≪スカウト専用B≫【東海/研究分析職】研究職に専念可能!教育体制充実/残業10H
400~600万
株式会社ワールドインテック
愛知県, 岐阜県, 静岡県
400~600万
株式会社ワールドインテック
愛知県, 岐阜県, 静岡県
品質管理(食品/飲料/たばこ)
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~600万円 月給制 月給 210,000円~ 月給¥210,000~ 基本給¥210,000~を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分(昨年度実績)
会社規定に基づき支給
(例1)650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円+賞与+残業代(10時間/月)) (例2)630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円+賞与+残業代(10時間/月))
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【モデル年収】◇25歳:420万円◇30歳:500万円◇35歳:600万円 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
愛知県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
岐阜県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
静岡県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
上記以外にも東海や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。
副業OK(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) ストックオプション(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
有 ・入寮制度あり(2~6.7万円/月) ・転勤に伴う引越費用全額負担、赴任手当あり
有
福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります
■住宅補助 ■役職手当 ■帰省旅費(年2回) ■社員持株会 ■産休・育休制度
10名
2回
筆記試験:無 ★土曜/平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■品質管理・分析/評価(医薬品・食品・材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職に就けるチャンスです■土曜・平日夜遅面接可能/WEB面接可能/福利厚生充実/年間休日120日以上/平均残業少なめ。★人物重視採用★
【★ゼロベースからでもプロの研究者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★】 キャリア採用で入社された方は2日間の教育研修の他、営業所研修会、階層別研修など教育研修が充実しています。当社では、技術研修はもちろん、パーソルラーニング株式会社と共同開発した人間力研修にも力を入れています。そのため当社では、研究者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、技術を磨いて理想の自分になろうと前向きに仕事に取り組んでいる社員が多いです。 現場配属されてからも、当社営業担当の面談(1~2ヶ月に1回)、社員の懇親を含めたエリア会(月1回程度、随時開催)などと入社後フォローもかかしません。営業担当や人事担当者は、研究者のバックグラウンドを持つものも多く、いま抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。 技術力研修では、京都大学化学研究所、東京都立大学、その他バイオ施設などの共同研究先もあり、他社にはない魅力となっています。
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 前期 | 2025年12月 | 284,350百万円 | 10,867百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
500~900万
ご本人のご希望や適正に応じて、以下の業務のうち1つ又は複数に従事いただきます。 ■製剤や原材料のサンプリング業務 ■固形剤の出荷試験及び安定性試験 ■原材料の受入れ試験 ■規格外試験結果等の調査 ■仮説検証試験の立案 ■試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法バリデーション ■安定性試験計画書、報告書の作成 ■外部試験機関への試験の委託と結果確認 ■安定性試験検体の管理(入庫、出庫) ■分析機器の点検業務、点検業者との調整 ■品質改善や業務改善 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。
【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMPや医薬品に限らずGLP業務に従事したことがある方 ■日本薬局方に関する業務に従事したことがある方
医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他
400~500万
弊社の生産拠点である知立市のテクニカルセンターにて、化学製品の品質管理・分析業務をお任せします。LCやGC等の分析機器を駆使し、製品が規格を満たしているか厳密にチェックする仕事です。 【具体的な業務内容】 製品の純度、融点、粘度などを測定し、出荷するのに十分な品質を満たしているかを評価します。測定だけでなく、研究が試作したサンプルや製品に添付する成績表の作成も行います。成績表は測定結果を顧客に伝える大切な書類のため、作成を通じて顧客と繋がりを感じるとともに責任があるためやりがいに繋がります。
【必須】化学に関する知見がある方、有機化学系統の学問を専攻されていた方【歓迎】LC・GCなどの分析機器で測定経験、原子吸光・ICP-OESなどを用いた測定の経験、傾向管理の知識や経験(UCL、LCL、標準偏差等) 【魅力】 ■専門性の高い分析スキルを活かせる環境で、化学分析のプロフェッショナルとしてのキャリアを築けます ■分析機器を使った精密な測定技術が身につき、専門性を高められます ■チームで業務を進める協調性のある職場環境で、安定して長く働けます ■残業も月20時間程度でワークライフバランスを重視した働き方が可能
■共重合用モノマー、光重合開始剤、機能性有機材料、医農薬中間体、特殊エステル、 その他の有機合成中間体の製造。※研究開発型企業として、70年以上にわたって 培ってきた技術を基に、絶えず新製品の開発を続けています。
500~1680万
【概要】 自動車のパワートレーンにおいて潤滑油は血液のような役割を持つため、トヨタでは潤滑油を高度な機能部品と考えています。 自部署は、材料としての潤滑油開発を行う材料技術部門、仕入先とエンジンユニット、駆動ユニットを開発するパワトレ部門とのまとめ役として、全体をまとめる役割を持っています。 さらに潤滑油規格やその技術に関する渉外も担っています。 【詳細】 パワートレーン用潤滑油開発、潤滑油規格渉外、技術渉外において、 チームリーダーとして積極的にリーダーシップを発揮出来る技術力と、 その際、社内関係部署、社外関係者とも良好な関係を構築しつつ、目標を達成する交渉力が必要。 ■本求人の想定役割:チームリーダー・マネージャー
<MUST(必須要件)> パワートレーン用の潤滑油開発に携わった経験を有し、 潤滑油の評価ツールとしてのエンジン試験、ラボ試験、分析について基本的な知識があること。 エンジン、駆動系、車両のハードウェアについて、基本的な知識を有すること。 他社の海外の従業員と、英語による十分な意思疎通が出来る会話能力を有すること。 規格渉外、技術渉外において、社外の関係者と、英語によるコミュニケーションおよび交渉ができること。 <WANT(歓迎要件> 有機化学もしくは工業化学の知識があること コミュニケーション能力、交渉能力 英語力:TOEICで900点以上が望ましい
-
400~500万
弊社の生産拠点である美濃加茂市の工場にて、化学製品の品質管理・分析業務をお任せします。LCやGC等の分析機器を駆使し、製品が規格を満たしているか厳密にチェックする仕事です。 【具体的な業務内容】 製品の純度、融点、粘度などを測定し、出荷するのに十分な品質を満たしているかを評価します。測定だけでなく、研究が試作したサンプルや製品に添付する成績表の作成も行います。成績表は測定結果を顧客に伝える大切な書類のため、作成を通じて顧客と繋がりを感じるとともに責任があるためやりがいに繋がります。
【必須】化学に関する知見がある方、有機化学系統の学問を専攻されていた方【歓迎】LC・GCなどの分析機器で測定経験、原子吸光・ICP-OESなどを用いた測定の経験、傾向管理の知識や経験(UCL、LCL、標準偏差等) 【魅力】 ■専門性の高い分析スキルを活かせる環境で、化学分析のプロフェッショナルとしてのキャリアを築けます ■分析機器を使った精密な測定技術が身につき、専門性を高められます ■チームで業務を進める協調性のある職場環境で、安定して長く働けます ■残業も月20時間程度でワークライフバランスを重視した働き方が可能
■共重合用モノマー、光重合開始剤、機能性有機材料、医農薬中間体、特殊エステル、 その他の有機合成中間体の製造。※研究開発型企業として、70年以上にわたって 培ってきた技術を基に、絶えず新製品の開発を続けています。
408~552万
▼東レ株式会社 名古屋事業場にて、繊維用ナイロン樹脂の品質保証・品質管理業務▼ 入社後は化学分析・機器分析を中心とした品質保証業務をご担当いただき、将来的にはISO運営や顧客対応など品質保証体制を支える中核人材としてご活躍いただくことを期待されているポジションです。 【具体的な業務内容】 ・繊維用ナイロン樹脂製造における工程検査、製品検査 ・化学分析、機器分析業務 ・品質データの集計、解析 ・検査報告書、品質資料の作成 ・品質異常発生時の調査、原因分析 <将来的(5年後を目途)に担当いただく業務> ・ISO監査対応 ・品質マネジメントシステム運営 ・リサイクル認証対応 ・顧客監査対応 ・品質改善プロジェクト推進 【このポジションの魅力】 ■世界トップクラス素材メーカーの品質を支えるお仕事 東レのナイロン樹脂は自動車、電子部品、産業資材など幅広い業界で使用されており、社会インフラを支える重要製品です。 ■品質保証として市場価値を高められる 分析業務だけでなく、将来的にはISO、監査、顧客対応など品質保証の上流業務まで経験可能。 社外講習やセミナーへも積極的に参加可能な「成長できる環境」があります。
・高卒以上 【必須】 ・Excel(四則演算、グラフ作成など)、Word(文書作成・画像挿入など)、PowerPoint(各種報告書、プレゼン資料作成)等の基本操作 【歓迎】 ・化学分析、機器分析業務経験
-
450~570万
ローソン約9000店向けにお弁当や惣菜を製造・開発する当社にて、食品工場内の品質管理業務をお任せします。改善案の立案・提案など、製造現場とも連携しながら「品質の向上」を追求する役割です。 【業務詳細】●品質検査/工程検査/新商品工程チェック●品質改善活動/衛生チェック●お客様相談対応●HACCP/FSSC管理●部署の社員教育/マネジメント 【キャリアについて】当社では各人に与えられた役割や業務の成果・貢献度をもとに正当な人事評価を行っています。入社時期による区別は一切ありません。実際に工場幹部に任用されている中途入社社員もいますので、努力次第で早くから責任あるポジションに就くことも可能です。
【大歓迎】食品の品質保証・品質管理のご経験 ★中途入社でもハンデなしで、管理職へ昇格した事例も多数。努力と成果が正当に評価される風土です! 【魅力】 ★単身世帯・共働き家庭の増加により、中食ニーズは右肩上がり。社会に必要とされる事業で、腰を据えて働ける環境です! ★ニッスイグループの一員として、安定した経営基盤と成長力を兼ね備えています。 【採用背景】2023年の経営統合しており、今後の事業拡大・体制強化に向けた増員採用となります。
弁当・おにぎり・寿司・麺・惣菜・サラダなど 食品の製造及び販売
370~420万
当社の品質管理部にて下記業務(品質管理+品質保証)をお任せします。 製造工程における品質の調査や新製品の立ち上げにおける工程管理などをお任せ。当社の製品ニーズが伸びており体制強化をしたく募集します! ■煎茶・抹茶の官能検査を含む品質検査/出荷判定/色の分析/施設設備の菌の検査 ■新製品立ち上げにおける製造工程の分析/委託工場監査対応 ■各種マニュアル作成と改定/従業員への食品衛生教育 ■各種一覧表/手順書/客先依頼文書などの作成業務 ■工場内の巡回や衛生状態のチェックなどを通しての工場全体の衛生管理/従業員への指導 ■クレームが発生した際の原因追及/再発防止策の策定 ■FSSC22000の運用/改定/監査対応
【必須】■食品/飲料の品質管理または品質保証の実務経験 【歓迎】■微生物検査、菌検査の実務経験 ■FSSC22000、ISO22000、HACCP等の運用・監査対応経験
■緑茶の再製販売 ■お茶を原料とする食品製造および販売 ■菓子の製造および販売(お茶とお菓子とカフェの店「雅正庵」運営)
400~600万
JFLAホールディングスグループ各工場における食品衛生・品質管理体制の強化を目的とした巡回・改善業務をお任せします。グループ横断型の役割となります。 ■食品製造工場における5S活動の推進・定着支援 ■衛生管理状況の確認、改善提案および実行支援 ■工場内ルールや運用フローの整備、見直し ■品質管理に関する指導や現場改善活動 ■監査対応に向けた確認、改善対応 ■各工場担当者へのヒアリングおよび課題整理 ■グループ全体の品質・衛生レベル向上に向けた改善活動
【必須】■食品工場における品質管理 または 衛生管理の実務経験をお持ちの方 ■HACCPに基づく衛生管理の知識または運用経験をお持ちの方 ■微生物管理や衛生管理に関する知識をお持ちの方 <巡回先工場例>■盛田(小豆島、小鈴谷、徳島) ■栄喜堂(埼玉県) ■茨城乳業(茨城県) ■ハイピース(福井県) ■弘乳舎(熊本県) ■九州乳業 (大分県) ■菊家(大分県) など ※出張頻度は月1~2回程度を想定しております(出張手当あり) ※現場に入り込み、実務面から改善を推進いただくポジションです。
■酒類、醤油、調味料、味噌、漬物等、食品の製造及び販売
600~800万
商品開発課における品質管理を担っていただきます。食品の品質管理のスペシャリストとして、裁量を持って盤石な品質管理体制 の構築を牽引していただくポジションです ・商品開発プロジェクトにおける、品質基準や管理プロセスの管理・監督 ・製造委託先(メーカー等)、販売先など、社内外の関係者とのコミュニケーションおよび連携体制の構築 ・品質管理の責任者として、商品の品質向上サイクルを回す仕組みづくり
【必須スキル】食品業界にて、品質管理担当者としての実務経験(5年以上) 【歓迎スキル】食品衛生責任者、品質管理検定、食品表示検定、ISO22000/FSSC22000 内部監査員(または審査員補)等
酒類/食品/関連消費財にわたる卸売業及び流通加工、配送業務、貿易業、不動産賃貸借業、など
370~600万
「品質のプロフェッショナル」として、医薬品の未来を支える仕事です。 ●年間休日123日・土日休み ● 月平均残業10時間でプライベートも充実 ● フレックスタイム制度あり ● 引越し・住宅補助制度あり ● 全国有数の医薬品製造拠点で安定したキャリア形成 日医工グループの中核工場である岐阜工場にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 将来的には、薬剤師資格を活かし、法令で配置が義務付けられている**「医薬品製造管理者」**として活躍いただくことを期待しています。 品質保証の幅広い業務を経験しながら、責任者候補として専門性とマネジメント力を身につけられるポジションです。 具体的には ●医薬品(固形剤・注射剤)の逸脱管理 ●原因調査・再発防止策の立案 ●変更管理・変更内容の評価 ●バリデーションのレビュー ●製造記録の確認・出荷判定 ●品質情報・クレーム対応 ●GMP関連文書管理 ●自己点検・監査対応 ●行政対応・薬事関連業務 ●供給業者監査・品質管理 品質保証だけではなく、医薬品製造全体に関わる幅広い知識と経験を身につけることができます。
【必須】 ●薬剤師資格をお持ちの方 【こんな方を歓迎します】 ●品質保証・品質管理の経験を活かしたい方 ●GMPに関する知識を深めたい方 ●将来的に管理者を目指したい方 ●安定企業で腰を据えて働きたい方 ●ワークライフバランスを大切にしたい方
日医工株式会社が、武田テバファーマ株式会社から、日医工岐阜工場株式会社の全株式を取得し、連結子会社となる形で誕生。 当社は、武田テバファーマ株式会社が保有する高山工場、そして同工場に関連する多くのジェネリック医薬品、同工場に関連する事業の譲受を目的として新たに設立されました。