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エージェント求人

山口(光市)/注射剤製造担当者 (37639)

400~800

武田薬品工業株式会社

山口県光市

職務内容

職種

  • 医薬品生産技術

仕事内容

  • 査察
  • 工場
  • 教育
  • 工程改善
  • ネットワーク
  • 製品

【募集部門の紹介】 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。 ステライルマニュファクチャリング部は注射剤製造とプロセスサポートの機能を有し、高品質な製品(バイアル製剤、デュアルチャンバーシリンジ)を製造し、継続的なプロセス改善および新規製造ラインの立上げ業務も行うマルチな活動をしている部署になります。 【職務内容】 注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 ◎従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める範囲

求める能力・経験

  • 査察
  • GMP

≪必須≫ ・医薬品の製造業務(医薬品の性質・剤型問わず) ・GMPに関する知識 ≪歓迎≫ ・新設備、新プロセスの設計と立上げ ・当局の査察の対応

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

給与

400万円〜800万円

勤務時間

07時間45分

◎配属グループに応じて2交代勤務または3交代勤務になります。 ※1ヶ月毎の変形労働時間制採用

残業

休日・休暇

123日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

◎想定年収400万円~700万円 ※ご経験、採用ポジションによる(面談時にご説明致します) ・諸手当:通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当など ・昇給:原則年1回 ・賞与: 原則年2回

勤務地

配属先

転勤

光工場

住所

山口県光市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

<光工場>光市大字光井字武田4720番地

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

休日休暇 ◎年間休日123日程度 ・週休二日制(土日) ・祝日 ・メーデー ・年末年始 ・年次有給休暇 ・特別有給休暇 ・傷病休暇、ファミリーサポート休暇 ・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 ・ボランティア休暇 待遇・福利厚生 ・社会保険完備 ・独身寮・社宅 ・財産形成:従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度 ・保養所(全国各地) ・人材育成支援制度 【勤務時間詳細】 ◎配属グループに応じて2交代勤務または3交代勤務になります。 ・7:00~21:00の間のシフト(マイクロカプセルG) ・7:30~16:15 / 15:15~24:00 / 23:00~7:15(シリンジ製剤G) ・8:00~16:45(バイアル製剤G) ※1ヶ月毎の変形労働時間制採用 ※勤務日に土日祝日が含まれます。 ◎就業場所変更の範囲:会社の定める範囲

制度備考

最終更新日: 

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    • 管理職
    • 工場
    • 品質管理
    • 品質保証
    • 生産技術
    • 微生物検査
    • 新薬
    武田薬品工業株式会社山口県光市
    もっと見る

    仕事内容

    グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手~管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 <対象のご経験> ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 =ポイント= ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給)、引っ越し準備費用の支給など  スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場」「光工場」です。  ご希望をお伺いします。 ・「新薬」「他社が真似できない最高レベルの技術を身につけられる」。 ・他医薬品メーカーと比較しても、高水準の処遇レベルが実現可能。 ◎従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める範囲

    求める能力・経験

    ≪必須≫ 医薬品メーカーにおける以下ご経験をお持ちの方 ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 など ≪歓迎≫ ・クリーンルームや無菌環境での作業経験をお持ちの方

    事業内容

    医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。

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    • 検査機器調整/検査
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    • 担当者
    • 臨床検査
    • 製品
    • 開発
    • 工場
    • 検査機器
    • 販売
    • 事務
    • 機器管理
    • Microsoft Excel
    • PC/Web
    • 携帯電話/PC/PC周辺機器
    • PC
    • 秤量
    • HPLC
    • 分光光度計
    富士レビオ株式会社山口県宇部市
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    仕事内容

    宇部工場では、弊社製品である臨床検査薬(=ルミパルス試薬)やCDMO(試薬の原材料の供給・開発受託)事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料製造をしております。 バイオ原料製造課は、細胞培養・抗体精製を実施しており、製造担当者として下記のような業務をご担当いただきます。 ※ルミパルス:当社が開発・販売する全自動化学発光酵素免疫測定システムで、高感度・高速処理・操作性の高さを兼ね備えた臨床検査機器です。検査効率の向上と安定した測定結果の提供を可能にするプラットフォームとして、国内外の医療現場で広く活用されています。 また、専用試薬も当社で一貫製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症(細菌性)、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、多様な感染症領域に対応した検査試薬ラインアップを提供しています。 【主な業務内容】 ・モノクローナル抗体の細胞培養(新技術導入含む) ・抗体・抗原精製 ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 【このポジションの魅力】 ・宇部工場ではバイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点ですので、入社後には多様な製造業務を経験できる可能性があります。 ・最新の設備を導入しているタイミングであることから、新技術に触れたり挑戦することができます。 【想定配属部門】 生産本部 宇部工場 バイオ原料製造課 【募集背景】 CDMO事業の拡大により将来10倍以上の供給が必要になると見込まれているため、バイオリアクターを使用した細胞培養の導入を実施しました。今後の本格的な増産にむけた増員募集となります。 ◎従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める範囲

    求める能力・経験

    ≪必須≫ ・大卒以上 ・普通自動車運転免許 ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・PC操作(Excel、Word、Outlook) ≪歓迎≫ ・細胞培養の経験・知識 ・生物~化学系の基礎知識 ・抗体精製で使用するクロマトシステムやHPLC、分光光度計のような機器の操作経験 ・英会話の能力 ≪求める人物像≫ ・業務手順や指示について遵守するとともに、改善対して前向きな姿勢 ・協調性と実行力があり、責任を持って業務をやり遂げる力 ・自部署、他部署の仲間と良好な人間関係を築けるかた ・論理的な仕事の進め方をするかた

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    同社製品である臨床検査薬(=ルミパルス試薬)やCDMO(試薬の原材料の供給・開発受託)事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料製造をしております。 バイオ原料製造課は、細胞培養・抗体精製を実施しており、製造担当者として下記のような業務をご担当いただきます。 *ルミパルスとは: 当社が開発・販売する全自動化学発光酵素免疫測定システムで、高感度・高速処理・操作性の高さを兼ね備えた臨床検査機器です。検査効率の向上と安定した測定結果の提供を可能にするプラットフォームとして、国内外の医療現場で広く活用されています。 また、専用試薬も当社で一貫製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症(細菌性)、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、多様な感染症領域に対応した検査試薬ラインアップを提供しています。 <職務内容> ・モノクローナル抗体の細胞培養(新技術導入含む) ・抗体・抗原精製 ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業

    求める能力・経験

    <学歴> 大卒以上 <免許・資格> 普通自動車運転免許 <職務経験> ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・PC操作(Excel、Word、Outlook)

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    グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手~管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 <対象のご経験> ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 =ポイント= ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給)、引っ越し準備費用の支給など  スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場」「光工場」です。  ご希望をお伺いします。 ・「新薬」「他社が真似できない最高レベルの技術を身につけられる」。 ・他医薬品メーカーと比較しても、高水準の処遇レベルが実現可能。 ◎従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める範囲

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    ≪必須≫ 医薬品メーカーにおける以下ご経験をお持ちの方 ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 など ≪歓迎≫ ・クリーンルームや無菌環境での作業経験をお持ちの方

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    医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。