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エージェント求人

🔷【新規求人】富士レビオ株式会社 宇部工場／バイオ原料製造

400~600万

富士レビオ株式会社

山口県宇部市

職務内容

職種

  • その他医薬品CMC/製造

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

  • 創薬研究

仕事内容

＜職務内容＞ ・モノクローナル抗体の細胞培養（新技術導入含む） ・抗体・抗原精製 ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業

求める能力・経験

＜職務経験＞ Must： ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・PC操作（Excel、Word、Outlook） Better： ・細胞培養の経験・知識 ・生物~化学系の基礎知識 ・抗体精製で使用するクロマトシステムやHPLC、分光光度計のような機器の操作経験 ・英会話の能力

学歴

大学院（博士）、6年制大学、専門職大学、大学院（その他専門職）、大学院（MBA/MOT）、4年制大学、大学院（修士）

勤務条件

雇用形態

正社員

給与

400万円〜600万円

勤務時間

休憩60分

09:00〜17:30 ≪就業時間≫ ■勤務時間：9時～17時30分（休憩60分） ※土日出勤あり：月1～2回、2～3時間（交代制） ■フレックスタイム制：有（コアタイム 11時～14時）

フレックスタイム制

有

休日・休暇

127日

有給休暇

有給休暇（入社時付与、計画年休：年10日取得推奨、最大法定＋3日）

その他

その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引　等）

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

■想定年収：400万円～600万円 ■賃金形態：月給制　※経験、能力を考慮し当社規定により優遇 ■通勤手当：会社規定に基づき支給 ■残業手当：残業時間に応じて支給　※管理職の場合は残業代支給無 ■昇給：年1回（7月） ■賞与：年2回（6月・12月） ■退職金：有

勤務地

配属先

転勤

宇部工場

住所

山口県宇部市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

宇部工場（山口県宇部市大字善和字牛明203-152　瀬戸原団地） ※マイカー通勤可

制度・福利厚生

制度

その他

退職金

有

その他制度

≪勤務条件≫ ■想定年収：400万円～600万円 ■賃金形態：月給制　※経験、能力を考慮し当社規定により優遇 ■通勤手当：会社規定に基づき支給 ■残業手当：残業時間に応じて支給　※管理職の場合は残業代支給無 ■昇給：年1回（7月） ■賞与：年2回（6月・12月） ■退職金：有 ■社会保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 ■その他制度：団体生命保険、社員持株会 ≪就業時間≫ ■勤務時間：9時～17時30分（休憩60分） ※土日出勤あり：月1～2回、2～3時間（交代制） ■フレックスタイム制：有（コアタイム 11時～14時） ≪休日・休暇≫ ■休日：毎週2日（原則、土・日・祝日）、年末年始（12月28日～1月4日） ※所属部署・勤務地により休日を振替えることがある ■休暇： 年間休日平均：127日 有給休暇（入社時付与、計画年休：年10日取得推奨、最大法定＋3日）、その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引　等）

制度備考

最終更新日： 

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  • エージェント求人

    【山口宇部】バイオ医薬品の製造担当者（細胞培養・精製オペレーター）

    400~600万

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    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • 新薬/先発医薬品製造
    • 一般用医薬品製造
    • 抗体医薬品
    • バイオ医薬品生産
    • バイオ医薬品
    • 秤量
    • HPLC
    • 分光光度計
    • 細胞/バイオ関連
    • 診断薬
    • 体外診断薬品質管理
    富士レビオ株式会社山口県宇部市
    もっと見る

    仕事内容

    宇部工場では、弊社製品である臨床検査薬（＝ルミパルス試薬）やCDMO（試薬の原材料の供給・開発受託）事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料製造をしております。 バイオ原料製造課は、細胞培養・抗体精製を実施しており、製造担当者として下記のような業務をご担当いただきます。 *ルミパルス：弊社が開発・販売している臨床検査機器（全自動化学発光酵素免疫測定システム）であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症（細菌性）、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。 ＜職務内容＞ ・モノクローナル抗体の細胞培養（新技術導入含む） ・抗体・抗原精製 ・CDMO製品製造製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 ＜募集背景＞ CDMO事業の拡大により将来10倍以上の供給が必要になると見込まれているため、バイオリアクターを使用した細胞培養の導入を実施しました。今後の本格的な増産にむけた増員募集となります。 ＜想定配属部門＞ 生産本部　宇部工場　バイオ原料製造課 ＜このポジションの魅力＞ ・宇部工場ではバイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点ですので、入社後には多様な製造業務を経験できる可能性があります。 ・最新の設備を導入しているタイミングであることから、新技術に触れたり挑戦することができます。

    求める能力・経験

    大卒以上 普通自動車運転免許　※通勤で必要な為 【必須】 ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・PC操作（Excel、Word、Outlook） 【歓迎】 ・細胞培養の経験・知識 ・生物~化学系の基礎知識 ・抗体精製で使用するクロマトシステムやHPLC、分光光度計のような機器の操作経験 ・英会話の能力

    事業内容

    臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入

  • エージェント求人

    山口県宇部市勤務(入社後北海道研修あり)臨床検査薬の原料製造担当者／細胞培養や抗体精製など

    400~650万

    • 検査機器
    • 担当者
    • 機器管理
    • 分光光度計
    富士レビオ株式会社山口県宇部市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務概要／役割】 弊社製品である臨床検査薬（＝ルミパルス試薬）やCDMO事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料（結合粒子・標識体）製造を他工場から宇部工場へ移管することに伴い、宇部工場における原料製造担当者を募集します。 ＜業務詳細＞ ・ルミパルス試薬（結合粒子・標識体）等の原料調製（モノクローナル抗体の細胞培養・抗体精製） ・各製造に使用するBuffer調製（試薬を秤量して薬液を作る作業） ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 *ルミパルスとは：弊社が開発・販売している臨床検査機器（全自動化学発光酵素免疫測定システム）であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症（細菌性）、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。

    求める能力・経験

    ＜学歴＞ 大卒以上 ＜資格・免許＞ 普通自動車運転免許（必須／車通勤のため） ＜職務経験＞ Must： ・細胞培養や抗体精製の経験・知識（細胞培養が主業務となるため） ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験（薬品を使用する業務のため） ・PC操作（Excel,Word,Outlook）が可能な方（手順書や試験データ、日々の連絡等で使用するため） Better： クロマトシステムやHPLC、分光光度計などの機器の操作経験

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    ◎【中国・四国/経験者】研究職/年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可

    400~700万

    株式会社ワールドインテック岡山県内, 広島県内, 山口県内
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    仕事内容

    研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界　■食品・化粧品業界　■化学業界 ■ベンチャー企業　■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等　※顧客先にて常駐となります。 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】■研究関連職（バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等）のご経験をお持ちの方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ◎【中国・四国/未経験】■研究職　■正社員　■教育体制充実　■残業10H/月

    350~600万

    株式会社ワールドインテック岡山県内, 広島県内, 山口県内
    もっと見る

    仕事内容

    研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界　■食品・化粧品業界　■化学業界 ■ベンチャー企業　■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験（営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。） 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • エージェント求人

    313345_製造【LS】_日系大手医薬品メーカー

    500~1000万

    日系大手医薬品メーカー山口県光市
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    仕事内容

    ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案 ・GMP製造に関する変更管理 ・製造に関する文書(手順書/製造指図記録書)の作成/レビュー ・バリデーション業務(計画書/報告書の作成/レビュー含む) ・各種トレーニングの計画/実施及びその管理（以下詳細はお問い合わせください。）

    求める能力・経験

    【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高卒以上 ■医薬品製造部門もしくは製造（生産）技術部門での業務経験 ■英語業務使用経験 （以下詳細はお問い合わせください。）

    事業内容

    ■医薬品の研究開発・製造・販売など（以下詳細はお問い合わせください。）