【年収800~1000万/MSL未経験歓迎】メディカルサイエンスリエゾン(循環器・代謝、呼吸器領域)
800~1000万
MIフォース株式会社
東京都中央区
800~1000万
MIフォース株式会社
東京都中央区
医薬品メディカルサイエンスリエゾン
薬剤師
その他医薬品研究開発
■ ポジションの魅力・業務内容 コントラクトMSLとして各クライアント先に配属となり、新製品・既存製品に関わらずニーズに応えていただく重要なポジションです。弊社では、MRや臨床開発などMSL未経験からスタートし、第一線で活躍している社員が多数在籍しています。 【具体的な業務内容】 社内外のガイダンス、関連する法規、規制の下で、医学/科学的リーダーと科学的ディスカッションを実施する 医療関係者からのリクエストに基づき、医師主導研究に対する情報提供や会社のガイダンス紹介を行う 科学的ディスカッションを通じて、アンメットメディカルニーズやデータギャップ等に関するインサイトを収集する 科学論文や学会等で発表される、疾患領域に関する最新情報を収集する 社内関連部署にインサイトや論文、学会等に関する最新情報を共有する 社内関連部署(マーケティング、営業等)の要望に応じて科学的助言や情報提供を実施する チームのプロジェクトや会社主導研究といった活動に従事する アドバイザリーボードやMedical Education等のメディカル活動をサポートする
医師、薬剤師、薬学博士あるいは生命科学分野の修士号を有する方 英語力(英語論文の精読、医師面会で得られたインサイトを英文で作成できるレベル) 出張可能な方
800万円〜1,000万円
9:00-18:00(1時間休憩) ※クライアント先就業規則に準ずる
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■ 雇用形態 正社員又は契約社員 ■ 給与条件 想定年収:800万円~1000万円
東京都中央区
東京(クライアント拠点) ※一部リモート対応実施
■ 休日・休暇 土曜、日曜、祝日、フレキシブル休暇、年末年始(年間125日以上) ■ 待遇・福利厚生 社会保険完備、交通費全額支給(規定あり)、退職金制度あり、その他
MIフォース株式会社は、2022年10月にメドピア株式会社のグループ会社となり、製薬企業の戦略実行パートナーとして業績拡大につながるCSOサービスを提供しています。営業・マーケティング・メディカルアフェアーズ部門などへ、専門職のMSLやMRの派遣、研修サービスを展開し成長を続けています
最終更新日:
450~700万
株式会社Linc’wellは、2018年の設立より「テクノロジーを通じて、医療を一歩前へ」をミッションに、非効率な医療現場をテクノロジーによって効率化し、患者さんの利便性と医療の質の向上を目指した事業展開を行っています。 オンライン・オフラインで医療従事者・患者/ユーザーをつなぐヘルスケアプラットフォーム事業を主力としており、「オンライン診療システム提供サービス」「クリニックDX支援サービス」「ヘルスケアECサービス」の3つのサービスを提供しています。 2024年4月さらなる患者さんの利便性と医療の質の向上を目指し次世代型オンライン薬局を開設いたしました。自社薬局で薬剤師とエンジニアが一緒にプロダクト開発する体制が魅力の一つです。UX向上と薬剤師の働き方改善の両方を実現するために独自オペレーションを確立していきます。新規立ち上げメンバーとして薬剤師スタッフを募集します。 【仕事内容】 ・処方箋受付、薬の調剤、服薬指導、薬歴管理 ・医薬品の発注・納品・在庫管理 ・アルバイト/パート薬剤師の教育 等 ※オンライン対応メイン、対面接客は限定的です。 【特徴】 ①オンライン薬局として自由に働ける環境が整っています。 4月に立ち上げたばかりで 自由に環境を整えていけます。 ②現場研修(OJT)を中心に業務をお伝えします。 20代メンバーが中心の職場になります。 産休や育休はもちろん、時短勤務など出産や子育てを経て仕事を 続けていきたい方をサポートする体制もございます。 ③休憩室完備、社員割引購入制度、副業可など福利厚生も充実しています。
調剤薬局での就業経験1年以上
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450~650万
・獣医師の処方箋に基づく院内調剤(内服・外用など)/処方監査(用量・用法、重複、相互作用、禁忌、腎肝機能・体重変動の反映 等) ・注射薬の準備・セット(外来・入院、抗がん剤を含む) ・薬剤の在庫管理および発注(期限・ロット管理、欠品時の代替提案を獣医師と相談) ・麻薬・向精神薬・毒劇物等の適正保管/帳簿管理/監査対応 ・抗がん剤の安全運用(保管・払出、曝露対策を院内手順に沿って実施) ・薬剤情報(DI)の院内共有、説明資材(投薬カレンダー/説明書など)の整備 ・(体制により)調剤補助スタッフの業務設計・指導、院内の薬品教育 ※ 主な勤務場所は調剤エリアです。診療補助(保定・採血等)は原則行いません。 必要に応じて情報連携のため診療スペースに同席することがあります。 ※ 処方せん件数(目安):[平均:20~30件/日] ※ ヒト用医薬品(人体薬)を扱うことがあります(獣医師の判断・院内ルールに基づく)。 ▼特徴 ・二次診療×腫瘍科(抗がん剤)で、薬学的介入の価値が出やすい(安全性・継続性・標準化に直結) ・「調剤するだけ」ではなく、獣医師とディスカッションしながら治療の質を上げる役割 ・ハイリスク薬(抗がん剤・麻薬等)の運用設計に関われる ・当直なし(基本は日中帯) ・薬学部の先生方などと議論しながら、獣医療領域における調剤の方向性について検討(予定) ▼JARVISどうぶつ医療センター Tokyo ― アニコム グループがつくる、未来の獣医療拠点 ― アニコムグループは、予防医療から二次診療までを含む全国58ヶ所のグループ動物病院を運営してまいりました。 予防医学のさらなる発展に向けて、2025年10月、 最先端の高度獣医療を提供する動物病院「JARVISどうぶつ医療センター Tokyo」を開業しました。 「Journey with Anicom in Robotics & Various Intelligent Services」の頭文字を組み合わせたものです。 「アニコムと共に歩む、ロボティクスおよび多様な知的サービスによる旅路」という意味を込めています。 ロボット支援手術やAI技術を含むさまざまな最新技術を取り入れ、どうぶつたちとそのご家族に対し、より安全で高品質な獣医療サービスを提供していくことを目指します。
・薬剤師免許を有し、薬剤師としての実務経験を有する方 (年数不問) ※ブランクがある方もご相談ください ・安全管理(期限・保管・記録)を丁寧に運用できる方 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションをとり、職務を進められる方 ※ 病院薬剤師経験・動物病院での勤務経験は問いません (入社後にキャッチアップできます) ≪歓迎≫ ・病院薬剤部でのご経験(あれば活かせます) ・抗がん剤やハイリスク薬、注射薬準備などに触れた経験(領域・年数不問) ・麻薬・向精神薬・毒劇物などの管理経験 ・DI業務、業務標準化(手順書・チェックリスト)、医療安全の取り組み経験 ・調剤薬局/ドラッグストアから臨床寄りに幅を広げたい方
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550~700万
■成長著しい化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社にて、容器開発プロジェクトを推進いただきます。 ●業務内容 化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社にて、営業担当者がお客様からヒアリングしたニーズに沿って容器の開発プロジェクトを推進していただきます。必要に応じて新規金型製作(留型容器)案件に関するサプライヤとの交渉/調整もご担当いただく想定です。 [具体的な業務内容] (1) 当社独自の留型容器の開発プロジェクトマネジメント ・容器のプランニング(営業ニーズ収集など) ・開発プロジェクトのQCD管理 ・容器サプライヤとの調整・交渉 (2) 容器の優位性向上のための基盤構築 ・海外サプライヤ(韓国、中国など)の関係構築と新規探索 ・容器提案力強化のためのサプライヤ・容器情報の集約(DB化など) ・容器の機能性評価の精緻化 ・容器成型に関する部署内メンバーへの教育 (3) 案件に紐づく設計業務(容器)の技術的支援 ・容器提案の実務メンバーへの支援(顧客要望にあう容器提案の支援) ・新規金型製作(留型容器)案件のサプライヤとの調整 ================================== ▼こんな人が向いています ○化粧品容器に関する開発/設計/量産/改善のご経験がある方 L当社はOEM/ODMメーカーであるため、お客様のご要望に沿って様々な容器を扱う機会があります。 ∟材質やコストに関するご要望にお応えするだけでなく、バルクと容器の相性なども意識して選定や開発をおこなうことが求められるため、化粧品容器に関する知識を活かすことができ、入社後も新たな知識を積み重ねていただくことが可能です。 ○交渉/調整のご経験がある方(主に対サプライヤ) ∟案件によっては新規金型製作(留型容器)に関するサプライヤとの交渉や調整もご担当いただきます。 ∟お客様・サプライヤ・当社の三方が「win-win-win」となるような良好な関係性を構築いただきたいと思います。
・化粧品容器に関する開発/設計/量産/改善の経験 ・交渉/調整の経験(主に対サプライヤ) ・基本的なPCスキル(Excel、PowerPoint、Word)
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500~650万
<Position Overview> 弊社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・医療用医薬品薬剤のプロモーション資材の制作(医師・看護師・薬剤師・患者向け) ・国際学会・国内学会取材・記録集作成 ・疾患啓発ウェブサイトの制作・運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。 <Key Result Areas> ■原稿執筆・リライト 薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。 また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 ■編集制作 パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 ■企画立案 テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。 またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 ■学会取材 国内、海外の学会取材を行います。 海外出張の機会もあります。
【学歴】 ・大学卒業以上 【General Knowledge and Technical Skills(必須項目)】 ・メディカルリテラシーの高い方 ・薬学部、医学部、または生命科学(理学部、農学部など)に関連する学部卒 ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力 ※特に英語論文の読解能力は必須です ・文章を書く能力 ・Word, Excel, PPTなどの基本OAスキル ・コミュニケーション力 【Required Education and Experience (いずれかの経験があると望ましい)】 ・医薬系出版・専門広告代理店における制作経験 ・大学院・製薬企業等の理系研究機関(医学・薬学・獣医学・生科学系など)における研究職の経験 ・製薬企業のマーケティング部門などでのプロモーション資材制作経験 ・製薬企業メディカルアフェアーズ部門での経験(MSL・論文投稿業務など) ・薬剤師、獣医師免許、看護師などの有資格者
世界的な学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー。 製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品・医療機器のプロモーションに関わる資材制作および各種コミュニケーション支援を行っている。 ブランディングやマーケティング支援に加え、論文投稿・学会発表などのアカデミック領域にも対応し、医療情報の発信を幅広くサポートしている。
600~1200万
◆領域サイエンス職 CVM領域戦略 CVM領域における最新情報やUnmet Medical Needs等の情報を収集・分析することで、 Medical GAPを特定し、患者さんに貢献するためのMedical戦略を計画・実行する
【求める経験】 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・(あれば尚可)製薬会社でのCVM領域(抗肥満薬)担当経験 ・本社マーケやプロダクトマネジャーも可 【求めるスキル・知識・能力】 ・CVM領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること 【求める行動特性】 ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ・高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる 【求める資格】 TOEIC 730点以上 または同等の英語でのコミュニケーション力
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
500~700万
■職務内容 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✓オンライン診療サービス「レバクリ」における医薬品の仕入れ・発注・在庫管理業務 ✓患者様へ安全にお薬を届けるための医薬品梱包および発送オペレーションの構築・改善 ✓非正規社員(梱包スタッフ等)のシフト作成、指導・育成、およびマネジメント業務 ✓医薬品の市場販売価格などの競合調査、および市場ニーズに合わせた新規商材の企画 ✓提携先医療機関(本社およびクリニック拠点)と連携した調達サポートや資料作成 ■プロジェクト例 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✓事業拡大に伴う、配送スピードと安全性を担保するための「梱包・発送オペレーション改善プロジェクト」 ✓新規診療科目や新規取扱医薬品の導入に向けた「市場価格の競合調査および新規商材の企画立案」 ✓拠点拡大や多拠点移動を見据えた、安定的かつ効率的な「医薬品在庫管理・調達フローのシステム化」
必須条件(MUST) ✓薬剤師免許を保有している方 ✓薬剤師としての実務・就業経験が5年以上ある方 歓迎条件(WANT) ✓店舗(薬局・ドラッグストア)の管理(法令遵守、医薬品在庫、衛生管理)や、認定薬剤師資格をお持ちの方 ✓薬剤師および店舗スタッフの指導・育成経験、または調剤業務・服薬指導・行政対応のご経験
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800~1000万
【募集背景】 親会社であるメドピア株式会社のもと、さらなる組織強化を図るための人員補充(増員)となります。製薬企業の戦略実行パートナーとして、新製品・既存製品に関わらず多様なクライアントニーズに応えるべく、新たにコントラクトMSLとしてご活躍いただける方をお迎えします。 MRや臨床開発職からのキャリアチェンジ実績も多数あり、MSL未経験からでも高度な専門性を身につけられる稀少な環境です。 【仕事内容】 当社に入社後、コントラクトMSLとしてクライアント先へ配属となり、以下の業務をお任せいたします。 ※癌腫は「血液がん」を予定しておりますが、面談等を通じて適性を考慮した上で最適なプロジェクトをご提案いたします。 抗がん剤領域の専門医に対するリクエスト面談の実施および、ターゲット専門医数増加に向けた戦略的なMSL活動。 血液がん専門医への訪問、またはWeb面談を通じた顧客ニーズの的確な収集と、ニーズに応じた最適な情報提供。 専門医から寄せられる高度で科学的な情報提供リクエストに対する回答業務。 セールス部門と強固に連携し、医局説明会のサポートなど、メディカル部門として必要な多角的支援の実施。
<必須要件>医学・薬学・自然科学系の学士以上の学位をお持ちの方 製薬会社(MR経験も可)、病院、またはアカデミアにおいて、オンコロジー領域における経験が2年以上ある方 英語論文を辞書なしで理解し、相手に日本語で説明できるレベルの語学力をお持ちの方 出張対応が可能な方 ※MR職出身の方の場合:大学病院または基幹病院以上の担当経験が3年以上ある方(ただし、KOL対応経験をお持ちであれば、大学病院の担当経験の有無は問いません) <歓迎要件>メディカル、MSL、MR、臨床開発などにおいて、顧客対応業務のご経験がある方
(事業内容:CSO事業、MA/MSLアウトソーシング業務、MRアウトソーシング業務、研修業務など)
800~1000万
◆当社に入社し、派遣MSLとして各クライアントに配属となります。 新製品、既存製品に関わらず各クライアントニーズに応えるべくご活躍いただきます。 <MSLの仕事内容> ・MSLは、医薬品に関する高度な科学的知識を活用し、医師や研究者に情報提供やサポートを行い信頼関係を構築します。結果として自社製品や自社の価値を高めていく役割を担います。 主な業務内容としては、最新の医学情報の収集や医療従事者への訪問、医師主導研修の支援などがあります。 ・MSLは、高い医学的・科学的知識に加え、医師との信頼関係を築く対話力が求められます。企業にとってMSLは、科学的価値を高める重要な存在として位置づけられています。 ◆当社では、MRや臨床開発などMSL未経験からMSLとして活躍されています。 【オンコロジー領域】 ・抗がん剤領域の専門医に対して、医師からのリクエスト面談、ターゲット専門医数増加を通してMSL活動に従事いただきます。 ・癌腫は血液がんを予定しています。面談などから適性を考慮しプロジェクトを提案させていただきます。 ・血液がん専門医を訪問orWeb面談して、顧客ニーズの収集及びニーズに応じた情報提供を行っていただきます。 ・血液がん専門医からの科学的な情報提供リクエストに対する回答を行っていただきます。 ・セールスと連携してメディカル部門として必要なサポートを行っていただきます。 (医局説明会サポート、高度な科学的情報提供等) ※出張が発生します <製薬企業のMSLとコントラクトMSLの違い> ・基本的には、派遣先の製薬企業の活動指針やコンプライアンス基準に準拠してMSL活動を行うため、製薬企業とCSOのコントラクトMSLの活動に大きな違いはありません。 ・一般的に製薬企業に所属するMSLは、医薬品が世の中に出る前の開発段階から、自社製品の様々な背景や過去、経緯に触れている状態で活動を始めるのに対し、CSOのコントラクトMSLは、背景や過去の経緯に関係なく、その時求められる必要な知識、スキルに応じて、派遣先製薬企業のプロジェクトにアサインされるため、より公正中立な立場でフラットに活動に取り組める側面があります。 また、複数の製薬企業で、多彩なプロジェクトに参画できることから、多角的な観点からスキルや知見を得られる事も、CSOのコントラクトMSLの特色です。 実際に、当社MSLのキャリアパスもバラエティに富んでいます。 ★2024年(令和6年)4月1日施行 改正職業安定法施行規則★ 業務内容:(雇い入れ直後)MSL職(変更の範囲)派遣又はグループ会社又は当社業務全般 就業場所:(雇い入れ直後)配属先に準じた全国各地の支店、営業所 (変更の範囲)当社本社又は配属先に準じた全国各地の支店、営業所又は当社グループ会社
<必須経験> 1)医学・薬学・自然科学系の学士以上 2)製薬会社(MR経験可) or 病院 or アカデミアでのオンコロジー領域における経験2年以上 <望ましい経験> ・顧客対応業務経験(メディカル・MSL、MR、臨床開発など) <その他要件> ・語学力:英語論文を辞書無で理解、相手に日本語で説明できるレベル ・MR職の場合、大学、基幹病院以上の経験(3年以上) ※KOL対応経験があれば大学経験の有無は問わない
製薬・医療機器企業に特化したトータルサービス提供の実績を持ち、戦略実行を支援 ・CSO事業 ・MA/MSL、MRアウトソーシング業務 ・研修業務 ・コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス
600~1200万
■生殖医療・ゲノム領域における新規検査開発、および既存検査の改善・高度化を担当いただきます。 特にウェット領域におけるい研究開発を中心に、新規技術の探索から検査化、精度向上まで幅広く関与いただく想定です。 単なる研究業務ではなく「どのうように社会実装するか」「医療現場でどう活用されるか」までを踏まえながら、研究開発を推進いただきます。 また、将来的にはウェットチームのリーダー候補として、研究推進や組織作りにも関与いただくことを期待しています。 【具体的な職務内容】 1.新規検査技術・研究テーマの探索 国内外の論文・学会・研究動向をキャッチアップしながら、新規検査につながる技術や治験の探索を行います。 単に既存技術を運用するだけではなく、「次にどの技術が医療現場で価値を生むか」を考えながら研究テーマを推進していく役割です。 2.ゲノム領域における研究開発 ウェット領域を中心に、分子生物学・ゲノム解析関連の研究開発を推進します。 研究テーマに対して、どのような実験設計を行うか、どのように検証を進めるかなどを主体的に考えながら研究を進めていただきます。 基礎研究よりの業務が中心となりますが、最終的には“検査として社会実装すること”をゴールとしています。 3.検査化・品質改善・精度向上 研究成果を、実際の検査サービスとして成立させるための検証・改善を行います。 また、既存検査に対する精度改善や品質向上にも携わっていただきます。 技術確立だけではなく、「安定して医療現場で運用できる状況をつくる」という視点も重要となります。 4.医療現場事業サイドとの連携 必要に応じて、医師・医療機関・営業・検査臨床研究部門などと連携しながら研究開発を進めます。 研究成果をどのように医療現場へ届けるか、どのような課題が現場に存在しているかを理解しながら、事業視点を持って研究開発を行っていただきます。 5.チームリード・研究推進 将来的にはウェットチームのリーダーとして、研究テーマ推進やチーム運営にも関与いただく想定です。 研究計画立案、メンバー支援、研究推進など、組織づくりにも携わっていただくことを期待しています。 【職務内容の比重】 新規研究・技術探索:30% 実験・研究推進:40% 検査化・品質改善:20% チーム連携・研究推進:10% ※状況に応じて変動あり
■必須 ・理系修士以上(理学部・農学部・獣医学部・生命科学系は歓迎) ・分子生物学、微生物学、遺伝子解析等のwet研究経験 ・事業会社における基本的な業務遂行能力(優先順位付け、報連相、進捗管理、関係者調整) ・自ら研究テーマを推進した経験 ・ゲノム・分子生物学領域に関する研究経験 ■歓迎 ・博士号取得者 ・論文執筆実績 ・医療・バイオ領域での研究経験 ・チームリード経験 ・研究開発経験
ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社です。 《提供中のサービス》 最新のゲノム解析によって超微量の菌検出が可能となり実現した「子宮内フローラ検査」、妊娠成立する前の胚の遺伝子や染色体を検査し異常の有無を検査、診断する「着床前診断」といった、生殖医療および産婦人科領域の検査を提供しています。 《研究開発領域》 提供領域である生殖医療及び産婦人科領域に加え、がん・新生児疾患など、よりゲノム医療の活用と可能性を拡げていきます。
400~700万
■生殖医療・遺伝子検査領域における検査業務全般を担当いただきます。 検体受領から前処理、実験、データ確認、品質管理まで、検査運用の中核を担うポジションです。 単なるオペレーションではなく「どのように安定した高品質検査を実現するか」という視点を持ちながら、業務改善や品質向上にも関与いただきます。また、研究開発チームとも連携しながら、新規検査導入や検査フロー改善へ携わる機会もあります。 【具体的な職務内容】 1.遺伝子検査業務 生殖医療領域における遠伝子検査·分子生物学的検査業務を担当いただきます。 検体前処理、核酸抽出、PCR関連業務など、ウェット作業を中心とした検査オぺレーションを行います。 正確性・再現性が非常に重要となるため、標準化された手順を遵守しながら、高品質な検査を安定的に実施していただきます。 2.検体・データ管理 検体受領から管理、データ確認まで一連の業務を担当します。 患者に関わる重要データを扱うため、正確な管理能力や慎重さが求められます。 また、検査結果の確認や記録管理なども含め、ラボ全体の品質維持に関与いただきます。 3.品質管理・精度管理 安定した検査品質を維持するため、精度管理・品質確認業務も実施します。 単に決められた作業を行うだけではなく、「より安定した検査を行うためにはどうするべきか」を考えながら改善活動へ取り組んでいただきます。 検査異常時の原因分析や改善提案などに関与いただくケースもあります。 4.新規検查導入·運用改善 R&D部門と連携しながら、新規検査の立ち上げや運用フロー整備にも携わっていただきます。 実際の検査現場視点を踏まえながら、「どうすれば安定運用できるか」「どのように効率化できるか」を検討し、改善提案を行っていただきます。 5.チーム連携・ラボ運営 検査チーム内で連携しながら、日々の検査スケジュール管理や業務分担を行います。 また、今後の組織拡大に伴い、後輩育成やチーム運営へ関わっていただく可能性もあります。 【職務内容の比重】 検査実務:60% 品質管理・制度管理:20% データ・検体管理:10% 改善活動・新規検査対応:10% ※状況に応じて変動あり
■必須 ・大卒以上(理系) ・分子生物学・バイオ領域に関する知識をお持ちの方 ・人の検体を扱った検査員経験が1年以上ある方 ■歓迎 ・臨床検査技師資格 ・PCR関連業務経験 ・遺伝子検査経験 ・医療・バイオ業界経験 ・品質管理経験 ・新規検査立ち上げ経験
ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社です。 《提供中のサービス》 最新のゲノム解析によって超微量の菌検出が可能となり実現した「子宮内フローラ検査」、妊娠成立する前の胚の遺伝子や染色体を検査し異常の有無を検査、診断する「着床前診断」といった、生殖医療および産婦人科領域の検査を提供しています。 《研究開発領域》 提供領域である生殖医療及び産婦人科領域に加え、がん・新生児疾患など、よりゲノム医療の活用と可能性を拡げていきます。