≪スカウト専用B≫【東海/研究分析職】研究職に専念可能!教育体制充実/残業10H
400~600万
株式会社ワールドインテック
愛知県, 岐阜県, 静岡県
400~600万
株式会社ワールドインテック
愛知県, 岐阜県, 静岡県
品質管理(食品/飲料/たばこ)
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~600万円 月給制 月給 210,000円~ 月給¥210,000~ 基本給¥210,000~を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分(昨年度実績)
会社規定に基づき支給
(例1)650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円+賞与+残業代(10時間/月)) (例2)630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円+賞与+残業代(10時間/月))
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【モデル年収】◇25歳:420万円◇30歳:500万円◇35歳:600万円 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
愛知県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
岐阜県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
静岡県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
上記以外にも東海や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。
副業OK(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) ストックオプション(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
有 ・入寮制度あり(2~6.7万円/月) ・転勤に伴う引越費用全額負担、赴任手当あり
有
福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります
■住宅補助 ■役職手当 ■帰省旅費(年2回) ■社員持株会 ■産休・育休制度
10名
2回
筆記試験:無 ★土曜/平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■品質管理・分析/評価(医薬品・食品・材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職に就けるチャンスです■土曜・平日夜遅面接可能/WEB面接可能/福利厚生充実/年間休日120日以上/平均残業少なめ。★人物重視採用★
【★ゼロベースからでもプロの研究者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★】 キャリア採用で入社された方は2日間の教育研修の他、営業所研修会、階層別研修など教育研修が充実しています。当社では、技術研修はもちろん、パーソルラーニング株式会社と共同開発した人間力研修にも力を入れています。そのため当社では、研究者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、技術を磨いて理想の自分になろうと前向きに仕事に取り組んでいる社員が多いです。 現場配属されてからも、当社営業担当の面談(1~2ヶ月に1回)、社員の懇親を含めたエリア会(月1回程度、随時開催)などと入社後フォローもかかしません。営業担当や人事担当者は、研究者のバックグラウンドを持つものも多く、いま抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。 技術力研修では、京都大学化学研究所、東京都立大学、その他バイオ施設などの共同研究先もあり、他社にはない魅力となっています。
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2023年12月 | 213,742百万円 | 10,251百万円 |
| 前期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
382~504万
全国生産量トップシェアのラムネを生産する当社にて、清涼飲料水製造、及び品質管理(調合)業務をお任せします。入社後すぐは、先輩社員からOJTにて業務をレクチャーしますので、ご安心ください。 【具体的には】 ■ラムネ等の清涼飲料水の製造に関する調合や原料の投入などの業務 ■液糖・香料・クエン酸などの原料を決められた分量に計量し、配合比率の管理、混合・調整作業 ■原材料の発注・管理
【いずれか必須】品質管理または製造オペレーターまたは調合のご経験 【歓迎】■食品業界や化学業界・製薬業界でのご経験■粉末・液体の混合や調整作業のご経験■食品を扱うたため、的確に指示通り業務するスキル 【当社の魅力】ビー玉入りラムネ飲料、シャンメリーといった、子供の頃楽しんだ懐かしの飲料を製造しています。日本にペリーが来航したときに伝えられた「ラムネ」文化は、一世紀半近くを経て夏の風物詩といわれる程、親しみを感じる身近な飲料になりました。今も「ラムネ」文化が残っているのは世界中で日本だけです。
【事業内容】清涼飲料水製造、販売業 【取扱製品】炭酸飲料:ラムネ、 シャンメリーなど
380~450万
中部セントラルキッチンにて、品質管理のプロとしてご活躍いただきます。衛生管理体制の高度化および業務効率化に注力していくため、品質管理経験を活かし長期的にご活躍いただける人材を募集しております。 主な業務は、製造工程の品質・衛生管理全般です。具体的には、HACCPや各種検査の実施、品質トラブルの原因究明と対策、防虫防鼠管理を担当。また、外部機関との折衝やお客様からの品質に関する申し出への対応、関連文書の承認・管理も担っていただきます。お取引先拡大に伴い、多岐にわたる重要な品質管理業務に携わる、やりがいのあるポジションです。 ●変更の範囲:(雇入れ直後)上記のとおり (変更の範囲)限定なし
【必須】・食品業界でのご経験、または、食品工場でのご就業経験(製造等の職種未経験の方歓迎) 【歓迎】・食品、飼料、香料、化粧品に関する品質管理・品質保証のご経験のある方 ・食品工場での勤務経験のある方 ・微生物制御に関する知識・経験をお持ちの方 【人物像】食品の入荷から出荷までの品質管理や衛生管理に、丁寧に取り組んでいただける方 ■製造工程の品質向上に、一緒に取り組んでいきたい方 ■従業員が働きやすい環境づくりに興味があり、マネジメントにもチャレンジしてみたい方
【高齢者施設に特化した、温かな給食サービスを提供しています】 ◆高齢者施設等向け給食委託サービス◆小規模施設向け給食外販サービス ※当社はナリコマグループの製造機能を担っております。
400~500万
当社は大手コンビニエンスストア(ローソン)の約10,000店舗に向けてお弁当・惣菜等の中食を製造・開発しております。本ポジションでは当社食食品工場内の製造ラインにおける品質保証の業務をお任せします。 【業務詳細】●品質検査/工程検査/新商品工程チェック●品質改善活動/衛生チェック●お客様相談対応●HACCP/FSSC管理●部署の社員教育/マネジメント 【キャリアについて】当社では各人に与えられた役割や業務の成果・貢献度をもとに正当な人事評価を行っています。入社時期による区別は一切ありません。実際に工場幹部に任用されている中途入社社員もいますので、努力次第で早くから責任あるポジションに就くことも可能です。
【大歓迎】食品会社での品質保証・品質管理のご経験(目安1年以上) ★中途入社でもハンデなしで、管理職へ昇格した事例も多数。努力と成果が正当に評価される風土です! 【魅力】 ★単身世帯・共働き家庭の増加により、中食ニーズは右肩上がり。社会に必要とされる事業で、腰を据えて働ける環境です! ★ニッスイグループの一員として、安定した経営基盤と成長力を兼ね備えています。 【採用背景】2023年の経営統合しており、今後の事業拡大・体制強化に向けた増員採用となります。
弁当・おにぎり・寿司・麺・惣菜・サラダなど 食品の製造及び販売
560~900万
業務内容 ①電池セル/パックの不良解析 ②新製品/海外拠点の解析体制整備 ③解析技術開発 ①②③に伴う付随業務(委託契約業務/設備導入,保全/海外出張/最新解析技術の情報収集/解析技術開発企画等) 社内外関係者との調整(折衝/連携)、チームリーダーとしての業務マネジメント
応募資格 (必須) 【学歴】 高専卒以上 【経験業務/年数】 メーカーでの解析業務経験/社内外関係者との調整業務 :5年以上 【ヒューマンスキル】 ・向上心 ・コミュニケーション力(寛容/謙虚/協調) ・問題解決力 ・報告書/企画作成能力 ・リーダーシップ 【資格/免許 等】 普通自動車第一種運転免許 (歓迎) ・解析/分析機器の使用経験(マイクロスコープ/X線透過,CT/SEM-EDS/FIB/XRF/FT-IR/充放電装置/恒温槽/インピーダンス測定装置等) ・海外渡航経験、語学力(英語/TOEIC600点以上)、業務マネジメント能力 ・DXスキル、シミュレーション経験(熱/流体/構造解析、電極反応/電池特性等)
株主構成 トヨタ自動車株式会社 100% 売上高 2,378億円(2023年度実績) ハイブリッド車/電気自動車用ニッケル水素電池・リチウムイオン電池、及びBMS(バッテリーマネジメントシステム)の開発・製造・販売 【搭載車種】プリウス、アクア、カムリ、クラウン、ハリアー、ノア、ヴォクシー、エスティマ、MIRAI、レクサス(HVモデル)、デュトロ、アクセラ 等 ※国内外の自動車メーカーの各種ハイブリッド仕様車に搭載
400~600万
和菓子製造販売事業を行う当社にて品質管理・品質保証・衛生管理をお任せします。お客様に「安全・安心」を届けるため、品質・製造の最重要責任者としてご活躍ください。 ■衛生管理:工場内の衛生基準の策定・遵守徹底、従業員への衛生教育実施■品質保証:製品の品質基準設定、原料・資材の品質チェック、クレーム対応・原因究明■品質管理:製造工程のモニタリング、検査(微生物・理化学)、HACCP運用・改善推進■監査対応:外部監査・行政対応、取引先からの品質に関する問い合わせ対応 ※業務内容の変更範囲:当社業務全般
【必須経験】■食品メーカーでの品質管理または品質保証の実務経験(3年以上)■基本的なPCスキル 【歓迎する経験】■HACCPまたはISOの知識・運用経験■食品衛生管理者資格■マネジメント経験 【魅力】 ■創業146年の老舗でありながら、ベンチャー企業並みのスピード感で意思決定が進む環境 ■役員との距離が近く、様々な決裁がスピーディー ■DX化推進中、Googleワークスペースを活用した最新の働き方 ■残業は月5時間程度と少なめ。18時までに退社可能
-
680~1270万
EHS & Facilityマネージャーは、政府、地方自治体、企業レベルで適用される環境・衛生・安全規制を遵守するために、 自ら活動して頂く必要があります。既存の環境・衛生・安全(EHS)プログラムを改善し、規制要件を満たし、 業績を達成するための戦略を策定・実施することで、御殿場事業所(日本)に安全・環境面の改善をもたらす事を 期待されています。 本ポジションは、安全、産業衛生、危険物、環境面など幅広い技術的範囲をカバーし、 地方自治体の安全・環境要件にも精通している必要があります。 御殿場事業所にて次期EHS & Facilityマネジャーを募集しています。 ■安全衛生管理 ■産業廃棄物廃棄管理 ■工場内設備の点検、保全業務 〈その他業務内容〉 ・固定資産・備品、消耗品などの管理 ・保安/防災業務 ・福利厚生関係業務 ・従業員の健康管理 ・社内外の慶弔業務 ・会社行事、イベント業務・契約、契約書管理 ・官公庁との渉外・地域との渉外 ・正社員 1名、派遣社員 1名を管理する。
【職務経験】 3年以上のEHS業務経験 【必須】 業務内容のいずれかの実務経験が3年以上の方 ・安全衛生管理の経験のある方 【尚可】 ・衛生管理者の資格をお持ちの方 ・設備保全の経験のある方 ・安全衛生やISO担当のご経験をお持ちの方 ・メーカーでの総務経験 ・食品業界での総務経験 ・企業総務・人事関連部門のご経験をお持ちの方 【業界経験】 不問(製造業であれば尚可) 【語学力】 英語でのプレゼンテーション、ディスカッション、資料作成経験が必須
~ニューヨークに本社を置く大手香料メーカー、世界30カ国に進出している多国籍企業で、世界トップクラスの市場シェアを持つビッグブランドカンパニー~ ■事業概要: 食品用調合香料、天然精油、天然着色料、果汁、 化粧品用調合香料、石けん洗剤用調合香料、室内芳香剤用香料、 合成香料等の輸入・製造・販売
500~900万
静岡工場(固形剤を中心に多様な剤形に対応)にて、品質管理業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・試験検査(理化学試験・微生物試験など)の計画立案・進捗管理 ・受入検査・出荷試験の管理、分析データの信頼性保証 ・新製品・改良品の分析法技術移転の統括 ・安定性試験・洗浄バリデーションなどの運用管理 ・分析機器の保全・校正、標準品・検体の保管管理 ・品質課題への是正・予防対応、監査対応 ・チームマネジメント(部下育成・組織運営・部門間調整) 現場では経験豊富なスタッフが多数在籍しており、 品質管理部門の中核としてチームをまとめ、品質向上をリードしていく役割を担っていただきます。 <当社の静岡工場について> 【主なサービス内容】 固形製剤・注射剤2次包装 選別包装 【生産能力(年間)】 錠剤(20億錠以上)/カプセル剤(7億カプセル以上)/散・顆粒剤(300トン)/注射剤(包装)(200万本) 【施設の特徴】 フレキシビリティ・・・多様な剤形、大量生産から少量生産まで対応 技術力・・・・・・・・製剤処方設計、 スケールアップ検討、 技術移転に対応 高度な品質保証システム・・国内外の製薬企業査察、当局査察での高い評価 フルサポート・・・・・製剤化検討~治験薬製造 (安定性試験) ~商用製造 当社静岡工場は静岡県の中部にある島田市にあります。島田市は日本有数のお茶の産地である牧之原台地もあり、緑茶と合う和菓子もたくさんあります。またイベントも多く、日本三奇祭のひとつ「島田大祭(帯まつり)」や「島田髷まつり」、「金谷茶まつり」、「ばらの丘フェスティバル」を楽しめます。富士山静岡空港も近く、日本国内へのアクセスも抜群です。
【必須要件】 ・医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 ・規格及び試験方法の作成経験 ・機器分析に関する知識 ・試験責任者の経験 ・LIMSの使用経験 ・USP等の外国公定書の英文試験法が理解できる語学力
同社は、製剤化検討から治験薬・商用製造に至る「医薬品 CMO/CDMO領域」の受託サービスを展開しています。 ・製剤設計・開発(例えば製剤化検討)~治験薬製造受託 ・医薬品製造受託:固形剤・半固形剤・注射剤・液剤・軟膏・クリームなど、ほぼ全剤形の対応 ・国内外の複数拠点による生産体制:国内に静岡・富山・足利・西根等、海外(韓国、米国)にも拠点をもち、商用量産・治験薬少量生産双方に対応 ・高品質・効率的な生産体制を通じて、製薬企業のアウトソーシングニーズやグローバル展開を支援
590~1010万
【募集背景】 車載用製品を取り扱う中で、顧客からの性能・機能向上の要求が増えています。これらの社外対応の組織強化をする上で鍵となる「製品分析業務の経験者」または「製造改善経験者」を募集します。 【概要】 セラミック基板の製品分析・解析業務 セラミック基板の品質改善・歩留まり改善 【詳細】 品質改善のための製品分析業務 ・新製品開発品分析、歩留まり改善、不具合品解析のための測定・分析業務。 ※必要に応じて休日シフト体制があることを理解願います。(別日に代休を取ってもらいます。) 【仕事やりがい・魅力】 MARUWAは多様な分野に製品を開発し送り出しています。 これらの製品にはあらゆる角度の分析や解析が必要となります。これまでの職務経験で得たスキルや知見を十分に発揮していただけます。 【期待する役割】 解析業務の質的向上 解析業務の対応速度向上 製造改善、歩留まり改善
・製品分析・解析経験者 ・製品の分析・解析に必要な分析装置の知見
MARUWAは1973年の創業から培ってきたセラミック材料技術を強みに電子部品や半導体関連製品、LED照明等の複数の領域での事業展開をしています。 高熱伝導基板ではグローバルシェアトップクラスの製品を有し、独自の差別化製品戦略で高い収益性、業績を順調に伸ばしています。
350~600万
■業務内容: 当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ■業務詳細: 試験業務は理化学試験があり、経験に応じて業務・学習をしていただきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成
■必須条件: ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験(理化学試験)の実務経験5年以上 ■歓迎条件: ・機器分析(HPLC、ガスクロマトグラフィー等)が使用できる方 ・試験責任者(係長、課長補佐)以上の役職での実務経験がある方 ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方
-
400~500万
医薬品の承認申請時に必要なデータ取得や、医薬品製造に使用される原料の受け入れ、最終製品の出荷時点での品質確認のための試験・検査を担当していただきます。ゆくゆくは社員の育成もお任せします。 HPLCやGC等を用いた理化学的な検査が多いですが、引張試験などの物理的な試験も行います。試験・検査から得られたデータについては試験責任者が確認し、疑義がある場合はチームでの検討も行います。GMP管理下で行いますので要求は多いですが、最新設備・厳格な精度管理体制のもと、信頼性の高い試験を実施できる環境です。 ※変更の範囲:会社の定める業務
★社会人経験3年以上を歓迎★ 【必須】■化学分析での実務経験(3年以上) 【歓迎】■実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方 【魅力ポイント】 ■社会貢献:「医薬品」という人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性:創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境:化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。
【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】