≪スカウト専用≫【東海/研究・分析職】定年65歳・再雇用制度有/プライム上場
400~700万
株式会社ワールドインテック
愛知県, 岐阜県, 静岡県
400~700万
株式会社ワールドインテック
愛知県, 岐阜県, 静岡県
品質管理(食品/飲料/たばこ)
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
当社は化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)しており、ご経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。
専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~700万円 月給制 月給 210,000円~ 月給¥210,000~ 基本給¥210,000~を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分(昨年度実績)
会社規定に基づき支給
(例1)650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円+賞与+残業代(10時間/月)) (例2)630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円+賞与+残業代(10時間/月))
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【モデル年収】◇25歳:420万円◇30歳:500万円◇35歳:600万円 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
愛知県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
岐阜県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
静岡県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
上記以外にも東海や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。
副業OK(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) ストックオプション(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
有 ・入寮制度あり(2~6.7万円/月) ・転勤に伴う引越費用全額負担、赴任手当あり
有
福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります
■住宅補助 ■役職手当 ■帰省旅費(年2回) ■社員持株会 ■産休・育休制度
10名
2回
筆記試験:無 ★土曜/平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■品質管理・分析/評価(医薬品・食品・材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で好きな研究を、一生の仕事に! ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
【ワールドインテックの充実した教育体制の紹介】 キャリア採用で入社された方は2日間の教育研修の他、営業所研修会、階層別研修など教育研修が充実しています。 当社では、技術研修はもちろん、パーソルラーニング株式会社と共同開発した人間力研修にも力を入れています。 そのため当社では、研究者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、技術を磨いて理想の自分になろうと前向きに仕事に取り組んでいる社員が多いです。 現場配属されてからも、当社営業担当の面談(1~2ヶ月に1回)、社員の懇親を含めたエリア会(月1回程度、随時開催)などと入社後フォローもかかしません。 営業担当や人事担当者は、研究者のバックグラウンドを持つものも多く、いま抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。 技術力研修では、京都大学化学研究所、東京都立大学、その他バイオ施設などの共同研究先もあり、他社にはない魅力となっています。
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 前期 | 2025年12月 | 284,350百万円 | 10,867百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
400~500万
名古屋コーチンのトップシェアを誇る弊社工場にて、ライン長候補として各種生産業務・管理をお任せいたします。 生産ラインの業務を幅広く理解いただいた上で、将来的には生産部門全体のマネジメントをお任せいたします。 【業務詳細】 ・担当ラインの作業管理、ルール遵守: 作業に入り、業務を理解いただいた上で担当ラインの管理を行う ・進捗管理: スケジュール通りに人が動いているか確認、また業務の進捗状況に応じて調整を行う ・機械メンテナンス: 簡単な部品交換、機械異常の確認、業者交渉、見積り取得と価格交渉 ・数値分析:歩留り、生産量、出荷と在庫 ・パート含めた社員のマネジメント・管理 【募集背景】 ・欠員補充の為。 【配属先部署】 ・課長級(40代1名)、課員(50代3名、40代1名、30代2名、20代3名) 【勤務場所詳細】 ・多品種・小ロット生産、手作業の部分も多いのが特徴です(鶏肉加工部門としては初めてISO22000:2005を取得いたしました) ・当社工場のラインは「精肉」「加熱加工」「ギフト」の3つに分かれています。 各ラインごとに5~10名程度の社員・パート社員および外国人研修生がいます。 ▼働き方 ・残業抑制:19:00以降はPCが強制的にシャットダウンされるなど、残業抑制に力を入れています。残業時間が少ない部署は社内表彰されるなど、会社を上げて働き方改善に取り組んでいます。 ・有給休暇:有給休暇消化率は80%以上と、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。 [業務の変更の範囲]会社の定める業務
【必須経験】 ・工場におけるリーダー経験 ・基本的なExcel操作(関数が使えるレベルで可) 【歓迎条件】 ・食品工場におけるリーダー経験
純鶏名古屋コーチンを始めとした鶏肉加工、及び鶏肉、贈答品、お土産用商品の製造・卸業務 ・鶏肉の第二次・第三次加工メーカー/鶏工製品から贈答用、お土産用商品の製造業務 ・鶏肉の卸販売/営業部門を通じ、卸販売業務 ・純鶏名古屋コーチンを始めとした贈答用、お土産用商品の卸販売/直販部門を通じ、卸販売業務 ・鶏肉の通信販売/直販部門を通じ、一般消費者向け商品の販売 ・鶏肉の荷受/国内・海外の鶏肉第一次・第二次加工メーカーからの仕入業務 ・料理店舗の運営
480~700万
――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――――――― ▼ポジション 医薬品の品質保証(QA) ▼勤務地 ※当面転勤なし 静岡工場 ┗静岡県掛川市上土方工業団地29-27 勤務地最寄駅:掛川駅線 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無 ★マイカー通勤OK(無料駐車場完備) ――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――― <業務概要> 自社工場(静岡工場)における 医薬品の品質保証業務。 <業務詳細> ●GMPの品質管理体制の構築・運用 ●変更管理、逸脱管理、顧客対応 ●製品品質の照査・レビュー・出荷 ●顧客からの監査対応
<求める知識・経験> ▼品質管理・保証のご経験がある方 ┗製薬・化粧品業界の知見がある方 ▼薬局・ドラッグストアで就業経験 ▼静岡の優良企業で就業したい方 <✨この企業と相性の良い方> ・激務や夜勤など勤務を見直したい ・グループの安定した環境で働きたい ・静岡で安定して就業したい方
<業務概要> 自社工場(静岡工場)における 医薬品の品質保証業務。 <業務詳細> ●GMPの品質管理体制の構築・運用 ●変更管理、逸脱管理、顧客対応 ●製品品質の照査・レビュー・出荷 ●顧客からの監査対応 <働き方の特徴> ★日勤メインの勤務形態 ※2ヶ月に1回程度の休日出勤 ※振替休日あり ★品質管理(QC)部門との連携 ★ローテーションもあり ⇒幅広い知識が身につきます! <教育体制> OJTによりしっかりフォローします ※経験・年齢で前後します。
400~600万
炭焼きレストランさわやかのハンバーグやソース等の製造過程における品質管理をお任せします。製品の検査や分析、工場内の衛生管理、HACCP対応等を通じて、安全・健康・元気の出るおいしさを守ります。 【やりがい】 さわやかはハンバーグというモノではなく思い出を提供するレストランです。お客様の心を満たすおいしさを産地からテーブルまで徹底した管理で支える誇りを感じられます。 【働き方】 完全週休2日制や各種手当など従業員の働きやすさも追求。安定した環境でキャリアを築けます。理念に深く共感し、企業の更なる成長と安全性の向上に貢献できる方を歓迎します。
【必須】■食品業界での品質管理または品質保証の実務経験(目安3年以上) ■微生物検査のご経験 【歓迎】当社の理念に共感し、強い責任感とチャレンジ精神をお持ちの方 【選考ポイント】 当社は、“理念”を非常に大切にしております。「安全・健康・元気の出るおいしさ」の提供という理念に強く共感し体現できるかが最も重要です。 【求める人物像】 ・ハンバーグを通じて思い出を提供する考えに賛同し、熱意を持って取り組める方 ・チームワークを大切にし、円滑なコミュニケーションを図りながら品質向上に挑戦できる方
炭焼きファミリーレストランのチェーン展開 圧倒的支持率の「げんこつハンバーグ」! 個性的な商品開発、店舗運営で心の豊かさを提供しています。
493~718万
【仕事内容】 ファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っております。当社の工場の一つである磐田工場(静岡県)では、抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体を製造しており、医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理(QC)業務をご担当いただきます。 ・分析機器(IR、HPLC、GC、KF、ICPなど)による検査業務 例:官能検査、理化学検査、微生物検査など ・分析データ管理 ・書類作成業務 ・メール連絡(和/英) 例:社内外のお問合せ対応
【必須(MUST)】 IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 PCスキル【PowerPoint、Excel、Word】 【歓迎(WANT)】 英語読解力(英会話歓迎) 使用想定シーン:【読み書き】海外顧客とのメール、資料作成など 【その他】 社内外の方と円滑にコミュニケーションを取ることができる方 あきらめない気持ちを持っているポジティブな方
当社は世界28の国と地域に事業拠点を持つ、国内トップクラスの売上高を誇る香料会社です。食品や日用品、化粧品に使われる香りはもちろんのこと、香料を創り出す技術を活用し、医薬品やエレクトロニクスといった分野にも貢献しています。当社の社名が最終製品に刻まれることがないため、B to Cの名の通った企業と比較すると見劣りするかもしれません。しかし、皆様が朝起きてから夜寝るまでの間に使用している様々な商品には、必ずと言ってよいほど私たちの香料と技術が使われています。
400~500万
■衛生管理の運用・改善 ・HACCPに基づく衛生管理の運用と記録確認 ・工場のラインパトロールによる衛生状態・作業手順の確認と改善提案 ■クレーム対応・再発防止 ・お客様からのお申し出に対する原因調査、報告書の作成 ・再発防止策の立案と、関連する他ラインへの水平展開 ■社外対応 ・認証(FSSC 22000等)の取得に向けた品質保証体系の構築
【必須の経験】 ・食品業界での品質保証、または品質管理の実務経験(目安2年以上) ※検査業務が中心だった方も、今後QA領域へ広げていきたいという意欲があれば歓迎します。 【歓迎する経験・知識】 ・食品表示(一括表示・アレルゲン表示)の作成、チェック経験 ・原材料規格書の収受・管理経験 ・HACCPに基づく衛生管理の運用経験 ・クレームの原因調査、再発防止策の立案経験 ・取引先監査への対応経験 ・FSSC 22000、JFS、ISO 22000など認証の取得・維持に関わった経験 ・洋菓子、生菓子、デリカなど日配品(賞味期限の短い商品)の品質管理経験 ・農学、食品、化学、生物系の学部・学科出身の方 【歓迎する資格】 ・食品表示検定(中級以上) ・食品衛生管理者、食品衛生責任者 ・HACCP関連資格
私たちは、製粉業を皮切りに製粉事業・製麺事業・洋菓子事業を営んでまいりました。6つの洋菓子ブランドを展開し、洋菓子の企画から製造・販売に至るまですべての工程を一貫して自社で行うメーカー企業です。
420~680万
<業務内容> 富士フイルム、富士フイルム和光純薬の試薬・化成品の製造を一手に担う同社にて品質管理業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■原材料品質の検査 ■製品に応じた純度、粘度、濃度、水分量等の検査 ■完成した製品の品質検査 【業務の特徴】 ・同社の製品はほとんどが粉体や液体状であるため、目視や外観だけでは適切な検査を行うことができません。そのため、日々進化する分析機器を最大限活用しながら品質基準を満たしているかどうかを検査しています。 ・同社の品質管理は、国際規格であるISO9001(グループ会社と同じ枠組みで認証取得済み)に沿って実施しています。また、医薬品に関してはGMPを遵守した製造を行っておりますので、高いレベルの品質管理業務に携わることが可能です。 【愛知工場について】 愛知工場では、国内の医薬品メーカー向けの医療用医薬品・中間体及び原料、並びに化成品、培地を製造しています。 ※富士フイルム社が取り扱う化成品を取り扱う中核となる工場です。 愛知工場の品質管理部門には、部長1名、係長2名、メンバー16名の計20名の社員が在籍しています。 <愛知工場の主な生産品目> ・レジスト用材料 ・機能性ポリマー ・医薬品原料/中間体 ・治験原薬 ・化粧品
化学製品の品質管理経験をお持ちの方
試薬、化学工業薬品の製造・販売
500~700万
老舗菓子メーカーである同社の品質担当として、下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 食品表示の作成、チェック 栄養成分の計算 原材料規格書の管理・更新 各種検査業務 クレーム対応 製造工場の衛生管理・改善 業務については、これまでのご経験を考慮してお任せする範囲を決めていきますが、クレーム対応や社内外の調整業務からお任せした行こうと考えております。 50名弱の規模の企業ですので、業務を縦割りに細分化して行うということではなく、幅広く携わっていく形となります。 そのためこれまでのご経験を同社の品質部門に広く活かしていただけると思いますし、品質全般を作り込んでいくやりがいも感じていただけるのではないかと考えています。 業務の変更範囲:会社の定めるところ
・食品業界での品質経験をお持ちの方 ・主体的に行動できる方
【事業内容】 洋生菓子、和生菓子、ゴーフレット、ゼリーなどの企画・開発・製造・販売 菓子製造メーカーとして40年以上にわたり日本全国のお客様へ自社商品やOEM商品の開発・製造・販売を行っています 【主な商品】 名古屋土産「なごや嬢」、「完熟白桃ぜりー」等
300~400万
自動車部品の研究開発を行う当社にて、生産設備におけるCO2固定化技術の分析・評価業務をお任せします。 化学分析装置を用いた評価や生成物の分析を通じて、環境技術の研究開発を支援いただきます。 生産設備におけるCO2固定化技術に関する研究開発・分析評価業務を担当します。 Ca原料のCO2固定化評価、生成物の出来栄え評価、溶出・析出によるCO2固定量および挙動評価、CO2固定化処理後の生成物評価、Ca原料からの溶出成分分析、対策品の効果評価などを担当します。各種分析機器を活用し、環境技術の開発に貢献できるポジションです。
【必須】SEM、粒度分布測定等の化学分析に関する知識・使用経験 【尚可】ガス分析の知識、分析装置の使用経験 【企業の魅力】自動車部品メーカーの研究開発部門で、CO2固定化技術など環境分野の最先端技術開発に携われます。 【やりがい】分析・評価を通じて環境負荷低減技術の実用化に貢献し、社会課題の解決に携われます。 【魅力】SEMや各種分析装置を活用しながら、化学分析・材料評価の専門性を高め、研究開発エンジニアとして成長できる環境です。
【事業内容】 製造コンサルティング事業、OA機器、精密機械、輸送用機械などの製造工程等、ファクトリーアウトソーシング事業・人材派遣事業、有料職業紹介事業
600~1000万
【品質保証(部長候補)/創業100年を超える老舗洋菓子メーカー/『GRAMERCY NEWYORK』『AUDREY』等】 品質管理・品質保証部門の業務及びピープルマネジメントをお任せします。入社後は、生産現場を一通り経験した上で、品質保 証分野における課題解決や推進活動に取り組んでいただきます。 ■具体的な業務内容: HACCP認証取得活動推進し、将来のFSSC22000取得へ向けISO規格を理解し取得準備の推進。関連法規に則り、製造ルー ルの作成、ルールに応じたマニュアル・基準作成、製造商品の品質管理(方法の構築含む)、工場内の衛生管理・運用、不具合 時の原因追及/改善策の立案・提案・計画・実行に向けた業務マネジメント及びメンバーマネジメントを担っていただきます。 部として決定したKGIとKPIの達成に向けて、上司とともに組織でのアウトプット最大化に取り組んでいただきます。製造スタッフへのト レーニングや技術的指導もお任せする予定です。 ■組織構成: 現在常時数名が従事していますが、生産量の拡大に伴い人員の強化を図っています。
【必須条件】 ・食品業界もしくは周辺業界での品質管理業務(特にHACCP運用)の経験者 ・メンバーマネジメント経験者
洋菓子ブランドの企画・製造・販売を一貫して行うメーカー企業 代表的なブランドには GRAMERCY NEWYORK や FOUNDRY などがあり、全国で 40~50以上の店舗 を運営
500~900万
ご本人のご希望や適正に応じて、以下の業務のうち1つ又は複数に従事いただきます。 ■製剤や原材料のサンプリング業務 ■固形剤の出荷試験及び安定性試験 ■原材料の受入れ試験 ■規格外試験結果等の調査 ■仮説検証試験の立案 ■試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法バリデーション ■安定性試験計画書、報告書の作成 ■外部試験機関への試験の委託と結果確認 ■安定性試験検体の管理(入庫、出庫) ■分析機器の点検業務、点検業者との調整 ■品質改善や業務改善 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。
【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMPや医薬品に限らずGLP業務に従事したことがある方 ■日本薬局方に関する業務に従事したことがある方
医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他