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エージェント求人

【未経験】メディカルライター(プロモーション)

500~650万

学術出版社をルーツとする、医療・ヘルスケア領域に特化したメディカルコミュニケーションエージェンシー

東京都中央区

職務内容

職種

  • 医薬品メディカルサイエンスリエゾン

  • テクニカルライター(出版/印刷/著述業)

  • 医薬品学術

仕事内容

  • 新薬
  • 原稿執筆
  • 執筆
  • 医療用医薬品
  • 医療/ヘルスケア
  • 編集

<Position Overview> 弊社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・医療用医薬品薬剤のプロモーション資材の制作(医師・看護師・薬剤師・患者向け) ・国際学会・国内学会取材・記録集作成 ・疾患啓発ウェブサイトの制作・運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。 <Key Result Areas> ■原稿執筆・リライト  薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。  また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 ■編集制作  パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 ■企画立案  テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。  またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 ■学会取材  国内、海外の学会取材を行います。  海外出張の機会もあります。

求める能力・経験

  • 論文執筆
  • 学術論文
  • 論文投稿
  • Microsoft Word
  • Microsoft PowerPoint
  • Microsoft Excel
  • PC

【学歴】 ・大学卒業以上 【General Knowledge and Technical Skills(必須項目)】 ・メディカルリテラシーの高い方 ・薬学部、医学部、または生命科学(理学部、農学部など)に関連する学部卒 ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力  ※特に英語論文の読解能力は必須です ・文章を書く能力 ・Word, Excel, PPTなどの基本OAスキル ・コミュニケーション力 【Required Education and Experience (いずれかの経験があると望ましい)】 ・医薬系出版・専門広告代理店における制作経験 ・大学院・製薬企業等の理系研究機関(医学・薬学・獣医学・生科学系など)における研究職の経験 ・製薬企業のマーケティング部門などでのプロモーション資材制作経験 ・製薬企業メディカルアフェアーズ部門での経験(MSL・論文投稿業務など) ・薬剤師、獣医師免許、看護師などの有資格者

学歴

6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、専門職大学、4年制大学、大学院(MBA/MOT)

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

500万円〜650万円

勤務時間

08時間00分

09:30〜18:30 一般的な就業時間 9:30〜18:30 フレックスタイム制:コアタイム無し ※ただし上長の了解および業務上のニーズに合わせることが必須 標準労働時間:8時間00分

フレックスタイム制

有

残業

有

休日・休暇

120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

⼊社時より付与

その他

年末年始(12月30日~1月4日)、傷病休暇、慶弔休暇 年間休⽇120⽇以上

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

【試用期間中の異なる条件】無 ■給与 能力・経験・前給与を考慮の上、相談させていただきます。 【給与形態】年俸制(年俸を12分割して支給) 【想定年収】500万~ ・固定残業代(月間45時間のみなし時間外手当、及び月間30時間の深夜・早朝割増賃金手当)を含む ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がある。 【昇給】給与改定時期:年1回 定期昇給性ではなく、評価による職責・技能の向上または低下により増減

勤務地

配属先

転勤

東京

住所

東京都中央区

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

【勤務形態】ハイブリッド型(在宅勤務形態とオフィス勤務形態の中間) 【テレワーク制度】あり ※⽉8回以上の出社必須(将来的に出社⽇数変更の可能性はあり)

制度・福利厚生

制度

リモートワーク可

その他

退職金

有

その他制度

■休日・休暇 ・有給休暇:初年度は⼊社⽉により変動(1⽇〜17⽇)  ⼊社時より付与       2年目以降19⽇〜最⼤25⽇(毎年1⽉更新) ・会社一斉休暇あり(カレンダーにより毎年5日間を設定) ■待遇・福利厚生 ・健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 ・通勤手当(上限5万円) ・テレワーク手当:あり ・育児休業制度、介護休業制度 ・退職金制度(確定拠出年⾦、退職一時⾦) ・団体生命保険 ・永年勤続表彰 ・インフルエンザ予防接種補助、産業医による健康相談、ベビーシッター補助手当 など ・定年退職制度:有(62歳)

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    サプリメントの学術・商品企画※東京/11476

    500~750万

    富士フイルムヘルスケアラボラトリー株式会社東京都新宿区
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    仕事内容

    【求人職種】 ■サプリメント、美容ドリンクの処方設計、原材料の学術エビデンス・チェック、研究レビュー作成、メタバリアを初めとするサプリメントの学術担当をお任せします。 ■食品(サプリメント・ドリンク)の科学的根拠の収集、臨床試験の実施をマネージャーとともに推進します。 ■また論文執筆・機能性表示の届出資料の作成を行っていただきます。 【業務概要】 ■富士フイルムグループのヘルスケア事業を担う当社において、「メタバリア」をはじめとするサプリメント機能性表示食品(サプリメント・美容ドリンク)の商品開発および学術業務を担当いただきます。 ■市場やお客様ニーズを踏まえた商品企画段階から参画し、機能性素材の評価、処方設計、エビデンス構築、機能性表示食品の届出まで一貫して携わることができます。 ■研究成果を商品価値へとつなげ、お客様に新たな健康価値を提供するポジションです。 【業務詳細】※下記の全部、または一部を担当いただきます ■機能性表示食品(サプリメント・美容ドリンク等)の新製品開発 ■機能性素材の探索・評価および処方設計 ■学術論文の調査・分析 ■機能性表示食品の届出資料作成および行政対応 ■システマティックレビュー(SR)の企画・実施 ■臨床試験や研究機関との共同研究推進 ■OEMメーカー、原料メーカーとの技術連携 ■マーケティング部門や品質保証部門との協働 【この仕事の魅力】 ■研究から商品化まで一貫して関われます。 ■単なる学術担当ではなく、商品コンセプトの立案からエビデンス構築、商品化まで幅広く携わることができます。 ■富士フイルムの独自技術を活用した製品開発に挑戦できます 写真フィルム開発で培ったコラーゲン技術、ナノテクノロジー、抗酸化技術など、富士フイルムグループならではの技術基盤を活かした製品開発に挑戦できます。 ■社会的インパクトの大きい仕事、科学的根拠に基づいた商品を通じて、多くのお客様の健康づくりに貢献できます。 ◆配属先情報:  ■開発学術部 (グループ長1名、マネージャー5名、メンバー3名) ■職層:一般職層 (レポート to マネージャー)

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■理系学部・大学院修了(生物学、農学、薬学、化学等) ■健康食品、食品、医薬品、化粧品業界における研究開発または学術業務経験 ■学術論文の読解および情報整理ができる方 ■社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 【歓迎要件】 ■機能性表示食品の届出経験 ■システマティックレビュー(SR)の実施経験 ■臨床試験の企画・運営経験 ■査読付き論文の執筆経験 ■統計解析やデータサイエンスの知識 ■薬機法、景品表示法等の知識 【求める人物像】  ■科学的根拠を大切にしながら商品価値の創出に挑戦したい方 ■専門領域にとどまらず、事業やマーケットの視点等、視野を広く持って行動できる方 ■社内外の関係者を巻き込みながらのプロジェクト推進に意欲的な方 ■新しい知識や技術への好奇心が旺盛な方 ■粘り強く、課題解決に取り組める方

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【東京/転勤無】スライドレビュー部門グループマネージャー

    600~700万

    株式会社EPファーマライン東京都豊島区
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    仕事内容

    管理職(グループマネージャー)として下記業務をお任せします。 ・メンバーの育成、管理 ・スライドレビュー業務の業務マネジメント(管理、運営、品質管理) ・社内各関係部署との連携、調整 ・クライアントとの折衝、交渉対応 将来的にはメディカルアフェアーズ部全体を統括するマネージャー職を目指していただけます。

    求める能力・経験

    【必須】 ・製薬企業でのマネジメント(管理職)経験者 ・製薬業界におけるコンプライアンス関連法規、自主規範の深い理解 ・業務改善や標準化を推進し、品質向上に取り組める能力 ・メンバーの育成、指導、評価ができるリーダーシップ ・クライアントとの折衝や課題解決を推進できるコミュニケーションスキル ・基本的なPCスキル(Microsoft Office全般) 【歓迎】スライドレビュー業務または関連業務における実務経験/AIレビューやデジタルツール導入などの業務改革経験

    事業内容

    DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,005名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2026年4月現在

  • 企業ダイレクト

    テクニカルライター/ドキュメントエンジニア(官公庁向けレーダーVR)

    600~750万

    株式会社Solafune東京都千代田区
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    仕事内容

    官公庁向けVR教育プラットフォームの操作手順書やインストール手順書などの高品質な文書群の作成をお任せします。開発エンジニアへのヒアリングに基づき、複雑な仕様を正確に図解・言語化するポジションです。 ■教育シミュレータの操作手順書(納品物)の作成 ■システムのインストール手順書や設定パラメータ等のドキュメント整備 ■エンジニアへのヒアリングによる仕様の図解・正確な言語化 ■DVD-R/CD-Rでの納入形式や版数管理、最終的な体裁・品質チェック

    求める能力・経験

    【必須】■ITシステムやソフトの手順書作成経験■Word/PPTによる高品質な文書作成スキル(上級レベル) 【尚可】■官公庁案件の納品文書作成経験■VR/3Dや設備系のマニュアル作成経験 【必須・尚可要件】■複雑な操作手順を図解で視覚的に整理できる力■エンジニアから情報を引き出し読み手に伝わる形に再構成できる力 【働き方】リモート相談可 【求める人物像】高い倫理観とセキュリティ意識を持ち慎重に業務を遂行できる方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    Medical Operation Management & Governance Partner

    700~1500万

    外資系製薬企業東京都千代田区
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    仕事内容

    プロモーション、教育、出版など社内外で使用されるメディカルコミュニケーションのコンプライアンスレビューetc

    求める能力・経験

    プロモーション、教育、出版など社内外で使用されるメディカルコミュニケーションのコンプライアンスレビューをリードした経験 グローバル/ローカルポリシー、手順、ガイドライン、規制を深く理解し、医療情報問い合わせに対応する機能を管理した経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / 領域サイエンス職 CVM領域戦略担当(メディカルマネジャー候補)_534

    600~1200万

    • 分析
    • 戦略立案
    • 学術論文
    • 顧客ニーズ分析
    • プロジェクト推進
    • プロジェクト企画提案
    • プロジェクトマネジメント
    中外製薬株式会社東京都中央区
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    仕事内容

    ◆領域サイエンス職 CVM領域戦略 CVM領域における最新情報やUnmet Medical Needs等の情報を収集・分析することで、 Medical GAPを特定し、患者さんに貢献するためのMedical戦略を計画・実行する

    求める能力・経験

    【求める経験】 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・(あれば尚可)製薬会社でのCVM領域(抗肥満薬)担当経験 ・本社マーケやプロダクトマネジャーも可 【求めるスキル・知識・能力】 ・CVM領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること 【求める行動特性】 ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ・高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる 【求める資格】 TOEIC 730点以上 または同等の英語でのコミュニケーション力

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    【資材審査経験者向け】作成要領に基づく資材審査

    年収非公開

    • 薬事法
    • 審査
    • 内部統制
    • コンプライアンス
    医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し複合型サービスの提供をする企業 東京都豊島区
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    仕事内容

    【業務内容】 製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックする仕事です。 MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。 ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など ■作成要領とは?■ 日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。

    求める能力・経験

    <must> ・作成要領に基づく、資材審査もしくは資材作成経験 ・薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、コード・オブ・プラクティスについて深い見識 ・医学英語論文の読解能力 ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 <better> ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方

    事業内容

    「DIサービス - コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士等)です。

  • エージェント求人

    【MSL未経験歓迎/年収800万〜1000万】オンコロジー(血液がん)領域で専門性を極めるMSL

    800~1000万

    • PC/Web
    • 親会社/子会社会計基準統一
    • 戦略提案
    • プロジェクト
    • 製品
    • がん
    • 提案
    • 株式
    • パートナー
    • 開発
    • 病院
    • 顧客対応
    MIフォース株式会社東京都中央区
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    仕事内容

    【募集背景】 親会社であるメドピア株式会社のもと、さらなる組織強化を図るための人員補充(増員)となります。製薬企業の戦略実行パートナーとして、新製品・既存製品に関わらず多様なクライアントニーズに応えるべく、新たにコントラクトMSLとしてご活躍いただける方をお迎えします。 MRや臨床開発職からのキャリアチェンジ実績も多数あり、MSL未経験からでも高度な専門性を身につけられる稀少な環境です。 【仕事内容】 当社に入社後、コントラクトMSLとしてクライアント先へ配属となり、以下の業務をお任せいたします。 ※癌腫は「血液がん」を予定しておりますが、面談等を通じて適性を考慮した上で最適なプロジェクトをご提案いたします。 抗がん剤領域の専門医に対するリクエスト面談の実施および、ターゲット専門医数増加に向けた戦略的なMSL活動。 血液がん専門医への訪問、またはWeb面談を通じた顧客ニーズの的確な収集と、ニーズに応じた最適な情報提供。 専門医から寄せられる高度で科学的な情報提供リクエストに対する回答業務。 セールス部門と強固に連携し、医局説明会のサポートなど、メディカル部門として必要な多角的支援の実施。

    求める能力・経験

    <必須要件>医学・薬学・自然科学系の学士以上の学位をお持ちの方 製薬会社(MR経験も可)、病院、またはアカデミアにおいて、オンコロジー領域における経験が2年以上ある方 英語論文を辞書なしで理解し、相手に日本語で説明できるレベルの語学力をお持ちの方 出張対応が可能な方 ※MR職出身の方の場合:大学病院または基幹病院以上の担当経験が3年以上ある方(ただし、KOL対応経験をお持ちであれば、大学病院の担当経験の有無は問いません) <歓迎要件>メディカル、MSL、MR、臨床開発などにおいて、顧客対応業務のご経験がある方

    事業内容

    (事業内容:CSO事業、MA/MSLアウトソーシング業務、MRアウトソーシング業務、研修業務など)

  • エージェント求人

    【未経験可】コントラクトMSL(血液がん)

    800~1000万

    • がん
    製薬・医療機器企業向けの戦略実行支援を行う国内上位のCSO企業 東京都中央区, 大阪府吹田市
    もっと見る

    仕事内容

    ◆当社に入社し、派遣MSLとして各クライアントに配属となります。  新製品、既存製品に関わらず各クライアントニーズに応えるべくご活躍いただきます。 <MSLの仕事内容> ・MSLは、医薬品に関する高度な科学的知識を活用し、医師や研究者に情報提供やサポートを行い信頼関係を構築します。結果として自社製品や自社の価値を高めていく役割を担います。 主な業務内容としては、最新の医学情報の収集や医療従事者への訪問、医師主導研修の支援などがあります。 ・MSLは、高い医学的・科学的知識に加え、医師との信頼関係を築く対話力が求められます。企業にとってMSLは、科学的価値を高める重要な存在として位置づけられています。 ◆当社では、MRや臨床開発などMSL未経験からMSLとして活躍されています。 【オンコロジー領域】 ・抗がん剤領域の専門医に対して、医師からのリクエスト面談、ターゲット専門医数増加を通してMSL活動に従事いただきます。 ・癌腫は血液がんを予定しています。面談などから適性を考慮しプロジェクトを提案させていただきます。 ・血液がん専門医を訪問orWeb面談して、顧客ニーズの収集及びニーズに応じた情報提供を行っていただきます。 ・血液がん専門医からの科学的な情報提供リクエストに対する回答を行っていただきます。 ・セールスと連携してメディカル部門として必要なサポートを行っていただきます。  (医局説明会サポート、高度な科学的情報提供等) ※出張が発生します <製薬企業のMSLとコントラクトMSLの違い> ・基本的には、派遣先の製薬企業の活動指針やコンプライアンス基準に準拠してMSL活動を行うため、製薬企業とCSOのコントラクトMSLの活動に大きな違いはありません。 ・一般的に製薬企業に所属するMSLは、医薬品が世の中に出る前の開発段階から、自社製品の様々な背景や過去、経緯に触れている状態で活動を始めるのに対し、CSOのコントラクトMSLは、背景や過去の経緯に関係なく、その時求められる必要な知識、スキルに応じて、派遣先製薬企業のプロジェクトにアサインされるため、より公正中立な立場でフラットに活動に取り組める側面があります。  また、複数の製薬企業で、多彩なプロジェクトに参画できることから、多角的な観点からスキルや知見を得られる事も、CSOのコントラクトMSLの特色です。 実際に、当社MSLのキャリアパスもバラエティに富んでいます。 ★2024年(令和6年)4月1日施行 改正職業安定法施行規則★ 業務内容:(雇い入れ直後)MSL職(変更の範囲)派遣又はグループ会社又は当社業務全般 就業場所:(雇い入れ直後)配属先に準じた全国各地の支店、営業所 (変更の範囲)当社本社又は配属先に準じた全国各地の支店、営業所又は当社グループ会社

    求める能力・経験

    <必須経験> 1)医学・薬学・自然科学系の学士以上 2)製薬会社(MR経験可) or 病院 or アカデミアでのオンコロジー領域における経験2年以上 <望ましい経験> ・顧客対応業務経験(メディカル・MSL、MR、臨床開発など) <その他要件> ・語学力:英語論文を辞書無で理解、相手に日本語で説明できるレベル ・MR職の場合、大学、基幹病院以上の経験(3年以上)  ※KOL対応経験があれば大学経験の有無は問わない

    事業内容

    製薬・医療機器企業に特化したトータルサービス提供の実績を持ち、戦略実行を支援 ・CSO事業 ・MA/MSL、MRアウトソーシング業務 ・研修業務 ・コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス

  • エージェント求人

    【製薬未経験歓迎】大手製薬配属/MAオフィスメディカル(免疫領域)◆英語を活かすプロジェクト進行管理

    500~700万

    • プロジェクト
    • MA/CRM
    • イベント運営運用
    • マネジメント
    • 事務
    • 製品
    • 進捗管理
    • 見積もり
    • PMO
    • 開発
    • 資料作成
    • Microsoft Excel
    • Microsoft Power...
    • PC/Web
    • 携帯電話/PC/PC周辺機器
    • 医療/ヘルスケア
    • Microsoft Word
    • PC
    • 議事録作成
    • アシスタント
    MIフォース株式会社東京都中央区
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    仕事内容

    ■ 本求人の注目ポイント 【未経験から製薬業界のコア部門へ】 MRや臨床開発、あるいは他業界(外資系企業、大手企業の秘書やPMO、進行管理など)から、MA(メディカルアフェアーズ)未経験でスタートし、第一線で活躍している先輩が多数在籍しています 。 【英語力と調整力を活かすハイクラス事務職】 日常英語の読み書きや、社内外の多様なステークホルダーを巻き込むマルチタスク・セルフマネジメント力を存分に活かせるポジションです 。 【優れたワークライフバランス】 土日祝休み、年間休日125日以上 。一部リモートワークも導入されており、高い専門性を身につけながら長期的に安定して働ける環境が整っています 。 ■ 業務内容 大手製薬企業の「免疫領域」を扱うメディカルアフェアーズ(MA)部門にて、オフィスメディカル(コントラクトMA)として各種プロジェクトの進行管理や事務的サポート、ベンダーマネジメントを幅広くお任せします 。 【具体的な業務内容】 会議・イベントの運営サポート・進行管理 アドバイザリーボード(専門医を招いた会議)や、インベスティゲーターミーティング(治験関連会議)における、社内外の各種手続き、契約業務、アクションおよび進捗管理、当日の運営サポート。 学会発表に付随するサポート業務 国内外の学会発表に伴う社内外の各種手続き、契約関連業務、進捗管理、および当日のサポート。 ベンダーマネジメント 上記各種イベントやプロジェクトに伴う、外部協力会社(ベンダー)との折衝、見積もり管理、進行コントロール。 新製品・既存製品に関わらず、クライアントである製薬メーカーのニーズに合わせ、プロジェクトが円滑に推進するようバックアップしていただきます 。

    求める能力・経験

    【必須要件】 社内外の多様なステークホルダーと円滑に協業できるコミュニケーション能力・調整力 日常英語の読み書きができる方(英文メールのやり取り、英語文書への抵抗がないレベル) セルフマネジメント力が高く、複数のタスクを並行してスピーディーに進められる方 ビジネスで使用するPCスキル(PowerPoint、Excel、Wordなどでの資料・議事録作成) 【歓迎要件】 製薬企業や医療関係企業での業務経験がある方 日常英会話ができる方 秘書、チームアシスタント、またはプロジェクトコーディネーター(PMO)などの実務経験がある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【年収800~1000万/MSL未経験歓迎】メディカルサイエンスリエゾン(循環器・代謝、呼吸器領域)

    800~1000万

    • プロジェクト
    • リーダー
    • 製品
    • マーケティング
    • 営業
    • 医療/ヘルスケア
    • 開発
    MIフォース株式会社東京都中央区
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    仕事内容

    ■ ポジションの魅力・業務内容 コントラクトMSLとして各クライアント先に配属となり、新製品・既存製品に関わらずニーズに応えていただく重要なポジションです。弊社では、MRや臨床開発などMSL未経験からスタートし、第一線で活躍している社員が多数在籍しています。 【具体的な業務内容】 社内外のガイダンス、関連する法規、規制の下で、医学/科学的リーダーと科学的ディスカッションを実施する 医療関係者からのリクエストに基づき、医師主導研究に対する情報提供や会社のガイダンス紹介を行う 科学的ディスカッションを通じて、アンメットメディカルニーズやデータギャップ等に関するインサイトを収集する 科学論文や学会等で発表される、疾患領域に関する最新情報を収集する 社内関連部署にインサイトや論文、学会等に関する最新情報を共有する 社内関連部署(マーケティング、営業等)の要望に応じて科学的助言や情報提供を実施する チームのプロジェクトや会社主導研究といった活動に従事する アドバイザリーボードやMedical Education等のメディカル活動をサポートする

    求める能力・経験

    医師、薬剤師、薬学博士あるいは生命科学分野の修士号を有する方 英語力(英語論文の精読、医師面会で得られたインサイトを英文で作成できるレベル) 出張可能な方

    事業内容

    MIフォース株式会社は、2022年10月にメドピア株式会社のグループ会社となり、製薬企業の戦略実行パートナーとして業績拡大につながるCSOサービスを提供しています。営業・マーケティング・メディカルアフェアーズ部門などへ、専門職のMSLやMRの派遣、研修サービスを展開し成長を続けています