

• エージェント求人

  中外製薬　販売情報提供活動審査・監督担当者（信頼性保証ユニット）

  年収非公開

  中外製薬株式会社東京都中央区

  中外製薬　販売情報提供活動審査・監督担当者（信頼性保証ユニット）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【ルール】社内の規程類、部内のSOPの運営に関わる業務 【インフラ】プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営に関わる業務 【審査】プロモーション資材（講演会スライド含む）の審査に関わる業務 【審査】電子化された添付文書・インタビューフォーム・プレスリリース等の審査に関わる業務

  求める能力・経験

  求める経験： ・広告規制*に準じたプロモーション資材審査の経験を有する 　*薬機法、適正広告基準、販売情報提供活動ガイドライン、作成要領等 ・プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営経験を有する ・臨床開発、メディカルアフェアーズ部門等でのサイエンスに基づく経験、専門知識を有することが望ましい ・製薬協等の業界活動経験を有することが望ましい 求めるスキル・知識・能力： ・広告規制*に関する知識 　*薬機法、適正広告基準、作成要領、医療用医薬品における販売情報提供活動ガイドライン ・ロジカルシンキング ・サイエンス、統計に関する知識 ・交渉力 必須資格： ・ネイティブレベルの日本語能力(日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力) ・TOEICスコア-600以上、または同等の英語力

  事業内容

  医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入

• エージェント求人

  【メドピア｜年収700～1,000万円】第一線の専門医と「がん診療の未来」をつくるポジション

  700~1000万

  • 営業活動
  • 営業
  • 既存顧客

  メドピア株式会社東京都中央区

  【メドピア｜年収700～1,000万円】第一線の専門医と「がん診療の未来」をつくるポジション気になる

  もっと見る

  仕事内容

  オンコロジーの専門サイトである「ClinPeer」を癌領域専門のDrたちと意見を交わし育てていただきます。 また「ClinPeer」の利用促進のための営業活動を学会や、展示会、医師へ営業をしていきます ・協創の場づくり 共同セミナーの企画・運営、学会・研究会とのパートナーシップの設計・締結 ・症例検討サービスの運営 テーマ選定、協力医師へのレビュー依頼、エキスパートオピニオンの受領と掲載 ・論文解説記事の運営 取り上げる論文の選定・企画から、協力医師による解説の記事化までの伴走 ・医局説明会・学会での説明会 医局・学会におもむき、ClinPeer の目的を語り医師の参画を募る プロダクトへの還元 医師との対話から得た潜在ニーズをプロダクトチームに共有し、ClinPeer の機能改善や新機能開発に繋げる 補足事項（求人票に反映します） 既存顧客の深耕営業ではなく、プロ

  求める能力・経験

  オンコロジー領域の疾患・治療に関する知識を早期にキャッチアップし、専門医と臨床的な議論が出来る力 専門的な議論が出来るだけでなく、それを企画やコンテンツに落とし込んでいく企画力 エキスパート医師に信頼される関係性を築く力と、企画を自走して実行することの出来る実行力

  事業内容

  メドピア株式会社は、医師向けプラットフォーム「MedPeer」を中心に、医療×IT領域のサービスを展開するヘルステック企業です。2004年設立で、東京都中央区に本社を置いています。 主な事業は、医師・医療従事者向けの情報・コミュニティサービス、製薬企業向けのマーケティング・データ活用支援、医療機関向けの業務支援です。

• エージェント求人

  Varinos株式会社 / 受託解析担当（研究開発本部）_580

  450~1000万

  • 解析結果評価
  • 医療/ヘルスケア
  • 進捗管理
  • メンバー
  • リーダー
  • 運営管理
  • 検査機器調整/検査
  • 臨床検査
  • 品質管理
  • 運用設計
  • 教育
  • 研究開発
  • 開発
  • 検証
  • 統計解析
  • Microsoft Power...
  • Microsoft Excel
  • チームリーダー
  • PCR
  • 遺伝子工学研究開発
  • 学士採用
  • 修士採用
  • 博士採用

  Varinos株式会社東京都江東区

  Varinos株式会社 / 受託解析担当（研究開発本部）_580気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ■生殖医療・ゲノム医療領域における受託解析業務の運営・管理を担当します。 臨床検査として確立された検査だけでなく、研究開発段階から実用化へ移行する新規解析手法や、個別プロトコルによる解析業務など、標準化前の解析業務を担う部門です。 本ポジションでは、解析業務の運営・品質管理を行うとともに、研究開発部門と連携しながら解析プロトコルの最適化や運用改善を推進していただきます。また、新規解析技術の導入や品質・効率向上に向けた改善活動を主体的に進め、将来的な標準化・検査部門への技術移管も見据えた運営を担っていただきます。 【具体的な職務内容】 ① 受託解析業務の運営・管理 　生殖医療・ゲノム医療領域における受託解析業務の運営・管理 　解析スケジュールの管理、進捗管理および品質管理 　解析結果の確認および解析工程全体の品質維持 　納期（TAT）や品質目標を踏まえた業務運営 ② 解析プロトコル・運用方法の最適化 　解析プロトコルや作業手順の改善・標準化 　新規試薬・機器・解析手法の評価および導入検討 　解析品質、再現性、作業効率の向上に向けた改善活動 　将来的な臨床検査部門への技術移管を見据えた運用整備 ③ 研究開発部門・関連部門との連携 　研究開発部門と連携した新規解析技術の運用設計 　新規検査・解析手法の導入に向けた技術的検証・運用調整 　必要に応じて医療機関や共同研究先との技術的な情報共有・調整 　関連部門と連携した解析品質・運用体制の改善 ④ 将来的な組織運営への貢献 　受託解析部の業務改善・標準化の推進 　メンバーへの技術指導および教育 　担当分野のリーダーとして複数案件の管理・推進 　解析業務全体の品質向上および運営体制の強化 【職務内容の比重】 受託解析業務の運営・品質管理　　　　40% 解析プロトコル・運用方法の改善・標準化　30% 研究開発部門・関連部門との技術連携　20% 組織運営・教育・改善活動　　　　　10% ※業務内容は担当案件や組織状況により変動します。

  求める能力・経験

  【必須】 ・分子生物学または遺伝子解析に関する基礎知識 ・PCR、qPCR、核酸抽出などの実験経験 ・品質を意識した実験・解析業務の経験 ・関係部署と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる能力 ・基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint等） 【歓迎】 ・理系大学卒以上（理学部・農学部・獣医学部・生命科学系など） ・受託解析、臨床検査、研究支援業務などの実務経験 ・遺伝子関連検査やゲノム解析に関する知識・経験 ・解析プロトコルの改善や標準化に携わった経験 ・ISO 15189、ISO 17025、CAP等の品質管理に関する知識 ・解析機器や試薬の導入・評価経験 ・メンバー教育やチームリーダーとしての経験

  事業内容

  ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社です。 《提供中のサービス》 最新のゲノム解析によって超微量の菌検出が可能となり実現した「子宮内フローラ検査」、妊娠成立する前の胚の遺伝子や染色体を検査し異常の有無を検査、診断する「着床前診断」といった、生殖医療および産婦人科領域の検査を提供しています。 《研究開発領域》 提供領域である生殖医療及び産婦人科領域に加え、がん・新生児疾患など、よりゲノム医療の活用と可能性を拡げていきます。

• エージェント求人

  Varinos株式会社 / 研究開発員（プロジェクト開発責任者）_579

  800~1200万

  • 運用設計
  • 体制構築
  • プロジェクト推進
  • プロジェクトマネジメント
  • 品質改善
  • 技術選定
  • 臨床検査
  • PCR
  • 検証
  • 開発
  • 研究開発
  • 遺伝子工学研究開発
  • 実験計画策定
  • シーケンサー
  • マネージャー
  • 解析結果評価
  • 医療/ヘルスケア
  • 検査機器調整/検査
  • 次世代シーケンサー
  • リーダー
  • プロジェクト
  • QMS
  • プロジェクトリーダー
  • 診断薬
  • 体外診断薬
  • 論文執筆
  • 修士採用
  • 博士採用

  Varinos株式会社東京都江東区

  Varinos株式会社 / 研究開発員（プロジェクト開発責任者）_579気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ■生殖医療・ゲノム領域における新規検査開発、および既存検査の改善・高度化を担当いただきます。 分子生物学実験を中心とした研究開発を中心に、新規検査技術の探索から検査法の開発、性能評価、実用化、精度向上まで幅広く関与いただきます。 また、研究成果を臨床検査として実用することを見据え、研究開発から検査導入まで一貫して推進していただきます。 将来的には研究開発チームのリーダーとして、研究テーマの推進やメンバー育成、プロジェクトマネジメントも担っていただくことを期待しています。 【具体的な職務内容】 ①研究開発 　生殖医療・ゲノム医療領域における新規遺伝子関連検査の企画・研究開発 　新規検査技術の探索、原理検証、検査法・プロトコールの開発 　分子生物学実験（PCR、ライブラリー調整、シークエンス等）を用いた性能評価・条件最適化 　既存検査の改良・高度化（精度向上、品質改善、自動化等） ②プロジェクト推進 　担当する研究開発プロジェクトの計画立案および推進 　実験計画、技術選定、評価方法に関する主体的な意思決定 　スケジュール・課題・一定範囲内の予算を管理しながらプロジェクトを推進 　各開発フェーズにおける成果評価および開発方針の立案 　プロジェクトチームのメンバーマネジメントおよび育成 ③社内外との連携 　臨床検査部門と連携した検査導入・運用設計 　医療機関や共同研究先との技術的なディスカッション 　研究開発責任者への進捗・課題報告および開発方針の提案 ④将来的に期待する役割 　複数プロジェクトのマネジメントおよび研究開発戦略への参画 　組織全体の研究開発体制構築への貢献 担当する研究開発テーマについては、実験計画の立案から技術選定、性能評価、検査導入まで一貫してリードしていただきます。 【職務内容の比重】 研究開発（技術探索・実験・性能評価）：50～80％ プロジェクトマネジメント（計画立案・進捗・課題・予算管理）：10～30％ 社内外との連携（検査部門・共同研究先との調整等）：5～20％ ※比重は担当プロジェクトの開発フェーズ（探索期/バリデーション期棟）により変動します。

  求める能力・経験

  【必須】 ・理系修士卒以上（生物学・分子生物学・遺伝学等関連分野） ・分子生物学実験（PCR、次世代シーケンサー、ライブラリ調製等）の実務経験 ・自ら実験計画・スケジュールを組み立て、判断しながら研究開発を推進した経験（業界・領域は問わない） ・プロジェクトリーダー／マネージャーとしてチームや案件を推進した経験 ・英語論文・技術文献の読解力（プロトコル・製品マニュアル等を含む） ・論理的思考力および課題解決力（未知の技術課題に対する仮説設計・検証能力） 【歓迎】 ・検査技術・検査法の開発において、探索・性能評価〜実用化までの一連のプロセスを推進した経験 ・生殖医療・ゲノム医療、または類似の臨床検査／診断領域における研究開発経験 ・臨床検査領域（ISO15189、衛生検査所運用、QMS等）における性能評価・バリデーション経験 ・体外診断薬・LDT等の薬事・規制に関する知識 ・後輩・部下の育成、技術指導の経験 ・NGS解析・バイオインフォマティクスの基礎知識 ・学会発表・英語論文の執筆経験

  事業内容

  ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社です。 《提供中のサービス》 最新のゲノム解析によって超微量の菌検出が可能となり実現した「子宮内フローラ検査」、妊娠成立する前の胚の遺伝子や染色体を検査し異常の有無を検査、診断する「着床前診断」といった、生殖医療および産婦人科領域の検査を提供しています。 《研究開発領域》 提供領域である生殖医療及び産婦人科領域に加え、がん・新生児疾患など、よりゲノム医療の活用と可能性を拡げていきます。

• エージェント求人

  Varinos株式会社 / 研究開発員（解析担当）_578

  600~1200万

  • 解析結果評価
  • プロジェクト
  • 開発プロジェクト
  • 設計支援
  • マイクロ
  • パートナー
  • レポーティング
  • 研究開発
  • 開発
  • 統計解析
  • 検証
  • 解析諸条件設定
  • 性能検証
  • R
  • 知財/特許
  • コードレビュー
  • 臨床検査
  • Docker
  • 診断薬
  • データベース
  • Linux
  • 特許出願
  • Python
  • クラウド
  • Shell
  • 論文執筆
  • 医療機器
  • SQL
  • 修士採用

  Varinos株式会社東京都江東区

  Varinos株式会社 / 研究開発員（解析担当）_578気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ■研究開発本部において、NGSデータ解析およびバイオインフォマティクス基盤の設計・構築・運用を担っていただきます。 マイクロバイオーム解析、変異検出、定量解析など、各プロジェクトの目的に応じた解析手法を選定・検証し、再現性・拡張性を備えたパイプラインとして整備します。 研究者、ラボメンバー、品質・検査関連部門などと連携しながら、探索研究から性能評価、臨床実装を見据えた開発までを解析面から支援するポジションです。 【具体的な職務内容】 ・NGS解析パイプラインの設計、構築、改善および運用 ・マイクロバイオーム解析、変異検出、定量解析等に関する解析手法の選定・検証 ・新規検査・研究開発プロジェクトにおける解析計画の立案、データ解析、結果解釈 ・解析結果の妥当性評価、可視化、レポーティング ・性能評価、統計解析、菌量・構成比等の定量的評価に関する設計支援 ・解析コード、ワークフロー、データ処理手順、関連文書の整備 ・解析環境・データ管理方法の改善、および再現性・効率性を高める仕組みづくり ・研究開発チームへの技術助言、解析知見の共有、メンバー育成への協力 ・必要に応じた論文・学会情報の調査、外部パートナーとの技術的な連携 【職務内容の比重】 プロジェクトの状況により変動しますが、入社当初は以下を目安とします。 解析パイプラインの設計・構築・運用　40％ 解析基盤の標準化・文書化・品質向上　25％ 研究開発プロジェクトへの解析参画　20％ 技術共有・レビュー・メンバー育成　15％

  求める能力・経験

  【必須】 ・バイオインフォマティクス、生命情報科学、統計学、情報科学、生命科学、医学・薬学等の関連分野における修士号以上、または同等の実務経験 ・NGSデータ解析に関する実務経験または研究経験 ・Linux環境での解析経験 ・Python、R、Shell等を用いたデータ処理・解析スクリプトの作成経験 ・解析パイプラインまたはワークフローの構築・改善経験 ・統計解析の基礎知識、および解析結果を適切に解釈・説明する力 ・日本語でのコミュニケーション力 【歓迎】 ・マイクロバイオーム解析、メタゲノム解析、16S rRNA解析等の経験 ・変異検出、CNV解析、RNA-seq、エピゲノム解析、シングルセル解析等の経験 ・臨床検査、臨床研究、医療機器、製薬・診断薬開発等の規制産業における経験 ・検査・研究開発における性能評価、解析バリデーション、統計設計の経験 ・解析パイプラインの自動化・運用改善、または再現性の高い解析実行環境の構築経験 　（Nextflow、Snakemake、Docker等の利用経験をお持ちの方） ・クラウド環境を活用したデータ解析基盤の構築・運用経験 ・SQL等を用いたデータベースの利用経験 ・論文執筆、学会発表、特許出願、協働研究等の経験 ・英語論文・技術文書を日常的に読解し、業務へ活用できる方 ・後輩・チームメンバーへの技術指導、コードレビュー、解析レビューの経験

  事業内容

  ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社です。 《提供中のサービス》 最新のゲノム解析によって超微量の菌検出が可能となり実現した「子宮内フローラ検査」、妊娠成立する前の胚の遺伝子や染色体を検査し異常の有無を検査、診断する「着床前診断」といった、生殖医療および産婦人科領域の検査を提供しています。 《研究開発領域》 提供領域である生殖医療及び産婦人科領域に加え、がん・新生児疾患など、よりゲノム医療の活用と可能性を拡げていきます。

• エージェント求人

  【未経験】治験事務局担当者（SMA）

  450~500万

  大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー東京都港区, 北海道札幌市, 岡山県岡山市

  【未経験】治験事務局担当者（SMA）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ＝＝仕事についての詳細＝＝ 【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 【働き方について】 ・平均残業時間（2022年度）：21.3時間 ・平均有給取得日数（2022年度）：12日 ●1週間のスケジュール例● 月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成 火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問 水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成 木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング 金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講 ＜サポート体制＞ 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しております。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務 ＜やりがい＞ 「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方（※期間中は東京滞在） 　かつ、以下いずれかの経験を3年以上お持ちの方 　１）業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方 　２）業界問わず社内・社外調整業務の経験がある方（プロジェクト運営・店長・SV等） 　３）医療業界での営業経験がある方（MR・MS・医療機器営業等） 　４）治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） 【活躍いただけそうな方】 ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方 ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方 ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方 ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方

  事業内容

  ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス CRO（医薬品開発支援）リーディングカンパニーグループの中で、Site Support Solutions事業を担っている企業。 医療の知識・経験を携え、変化に柔軟に対応できるヘルスケアプロフェッショナル集団として、これからも医師や医療従事者、ヘルスケア関連企業、そして患者さんや健康を維持する方々のニーズに応えるソリューションサービスを提供していこうとしている。

• エージェント求人

  MR経験者大歓迎！データメンテナンス業務

  400~600万

  クレコンメディカルアセスメント株式会社東京都渋谷区

  MR経験者大歓迎！データメンテナンス業務気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ≪MR出身者歓迎／医薬品の知識を活かして“内勤×専門職”へ／転勤なし≫ 当社では、製薬企業に医薬品流通データを提供しています。 今回募集するポジションは、まずは医薬品マスターの整備（「医薬品流通データの基本情報リスト（マスター）」を最新・正確な状態に保つ作業 ） を担当いただきます。MRとして培ってきた医薬品の知識・業界理解を活かし、製薬企業のマーケティングや意思決定を支える医薬品データの基盤づくりを行います。チームをリードし重要な役割にチャレンジしていただけることを期待しています。 ■業務内容 製薬企業がマーケティング等に活用する医薬品流通データを整備する仕事です。以下が主な仕事です。 ・医薬品卸得意先の名寄せ ・製薬企業が集計に使用する医薬品マスターの整備 ・社外ユーザーからの問い合わせ対応（メール週5件／電話週1回程度、当番制） 医薬品の名称・規格・販売状況・改訂情報など、MRとして日々向き合ってきた知識が、そのまま活きる仕事です。

  求める能力・経験

  MR経験者(5年以上)

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【東京/MSL】未経験歓迎｜皮膚科・免疫領域｜MR・臨床開発経験を活かす

  600~1000万

  フラームジャパン株式会社東京都23区内

  【東京/MSL】未経験歓迎｜皮膚科・免疫領域｜MR・臨床開発経験を活かす気になる

  もっと見る

  仕事内容

  皮膚科・自己免疫領域におけるMSLとして、KOLとの医学的ディスカッションやメディカル戦略の立案・実行を担当。未経験からメディカルアフェアーズへ挑戦できるポジションです。 ■KOL・医学専門家との医学的ディスカッション・関係構築 ■メディカル戦略の立案・実行 ■医学的エビデンスの収集・発信 ■社内関連部門へのメディカルインサイト提供 ■臨床研究・IISなどの学術活動支援 ■担当領域：皮膚科・免疫炎症領域

  求める能力・経験

  【必須】■製薬企業における臨床開発・安全性・研究・学術・MRいずれかの経験（3年以上）■医学・薬学などライフサイエンス分野の知識をお持ちの方■MSLとして医学的専門性を高めたい方■10月入社が可能な方 【当社について】当社はグローバル製薬企業として、革新的な医薬品を通じて患者さんのQOL向上に取り組んでいます。本ポジションでは、皮膚科・自己免疫領域におけるMSLとして、KOLとの医学的エンゲージメントやメディカル戦略の推進を担当。MSL未経験の方でも、臨床開発・研究・学術・MRなどの経験を活かし、メディカルアフェアーズの専門性を高めながらキャリアを築ける環境です。

  事業内容

  ■女性活躍促進に関わるコンサルティング業■ダイバーシティマネジメントに関わるコンサルティング業■採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業■有料職業紹介事業(13-ユ-308998)■労働者派遣事業(派13-308654)