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企業ダイレクト

【川崎/ペプチド合成研究】転勤無/フレックス/ペプチド創薬牽引/有機合成歓迎！

600~800万

ペプチドリーム株式会社

神奈川県川崎市川崎区

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • 低分子化学/低分子素材研究開発

仕事内容

当社は、ペプチド創薬のパイオニアで、自社独自の創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中のバイオベンチャーです！当社にて、ペプチド合成業務をお任せします。 社内でデザインした非天然アミノ酸等を含む環状ペプチドの合成をお任せします。 案件の増加、高難易度の合成にアプローチすべく研究員の増員募集です！ ≪ペプチド合成グループについて≫ 社内で探索、デザインされた多種多様なペプチドを合成し、当社で使用する全てのペプチドの供給を担う、創薬研究に欠かせないグループです。

求める能力・経験

【必須】■有機合成経験(3年以上の業務経験を想定)※低分子有機合成歓迎 ◎必ずしもペプチドの固相又は液相合成の経験が必要ではありません。 医薬品などヘルスケア業界以外のご経験者でも歓迎します。 【魅力】 □ゆくゆくは、ペプチド合成の「技術改善」等にも幅を広げ携われる →収集率の向上/合成ルート向上/工程の見直しを含む新たな合成法開発等 □難易度の異なる少量多品種のペプチドを合成できる →合成技術の習熟およびノウハウの蓄積 □組織構成からも比較的活気がある組織で、合成機器の設備も整っている

学歴

大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 6ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

600万円～800万円 月給制 月給 323,000円～ 月給￥323,000～ 基本給￥239,000～ 固定残業代￥84,000～を含む/月

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

フレックスタイム制

有 コアタイム 有 (コアタイム：有 11:00～14:30)

残業

有 平均残業時間：8時間

残業手当

有 固定残業代制 超過分別途支給 固定残業代の相当時間：45.0時間/月

休日・休暇

年間121日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社直後10日 初年度10日　入社日に按分して付与

その他

その他（特別休暇、慶弔休暇、夏期休暇）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【残業時間について】 ・全社平均法定外労働時間:8時間30分 【固定残業代について】 ・定額時間外手当制(45時間分の固定支給)となりメリハリのある働き方を推奨。 【条件の変更範囲】 ・業務内容:当社業務全般 ・就業場所:本社、会社の定める場所 ▼下記の機器の使用経験者も歓迎！ ■ペプチド合成装置 ：Liberty Blue, MultiPep2 (CEM Japan), SyroI、SyroII (Biotage) ■LC/MS：Waters UPLC H-Class with SQD2 mass spectrometer (operated by MassLynx)

勤務地

配属先

ペプチド合成グループ

転勤

無

本社・研究所

住所

神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23

最寄駅

JR京浜東北線川崎駅 JR東京モノレール羽田空港線天空橋駅 京浜急行電鉄京急大師線小島新田駅 徒歩20分

喫煙環境

屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）

備考

■川崎駅/天空橋駅よりバス■羽田空港第3ターミナル駅/小島新田駅より徒歩・自転車等で通勤可能(駐輪場代支給)

制度・福利厚生

制度

時短制度（全従業員利用可） 自転車通勤可（全従業員利用可） 服装自由（全従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可）

その他

寮・社宅

無 住宅手当有

退職金

無

その他制度

扶養手当、持株会、従業員株式給付信託制度（ESOP）、確定拠出年金制度、Self-developmentサポート制度等

制度備考

【住宅手当】一律45,000円 【通勤について】 ●川崎方面から　 ・川03 浮島バスターミナル行き 又は快速・急行 浮島橋行き、キングスカイフロント入口下車徒歩8分 ・川02 キングスカイフロント東行き、キングスカイフロント東下車徒歩1分 ・京急大師線「小島新田」駅下車徒歩約20分、自転車通勤可能＊小島新田駅の駐輪場代を会社負担で利用可能 ●蒲田方面から ・京急空港線「天空橋駅」より、大109 大師橋駅前行き、キングスカイフロント東下車 徒歩1分 ・京急空港線「羽田空港第3ターミナル」駅下車徒歩約18分、自転車通勤可能＊天空橋駅の駐輪場代を会社負担で利用可能

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    Logomix 分子生物学研究員 CHO細胞プロジェクト責任者候補 / 創薬研究員（非臨床）_420

    600~1200万

    • バイオ医薬品
    • 研究開発
    • パートナー
    • 合成/分離/精製研究開発
    • バイオ医薬品生産
    • バイオ医薬品研究開発
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • プロジェクト推進
    • プロジェクトマネジメント
    • プロジェクト統括/責任者
    • 研究テーマ設定
    • 研究開発部門協業
    • 研究者協働
    • 基礎研究
    • 微生物研究開発
    • 研究開発部門連携
    • 菌株培養
    • 製剤スケールアップ
    • 医薬研究開発
    • 量産設計
    • マネジメント
    • 抗体医薬品
    • 開発
    • 修士採用
    • 博士採用
    • 研究指導
    • 研究補佐
    • 細胞工学研究開発
    • 分子設計学研究
    • 標的分子同定
    • 低分子医薬品研究開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • 外部連携
    • 外部パートナー連携
    • 外部ステークホルダー折衝
    株式会社Logomix神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    ■合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。 ＜業務内容＞ ・動物細胞（CHO細胞）を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトの立案、遂行 ・共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進 ＜入社後のキャリア＞ バイオものづくりチームの事業について ・パートナー企業（主に大企業・スタートアップ）が望む機能を細胞に付与することを目的とし、共同研究開発を担います。 ・特に、空気中のCO2を利用する水素酸化細菌を用いた研究は、低炭素社会を実現するキーテクノロジーとして注力しています。 ・大量培養技術を持つ企業「Bio Base Europe Pilot Plant」とのMOUを締結し、ガス発酵のスケールアップおよび事業化を目指しています。

    求める能力・経験

    ■必須スキル ・修士学位修了者 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 （第二新卒は、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年従事していれば可） ・企業やアカデミアで、CHO細胞を用いて抗体を生産する発現株の構築に従事した経験 ■歓迎スキル ・動物細胞を用いた培養研究経験 ・抗体医薬品製造のプロセス開発の経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・バクテリア人工染色体のクローニング（BACクローニング）経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験

    事業内容

    Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / 創薬化学研究員_427

    600~1200万

    • 有機合成/無機合成研究
    • 有機合成/無機合成
    • 薬理
    • 開発
    • 化学療法
    • 化学薬品
    • 化学開発
    • 有機合成/無機合成研究開発
    • 分子設計学研究
    • 標的分子同定
    • 低分子医薬品
    • 低分子医薬品研究開発
    • 製剤研究
    • 製剤開発
    • 製剤プロセス開発
    • 製剤技術研究
    • 液体製剤研究開発
    • 固形製剤研究開発
    • 研究テーマ設定
    • 研究開発
    • リーダー
    • 化学分野
    • 実験計画策定
    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
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    仕事内容

    ◆創薬化学研究 ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究

    求める能力・経験

    【求める経験】 ・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい 【求めるスキル・知識・能力】 ・有機合成化学の深い知識と高い実践能力 ・信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力 ・必要な実験事実を的確に取得し、それに基づく判断を最優先に考える。 【求める行動特性】 ・専門知識を深めることに貪欲であり、そこから新たな価値を生み出す。 ・世界の科学技術では説明できていない課題に対し果敢に挑戦する。 ・協働することにより相乗効果を生み出す。 【求める資格】 ・コミュニケーションレベルの英語力 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / 創薬におけるバイオロジクス分析研究員_425

    600~1200万

    • 分析
    • 技術開発
    • バイオ医薬品研究開発
    • 分析化学研究
    • 分析基盤構築
    • 分析方法策定
    • 要素技術開発
    • 応用技術開発
    • タンパク質工学研究開発
    • 抗体医薬品
    • 提案
    • 物理
    • HPLC
    • 開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • 改善案提案
    • 修士採用
    • 博士採用
    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
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    仕事内容

    ◆創薬におけるバイオロジクス分析研究 新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価、ならびに新規分析技術の確立

    求める能力・経験

    【求める経験】 タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 【求めるスキル・知識・能力】 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある ・課題を特定し、その解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案し、実行することができる 【求める行動特性】 ・分析技術の面から創薬にどのように貢献できるか常に意識し、分析を提案・実行できる ・与えられた課題の難易度に依らず常に高い当事者意識と責任感を持って業務を遂行し成果を得ることができる ・目の前の課題を俯瞰的に捉えて多様な関係者とインクルーシブに議論を行うことで、自身の貢献範囲を広げている ・新たな分析技術の開発や導入、現状改善のアイディア提案に継続的に取り組み、自身のみではなく組織全体の技術力向上に貢献する 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / 合成医薬品原薬初期プロセス研究員_426

    600~1200万

    • 有機合成/無機合成
    • 医薬品分析
    • プロセス設計
    • プロセス工学研究
    • プロセス設計研究
    • 研究開発
    • 合成/分離/精製研究開発
    • 分析化学研究
    • 分析基盤構築
    • 分析方法策定
    • プロジェクト推進
    • 研究職担当
    • 課題/ボトルネック特定
    • 課題分析
    • 課題仮説検証
    • 実験計画策定
    • 博士採用
    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    ◆合成医薬品原薬初期プロセス研究 ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。 ・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携によって創薬プロジェクトの価値を最大化すること。

    求める能力・経験

    【求める経験】 3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 ▼望ましくは以下の経験を有すること フロー技術を使った検体合成、スケールアップ経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出できる方 ・抽出した合成課題に対して合理的に実験デザインの立案ができ、合成実験によって課題解決を適切にできる方 ・専門分野について英語で議論できる方 【求める行動特性】 ・最重要課題に積極的に向き合い楽しみながら課題解決できる ・的確に優先度をつけ検討を行うことによって短期間で成果を最大化する ・全体最適を追及し関係者を巻き込みながら課題解決を行う 【求める資格】 ・博士卒以上 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    分子生物学研究員 CHO細胞プロジェクト責任者候

    600~1200万

    • プロジェクト
    • 資金調達
    • パートナー
    • 研究開発
    • バイオ医薬品
    • 開発
    • 細胞/バイオ関連
    • 細胞工学研究開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • マネジメント
    • 抗体医薬品
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • バイオ医薬品研究開発
    • バイオエンジニアリング
    株式会社Logomix神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    同社は2019年創業の東京科学大学（旧 東京工業大学）発の、 大規模ゲノム構築技術を持つ細胞エンジニアリングスタートアップです。 経産省推進のJ-Startupに選出され、多数の受賞歴があります。 2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。 ・動物細胞（CHO細胞）を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトの立案、遂行 ・共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進 ＜配属先＞ バイオモノづくりグループと創薬グループの兼務 ※横断的に貢献いただきます ※R&D全体としては25名程度 ＜入社後のキャリア＞ バイオものづくりチームの事業について ・パートナー企業（主に大企業・スタートアップ）が望む機能を細胞に付与することを目的とし、共同研究開発を担います。 ・特に、空気中のCO2を利用する水素酸化細菌を用いた研究は、低炭素社会を実現するキーテクノロジーとして注力しています。 ・大量培養技術を持つ企業「Bio Base Europe Pilot Plant」とのMOUを締結し、ガス発酵のスケールアップおよび事業化を目指しています。

    求める能力・経験

    ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 （第二新卒は、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年従事していれば可） ・企業やアカデミアで、CHO細胞を用いて抗体を生産する発現株の構築に従事した経験 歓迎スキル ・動物細胞を用いた培養研究経験 ・抗体医薬品製造のプロセス開発の経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・バクテリア人工染色体のクローニング（BACクローニング）経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験 【求める人物像】 合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。

    事業内容

    株式会社Logomixは大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing™をベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。Logomixの技術の優位性は、ノーベル賞を受賞したCRISPR（クリスパー）など従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルで、より大規模かつ自由自在にゲノム改変が可能な点にあることです。この技術で世界のあらゆる産業に貢献することを目指します。

  • エージェント求人

    株式会社ＤＮＡチップ研究所/ NGSのライブラリ調整業務等を中心に臨床検査業務_268

    400~600万

    • 検査機器調整/検査
    • 医療/ヘルスケア
    • 臨床検査
    • 次世代シーケンサー
    • シーケンサー
    • 研究開発
    • 開発
    • 研究補佐
    • データ/文字入力
    • Microsoft Excel
    • PCR
    株式会社 ＤＮＡチップ研究所神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    医療機関等からお預かりした検体から核酸抽出・NGSのライブラリ調整業務等を中心に臨床検査業務を担当していただきます。

    求める能力・経験

    【必須要項】 ・バイオ、生命科学系の学部卒以上の方(理学、理工学、生命科学、生命理学、農学、薬学、医学等) ・NGSのオペレーション業務経験 ・遺伝子検査の業務経験

    事業内容

    研究受託事業: 次世代シークエンサーを用いた遺伝子発現解析、miRNA-Seq/Small RNA-Seq解析、エクソーム解析、メチレーション解析などを提供。 診断事業: 肺がん血中遺伝子変異検査「EGFRリキッド」、肺がん組織遺伝子変異検査「肺がんコンパクトパネル」、関節リウマチ薬剤効果予測、うつ病診断技術開発などのサービスを展開。

  • エージェント求人

    【湘南/研究開発プロジェクトリーダー】細胞培養技術で注目度高いバイオベンチャー/年収700～800万

    700~800万

    • プロジェクト
    • 技術開発
    • 開発
    • 研究開発
    • リーダー
    • マネジメント
    • 進捗管理
    • 細胞/バイオ関連
    • 医療/ヘルスケア
    • 食品
    インテグリカルチャー株式会社神奈川県藤沢市
    もっと見る

    仕事内容

    <ミッション> 顧客（主にスタートアップ・大手企業）との受託型共同研究開発を担うチーム（パイプラインチーム）の リーダーポジションをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて 技術開発をサポートすることをお願いします。 <業務内容> ・国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計を実施 ・研究概要／プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ・チームのプロジェクト進捗管理 ・チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視 <ポジションの魅力> ・同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、 　プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。 ・細胞培養技術を用いた食料供給という新たな市場の開拓を目指す同社は、 　細胞が健やかに育つ環境や素材の研究開発に日々取り組んでいます。 　顧客が持つ新たなニーズと当社の研究開発で得た成果を組み合わせて、 　新しいプロダクトを市場に提供していくことができる企業です。 　世の中の動物資源が抱える課題解決にチャレンジしながら「細胞農業」という将来の文化を一緒に築くことができます。

    求める能力・経験

    <必須> ・生命科学の研究に従事している方 ・プロジェクトリード経験 <歓迎> ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・博士号取得者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    株式会社Logomix / iPS細胞×スケールアップ_377

    400~1100万

    • IPS
    • 開発
    • 分析
    • 技術開発
    • 技術評価
    • 要素技術開発
    • 規制当局対応
    • プロセス設計
    • プロセス工学研究
    • プロセス設計研究
    • プロセスフロー作成
    • プロセスインテグレーション
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • バイオ医薬品
    • バイオ医薬品研究開発
    • バイオエンジニアリング
    • 細胞工学研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    • 遺伝子工学研究開発
    • 品質管理
    • 執筆
    • GMP
    • CMC
    • 論文執筆
    • 実験計画策定
    株式会社Logomix神奈川県横浜市
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    仕事内容

    ◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、iPS細胞×スケールアップ担当者の募集をいたします。 ■業務内容 ・分化誘導技術の開発と最適化: 大規模遺伝子改変を行うことで、多機能を有したiPS細胞を樹立し、さらに目的細胞（膵島細胞、肝細胞、免疫細胞等）へと分化させることで、細胞医薬品を創る ・製造プロセスの構築（バイオプロセシング）、商用製造に向けた大規模培養開発、分析方法の樹立（細胞特性の定量的評価を含む） ・当局への審査対応 ・外部パートナーとの連携 創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、社会に貢献することをミッションとしています。

    求める能力・経験

    ■必須： ・PhD（博士号）取得者、もしくは修士卒で、バイオ医薬品開発の実務経験が3年以上ある方 ・スケールアップ（大量培養）のプロセス開発経験 ・細胞特性の評価の経験 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 ■歓迎： ・ヒトiPS/ES細胞/MSC等の維持培養、および目的細胞への分化誘導実験の実施経験 ・バイオリアクター（シングルユース、撹拌槽型等）を用いた浮遊培養やスケールアップ製造の経験 ・CMC（製造・品質管理）の開発経験、あるいはGCTP/GMP基準下での細胞製造に関する知見 ・ビジネスレベルの英語力（海外との会議、論文執筆、ドキュメント作成） ・当局対応、対面助言の対応経験

    事業内容

    Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。

  • エージェント求人

    インテグリカルチャー株式会社 / 生産開発部 （リーダー候補）_376

    500~600万

    • プロセス設計
    • 品質改善
    • プロジェクト
    • 食品
    • 書類作成
    • HACCP
    • 開発
    • 分析
    • 生産技術
    • 生産プロセス条件確立
    • 他部門連携による生産プロセス変...
    • プロセス設計研究
    • 改善プロセス構築
    • 製剤スケールアップ
    • 改善策実行
    • 細胞工学研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    • 医療/ヘルスケア
    • バイオ関連機器
    • バイオエンジニアリング
    • バイオ関連機器研究開発
    • 生物分野
    • 研究開発部門連携
    • 研究開発部門協業
    インテグリカルチャー株式会社神奈川県藤沢市
    もっと見る

    仕事内容

    生産開発部は、細胞培養食品の生産技術改善やスケールアップを推進する部署です。 この部署のプロジェクトのリードをおまかせします。 ■業務概要 ①同社CulNetSystem（生体模倣機械）の分析・改良やスケールアップを進め、血清代替作出システムを社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 ②細胞培養食品を製造する生産プロセス（特に、プロダクトリアクターに関するプロセス設計や改良、スケールアップ）を進め、細胞培養食品社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 ③細胞培養食品の食品認証に向けた書類作成や体系化を推進していただきます。 ■具体的には… ・スケールアップ設備の検討 ・細胞培養方法の改善 ・細胞上清の品質改善 ・対外的なコミュニケーション対応（行政等） ・HACCP推進 プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。

    求める能力・経験

    ■必須条件： ・高等専門学校卒業あるいは大学卒業 ・生命科学の研究に従事している方 ※鳥・卵アレルギーがない方 ■歓迎条件： 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞培養の経験をお持ちの方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 ・博士号取得者

    事業内容

    ・細胞培養システムの研究開発 ・細胞培養食品の生産技術開発 ・化粧品・サプリのOEM/ODM ・細胞培養の消耗品・装置の販売 ・細胞農業のコミュニティ運営

  • エージェント求人

    抗体医薬品の創薬研究開発に関するプロジェクト推進

    800~1200万

    • 開発プロジェクト
    • プロジェクト
    • 抗体医薬品
    • プロジェクト推進
    • 開発
    • 研究開発
    • 医薬
    • 医薬研究開発
    • 医薬/バイオ素材
    株式会社カイオム・バイオサイエンス東京都渋谷区, 神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    当社は、独自の「ADLib®システム」を含む高度な抗体作製技術と、 タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。 大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。 高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。 今回は、新規パイプラインの創出に向け、プリンシパル研究者としてプロジェクト推進をご担当いただきます。 【業務内容の詳細】 ■抗体医薬品の創薬研究開発プロジェクト推進 ・今後の新規創薬プロジェクトの立ち上げに研究面（探索フェーズ）から推進していただきます 【本ポジションの魅力】 ・フレックス制度、入社日から有給付与制度有り、都内駅近の本社のため働きやすさ◎ ・アンメットメディカルニーズの高い疾患領域において新規創薬プロジェクトから携わるやりがい◎ ・初期創薬だけでなく、ご希望やご思考製に応じて、事業開発や導出活動も進んで従事可能な裁量あるポジションです。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・タンパク質科学に知見のある方（抗体などのタンパク質の作製経験） 【歓迎要件】 ・抗体医薬の研究経験 【学歴】大学院以上

    事業内容

    独自の創薬基盤技術であるADLib®システムを核とした抗体医薬品の創薬事業および創薬支援事業等