【経験者】メディカルライター(プロモーション)東京・大阪
450~600万
学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー
東京都中央区, 大阪府大阪市
450~600万
学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー
東京都中央区, 大阪府大阪市
医薬品メディカルサイエンスリエゾン
医薬品学術
医薬品メディカルアフェアーズ
<Position Overview> 弊社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・薬剤のプロモーション資材の制作(医師・看護師・薬剤師・患者向け) ・英語論文の翻訳・要約制作 ・国内外の学会取材記録集制作 ・疾患啓発ウェブサイトの制作・運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。 <Key Result Areas> ■原稿執筆・リライト 薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 ■編集制作 パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 ■企画立案 テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 ■学会取材 国内、海外の学会取材を行います。 海外出張の機会もあります。 <Key Competencies> ・医学、薬学の基礎知識 ・学術に対する志向性 ・コミュニケーション能力 ・制作に対する情熱 ・自己管理能力 ・海外渡航経験(あればbetter)
■General Knowledge and Technical Skills 【必須項目】 ・メディカルリテラシーの高い方 ・薬学部、医学部、または生命科学(理学部、農学部など)に関連する学部卒 ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力 ※特に英語論文の読解能力は必須です ・文章を書く能力 ・編集、校正用語等の知識 ・デザイン・レイアウト・印刷等に関する知識 ・Word, Excel, PPT などの基本OAスキル ・コミュニケーション力 ■Required Education and Experience ・いずれかの経験があると望ましい 1)医薬系出版・専門広告代理店における制作経験 2)大学院・製薬企業等の理系研究機関(医学・薬学・獣医学・生科学系など)における研究職の経験 3)製薬企業のマーケティング部門などでのプロモーション資材制作経験 4)製薬企業メディカルアフェアーズ部門での経験(MSL・論文投稿業務など) 5)薬剤師、獣医師免許をお持ちの方
6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、4年制大学、大学院(MBA/MOT)、専門職大学
正社員
無
450万円〜600万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩60分
09:30〜18:30 ・一般的な就業時間 9:30〜18:30 ・フレックスタイム制:コアタイム無し ※ただし上長の了解および業務上のニーズに合わせることが必須 ・標準労働時間:8時間00分
120日 内訳:完全週休2日制、日曜 土曜 祝日
年末年始(12月30日~1月4日)、傷病休暇、慶弔休暇 年間休⽇120⽇以上
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
【試用期間】有(試用期間6ヶ月) 【試用期間中の異なる条件】無 ■給与 【給与形態】年俸制(年俸を12分割して支給) 【想定年収】能力・経験・前給与を考慮の上、相談させていただきます。)
東京都中央区
屋内全面禁煙
・勤務形態:ハイブリッド型(在宅勤務形態とオフィス勤務形態の中間) ・テレワーク制度:あり ※⽉6回以上の出社必須(将来的に出社⽇数変更の可能性はあり)
大阪府大阪市
屋内全面禁煙
【勤務形態】ハイブリッド型(在宅勤務形態とオフィス勤務形態の中間) 【テレワーク制度】あり ※⽉8回以上の出社必須(将来的に出社⽇数変更の可能性はあり)
リモートワーク可 時短制度 出産・育児支援制度
有
■休日・休暇 ・有給休暇:初年度は⼊社⽉により変動(1⽇〜17⽇) ⼊社時より付与 2年目以降19⽇〜最⼤25⽇(毎年1⽉更新) ・会社一斉休暇あり(カレンダーにより毎年5日間を設定) ■待遇・福利厚生 ・通勤手当(上限5万円) ・テレワーク手当 ・育児休業制度、介護休業制度 ・退職金制度(確定拠出年⾦、退職一時⾦) ・団体生命保険 ・永年勤続表彰 ・インフルエンザ予防接種補助、産業医による健康相談、ベビーシッター補助手当 など ・定年退職制度:有(62歳) ・副業不可
東京都中央区
大阪府
世界大手の学術出版社をルーツに持ち、会社分割により設立された企業。 製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品のマーケティングとプロモーションにおける様々なフェーズにおいて、質の高いソリューションを提供。 近年では新しい事業部を立ち上げ、クライアントのブラン価値最大化への貢献を促進している。
最終更新日:
800~1386万
開発技術力のある外資系製薬メーカーにて、DermatologyおよびRheumatologyを横断するImmunology領域のMSLとして、エビデンス創出や戦略的インサイトの特定を牽引していただくポジションです。 ✅ 本ポジションの魅力 ご自身でField Medical活動をデザイン、得られたインサイトをMedical Strategyにつなげることができます。募集企業様が注力するImmunology領域で専門性を深め、Top-KOLを含む専門家と高度なScientific Exchangeをリードする中で、単なる情報提供にとどまらずアンメットニーズの特定からエビデンス創出まで関与します。また、少数精鋭チーム(マネージャー1名+メンバー3名)のため、一人ひとりのMSLのインパクトが大きい環境です。 【主なミッション】 ‐メディカル戦略プランに基づき、担当エリアのフィールドメディカルプランを策定・実行・管理 ‐Top-KOLをはじめとする医科学専門家との継続的な医学・科学的交流を通じ、信頼関係を構築・維持 ‐アンメットメディカルニーズの特定、インサイト収集、およびエビデンス創出を通じて医療環境向上に貢献
必須要件: MSLとしての実務経験 理学系修士以上の学位、または医療系国家資格(医師、薬剤師、看護師等) 英語力(文献理解・読み書きレベル,英会話スキル不要)/日本語ネイティブレベル
-
450~650万
製薬企業の医薬品関連資料・講演会スライドのレビュー業務を担当。医学的な正確性や関連ルールへの適合性を確認し、医療従事者への適切な情報提供を支えるポジションです。 ■医師講演会等で使用するスライドの内容確認・審査 ■医学・薬学的な記載内容、引用文献との整合性確認 ■医薬品の適正使用・広告関連ルールへの適合性確認 ■不適切な表現や修正箇所の指摘、関係者との調整 ■社内審査基準に基づくレビュー記録・進捗管理 ■営業・メディカル・コンプライアンス部門等との連携 【変更の範囲】 ・従事すべき業務の変更の範囲:当社の業務全般
【必須】■■製薬会社でのスライドレビューまたは資材審査経験 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 【当社・ポジションの魅力】 当社は製薬企業向けにMR・MSL等の専門人材サービスを展開し、医療業界を支える企業です。本ポジションでは、医薬品関連資料や講演会スライドの審査を通じ、医療従事者への正確な情報提供に貢献。製薬業界で培った医学・薬学知識を活かし、資材審査・コンプライアンス領域の専門性を高められます。
■女性活躍促進に関わるコンサルティング業■ダイバーシティマネジメントに関わるコンサルティング業■採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業■有料職業紹介事業(13-ユ-308998)■労働者派遣事業(派13-308654)
360~420万
製薬会社が主催or共催する「医療用医薬品に関する講演会」における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているかレビュー(=審査)する業務です。 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。
【必須】薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません ※MR資格が失効していてもご応募可 ■在宅勤務相談可。夜勤もなく、ワークライフバランス/働き方を整えながら、医療・医薬品業界に貢献できるお仕事です。 ■当ポジションには元薬剤師の方、元MRの方が多数在籍され、未経験からご活躍されています。
DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,005名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2026年4月現在
450~550万
【仕事内容】 ある医薬品に関する、患者様への服用手順説明をお任せします。呼吸器領域の医薬品で、患者様が服用する際には吸入器を使用します。自宅では患者様が一人で使用することになるため、正しい使い方ができるように対面で丁寧に操作説明を行います。 「どう説明すれば、この患者様に伝わるのか」「不安を取り除くために、どんな声かけが必要か」を考えながら、看護師としての判断力と経験をフルに活かす仕事です。 アポイントがない日はオフィスで内勤業務を行います。 割合としては8:2程度で、出張業務の割合が多くなっています。 【出張業務について】 ・全国の医療機関へ訪問し手技説明・吸入指導 ∟ 1週間当たり3件前後 ∟ 1件あたり片付けなども含め2~3時間程度の想定 ∟ 担当MRと連携し、アポイントを調整して訪問します ・対応記録の作成 ・担当MRからのエスカレーション対応 ・有害事象/製品情報聴取時の報告対応 ◆POINT◆ 「企業で働きながら、患者様を直接支えることができるポジションです」 患者様が退院後も治療を続けられるよう、できるようになるまで丁寧に時間をかけて指導します。 依頼があった施設に伺うので、訪問ノルマもありません。 【内勤業務について】 医療機関への訪問予定がない日は、拠点のオフィスに出社します ・訪問準備 ・担当MRとの電話やwebでの事前の状況すり合わせ ・チームミーティング ・同製品のPSP(患者サポートプログラム)対応/問い合わせ対応 ◆POINT◆ 「訪問時だけでなく、自宅での治療もサポートすることができます」 社内には同製品について、患者様からの問い合わせ対応を行うチームがございます。 よくある問い合わせの内容や、訪問した際の患者様の反応を共有しあうことで、 患者様により良いサポートを行うことができるようなチーム体制となっています。 【働き方】 ・原則平日勤務 ・宿泊を伴う出張あり ∟状況によっては土日・祝日に移動が重なる可能性があります。 ・施設訪問時に車の運転が必要な場合あり ∟基本的には公共交通機関が優先です。
【必要な能力、経験】 ・正看護師で病棟経験が1か所で3年以上(経験領域は不問) ・普通自動車運転免許 ・病棟リーダー業務経験あると尚可 ∟業務習得後には一人で訪問指導をお任せすることになるため、任された業務に主体的に取り組めるマインドが求められます。 <求める人物像> ・患者様の気持ちに寄り添った対応ができる方 ・コミュニケーションスキルの高い方 ∟医療従事者や担当MRと円滑にコミュニケーションが取れる方 ・PC入力が苦ではなく、Microsoftアプリケーションが使用できる方 ∟Excel・Word・ビジネスメールの操作に抵抗がない方
「DIサービス - コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など)です。
700~1300万
Medical Affairs全領域のEvidence GenerationおよびPublicationをリードするポジション 日本の医療ニーズを踏まえ、研究テーマ立案からStudy Design、学会発表・論文化までを主導 グローバルから受けた試験を実行するのではなく、日本発で研究提案を行う役割
Medical Affairs全領域のEvidence GenerationおよびPublicationをリードするポジション 日本の医療ニーズを踏まえ、研究テーマ立案からStudy Design、学会発表・論文化までを主導 グローバルから受けた試験を実行するのではなく、日本発で研究提案を行う役割
-
600万~
■仕事についての詳細 当部門では、製薬企業をクライアントとし「レギュレーション審査関連サービス」を提供しています。製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)や、製薬企業が主催する医薬品に関する講演会について、製薬業界におけるコンプライアンス関連法規や自主規範に基づき審査/モニタリングを行います。業界経験者や医療系有資格者を中心として業務を遂行しており、高い品質を武器に多様な業務を受託しています。 昨今の業界内のコンプライアンスに対する意識の変化により、既存サービスの拡大や業務効率化、新規ビジネスの検討を推進する為、業界の見識を持つマネジメント層を拡充したいと考えています。 【業務内容】 管理職(グループマネージャー)として下記業務をお任せします ・メンバーの育成、管理 ・レギュレーション審査関連の業務マネジメント(管理、運営、品質管理) ・社内各関係部署との連携、調整 ・クライアントとの折衝、交渉対応 将来的にはメディカルアフェアーズ部全体を統括するマネージャー職を目指していただけます。
<must> ◎製薬企業でのマネジメント(管理職)経験者 ・製薬業界におけるコンプライアンス関連法規、自主規範の深い理解 ・業務改善や標準化を推進し、品質向上に取り組める能力 ・メンバーの育成、指導、評価ができるリーダーシップ ・クライアントとの折衝や課題解決を推進できるコミュニケーションスキル ・基本的なPCスキル(Microsoft Office全般) ・資格不問 <better> ・レギュレーション審査関連業務における実務経験 ・AIレビューやデジタルツール導入などの業務改革経験
「DIサービス -コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など)です。
426~530万
医療器材用の洗浄剤・洗浄器・滅菌器等の事業推進に向け、国内外の市場・競合・顧客動向の調査分析、海外情報の翻訳、商品企画・開発・営業部門との連携、上市までの進行補助等をお任せします。 ●国内外の医療機器市場や競合製品に関する情報収集 ●海外の市場情報や製品資料の翻訳(ツール使用可能です) ●顧客ニーズや市場動向の調査・分析サポート ●新商品の企画・開発に関する社内関係部署との連携 ●新商品の発売に向けたスケジュール管理・進行サポート ●会議資料の作成、データ整理、各種申請・報告業務
【必須】●医療現場で中央材料室に関わる業務経験をお持ちの方 *手術室看護師、中央材料室スタッフ、内視鏡洗浄スタッフ等の入社事例複数。これまでの知識・経験を活かして、企画職として活躍できる環境です。 【仕事の魅力】経験を活かし、医療現場の安全を支える洗浄・消毒・滅菌関連製品の事業拡大に携われます。国内外の市場・競合調査や海外情報の翻訳、新商品開発のサポートなど幅広い業務を担当。医療知識をもとにマーケティングや商品企画への理解を深められます。将来的には自ら市場ニーズを捉え、施策を提案することも期待されるため、事業企画・マーケティング領域の経験を積みたい方に適した仕事です。
■家庭用及び業務用洗浄剤/消毒剤/うがい薬等の衛生用品と薬液供給機器等の開発/ 製造/販売 ■食品衛生/環境衛生のコンサルティング ■食品等の開発/製造/販売
900~1300万
腫瘍治療電場療法(TTフィールド)を用いた治療を行う装置を製造・販売 している当社にて、当社製品と臨床研究に関する医学的、化学的データを医療従事者に提供する、MSLとしての業務をお任せいたします。 【具体的に】ノボキュアの販売製品および研究製品に関連する以下のような活動■製品および疾患に関するHCPへの教育 ■日本の規制下での医師主導治験の適切な促進■治療領域およびノボキュア製品に関するHCPからのフィードバック/洞察および競合情報提供 ■指定された学会への出席と取材、アドバイザリーボードの組織 ■TTフィールド療法に関する科学の進歩を促進する
【必須】■製薬業界でのメディカル・学術系部門での勤務経験。特にKOLとのコミュニケーションは必須■自然科学、医学、薬学、その他技術分野の専門職学位■MOS(Word、Excel、PowerPoint)、Outlook の実務経験 【歓迎】■ビジネスレベルの英語力、ビジネスでの英語試用経験 【やりがい】膠芽腫の治療に対し、当社が提供する機器は、いわば「進行を食い止める」ための治療を行います。投薬とTTフィールド療法を組み合わせることで治療に貢献しています。
【事業内容】■第一種医療機器製造販売業 ■医療機器製造業 ■高度管理医療機器販売業・貸与業 【取扱製品】■交流電場腫瘍治療システム
500~750万
【求人職種】 ■富士フイルムグループのヘルスケア事業を担う当社において、「メタバリア」をはじめとするサプリメント機能性表示食品(サプリメント・美容ドリンク)の商品開発および学術業務を担当いただきます。 ■市場やお客様ニーズを踏まえた商品企画段階から参画し、機能性素材の評価、処方設計、エビデンス構築、機能性表示食品の届出まで一貫して携わることができます。 ■研究成果を商品価値へとつなげ、お客様に新たな健康価値を提供するポジションです。 【業務詳細】 ※主な業務内容(下記の全部、または一部を担当いただきます) 【学術】 •学術論文の調査・分析 •臨床試験や研究機関との共同研究推進 •機能性素材の評価、エビデンス構築 【製品開発】 •機能性表示食品(サプリメント・美容ドリンク等)の新製品開発 •機能性素材の探索・評価および処方設計、試作品評価、仕様検討 •機能性表示食品の届出資料作成および行政対応 •システマティックレビュー(SR)の企画・実施 •OEMメーカー、原料メーカーとの技術連携 •マーケティング部門や品質保証部門との協働 【この仕事の魅力】 ■研究から商品化まで一貫して関われます。 ■単なる学術担当ではなく、商品コンセプトの立案からエビデンス構築、商品化まで幅広く携わることができます。 ■富士フイルムの独自技術を活用した製品開発に挑戦できます 写真フィルム開発で培ったコラーゲン技術、ナノテクノロジー、抗酸化技術など、富士フイルムグループならではの技術基盤を活かした製品開発に挑戦できます。 ■社会的インパクトの大きい仕事、科学的根拠に基づいた商品を通じて、多くのお客様の健康づくりに貢献できます。 ◆配属先情報: ■開発学術部 (グループ長1名、マネージャー3名、メンバー3名) ■職層:一般職層 (レポート to マネージャー)
【必須要件】 ■理系学部・大学院修了(生物学、農学、薬学、化学等) ■健康食品、食品、医薬品、化粧品業界における研究開発または学術業務経験 ■健康食品・サプリメント業界における商品開発またはOEMメーカーでの処方設計・開発実務経験 ■学術論文の読解および情報整理ができる方 ■機能性表示食品の届出書類作成、届出業務の実務経験 ■社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 【歓迎要件】 ■臨床試験の企画・運営経験 ■査読付き論文の執筆経験 ■統計解析やデータサイエンスの知識 ■薬機法、景品表示法等の知識 【求める人物像】 ■科学的根拠を大切にしながら商品価値の創出に挑戦したい方 ■社内外の関係者を巻き込みながらのプロジェクト推進に意欲的な方 ■新しい知識や技術への好奇心が旺盛な方 ■粘り強く、課題解決に取り組める方
-
600~700万
【会社・ポジションの魅力】 ■EPSグループの安定基盤と高い専門性 当社はEPSグループの一員として、医薬品・医療機器業界に特化したBPO・DIサービスを展開しています。製薬企業の講演会で使用される発表用スライドを、コンプライアンス法規や自主規範に基づき審査する「スライドレビュー部門」は、業界経験者や医療系有資格者が多数在籍し、その高い品質からクライアントより絶大な信頼を得ています。 ■裁量ある環境と明確なキャリアパス 昨今のコンプライアンス意識の高まりを受け、当部門のニーズは年々拡大しています。あなたにはグループマネージャーとして、既存サービスの拡大、業務効率化、新規ビジネスの企画など、部門のさらなる成長を牽引していただきます。将来的には、メディカルアフェアーズ部全体を統括するマネージャー職を目指せる、やりがいのあるポジションです。 ■「転勤なし」で叶えるワークライフバランス 勤務地は東京・池袋。転勤はありません。完全週休2日制(土日祝)、年間休日120日以上で、フレキシブル休暇や時間単位での有休取得など、柔軟な働き方が可能な環境が整っています。 【業務内容】 製薬企業をクライアントとする「講演会演者発表用スライド事前レビューサービス」部門にて、グループマネージャーとして以下の業務をお任せします。 ・メンバーの育成、目標管理、評価 ・スライドレビュー業務のマネジメント(進行管理、運営、品質管理) ・業務改善、標準化の推進(AIやデジタルツールの導入検討など) ・社内各関係部署との連携、調整 ・クライアントとの折衝、交渉、課題解決対応
【求める要件】 <必須要件> ・製薬企業でのマネジメント(管理職)経験 ・製薬業界におけるコンプライアンス関連法規、自主規範に関する深い知識と理解 ・業務改善や標準化を推進し、品質向上に取り組んだご経験 ・メンバーの育成、指導、評価ができるリーダーシップ ・クライアントとの折衝や課題解決を推進できるコミュニケーションスキル ・基本的なPCスキル(Microsoft Office全般) <歓迎要件> ・スライドレビュー業務、または関連業務における実務経験 ・AIレビューやデジタルツール導入などの業務改革、DX推進の経験
EPファーマラインは、EPSグループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサービス -コンタクトセンターサービス-」「BPOサービス」「医療機器サポートサービス」「マルチチャネルプロモーションサービス」「ヘルスケアサポートサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。