≪スカウト専用≫【東海/研究・分析職】定年65歳・再雇用制度有/プライム上場
400~700万
株式会社ワールドインテック
愛知県, 岐阜県, 静岡県
400~700万
株式会社ワールドインテック
愛知県, 岐阜県, 静岡県
品質管理(食品/飲料/たばこ)
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
当社は化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)しており、ご経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。
専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~700万円 月給制 月給 210,000円~ 月給¥210,000~ 基本給¥210,000~を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分(昨年度実績)
会社規定に基づき支給
(例1)650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円+賞与+残業代(10時間/月)) (例2)630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円+賞与+残業代(10時間/月))
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【モデル年収】◇25歳:420万円◇30歳:500万円◇35歳:600万円 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
愛知県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
岐阜県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
静岡県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
上記以外にも東海や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。
副業OK(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) ストックオプション(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
有 ・入寮制度あり(2~6.7万円/月) ・転勤に伴う引越費用全額負担、赴任手当あり
有
福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります
■住宅補助 ■役職手当 ■帰省旅費(年2回) ■社員持株会 ■産休・育休制度
10名
2回
筆記試験:無 ★土曜/平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■品質管理・分析/評価(医薬品・食品・材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で好きな研究を、一生の仕事に! ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
【ワールドインテックの充実した教育体制の紹介】 キャリア採用で入社された方は2日間の教育研修の他、営業所研修会、階層別研修など教育研修が充実しています。 当社では、技術研修はもちろん、パーソルラーニング株式会社と共同開発した人間力研修にも力を入れています。 そのため当社では、研究者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、技術を磨いて理想の自分になろうと前向きに仕事に取り組んでいる社員が多いです。 現場配属されてからも、当社営業担当の面談(1~2ヶ月に1回)、社員の懇親を含めたエリア会(月1回程度、随時開催)などと入社後フォローもかかしません。 営業担当や人事担当者は、研究者のバックグラウンドを持つものも多く、いま抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。 技術力研修では、京都大学化学研究所、東京都立大学、その他バイオ施設などの共同研究先もあり、他社にはない魅力となっています。
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2023年12月 | 213,742百万円 | 10,251百万円 |
| 前期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
337~500万
理化学分析を用いて、河川水や地下水、土壌中の有害金属や揮発性有機化合物などを分析します。 ・分析装置を用いた環境試料の理化学分析 ・試験データの整理、結果の確認・報告書作成 ・汚染水・汚染土壌に関する浄化実験や原因調査への対応 ・慣れてきた後は、検査項目の説明や分析方法の提案 ・必要に応じて、河川やダムでの採水などのサンプリング補助 理化学分析を通じて環境状態を数値として「見える化」する仕事です。 日々の業務では、GC-MSやICP-MSなどの分析機器を用い、有害金属や揮発性有機化合物などの測定・分析を担当します。 分析業務を軸に、段階的に知識と対応範囲を広げていけるため、未経験の方でも安心して成長できる環境です。 自分の手で得た分析結果が、環境保全や行政判断の根拠として活かされる点は、この仕事ならではのやりがいです。 また、幅広い分析装置に触れながら経験を積むことで、環境分析の専門技術を着実に身につけることができます。 「社会に必要とされる技術者」として成長していける実感を得られる仕事です。 <担当していただく分析装置例> GC-MS、ICP-MS、連続流れ分析計、分光光度計、GC(ガスクロマトグラフ)、IC(イオンクロマトグラフ)など ※汚染水や汚染土壌の浄化に係る実験の依頼を受けることもあります。経験を積んだ後、お客様に検査項目の説明や実験方法の提案などもしていただきます。 ※時々、別の環境調査の部署のサンプリング(河川水の採水や、ダムでの採水など)のお手伝いで、外勤に1 日出ていただくこともあります。 <求人の魅力> ・経験豊富な先輩が丁寧に教えますので、安心して業務を進めることができます。 ・多くの分析装置を保有し、また、定期的に検査員の担当項目替えを行っていますので、様々な検査を経験すること、技術を磨くことができます。 ・検査技術を用い、汚染水・汚染土壌の浄化実験や汚染原因解明のための調査計画の立案など、社会貢献度の高い業務を行っています。 ・環境保全に関する幅広い知識・技術を身に着けることができ、やりがいがある仕事です。
大卒、大学院修了(理系)※要普通免許(AT限定可) <歓迎するスキルや経験> ・GC-MS、ICP-MS、連続流れ分析計、分光光度計、GC(ガスクロマトグラフ)、IC(イオンクロマトグラフ)等の操作経験をお持ちの方(学生時代の経験も可) 学生時代に実験や分析に触れ、「この経験を仕事にしたい」と感じた方にこそ、ぜひ知っていただきたい求人です。 未経験からでも、環境分野の専門技術を基礎から身につけ、安定した環境で長期的なキャリアを築いていけます。
・1985年の創業以来水質、土壌、大気調査や、食品分析をはじめ、約40年間もの間、幅広いフィールドで活躍している、環境調査・理化学分析のエキスパートです。 ・創業以来一度も赤字になったことがなく、安定した黒字経営を続け、強い事業基盤を誇っています。 ・土壌汚染対策法指定調査機関、水道水質検査優良試験所、食品衛生登録検査機関などにも認定されています。 ・最新の分析設備と、経験豊富な技術者の配置により、地域環境を守り、住みよい社会づくりに貢献しています。
400~700万
【募集背景】 ・カーボンニュートラル社会の実現に向け、環境負荷の低いエネルギーに着目し、特に「熱を効率的に利用する」ための新たな機能材料の創出に取り組んでいます。 ・これらの材料創成を通じて、冷却を核とした革新的な熱対策技術や、熱電変換による熱の有効利用を可能にする熱エネルギー変換技術などを構築し、将来の熱エネルギーの低炭素化を実現していきます。 【部・チームのミッション・業務概要】 ・カーボンニュートラル/資源循環型社会に資する材料技術の研究開発 ・既存事業の強化に資する新機能の創出および性能向上を目指した材料技術の研究開発 (冷却機能・熱電変換機能の付与・高度化) ・ナノテクノロジーを活用した材料基盤技術の構築に向けた技術戦略の立案・提案・推進 【今回の求人の具体的なミッション・仕事内容・職務の魅力】 ・伝導・対流・放射(輻射)など、熱の移動を制御する材料・構造技術の研究開発 ・電子機器や電動化システムの冷却、廃熱の熱電変換など、熱対策に有効な新規材料・構造の創出 (例.電子機器・電動化システムの冷却、廃熱の熱電変換による熱の有効利用) ・シミュレーションやデータ解析・機械学習を活用した材料設計、プロセス、評価、解析の一貫した研究による材料・構造体の創成 ・低温から高温に至る各温度帯に適合する材料研究および、最終的なシステム提案まで含めた研究企画 【部・チームの人数や雰囲気】 ・社員7名(男性:5名、女性:2名)、派遣社員2名のチームで、20代から50代までの幅広い年齢層で構成されています。 ・チーム員同士が連携して業務を行うため、自由に発言できる雰囲気があります。 ・ナノ材料、微細構造制御などの研究も推進しており、大学等の外部研究機関との連携を通じて個人の専門性も向上できる職場です。
◆必須条件 ・学歴:高専・大卒以上 ・経験:熱エネルギーの輸送、変換、貯蔵などに関する研究開発について経験がある方 ◆歓迎条件 ・熱制御材料、熱電変換材料の研究や熱マネージメントの経験がある方 ・物理化学、有機・無機化学に関する知見がある方 ・計算科学・データ科学を活用した材料・デバイス開発等の経験がある方 ・熱・電気回路等、設計開発関連の経験者がある方 ・担当業務に関して、自ら改善提案ができる方 ・チーム員とコミュニケーションを密に取り、連携して業務推進ができる方 ・業務内容を自分自身で限定するのではなく、計算・試作(実験)・評価解析など多面的に挑戦していける方 ・運転免許(第一種運転免許普通自動車) ・日常会話レベルの英語力や英語の文献・資料が読める方
・自動車用ワイヤーハーネスを主力とする自動車部品メーカー ・車載電装品、電子機器、計装機器の開発および製造を展開 ・自動車の電動化や高機能化に対応した車載システムを提供 ・製品性能や信頼性を高めるため、材料設計や製造プロセスの技術開発を推進 ・環境負荷低減を目的とした材料技術および製造技術の研究開発に取り組む ・世界各国に開発および生産拠点を持ち、グローバルに事業を展開
520~650万
中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製 造しております。医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。ご入 社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業 として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。 薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大歓迎 です。 【業務・職務内容】 ・品質試験、品質管理 ・GMP管理、運用 ・将来的には、医薬品製造管理者としての業務 ・その他、試験/分析に関わる業務全般 【変更の範囲:会社の定める業務】
【応募要件】 薬剤師免許所有(必須) 普通自動車運転免許(必須) 業界、職務の未経験者でも歓迎です。 以下は歓迎要件です。 薬機法に基づく、品質保証、品質管理業務のご経験者 メーカーでの品質管理のご経験がある方 ISO 9001・ISO 14001などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方
■企業概要:同社は創業以来100年以上の歴史を誇り、食品油糧・化粧品・医薬品・化学品・エアゾール・塗料・コーティングインキ・燃料・潤滑油・包装物流資材・流動パラフィン等、原料を扱う専門商社として発展してきました。日本を代表する企業をはじめ、1,500社以上の顧客と取引をしており、長期に渡り信頼関係を築いてきました。又、医薬品・化粧品分野ではGMP認証を取得した自社設備を有し、医薬品製造認可を受けた独自商品の販売も行っています。
350~430万
食肉製品の品質管理全般をお任せします。微生物・理化学検査に加え、ISO22000のマニュアル作成、表示ラベル・規格書作成、現場への衛生指導など安全を守り、ブランドの信頼を担保する「最後の砦」となり活躍下さい 午前は現場巡回やサンプリング、記録回収を行い、午後は表示作成や規格書の整備、検査補助を進める流れが基本です。単なる数値確認に留まらず、現場と連携して「どう改善すべきか」を共に考えることがミッション。ISOの運用改善を通じて、自身の知見を工場の仕組みに反映できる、手応えの大きいポジションです。
◆学歴不問 ◆食品業界での品質管理経験をお持ちの方(歓迎) ※製造業など(非食品分野)の品質管理経験をお持ちの方もご相談ください 【活かせる経験】●食品メーカー・食品工場での品質管理 ●微生物検査、理化学検査 ●食品表示作成、表示確認、規格書作成 ●ISO22000/HACCP等運用・管理 ●プロセスセンター、食品工場での勤務 ◆「検査だけでなく、表示管理やISO運用まで幅広く携わりたい」という意欲的な方を歓迎!製造現場とコミュニケーションを取り、丁寧に指導をお願いします。工場の品質管理体制をリードし活躍ください。
■食肉及び加工品の卸売、食肉・惣菜小売販売店・レストランのチェーン展開 《営業品目》牛肉、豚肉、鶏肉、マトン、ラム、その他食肉。ハム・ソーセージ、 ベーコン、ローストビーフ、ハンバーグ、味噌漬、しぐれ煮、焼豚、他
300万~
外食チェーン「ブロンコビリー」のグループ会社で、店舗で使用するドレッシングやソース、焼肉のたれ、鍋スープなど幅広い食品の製造ラインオペレーターとして働く仕事です。食への興味を活かしてみませんか。 【具体的な業務】製造ラインでのオペレーション業務を担当していただきます。原材料の準備、製造機器の操作、品質チェック、製品の包装など製造工程全般に携わります。【将来像】将来的には製造ラインの責任者として活躍いただくことを期待しています。食品製造の専門知識や技術を身につけながら、品質の高い製品づくりに貢献できます。安全・衛生管理を徹底し、美味しい製品を安定して生産する重要な役割を担います。
【必須】食に興味をお持ちの方 ■新しいことを学ぶ意欲がある方 ■チームで協力して業務を進められる方 【歓迎】食品業界での製造経験をお持ちの方 ■製造ラインでの就業経験がある方 【魅力】■未経験からでも食品製造のプロフェッショナルを目指せる環境があります■ブロンコビリーという安定した親会社を持つ企業で長期的なキャリア形成が可能■製造工程の全般に携われるため、食品製造に関する幅広い知識とスキルが身につきます■自分が製造に関わった製品が店舗で使用され、お客様に喜ばれる達成感を味わえます■先輩社員が丁寧に指導するので、専門知識がなくても安心して働き始められます
各種焼肉のたれ、料理用ソース、スパイス、ドレッシング、和洋惣菜、製造販売
800~1200万
<概要> 同社は独自技術を用いた特殊エポキシ樹脂や潜在性硬化剤を展開しています。 接着剤市場は電子材料や自動車といった多岐にわたる領域があり、 同社はユニークな特殊機能により接着剤市場で確固たる地位を確立しています。 一方で、各市場の技術進化は目覚ましく、日々新しいニーズが生まれており、 市場要求へ的確に応え、迅速な開発を可能とする体制を構築する必要がある為、 コンセプト立案から市場展開を加速させる為に新たなメンバーを募集します。 <想定業務例> 1.マーケット情報や業界技術動向等を基にした開発コンセプトの立案、開発ターゲットの具体化 2.新規エポキシ樹脂や潜在性硬化剤の設計開発、配合検討、分析、評価及び顧客への提案(マーケティング部門との連携) 3.量産に向けた基幹技術構築、試作と工場への移管プロセスを主導(ラボからのスケールアップ) 4.特許関係を中心とした知財対応(知財部門との連携) 5.製品に関する各国化学品法規制への対応(品質保証部門との連携) ※国内外顧客や関連施設、展示会などへの出張あり
◆必須 下記いずれかの経験 ・接着剤や封止材の開発経験 ・エポキシ樹脂、及びエポキシ樹脂組成物に関する各種物性評価の経験 ◆歓迎 ・有機合成の経験及び知識 ・基本的な英語力(メール対応、日常会話が可能なレベル)
-
460~600万
油剤製品に精製、調合する研究・開発を行っていただきます。 【具体的には…】 ・金属加工用の切削油剤の開発、販売サポート ・実際のモノづくりの現場全体の改善提案 等
【必須条件】 ・有機化学、無機化学どちらかの知識、経験 ・普通自動車免許 【歓迎条件】 ・同職種で製品研究開発経験がある方
・切削工具輸入 ・製造卸販売 ・切削油、給油装置輸入及び製造卸販売 【会社の特徴】 環境に配慮した製品の開発、製造、輸入、販売卸を行う成長企業です。 また、グローバルに生産現場の環境改善とコストダウンを提案し、 自然との共生を目指して社会貢献を果たします。
330~583万
製造、出荷する医薬品の品質を保証するため、試験および分析業務をお任せいたします。 ■業務内容: ・製剤の出荷試験に関する理化学試験業務 ・原材料および包装資材の受入試験 ・工場内の環境試験 ・試験方法の移管受入およびバリデーション業務 ・洗浄方法に関するバリデーション業務 ・規制当局、他社による査察時の対応 ・SOPをはじめとしたGMP関連文書の作成および改訂 ※試験業務は主に理化学試験を中心とし、経験に応じて担当業務および習熟範囲を決定します。 ■配属先:品質保証部 試験課 ・在籍人数は全体で9名(うち派遣社員2名) ・男女比は2対7で ■募集背景: 新規生産案件の増加に伴い、試験および分析業務体制を強化するための増員募集です。 ■業務内容の変更の範囲:会社の定める業務
■必須条件: 医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などにおける品質管理試験、理化学試験の実務経験(5年以上) ■歓迎条件: ・HPLC、ガスクロマトグラフィーなどの機器分析の実務経験をお持ちの方 ・試験責任者、係長、課長補佐などの立場で、試験業務をリードした経験をお持ちの方 ・試験スケジュールの立案および運営に携わった経験をお持ちの方 ・期間や目標が設定されたプロジェクト業務に携わった経験をお持ちの方 ■必要資格: ・普通自動車免許第一種
・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100%子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする
450~675万
医薬品ソフトカプセルの開発において、分析研究者として業務をご担当いただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発および試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成および実施 ・顧客との試験法に関する技術移管の窓口業務 変更の範囲:会社の定める業務
■必須条件:下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品における分析法開発、または試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験
・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100%子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする
330~583万
医薬品工場における医薬品GMPに基づく品質保証業務全般を担当していただきます。 これまでのご経験やスキルに応じ、下記業務の中から担当業務を決定します。 ■業務内容: ・医薬品の出荷判定業務 ・逸脱管理ならびに是正, 予防措置の立案および運用 ・変更管理業務 ・業者管理, 外部委託先の管理および監督 ・自己点検の計画, 実施および報告書作成 ・品質情報の収集, 評価および管理 ・バリデーション管理業務 ・防虫管理業務 ・年次品質レビューの作成 ・規制当局査察および委託元監査時の説明, 対応および是正対応の推進 ※担当業務は、これまでのご経験や適性を考慮したうえで決定します。 ■募集背景: 新規製造案件の増加に伴う体制強化のための増員募集です。 今後も複数案件の受注を予定しており、安定的な製造および品質体制の構築を目指しています。 ■配属組織:品質保証部 品質保証課(4名) ■業務内容の変更の範囲:会社の定める業務
■必須条件:下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ・行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察、医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 ※医薬品製剤に関わる業務経験 ■歓迎条件: 薬剤師資格をお持ちの方
・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100%子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする