宇部工場 バイオ原料製造担当者
500~600万
企業名非公開
山口県宇部市
500~600万
企業名非公開
山口県宇部市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品品質管理
医薬品生産技術
同社製品である臨床検査薬(=ルミパルス試薬)やCDMO(試薬の原材料の供給・開発受託)事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料製造をしております。 バイオ原料製造課は、細胞培養・抗体精製を実施しており、製造担当者として下記のような業務をご担当いただきます。 *ルミパルスとは: 当社が開発・販売する全自動化学発光酵素免疫測定システムで、高感度・高速処理・操作性の高さを兼ね備えた臨床検査機器です。検査効率の向上と安定した測定結果の提供を可能にするプラットフォームとして、国内外の医療現場で広く活用されています。 また、専用試薬も当社で一貫製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症(細菌性)、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、多様な感染症領域に対応した検査試薬ラインアップを提供しています。 <職務内容> ・モノクローナル抗体の細胞培養(新技術導入含む) ・抗体・抗原精製 ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業
<学歴> 大卒以上 <免許・資格> 普通自動車運転免許 <職務経験> ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・PC操作(Excel、Word、Outlook)
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、専門職大学、4年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)
正社員
500万円〜600万円
127日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
山口県宇部市
最終更新日:
400~600万
<職務内容> ・モノクローナル抗体の細胞培養(新技術導入含む) ・抗体・抗原精製 ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業
・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・PC操作(Excel、Word、Outlook)
臨床検査薬 医療機器及び器具の製造
500万~
■新規ライフサイエンス事業では、遺伝子診断薬の開発~製造~販売~学術営業まで自社で行う技術力があります。今回の募集では、工場で生産する遺伝子診断薬の品質管理や品質保証の業務を担当していただきます。 将来的には生産部門のマネジメントをお任せし、責任者として活躍していただくことを期待しています。 【事業の魅力】最適なオーダーメイド医療を提供する為、遺伝子診断薬の需要が高まっています。当社の「鉄」の表面処理技術を応用した遺伝子診断薬は他社には真似のできない診断薬業界オンリーワンの製品です。副作用リスクの予測や、がん等の確定診断等の分野で遺伝子診断薬の期待が高まる中、一緒に事業を推進できます。
【必須】薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎】製薬メーカー等での研究開発/品質保証/管理業務の経験。調剤薬剤師の方も可。☆製薬メーカーからのキャリアチェンジ歓迎します 【本ポジションの魅力】健康経営優良法人2025(ホワイト500)に選定されております。★残業も月10~15時間程度(社内平均)★有給取得17日/年平均★新卒入社後3年定着率94%★単身寮/社宅も完備★WLB◎ 【社内風土】東洋製罐グループHD(プライム上場)のグループ企業で経営安定。金属製品からスタートした当社ですが、DNAチップ、高分子フィルムなど新分野へのチャレンジも積極的で、誰もがチャレンジできる風土です。
ぶりき、薄板及び各種表面処理鋼板並びに各種機能材料等の製造・販売。缶用材料・磁気ディスク用基板・液晶パネル用フィルム等に注力。
400~600万
宇部工場では、弊社製品である臨床検査薬(=ルミパルス試薬)やCDMO(試薬の原材料の供給・開発受託)事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料製造をしております。 バイオ原料製造課は、細胞培養・抗体精製を実施しており、製造担当者として下記のような業務をご担当いただきます。 *ルミパルス:弊社が開発・販売している臨床検査機器(全自動化学発光酵素免疫測定システム)であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症(細菌性)、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。 <職務内容> ・モノクローナル抗体の細胞培養(新技術導入含む) ・抗体・抗原精製 ・CDMO製品製造製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 <募集背景> CDMO事業の拡大により将来10倍以上の供給が必要になると見込まれているため、バイオリアクターを使用した細胞培養の導入を実施しました。今後の本格的な増産にむけた増員募集となります。 <想定配属部門> 生産本部 宇部工場 バイオ原料製造課 <このポジションの魅力> ・宇部工場ではバイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点ですので、入社後には多様な製造業務を経験できる可能性があります。 ・最新の設備を導入しているタイミングであることから、新技術に触れたり挑戦することができます。
大卒以上 普通自動車運転免許 ※通勤で必要な為 【必須】 ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・PC操作(Excel、Word、Outlook) 【歓迎】 ・細胞培養の経験・知識 ・生物~化学系の基礎知識 ・抗体精製で使用するクロマトシステムやHPLC、分光光度計のような機器の操作経験 ・英会話の能力
臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入
400~650万
【職務概要/役割】 弊社製品である臨床検査薬(=ルミパルス試薬)やCDMO事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料(結合粒子・標識体)製造を他工場から宇部工場へ移管することに伴い、宇部工場における原料製造担当者を募集します。 <業務詳細> ・ルミパルス試薬(結合粒子・標識体)等の原料調製(モノクローナル抗体の細胞培養・抗体精製) ・各製造に使用するBuffer調製(試薬を秤量して薬液を作る作業) ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 *ルミパルスとは:弊社が開発・販売している臨床検査機器(全自動化学発光酵素免疫測定システム)であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症(細菌性)、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。
<学歴> 大卒以上 <資格・免許> 普通自動車運転免許(必須/車通勤のため) <職務経験> Must: ・細胞培養や抗体精製の経験・知識(細胞培養が主業務となるため) ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験(薬品を使用する業務のため) ・PC操作(Excel,Word,Outlook)が可能な方(手順書や試験データ、日々の連絡等で使用するため) Better: クロマトシステムやHPLC、分光光度計などの機器の操作経験
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400~700万
【職務概要】 同社が取引先である製薬工場において行っている、計装機器の校正・バリデーション等の業務を行っていただきます。 GMP規格、顧客から求められる品質に係る業務について、品質保証部として確認・承認をお任せいたします。 【職務詳細】 ・GMP規格に基づいた品質管理業務 ・顧客から求められる品質基準に適合しているかの確認および承認 ・計装機器の校正データやバリデーション記録の精査 ・その他、品質保証に係る付随業務 ■働き方 ・顧客先は光市内のみのため、残業時間20時間以内と働きやすい環境が実現できています。プライベートとの両立をしながら勤務することも可能です。 ・有給取得率70%、1時間単位での有給申請可能! ■安定した会社基盤 計測・制御機器メーカーとして国内最大手の横河電機の総代理店として、メーカーとしてだけではなく商社としての機能も持ち併せています。また、大手企業のお客様と多数お取引があり、安定した会社基盤で裁量をもって働くことが可能です。
【必須】 ・品質保証業務の経験がある方 ・GMP規格に関する知識をお持ちの方 ・計装機器の校正、バリデーション業務経験のある方 ・第一種運転免許普通自動車をお持ちの方
エンジニアリング事業/ソフトウェア開発事業/計装工事/保守・メンテナンス事業/キャリブレーション・バリデーション/初級計装エンジニアリング研修
600~1000万
【職務概要】 同社では臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 宇部工場は、バイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点です。 本ポジションでは、法定責任者である製造管理者の次世代候補(副製造管理者)として、主に下記のような業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務(製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等) ・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ・外部ならびに内部監査における対応の統括 ・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ・その他、体外診断用医薬品製造管理としての法令対応業務 <役割> 配属先工場にて製造および品質管理等をご経験いただいた後、将来的には製造管理者としてご活躍いただく想定です。
【必須】 ・薬剤師免許 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 【尚可】 ・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験 ・製造、校正、バリデーションに関する知識と業務経験 ・製造管理者の業務経験 ・業務管理システムの利用経験 ・必要に応じたデータ分析及びそのプレゼンテーション経験
臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入
400~1500万
グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手~管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 <対象のご経験> ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 =ポイント= ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給)、引っ越し準備費用の支給など スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場」「光工場」です。 ご希望をお伺いします。 ・「新薬」「他社が真似できない最高レベルの技術を身につけられる」。 ・他医薬品メーカーと比較しても、高水準の処遇レベルが実現可能。 ◎従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める範囲
≪必須≫ 医薬品メーカーにおける以下ご経験をお持ちの方 ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 など ≪歓迎≫ ・クリーンルームや無菌環境での作業経験をお持ちの方
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。
400~800万
【募集部門の紹介】 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。 ステライルマニュファクチャリング部は注射剤製造とプロセスサポートの機能を有し、高品質な製品(バイアル製剤、デュアルチャンバーシリンジ)を製造し、継続的なプロセス改善および新規製造ラインの立上げ業務も行うマルチな活動をしている部署になります。 【職務内容】 注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 ◎従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める範囲
≪必須≫ ・医薬品の製造業務(医薬品の性質・剤型問わず) ・GMPに関する知識 ≪歓迎≫ ・新設備、新プロセスの設計と立上げ ・当局の査察の対応
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。
400~600万
宇部工場では、弊社製品である臨床検査薬(=ルミパルス試薬)やCDMO(試薬の原材料の供給・開発受託)事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料製造をしております。 バイオ原料製造課は、細胞培養・抗体精製を実施しており、製造担当者として下記のような業務をご担当いただきます。 ※ルミパルス:当社が開発・販売する全自動化学発光酵素免疫測定システムで、高感度・高速処理・操作性の高さを兼ね備えた臨床検査機器です。検査効率の向上と安定した測定結果の提供を可能にするプラットフォームとして、国内外の医療現場で広く活用されています。 また、専用試薬も当社で一貫製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症(細菌性)、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、多様な感染症領域に対応した検査試薬ラインアップを提供しています。 【主な業務内容】 ・モノクローナル抗体の細胞培養(新技術導入含む) ・抗体・抗原精製 ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 【このポジションの魅力】 ・宇部工場ではバイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点ですので、入社後には多様な製造業務を経験できる可能性があります。 ・最新の設備を導入しているタイミングであることから、新技術に触れたり挑戦することができます。 【想定配属部門】 生産本部 宇部工場 バイオ原料製造課 【募集背景】 CDMO事業の拡大により将来10倍以上の供給が必要になると見込まれているため、バイオリアクターを使用した細胞培養の導入を実施しました。今後の本格的な増産にむけた増員募集となります。 ◎従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める範囲
≪必須≫ ・大卒以上 ・普通自動車運転免許 ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・PC操作(Excel、Word、Outlook) ≪歓迎≫ ・細胞培養の経験・知識 ・生物~化学系の基礎知識 ・抗体精製で使用するクロマトシステムやHPLC、分光光度計のような機器の操作経験 ・英会話の能力 ≪求める人物像≫ ・業務手順や指示について遵守するとともに、改善対して前向きな姿勢 ・協調性と実行力があり、責任を持って業務をやり遂げる力 ・自部署、他部署の仲間と良好な人間関係を築けるかた ・論理的な仕事の進め方をするかた
臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。
400~1500万
グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手~管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 <対象のご経験> ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 =ポイント= ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給)、引っ越し準備費用の支給など スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場」「光工場」です。 ご希望をお伺いします。 ・「新薬」「他社が真似できない最高レベルの技術を身につけられる」。 ・他医薬品メーカーと比較しても、高水準の処遇レベルが実現可能。 ◎従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める範囲
≪必須≫ 医薬品メーカーにおける以下ご経験をお持ちの方 ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 など ≪歓迎≫ ・クリーンルームや無菌環境での作業経験をお持ちの方
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。