≪スカウト専用≫【東海/研究・分析職】研究職に専念可能!教育体制充実/残業10H
400~600万
株式会社ワールドインテック
愛知県, 岐阜県, 静岡県
400~600万
株式会社ワールドインテック
愛知県, 岐阜県, 静岡県
品質管理(食品/飲料/たばこ)
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~600万円 月給制 月給 210,000円~ 月給¥210,000~ 基本給¥210,000~を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分(昨年度実績)
会社規定に基づき支給
(例1)650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円+賞与+残業代(10時間/月)) (例2)630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円+賞与+残業代(10時間/月))
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【モデル年収】◇25歳:420万円◇30歳:500万円◇35歳:600万円 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
愛知県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
岐阜県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
静岡県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
上記以外にも東海や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。
副業OK(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) ストックオプション(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
有 ・入寮制度あり(2~6.7万円/月) ・転勤に伴う引越費用全額負担、赴任手当あり
有
福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります
■住宅補助 ■役職手当 ■帰省旅費(年2回) ■社員持株会 ■産休・育休制度
10名
2回
筆記試験:無 ★土曜/平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■品質管理・分析/評価(医薬品・食品・材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職に就けるチャンスです■土曜・平日夜遅面接可能/WEB面接可能/福利厚生充実/年間休日120日以上/平均残業少なめ。★人物重視採用★
【★ゼロベースからでもプロの研究者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★】 キャリア採用で入社された方は2日間の教育研修の他、営業所研修会、階層別研修など教育研修が充実しています。当社では、技術研修はもちろん、パーソルラーニング株式会社と共同開発した人間力研修にも力を入れています。そのため当社では、研究者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、技術を磨いて理想の自分になろうと前向きに仕事に取り組んでいる社員が多いです。 現場配属されてからも、当社営業担当の面談(1~2ヶ月に1回)、社員の懇親を含めたエリア会(月1回程度、随時開催)などと入社後フォローもかかしません。営業担当や人事担当者は、研究者のバックグラウンドを持つものも多く、いま抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。 技術力研修では、京都大学化学研究所、東京都立大学、その他バイオ施設などの共同研究先もあり、他社にはない魅力となっています。
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2023年12月 | 213,742百万円 | 10,251百万円 |
| 前期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
400~600万
和菓子製造販売事業を行う当社にて品質管理・品質保証・衛生管理をお任せします。お客様に「安全・安心」を届けるため、品質・製造の最重要責任者としてご活躍ください。 ■衛生管理:工場内の衛生基準の策定・遵守徹底、従業員への衛生教育実施■品質保証:製品の品質基準設定、原料・資材の品質チェック、クレーム対応・原因究明■品質管理:製造工程のモニタリング、検査(微生物・理化学)、HACCP運用・改善推進■監査対応:外部監査・行政対応、取引先からの品質に関する問い合わせ対応 ※業務内容の変更範囲:当社業務全般
【必須経験】■食品メーカーでの品質管理または品質保証の実務経験(3年以上)■基本的なPCスキル 【歓迎する経験】■HACCPまたはISOの知識・運用経験■食品衛生管理者資格■マネジメント経験 【魅力】 ■創業146年の老舗でありながら、ベンチャー企業並みのスピード感で意思決定が進む環境 ■役員との距離が近く、様々な決裁がスピーディー ■DX化推進中、Googleワークスペースを活用した最新の働き方 ■残業は月5時間程度と少なめ。18時までに退社可能
-
400万~
■収集された廃油や廃液などの分析・データ管理 手分析を中心に、分光光度計、フッ素蒸留装置をメインで使用していただきます。 【お仕事の流れ】自社で回収した廃油・廃液・汚泥を分析→分析機械にかけて内容物の分析→数値化した結果をもとに検査報告書の作成→分析結果を報告 分析業務に加え、2か月に1回焼却発電施設での煙突から排出される排ガスの測定業務がございます。(ビル7階相当の高さでの作業) また、他施設での測定業務を年に4回程度行っていただきます。
【必須】化学の基本知識をお持ちの方・分析の経験がある方 【歓迎】■分析機器使用の実務経験がある方 【働き方】残業はほぼ発生しませんが、月に1回土曜出勤がございます。 【魅力】ワークライフバランス重視の方には特におすすめのポジションとなります。 ■入社後はまずは素材を理解することからスタート。先輩と一緒に少しずつ分析をし、業務の幅を少しずつ増やしましょう。
■産業廃棄物処理業■汚染土壌処理業■計量証明事業
680~1270万
EHS & Facilityマネージャーは、政府、地方自治体、企業レベルで適用される環境・衛生・安全規制を遵守するために、 自ら活動して頂く必要があります。既存の環境・衛生・安全(EHS)プログラムを改善し、規制要件を満たし、 業績を達成するための戦略を策定・実施することで、御殿場事業所(日本)に安全・環境面の改善をもたらす事を 期待されています。 本ポジションは、安全、産業衛生、危険物、環境面など幅広い技術的範囲をカバーし、 地方自治体の安全・環境要件にも精通している必要があります。 御殿場事業所にて次期EHS & Facilityマネジャーを募集しています。 ■安全衛生管理 ■産業廃棄物廃棄管理 ■工場内設備の点検、保全業務 〈その他業務内容〉 ・固定資産・備品、消耗品などの管理 ・保安/防災業務 ・福利厚生関係業務 ・従業員の健康管理 ・社内外の慶弔業務 ・会社行事、イベント業務・契約、契約書管理 ・官公庁との渉外・地域との渉外 ・正社員 1名、派遣社員 1名を管理する。
【職務経験】 3年以上のEHS業務経験 【必須】 業務内容のいずれかの実務経験が3年以上の方 ・安全衛生管理の経験のある方 【尚可】 ・衛生管理者の資格をお持ちの方 ・設備保全の経験のある方 ・安全衛生やISO担当のご経験をお持ちの方 ・メーカーでの総務経験 ・食品業界での総務経験 ・企業総務・人事関連部門のご経験をお持ちの方 【業界経験】 不問(製造業であれば尚可) 【語学力】 英語でのプレゼンテーション、ディスカッション、資料作成経験が必須
~ニューヨークに本社を置く大手香料メーカー、世界30カ国に進出している多国籍企業で、世界トップクラスの市場シェアを持つビッグブランドカンパニー~ ■事業概要: 食品用調合香料、天然精油、天然着色料、果汁、 化粧品用調合香料、石けん洗剤用調合香料、室内芳香剤用香料、 合成香料等の輸入・製造・販売
500~900万
静岡工場(固形剤を中心に多様な剤形に対応)にて、品質管理業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・試験検査(理化学試験・微生物試験など)の計画立案・進捗管理 ・受入検査・出荷試験の管理、分析データの信頼性保証 ・新製品・改良品の分析法技術移転の統括 ・安定性試験・洗浄バリデーションなどの運用管理 ・分析機器の保全・校正、標準品・検体の保管管理 ・品質課題への是正・予防対応、監査対応 ・チームマネジメント(部下育成・組織運営・部門間調整) 現場では経験豊富なスタッフが多数在籍しており、 品質管理部門の中核としてチームをまとめ、品質向上をリードしていく役割を担っていただきます。 <当社の静岡工場について> 【主なサービス内容】 固形製剤・注射剤2次包装 選別包装 【生産能力(年間)】 錠剤(20億錠以上)/カプセル剤(7億カプセル以上)/散・顆粒剤(300トン)/注射剤(包装)(200万本) 【施設の特徴】 フレキシビリティ・・・多様な剤形、大量生産から少量生産まで対応 技術力・・・・・・・・製剤処方設計、 スケールアップ検討、 技術移転に対応 高度な品質保証システム・・国内外の製薬企業査察、当局査察での高い評価 フルサポート・・・・・製剤化検討~治験薬製造 (安定性試験) ~商用製造 当社静岡工場は静岡県の中部にある島田市にあります。島田市は日本有数のお茶の産地である牧之原台地もあり、緑茶と合う和菓子もたくさんあります。またイベントも多く、日本三奇祭のひとつ「島田大祭(帯まつり)」や「島田髷まつり」、「金谷茶まつり」、「ばらの丘フェスティバル」を楽しめます。富士山静岡空港も近く、日本国内へのアクセスも抜群です。
【必須要件】 ・医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 ・規格及び試験方法の作成経験 ・機器分析に関する知識 ・試験責任者の経験 ・LIMSの使用経験 ・USP等の外国公定書の英文試験法が理解できる語学力
同社は、製剤化検討から治験薬・商用製造に至る「医薬品 CMO/CDMO領域」の受託サービスを展開しています。 ・製剤設計・開発(例えば製剤化検討)~治験薬製造受託 ・医薬品製造受託:固形剤・半固形剤・注射剤・液剤・軟膏・クリームなど、ほぼ全剤形の対応 ・国内外の複数拠点による生産体制:国内に静岡・富山・足利・西根等、海外(韓国、米国)にも拠点をもち、商用量産・治験薬少量生産双方に対応 ・高品質・効率的な生産体制を通じて、製薬企業のアウトソーシングニーズやグローバル展開を支援
590~1010万
【募集背景】 車載用製品を取り扱う中で、顧客からの性能・機能向上の要求が増えています。これらの社外対応の組織強化をする上で鍵となる「製品分析業務の経験者」または「製造改善経験者」を募集します。 【概要】 セラミック基板の製品分析・解析業務 セラミック基板の品質改善・歩留まり改善 【詳細】 品質改善のための製品分析業務 ・新製品開発品分析、歩留まり改善、不具合品解析のための測定・分析業務。 ※必要に応じて休日シフト体制があることを理解願います。(別日に代休を取ってもらいます。) 【仕事やりがい・魅力】 MARUWAは多様な分野に製品を開発し送り出しています。 これらの製品にはあらゆる角度の分析や解析が必要となります。これまでの職務経験で得たスキルや知見を十分に発揮していただけます。 【期待する役割】 解析業務の質的向上 解析業務の対応速度向上 製造改善、歩留まり改善
・製品分析・解析経験者 ・製品の分析・解析に必要な分析装置の知見
MARUWAは1973年の創業から培ってきたセラミック材料技術を強みに電子部品や半導体関連製品、LED照明等の複数の領域での事業展開をしています。 高熱伝導基板ではグローバルシェアトップクラスの製品を有し、独自の差別化製品戦略で高い収益性、業績を順調に伸ばしています。
600~1050万
■燃えない電池そして、電池性能倍増などのテーマに向け、日々開発を進めている中で、開発における試作を実機ではなくシミレーション上で実施し、効率化を進めているのが本部署です。今回は、電池材料についての材 料計算に関する業務全般、設計部門との連携・技術サポート、試験・実験結果との相関構築を担当いただきます。<具体的には>・技術開発(シミュレーション技術の構築、精度向上、高速化、フロントローディング化)・高機能材料探索に向けた、電池制御の分解、物性予測問題定義、解決(他部門と連携し業務・設計の問題と解決手段を0ベースで考え改善していく)
<いずれか必須スキル>・1.化学反応のシミュレーション経験。2.第一原理計算、量子化学計算、分子動力学計算のいずれかの技術を活用した問題解決の実務経験・材料物性、評価・解析技術のいずれかに関する知識・ データ処理や計算実行を効率化できるレベルのプログラミング言語等の技術<歓迎スキル>・シミュレーションの技術開発、活用推進・製品設計、工程設計、評価、解析の実務経験・電池開発設計の経験、電池に関する知識(電池モジュール、電池パックでも可)・材料探索等での活用を目的とした、機械学習的なアプローチに関する知識や実務経験。
車載用高容量/高出力角形リチウムイオン電池の開発・製造・販売
350~600万
■業務内容: 当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ■業務詳細: 試験業務は理化学試験があり、経験に応じて業務・学習をしていただきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成
■必須条件: ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験(理化学試験)の実務経験5年以上 ■歓迎条件: ・機器分析(HPLC、ガスクロマトグラフィー等)が使用できる方 ・試験責任者(係長、課長補佐)以上の役職での実務経験がある方 ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方
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400~500万
医薬品の承認申請時に必要なデータ取得や、医薬品製造に使用される原料の受け入れ、最終製品の出荷時点での品質確認のための試験・検査を担当していただきます。ゆくゆくは社員の育成もお任せします。 HPLCやGC等を用いた理化学的な検査が多いですが、引張試験などの物理的な試験も行います。試験・検査から得られたデータについては試験責任者が確認し、疑義がある場合はチームでの検討も行います。GMP管理下で行いますので要求は多いですが、最新設備・厳格な精度管理体制のもと、信頼性の高い試験を実施できる環境です。 ※変更の範囲:会社の定める業務
★社会人経験3年以上を歓迎★ 【必須】■化学分析での実務経験(3年以上) 【歓迎】■実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方 【魅力ポイント】 ■社会貢献:「医薬品」という人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性:創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境:化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。
【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】
350~450万
■収集された廃油や廃液などの分析・データ管理 手分析を中心に、分光光度計、フッ素蒸留装置をメインで使用していただきます。最初はOJTからスタートしますのでご安心ください! 【お仕事の流れ】自社で回収した廃油・廃液・汚泥を分析→分析機械にかけて内容物の分析→数値化した結果をもとに検査報告書の作成→分析結果を報告 分析業務に加え、2か月に1回焼却発電施設での煙突から排出される排ガスの測定業務がございます。(ビル7階相当の高さでの作業) また、他施設での測定業務を年に4回程度行っていただきます。
★未経験歓迎★ 【歓迎】■化学の基本知識をお持ちの方 ■ルーチンワークが向いている方 【歓迎】■分析機器使用の実務経験がある方 【働き方】残業はほぼ発生しませんが、月に1回土曜出勤がございます。 【魅力】ワークライフバランス重視の方には特におすすめのポジションとなります。 ■入社後はまずは素材を理解することからスタート。先輩と一緒に少しずつ分析をし、業務の幅を少しずつ増やしましょう。
■産業廃棄物処理業■汚染土壌処理業■計量証明事業
480~850万
■業務概要: 当社で扱うオムツ製品の品質管理業務を対応いただきます。 ・品質基準、評価方法の確立 ┗生産手順書や検査基準書の作成 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 ・現場にて生産条件の確認 ・清掃計画の企画等
ヘルスケアメーカーでの品質管理経験がある方
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