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エージェント求人

Varinos株式会社 / 研究開発員(プロジェクト開発責任者)_579

800~1200万

Varinos株式会社

東京都江東区

職務内容

職種

  • その他医薬品専門職

  • その他医薬品研究開発

仕事内容

  • 検証
  • 開発
  • 技術選定
  • 研究開発
  • 体制構築
  • 遺伝子工学研究開発
  • 運用設計
  • 品質改善

■生殖医療・ゲノム領域における新規検査開発、および既存検査の改善・高度化を担当いただきます。 分子生物学実験を中心とした研究開発を中心に、新規検査技術の探索から検査法の開発、性能評価、実用化、精度向上まで幅広く関与いただきます。 また、研究成果を臨床検査として実用することを見据え、研究開発から検査導入まで一貫して推進していただきます。 将来的には研究開発チームのリーダーとして、研究テーマの推進やメンバー育成、プロジェクトマネジメントも担っていただくことを期待しています。 【具体的な職務内容】 ①研究開発  生殖医療・ゲノム医療領域における新規遺伝子関連検査の企画・研究開発  新規検査技術の探索、原理検証、検査法・プロトコールの開発  分子生物学実験(PCR、ライブラリー調整、シークエンス等)を用いた性能評価・条件最適化  既存検査の改良・高度化(精度向上、品質改善、自動化等) ②プロジェクト推進  担当する研究開発プロジェクトの計画立案および推進  実験計画、技術選定、評価方法に関する主体的な意思決定  スケジュール・課題・一定範囲内の予算を管理しながらプロジェクトを推進  各開発フェーズにおける成果評価および開発方針の立案  プロジェクトチームのメンバーマネジメントおよび育成 ③社内外との連携  臨床検査部門と連携した検査導入・運用設計  医療機関や共同研究先との技術的なディスカッション  研究開発責任者への進捗・課題報告および開発方針の提案 ④将来的に期待する役割  複数プロジェクトのマネジメントおよび研究開発戦略への参画  組織全体の研究開発体制構築への貢献 担当する研究開発テーマについては、実験計画の立案から技術選定、性能評価、検査導入まで一貫してリードしていただきます。 【職務内容の比重】 研究開発(技術探索・実験・性能評価):50~80% プロジェクトマネジメント(計画立案・進捗・課題・予算管理):10~30% 社内外との連携(検査部門・共同研究先との調整等):5~20% ※比重は担当プロジェクトの開発フェーズ(探索期/バリデーション期棟)により変動します。

求める能力・経験

  • 検査機器調整/検査
  • 体外診断薬
  • 論文執筆
  • 修士採用
  • 検証
  • 解析結果評価
  • 博士採用
  • 開発

【必須】 ・理系修士卒以上(生物学・分子生物学・遺伝学等関連分野) ・分子生物学実験(PCR、次世代シーケンサー、ライブラリ調製等)の実務経験 ・自ら実験計画・スケジュールを組み立て、判断しながら研究開発を推進した経験(業界・領域は問わない) ・プロジェクトリーダー/マネージャーとしてチームや案件を推進した経験 ・英語論文・技術文献の読解力(プロトコル・製品マニュアル等を含む) ・論理的思考力および課題解決力(未知の技術課題に対する仮説設計・検証能力) 【歓迎】 ・検査技術・検査法の開発において、探索・性能評価〜実用化までの一連のプロセスを推進した経験 ・生殖医療・ゲノム医療、または類似の臨床検査/診断領域における研究開発経験 ・臨床検査領域(ISO15189、衛生検査所運用、QMS等)における性能評価・バリデーション経験 ・体外診断薬・LDT等の薬事・規制に関する知識 ・後輩・部下の育成、技術指導の経験 ・NGS解析・バイオインフォマティクスの基礎知識 ・学会発表・英語論文の執筆経験

語学

英語でビジネス会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能

学歴

大学院(博士)、大学院(修士)

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

800万円〜1,200万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:00〜18:00 フレックスタイム制:フルフレックス(標準労働時間1日8時間)

フレックスタイム制

有

残業手当

有

休日・休暇

126日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

年間有給休暇:10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数 となります)

その他

夏季休暇・年末年始休暇 ・慶弔休暇あり

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

想定月給:66.7万~100万円 ※経験・能力を考慮の上、決定 昇給:有 賞与:無

勤務地

配属先

転勤

住所

東京都江東区

喫煙環境

敷地内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

【キャッチアップ体制】 入社後は、既存研究テーマ・検査内容・組織体制などについてオンボーディングを実施します。 また、研究テーマについては既存メンバーやマネージャーと連携しながらキャッチアップを進めていただきます。 必要に応じて学会参加や情報共有なども行いながら、継続的に専門知識を深められる環境です。

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    ナースエデュケーター(全国出張あり)

    450~550万

    • 普通自動車
    • PC
    • Microsoft Word
    • Microsoft Excel
    医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し複合型サービスの提供をする企業東京都豊島区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市
    もっと見る

    仕事内容

    【仕事内容】 ある医薬品に関する、患者様への服用手順説明をお任せします。呼吸器領域の医薬品で、患者様が服用する際には吸入器を使用します。自宅では患者様が一人で使用することになるため、正しい使い方ができるように対面で丁寧に操作説明を行います。 「どう説明すれば、この患者様に伝わるのか」「不安を取り除くために、どんな声かけが必要か」を考えながら、看護師としての判断力と経験をフルに活かす仕事です。 アポイントがない日はオフィスで内勤業務を行います。 割合としては8:2程度で、出張業務の割合が多くなっています。 【出張業務について】​ ・全国の医療機関へ訪問し手技説明・吸入指導​   ∟ 1週間当たり3件前後   ∟ 1件あたり片付けなども含め2~3時間程度の想定   ∟ 担当MRと連携し、アポイントを調整して訪問します ・対応記録の作成​ ・担当MRからのエスカレーション対応​ ・有害事象/製品情報聴取時の報告対応​ ◆POINT◆ 「企業で働きながら、患者様を直接支えることができるポジションです」 患者様が退院後も治療を続けられるよう、できるようになるまで丁寧に時間をかけて指導します。 依頼があった施設に伺うので、訪問ノルマもありません。 【内勤業務について】 医療機関への訪問予定がない日は、拠点のオフィスに出社します ・訪問準備 ・担当MRとの電話やwebでの事前の状況すり合わせ ・チームミーティング ・同製品のPSP(患者サポートプログラム)対応/問い合わせ対応 ◆POINT◆ 「訪問時だけでなく、自宅での治療もサポートすることができます」 社内には同製品について、患者様からの問い合わせ対応を行うチームがございます。 よくある問い合わせの内容や、訪問した際の患者様の反応を共有しあうことで、 患者様により良いサポートを行うことができるようなチーム体制となっています。 【働き方】 ・原則平日勤務 ・宿泊を伴う出張あり   ∟状況によっては土日・祝日に移動が重なる可能性があります。 ・施設訪問時に車の運転が必要な場合あり   ∟基本的には公共交通機関が優先です。

    求める能力・経験

    【必要な能力、経験】 ・正看護師で病棟経験が1か所で3年以上(経験領域は不問) ・普通自動車運転免許 ・病棟リーダー業務経験あると尚可   ∟業務習得後には一人で訪問指導をお任せすることになるため、任された業務に主体的に取り組めるマインドが求められます。 <求める人物像> ・患者様の気持ちに寄り添った対応ができる方 ・コミュニケーションスキルの高い方 ​   ∟医療従事者や担当MRと円滑にコミュニケーションが取れる方 ・PC入力が苦ではなく、Microsoftアプリケーションが使用できる方   ∟Excel・Word・ビジネスメールの操作に抵抗がない方

    事業内容

    「DIサービス - コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など)です。

  • 企業ダイレクト

    【医療データ入力】英語やExcel,Accessスキルを活かす/在宅・フレックス勤務有

    400~450万

    IQVIAソリューションズ ジャパン合同会社東京都港区
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    仕事内容

    医薬品卸様から受領する売上伝票レベルのデータをもとに、IQVIAで管理している医薬品マスタへのデータコーディング(紐づけ作業)や品質管理、データ調査業務をご担当いただきます。 ■製品マスタへのデータ紐づけ ■品質チェック(QA) 、メンテナンス ■問い合わせ対応 ■グローバルチームとのミーティング対応 紐づけ結果をもとに作成された市場データ(統計値)は、製薬メーカーの市場分析や意思決定に活用されており、国内外の製薬会社から高い評価をいただいています。 医療業界を支える重要なデータ基盤の構築に携わることができる、社会的意義の高いポジションです。

    求める能力・経験

    【必須】■3年以上の社会人経験 ■英語力(日常会話レベル以上) PCスキル(Excel、Access) ■主体的なコミュニケーション能力 【歓迎】 ■医療・ヘルスケア業界経験 ■SQLの基礎知識 【魅力】医療業界未経験の方でも、研修制度やチームのサポートを通じて業界知識や業務スキルを身につけていただけます。また、業務に慣れてきた後は、海外チームと連携するシステム改善・開発プロジェクトにおいて、ユーザー部門の代表として業務要件や改善要望を伝える役割を担っていただく機会もあります。業務知識に加え、コミュニケーション力やプロジェクト推進力を高めることができます。

    事業内容

    ■医薬品販売データをもとにしたソリューションの提供 ■データ解析ツール商品のカスタマイズ提供 ■ヘルスケア業界向けのコンサルティングサービスの提供

  • 企業ダイレクト

    【ライフサイエンス戦略コンサルタント】在宅・フレックス勤務有

    700~1100万

    IQVIAソリューションズ ジャパン合同会社東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    治験や臨床研究で培った知見を活かしながら、リアルワールドデータを用いた研究支援や医療政策、新たなヘルスケアソリューションの企画・推進を通じて、より広い視点で医療課題の解決に携わって頂きます。 ・リアルワールドデータ(RWD)を活用した医療課題の特定およびソリューション企画 ・治験・臨床研究で培われた知見を活用したエビデンス創出支援 ・製薬企業、医療機関、官公庁、保険者との共同プロジェクト推進 ・RWE(Real World Evidence)活用プロジェクトの推進 ・国内外のIQVIAメンバーと連携したプロジェクトマネジメント

    求める能力・経験

    【必須】■製薬企業、CRO等における臨床開発または臨床研究経験(3年以上)■プロジェクト推進経験■社内外ステークホルダーとのコミュニケーション経験■医療課題や患者アウトカム向上への強い興味関心 ■ネイティブレベルの日本語力および顧客対応能力■ビジネスレベルの英語力【歓迎】■医療ビッグデータやリアルワールドデータ活用経験■英語を用いた業務経験■コンサルティングまたは事業企画経験 【こんな方におすすめ】■CRA、CPM、Clinical Lead、Clinical Scientist等の経験を活かして、より上流の医療課題解決に携わりたい方■治験だけでなく、RWDや医療ビッグデータを活用したエビデンス創出に興味をお持ちの方

    事業内容

    ■医薬品販売データをもとにしたソリューションの提供 ■データ解析ツール商品のカスタマイズ提供 ■ヘルスケア業界向けのコンサルティングサービスの提供

  • 企業ダイレクト

    ■自治体・医療機関向けのプロダクト/ソリューション開発コンサルタント

    700~1100万

    IQVIAソリューションズ ジャパン合同会社東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    ・医療ビッグデータ/リアルワールドデータを活用したプロダクト、ソリューション、サービス開発のリード ・IQVIAの中長期戦略に基づくサービスコンセプトの企画および事業目標の策定 ・顧客シニアマネジメント層への提案および説明 ・中長期的なプロダクトロードマップの策定とバックログ管理 ・開発チームやセキュリティ・コンプライアンス関連部門との連携によるサービスデザインおよび開発計画策定 ・市場動向や最新技術動向の分析、および継続的な改善提案 ・プロジェクト全体の推進、進捗管理、品質管理(QCD管理) ・社内外関係者との連携およびステークホルダーマネジメント

    求める能力・経験

    【必須】■医療情報システム(電子カルテ、PHR、地域医療連携システム、リアルワールドデータ等)のプロダクトまたはサービス開発経験■仕様策定、画面設計、業務フロー設計など上流工程の経験 ■顧客先での要件定義から導入・定着化支援までのプロジェクト経験■最新テクノロジーを活用したアーキテクチャ設計経験■ソフトウェア開発、サービス開発、SIプロジェクトのいずれかにおける実務経験■長期的なプロダクトポートフォリオおよびロードマップの策定・管理経験■システム開発におけるQCD管理と、状況を構造的かつ透明性高く報告できる能力 【歓迎】■中央省庁、医療従事者、医療機関とのネットワーク保有

    事業内容

    ■医薬品販売データをもとにしたソリューションの提供 ■データ解析ツール商品のカスタマイズ提供 ■ヘルスケア業界向けのコンサルティングサービスの提供

  • エージェント求人

    リアルワールドデータビジネス営業(東京)

    615~726万

    製薬・医療領域を中心に、医薬品の安全性やデータ活用など幅広いサービスを展開する企業 東京都新宿区
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 ・リアルワールドデータ(RWD)を活用した新規データビジネスの営業活動 ・製薬企業を主要ターゲットとした、サービスの先行営業およびローンチ後の営業推進 ・認知向上施策を含むプロモーション活動と連動した営業機会の創出

    求める能力・経験

    <必須> ・大卒以上(文理不問) ・以下3つのうち、2つ以上の経験があること  1)RWDを用いた研究計画や実施に携わった経験  2)製薬企業、アカデミア、CRO、データベースベンダー、ITシステムベンダーにおいてRWDを活用した業務経験(薬剤疫学研究、データベース研究、製造販売後データベース調査など)  3)RWDを活用したデータビジネスの営業経験 【求める人材像】 ・社内関連部署や協業パートナー等、社内外関係者と円滑にコミュニケーションを図れる ・経験を活かし、営業商材と顧客課題の接点を見出した提案営業・プロモーション推進ができる ・リード顧客に対するナーチャリングを通じた、中長期的な視点での営業推進力がある

    事業内容

    大手CROグループの製薬・医療領域における事業を背景に、製造販売後調査(PMS)や安全性管理(PV)、臨床研究支援を中心に幅広いサービスを展開。 今後は、リアルワールドデータやデータサイエンスの活用によるサービスの高度化に加え、新たなビジネスモデルの構築や外部企業との連携を進め、製薬・医療・ヘルスケア領域における新たな価値の創出を目指している。

  • エージェント求人

    中外製薬 治験薬サプライチェーン担当者(製薬技術本部)

    800~1200万

    中外製薬株式会社東京都北区
    もっと見る

    仕事内容

    募集背景: 中外製薬は自社の革新的創薬技術に加え、ロシュグループの豊富なパイプラインを有しており、多くの治験が実施中です。 治験実施には「治験薬の計画的・安定的供給」が不可欠であり、この責任者を担う治験薬サプライチェーン担当者は臨床開発Study team memberの一員として大変重要な役割を担っています。 近年、治験数の増加やモダリティの多様化への対応等、最適なプロセスの再構築・E2Eのシステム導入にも取り組んでおり、治験薬供給および関連プロセスの改善活動に貢献できる即戦力となりえる人財を求めています。 仕事内容: ・治験薬サプライ機能としてE2E(中間体・原薬・製剤製造拠点、包装・国内外配送デポ・治験実施医療機関)を通じ、立案した供給計画に基づき、CMC/臨床機能関係者、海外拠点や国内外CMOと協力しながら、供給を構築・推進し、On-Time In-Full供給を実現する。また、それに関わるサプライチェーンシステムを運用する。 ・バルク包装以降の供給計画を治験薬開発計画や臨床機能からの所要計画に基づき立案し、治験薬ラベル文書を執筆、供給に関する情報を臨床開発Study teamに提供する。 ・CMOへの発注・基本契約締結、輸送・輸出入、保管デポ入庫、有効期限延長・短縮、異常逸脱、未使用治験薬の廃棄、リコール、監査等の対応、予算・請求書支払い、CMO・デポのオーバーサイト等の周辺業務を行う。 ・最新の規制や業界のベストプラクティスの入手に努め、治験薬サプライ業務プロセスの最速かつ最適な再構築提案を行い、臨床開発スケジュール・コストへの貢献を図る。

    求める能力・経験

    求める経験: ・CMC開発、臨床開発(製薬企業、CRO)、CMOいずれかの経験があることが望ましい ・複数の治験プロジェクトもしくは大型プロジェクトを担当し、業務を完遂した経験 ・自部門内外の複数部署、社外の外部のステークホルダーと協働し、プロジェクトを代表して交渉・折衝を行った経験 【さらに以下の経験や実績があると尚可】 ・臨床試験計画に従った治験薬必要量の計画策定経験 ・治験薬サプライ業界情報、治験薬関連のVendor等の豊富な知識 求めるスキル・知識・能力: ・治験薬サプライ関連のGMP、GCP、GDPを含む国内外規制を理解し、自らの業務に落とし込んで説明できる方 ・担当業務を適切な時期に確実に実行し、関係者と円滑に業務を遂行することができる方 ・トラブルに対し、迅速かつ能動的に良好な関係構築を築きながら本質的なポイントを抑え、効果的な改善策・課題解決の立案・実行を行うことができる方 ・課題に対する論理構築力とコミュニケーション能力。さらにその内容を相手にわかりやすく説明できる言語化、プレゼンテーション能力 必須資格: ・英語でのビジネスコミュニケーションが可能な方(TOEIC 730点以上程度)

    事業内容

    医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入

  • エージェント求人

    【つくば】研究開発・組織解析◆創薬・がん研究を支える分子病理分析/年休125日/12162

    350~400万

    • 解析結果評価
    • 品質管理
    • 医療/ヘルスケア
    • 進捗管理
    • 開発
    • 分析
    • 新薬
    • 新薬/先発医薬品研究開発
    • 実験計画策定
    • 納期管理
    • データ/文字入力
    • データ分析
    ローツェライフサイエンス株式会社茨城県つくば市, 東京都文京区
    もっと見る

    仕事内容

    ■業務概要について: 分子病理分析分野で受託研究を行う当社にて、大学や製薬会社から依頼を受けた組織(細胞・臓器)を用いた分子レベルの解析業務をお任せします。 創薬研究やがん研究、新薬開発などにおいて重要となる組織標本の作製・染色工程を担当し、研究結果や医薬品開発を支える高品質なデータ提供に携わるポジションです。 ■具体的には… ・パラフィン切片、凍結切片の薄切 ・HE染色 ・特殊染色 ・免疫染色 ・パラフィン包埋 ・組織標本の作製 ・組織学的解析に関する実験業務 ・実験スケジュールの管理 ・納期を踏まえた作業計画、進捗管理 ・研究データの整理、取りまとめ ■仕事の魅力: 組織染色やISHなど専門性の高い受託研究サービスを通じて、創薬・がん研究など最先端医療分野に貢献できます。 4,000遺伝子以上の解析実績があり、組織解析や分子病理に関する専門性をさらに深めていくことが可能です。 また、単に決められた実験を行うだけでなく、納期から逆算して実験工程を組み立て、正確性と再現性を意識しながら研究データを提供することが求められます。 見えない病気の仕組みを可視化し、医薬品開発や研究の前進につながる「証拠」を作る、社会的意義の大きい仕事です。

    求める能力・経験

    ■必須要件 ・解剖学、組織学に関する知識をお持ちの方 ・組織標本の薄切経験をお持ちの方 ■歓迎要件 ・動物の解剖経験 ・パラフィン切片、凍結切片の作製経験 ・HE染色、特殊染色、免疫染色等の経験 ・パラフィン包埋の経験 ・組織染色や病理解析に関する実務経験 ・大学、研究機関、製薬会社等での研究経験

    事業内容

    ライフサイエンス関連装置の開発、製造、販売

  • エージェント求人

    プライマリー領域におけるマーケティング戦略(リーダー候補~高度専門職)

    800~1450万

    田辺ファーマ株式会社大阪府大阪市, 東京都千代田区
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    仕事内容

    マーケティング本部にて、新製品及び成長ドライバー製品のマーケティング実務を担当いただきます。マーケティング戦略策定およびKOLとのコミュニケーションを通じて、当該領域製品の価値最大化を目指して頂きます。 【具体業務】 ● 当該領域製品の価値最大化のためのマーケティング戦略の策定、マーケティング実務 ● 当該領域のKOLマネジメント ● 提携会社および社内関係部門との連携

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容: - 製薬業界に5年以上在籍 - マーケティング部門でプロダクトマネジャー(アシスタント含め)を3年以上経験している - マーケティング実務(コンベンション、プロモーション資材作成、KOLコミュニケーション等)が担える

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    Varinos株式会社 受託解析担当

    450~1000万

    Varinos株式会社東京都台東区
    もっと見る

    仕事内容

    ・解析結果の確認および品質維持 ・解析プロトコルや作業手順の改善・標準化 ・新規試薬、機器、解析手法の評価および導入検討 ・研究開発部門と連携した新規解析技術の運用設計 ・新規検査・解析手法の技術検証および運用調整 ・医療機関や共同研究先との技術連携 ・業務改善やメンバー教育の推進 などに携わっていただきます。

    求める能力・経験

    ・PCR、qPCR、核酸抽出などの実験経験をお持ちの方 ・分子生物学または遺伝子解析に関する知識をお持ちの方 ・品質を意識した実験・解析業務経験をお持ちの方

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【東京・栃木/海外薬事】東証プライム上場/臨床検査薬メーカー

    530~750万

    栄研化学株式会社東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    感染症検査分野で世界的に評価される独自技術を有する当社において体外診断用医薬品・医療機器の海外薬事をお任せします。各国の規制に対応した申請から当局対応まで幅広く携わるため、専門性を高められます。 海外各国における製造販売承認の取得に向けた薬事業務を担当します。 ■性能評価等のデータを用いた申請書類の作成 ■海外当局への薬事申請および当局とのコミュニケーション ■海外代理店と連携した申請・承認取得の推進 ■製造業登録の更新・変更対応 ■各国の薬事規制および化学物質関連法規制の調査

    求める能力・経験

    【必須】■海外薬事申請経験※IVD経験、または生物学・医学等のバックグラウンドをお持ちで医療機器等の申請経験がある方 ■理系大卒以上 ■英語力:TOEIC800点以上目安(海外当局と文書ベースでコミュニケーションが可能なレベル) 【魅力】栄研化学は、臨床検査薬・検査機器分野で高い技術力を持つ東証プライム上場企業です。特に独自技術であるLAMP法をはじめとした感染症検査領域で強みを有しており、国内外で事業を展開しています。

    事業内容

    ●医薬品、試薬、医療および理化学機械器具などの製造、販売ならびに輸出入販売 ●ほぼ全ての検査分野を網羅する臨床検査薬を有しています ●販売先:病院、検査センター、血液センター、保健所等