MSL経験者/rpm
600~800万
企業名非公開
東京都新宿区, 大阪府大阪市
600~800万
企業名非公開
東京都新宿区, 大阪府大阪市
医薬品メディカルサイエンスリエゾン
プロジェクト拡大のため【外部就労事業】での新薬開発から市販後に至るまでの長いスパンにおいて、薬学等の知識を活かし、企業とドクターのコミュニケーションを橋渡しすることで、多くの患者様 の治療に貢献するMSL職を募集いたします。 ご経験・ご希望を考慮してあなたに最適なポジションをご提案致します。 【職務内容】 ・疾患領域の最新情報の提供・収集 ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ・Scientific Thought Leader(STL)の医師との面談 ・学会でのイベント企画・実施、講演会の企画・実施 ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ・メディカル戦略の策定 ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション
医薬品・医療機器業界のMSL経験をお持ちの方 ・英語スキルを活かしたい方 年齢条件~55歳
英語で日常会話が可能
4年制大学、専門職大学
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
600万円〜800万円
全額支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00
有 コアタイム (11:00〜15:00)
有 平均残業時間: 15時間
有
126日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日
最高: 15日
GW休暇、慶弔休暇・産前産後休暇・育児休暇・介護休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
年俸制 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給いたします。
無
東京都新宿区
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
大阪府大阪市
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度
有
出張手当・残業代全額支給・図書購入費補助制度・退職金制度・住宅補助制度※規定有・育児短時間勤務制度・延長保育補助金制度・定期健康診断制度
5名
〜2回
CRO事業;同社の取扱分野は医薬品開発・化成品開発・材料開発と幅広く、取引先は製薬会社やCROといった医療・医薬関連企業をはじめ、化学メーカー・食品メーカーなど多岐にわたっています。臨床開発サポート事業(データマネジメント、QC、安全性情報、薬事など)に注力し事業拡大しています 受託と派遣のハイブリット型CROです。 *主な外部就労比率 ・外資系製薬メーカー:54% ・内資系製薬メーカ ー:18% ・医療機器メーカー:16% ・CRO:10% ・その他:2%
非公開
最終更新日:
800~1300万
・KOLとのScientific exchange(科学的議論) ・収集したインサイトの分析とメディカルプラン策定への適切な関与 ・関連疾患の認知向上と適切な診断・治療環境整備の支援 ・Medical event/Advisory board meetingの企画立案・運営の支援 ・MSL主導のMedical Educationや社内セミナーの企画立案・実行 ・Evidence generationや医師主導研究への適切な対応 他、Global medical activityへの参加機会あり
・MSLの実務経験 ・理系(修士以上)のバックグラウンドまたは理系学士 ・英語論文を正確に理解して議論ができる能力 ・製薬業界における法規制に関する深い理解 ・ビジネスコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル
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750~1400万
[主要な目的] 1. 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する 2. 担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する [業務内容] 1 活動計画の立案 ・担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する ・担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定する 2 Engagement plan の実行及びその記録 ・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する ・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。 ・ 医師と定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。 3 データ構築及び研究支援 ・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する ・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする 4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 ・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。 5. 行動規範・法令の順守 ・ 法規制や業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など)、関連SOP を理解し、遵守する。 ・NBI社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。
[求めるスキル・経験] ・3年以上の経験のあるMSLが望ましい ・糖尿病領域もしくは肝臓領域での経験者であるとなお望ましい ・製薬企業での開発品Launch経験があるとなお望ましい ・ライフサイエンス分野のPhD(博士)、MSc(修士)もしくは薬剤師が望ましい ・Internal/External ステークホルダーとのコラボレーションを促進する高いコミュニケーション能力が必要 ※MRのみの経験でも可能(ただし大学病院あるいはKeyオピニオン担当経験者が望ましい)
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700~1200万
MSLと連携し、外部専門家(EE)からインサイトを獲得し、医学的課題に基づくメディカル活動を企画 EEとの共同研究(臨床/前臨床、IIS、RWE含む)によるエビデンス創出 Integrated Asset Plan / Annual Communication Planの策定(マーケ/MAxと協働し日本のニーズを反映)
理系修士以上(MD/PhD歓迎) 日本およびグローバルを含む関係者との高いコミュニケーション力・交渉力 医療/創薬領域での専門性およびMA業務理解
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1200~1600万
製品戦略の実行、エビデンス創出のサポート等
メディカルアフェアーズ経験
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700~1100万
メディカル戦略に基づくフィールドメディカルプランの立案・実行・進捗管理 担当医師との科学的対話を通じた気づきや行動変容の促進 社内関係部署への医学的・科学的インサイトの提供
科学的知見と戦略的視点を兼ね備えたリーダーシップ クロスファンクショナルなチームとの協働経験
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850~1200万
仕事の内容 Medical Science Liaison(MSL)は、科学的・医学的知見の共有を通じて、社内外の医療関係者との信頼関係を構築し、製品の適正使用と医療発展に貢献するポジションです。 主な業務内容: ・医学・科学情報の提供・教育活動: 思想的指導者(Thought Leader)との面談を通じて、臨床試験データ、研究成果、文献などを科学的視点から提供・説明。ラベル情報に基づく議論および、規制に則ったオフラベル質問への対応を行う。 。学会・アドバイザリーボード対応: 医学会や専門委員会からの医学的質問への対応、アドバイザリーボードの企画・運営・参加をサポート。 ・学会・学術大会での活動: 学会・カンファレンスに参加し、専門家とのネットワーキングや競合情報の収集を実施。 ・医学教育の企画運営: 専門領域に応じた科学的トレーニングや教育セッションを企画・実施。 ・活動報告・進捗管理: フィールド活動やイベントの結果を報告し、目標達成状況を管理。 ・研究支援: Investigator Sponsored Study(ISS)の提案収集や立ち上げ支援を実施し、社内関連部署と連携。 ・Thought Leader戦略: 医療専門家の興味・専門分野・影響力を把握し、戦略的エンゲージメント計画を立案。
学歴・資格: ・大学卒業以上(修士号尚可) 経験: ・MSLとしての実務経験2年以上 ・オンコロジー領域での経験必須 ・データをもとに洞察を導く分析力 スキル・語学: ・高いコミュニケーション能力 ・PCスキル(Word、Excel、PowerPoint) ・日本語:ネイティブレベル ・英語:TOEIC 600点以上が望ましい
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450~600万
<Position Overview> 弊社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・薬剤のプロモーション資材の制作(医師・看護師・薬剤師・患者向け) ・英語論文の翻訳・要約制作 ・国内外の学会取材記録集制作 ・疾患啓発ウェブサイトの制作・運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。 <Key Result Areas> ■原稿執筆・リライト 薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 ■編集制作 パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 ■企画立案 テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 ■学会取材 国内、海外の学会取材を行います。 海外出張の機会もあります。 <Key Competencies> ・医学、薬学の基礎知識 ・学術に対する志向性 ・コミュニケーション能力 ・制作に対する情熱 ・自己管理能力 ・海外渡航経験(あればbetter)
■General Knowledge and Technical Skills 【必須項目】 ・メディカルリテラシーの高い方 ・薬学部、医学部、または生命科学(理学部、農学部など)に関連する学部卒 ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力 ※特に英語論文の読解能力は必須です ・文章を書く能力 ・編集、校正用語等の知識 ・デザイン・レイアウト・印刷等に関する知識 ・Word, Excel, PPT などの基本OAスキル ・コミュニケーション力 ■Required Education and Experience ・いずれかの経験があると望ましい 1)医薬系出版・専門広告代理店における制作経験 2)大学院・製薬企業等の理系研究機関(医学・薬学・獣医学・生科学系など)における研究職の経験 3)製薬企業のマーケティング部門などでのプロモーション資材制作経験 4)製薬企業メディカルアフェアーズ部門での経験(MSL・論文投稿業務など) 5)薬剤師、獣医師免許をお持ちの方
世界大手の学術出版社をルーツに持ち、会社分割により設立された企業。 製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品のマーケティングとプロモーションにおける様々なフェーズにおいて、質の高いソリューションを提供。 近年では新しい事業部を立ち上げ、クライアントのブラン価値最大化への貢献を促進している。
750~1300万
・KOLとのScientific exchange(科学的議論) ・収集したインサイトの分析とメディカルプラン策定への適切な関与 ・関連疾患の認知向上と適切な診断・治療環境整備の支援 ・Medical event/Advisory board meetingの企画立案・運営の支援 ・MSL主導のMedical Educationや社内セミナーの企画立案・実行 ・Evidence generationや医師主導研究への適切な対応 他、Global medical activityへの参加機会あり 【主な疾患領域】 血友病、免疫性血小板減少症(ITP)
【求められる人物像】 ・自主的に考え、行動ができる ・社内外の顧客とサイエンスをベースとしたコミュニケーションにより、良好な関係を構築し維持できる ・相手のニーズや課題を的確に捉え、解決に向けた活動を考え、実行することができる ・柔軟な適応力とスピード感をもって業務を遂行できる ・積極的なコミュニケーションとリーダーシップが発揮できる ・結果にこだわり継続的に努力ができる ・関係者と良好にコミュニケーションでき、協調性をもって仕事を進められる ・高いコンプライアンス意識と倫理観を持ち、何事にも責任感をもって、誠実に取り組める。 【求められる経験・能力・スキル】 ・MSLの実務経験 ・理系(修士以上)のバックグラウンドまたは理系学士 ・英語論文を正確に理解して議論ができる能力 ・製薬業界における法規制に関する深い理解 ・ビジネスコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル
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750~1200万
KEE(Key External Expert)マネジメント ・医学的ターゲットKEEとの科学的交流を構築・発展させる。 ・戦略的KEEエンゲージメントの計画を立案・実行。 ・製品上市前からマルチチャネルでKEEと関係を構築・維持。 ・KEEやEEL(External Expert Leader)との科学的情報交換。 ・領域(TA)知識や科学的メッセージ(非製品情報)を提供。 ・科学的議論を通じDPO(Data Point Opportunity)を獲得。 IIS(医師主導研究)の調整 ・AbbVie製品を対象とするIIS計画の情報収集・社内プロセス対応。 ・IIS手順の理解、SME(Subject Matter Expert)としてプロセスを推進。 ・他部門への科学的サポート。 製品価値最大化のためのクロスファンクション活動 ・ブランドプラン/メディカルプランを理解し、現場で実行。 ・実行後のフィードバックを社内に提供。 ・医療計画に沿ったKEEの戦術的選定(プロファイルや治療方針の理解を基に)。 R&D連携 ・臨床開発を支援するためのローカルアクションプラン理解。 ・臨床開発チームと連携し、科学的交流を通じて被験者登録を促進。
・理系または薬学の学士号必須(修士号・PhD尚可)。 ・製薬業界での臨床開発、安全性部門、または3年以上の研究経験。 ・製薬市場に関する高い洞察力。 ・結果を追求する姿勢。 ・KEEとの強固な関係構築力。 ・社内外からの高い評価。 ・適切な価値判断とバランスのとれた意思決定。 ・明確なパフォーマンス意識と規律。
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700~1200万
メディカル戦略に基づくフィールドメディカルプランの立案・実行・進捗管理 担当医師との科学的対話を通じた気づきや行動変容の促進 社内関係部署への医学的・科学的インサイトの提供
未経験応募可能
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