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企業ダイレクト

≪スカウト専用B≫【東海/研究職】知見を活かし活躍可/教育体制充実/残業10H

350~550万

株式会社ワールドインテック

愛知県, 岐阜県, 静岡県

職務内容

職種

  • 化粧品研究開発

  • 創薬研究

  • 品質管理（食品/飲料/たばこ）

仕事内容

化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社にて、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

求める能力・経験

【必須】栄養士資格をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築くことが可能です。未経験×栄養士有資格者も多数活躍実績があり新たなキャリアを描くことが可能な環境です。

資格

栄養士 必須

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

350万円～550万円 月給制 月給 210,000円～ 月給￥210,000～ 基本給￥210,000～を含む/月 ■賞与実績:4か月分（昨年度実績）

通勤手当

会社規定に基づき支給

モデル年収例

（例1）650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円＋賞与+残業代（10時間/月）) （例2）630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円＋賞与+残業代(10時間/月))

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:45～17:45

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

その他

その他（GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【モデル年収】◇25歳：420万円◇30歳：500万円◇35歳：600万円 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）本社および全国の支社、営業所

勤務地

配属先

経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

転勤

有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。

【顧客先】

住所

愛知県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【顧客先】

住所

岐阜県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【顧客先】

住所

静岡県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

備考

上記以外にも東海や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。

制度・福利厚生

制度

副業OK（全従業員利用可） 自転車通勤可（全従業員利用可） 服装自由（一部従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） U・Iターン支援（全従業員利用可） ストックオプション（全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可） 継続雇用制度(勤務延長) （全従業員利用可） 社員食堂・食事補助（一部従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（一部従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 ・入寮制度あり(2～6.7万円/月)　・転勤に伴う引越費用全額負担、赴任手当あり

退職金

有

その他制度

福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります

制度備考

■住宅補助　■役職手当　■帰省旅費(年2回)　■社員持株会　■産休・育休制度

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【未経験可】全国各所で採用 / 化学・バイオ系エンジニア（研究開発・分析／年間休日120日）

    350~500万

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング東京都中央区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス　など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め方など、基礎から学べる入社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得支援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。 【仕事内容の変更の範囲】 全業務（全ての業務において変更の可能性あり）

    求める能力・経験

    【MUST】以下に当てはまる方。 ・建築・土木以外の理系学科の出身者の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。

    事業内容

    リクルートグループの一員として、クライアント企業のさまざまな技術開発の現場で、エンジニア一人ひとりが技術力を発揮し貢献しています。常時600件のプロジェクトを保有し、入社時研修・スキル研修・キャリアサポートを通じて、エンジニアの継続的な成長を支援しています。

  • エージェント求人

    化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー/ペイロード・ペプチド等）／研究開発職および経営職

    650~1300万

    協和キリン株式会社静岡県長泉町
    もっと見る

    仕事内容

    低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。また、グローバル向け製品もご担当いただきます。 １、開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究 ２、外部委託製造先への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理 ３、国内外当局に対する申請資料の作成（導入品を含む）

    求める能力・経験

    求める人材像 ・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方 ・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方 ・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方 必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は医薬品(原薬)の生産技術などCMC分野での実務経験のある方 ・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方（GMP等のレギュレーションを含む） ・国内または国外の外部委託先への技術移転、管理業務の経験がある方 ＜経営職＞ ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【歓迎要件】 ・国内外において承認申請業務の経験がある方 ・ビジネスでの英語使用経験がある方 語学要件 【必須要件】 日本語：ネイティブレベルの日本語力 英語：読み書きができる 【歓迎要件】 英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    低分子を中心とした原薬及び製剤の分析法開発業務／研究職

    650~950万

    協和キリン株式会社静岡県長泉町
    もっと見る

    仕事内容

    ・ 低分子を中心とした原薬、中間体、製剤及び原材料に関する分析、規格、試験法の構築及び工程管理の構築 ・ 開発品及び上市品の原薬、中間体ならびに原材料に関する外部委託先（海外を含む）への分析技術の移管、改善、支援および維持管理 ・ 製造承認申請及び治験申請に関するデータ取得および申請書原案の作成 ・ 低分子を中心とした原薬及び製剤の分析技術、ならびに製剤の育薬に関する基盤研究

    求める能力・経験

    求める人材像 自らの行動を通じて、チームメンバーを鼓舞・応援・支援し、また、社内外の関係者と連携できる 分析開発業務を通じ、プロダクトの開発や基盤研究を推進し、患者様のLife-changingな価値創出に貢献したいという意思がある サイエンスや技術への探究心をもち、現象の原因究明や技術開発にも積極的にチャレンジできる 必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・医薬品原薬もしくは製剤分析及び分析法開発の業務経験及び専門知識 ・分析業務の専門家としてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・製薬企業/CDMO/CROにおける分析分野（研究開発）での業務経験 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバー育成経験（役職問わず） 語学要件 【必須要件】 ・英語の読み書きができる ・ネイティブレベルの日本語力 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英会話力（会話ができれば望ましい）

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【愛西市/食品製造管理】年収500～800万円/リーダー候補/日勤のみ/賞与年3回

    500~800万

    株式会社フルックス愛知県愛西市
    もっと見る

    仕事内容

    野菜の洗浄・カット・袋詰めなどの加工業務をお任せします。将来的には現場管理やリーダー職を目指せる環境です。作業効率化や改善提案にも挑戦でき、安定したキャリアを築けます。 【具体的な業務内容】野菜の洗浄、カット、計量、袋詰め、仕分けなどの食品加工業務をお任せします。業務に慣れてきたら、パートスタッフの指導や作業サポートなどの現場管理業務、必要な材料の発注手続き、工場設備の簡単な点検や作業効率の管理なども担当していただきます。未経験でも充実した研修制度とマニュアルがあるので安心してスタートできます。 （変更の範囲）当社業務全般

    求める能力・経験

    【必須条件】コミュニケーションを大切にできる方■挑戦意欲のある方■誠実な対応を心掛けられる方【歓迎条件】課題に向き合い、自主的に行動できる方■学歴・経験不問 【魅力】■未経験から「食」を支える仕事へチャレンジできます。充実した研修制度とマニュアルが完備されているので、経験ゼロからでも安心してスタートできる環境です。■現場の声が届く社風があり、作業フローの改善や新機械導入など、あなたのアイデアが即反映され評価されます。■一般スタッフからリーダー、現場管理職へのキャリアステップが明確で、頑張った分だけ評価される実感があるやりがいのある職場です。

    事業内容

    ■フルックスグループは青果物を通じて川上（産地）から川中（流通・加工）を経て、 　川下（一般消費者）まで、一貫した体制で商品を届けております。 【青果販売事業】【青果加工事業】【フードサービス事業】

  • エージェント求人

    化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー/ペイロード・ペプチド等）／研究開発職および経営職

    679~1295万

    • 品質管理
    • GMP
    • 研究開発
    • 開発
    • CMC
    • 承認申請
    • 臨床試験
    • 生産技術
    • 非臨床試験
    • 低分子医薬品
    協和キリン株式会社静岡県長泉町
    もっと見る

    仕事内容

    協和キリンの生産本部 CMC研究センター 原薬開発グループにて、低分子医薬品を中心とした化学系原薬のプロセス研究開発をご担当いただきます。低分子に加え、ADCのリンカー／ペイロード、ペプチド等の新たな創薬モダリティにも関わるポジションです。 CMC研究センターは、新モダリティを含む低分子を中心とした医薬品開発において、研究と生産をつなぐ中心的な役割を担っています。探索段階から開発、上市までをシームレスにつなぐため、非臨床試験用原薬・治験用原薬の供給、原薬製造プロセスの研究開発、海外を含む外部製造委託先（CDMO等）のコントロール、上市後の原薬の維持・管理に必要な生産支援まで幅広く担当しています。 本ポジションでは、開発化合物（原薬）の製造法開発およびスケールアップ研究を中心に、研究開発から実製造への橋渡しを担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■開発化合物（原薬）の製造法開発 ・低分子医薬品を中心とした原薬のプロセス研究開発 ・合成／製造プロセスの検討、最適化 ・非臨床試験用原薬、治験用原薬等の供給に向けた製造プロセスの構築 ・ラボスケールから製造スケールへのスケールアップ研究 ■外部製造委託先への技術移転・技術支援 ・国内外のCDMO等への原薬製造法の技術移転 ・外部委託先に対する技術支援および進捗・品質等の管理 ・製造プロセスの維持管理および課題解決 ・社内外の関係部門・パートナーとの連携 ■承認申請関連業務 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 ・導入品を含むCMC関連資料の作成・対応 ・GMP等の各種レギュレーションを踏まえた開発・製造支援 グローバル向け製品も担当するため、海外企業や海外関係会社、海外CDMO等と連携する機会があります。 また、経営職として採用される場合には、上記の専門業務に加え、原薬開発全般に関する知識・経験を活かしたチームマネジメントや、組織全体の研究開発力・生産技術力向上への貢献も期待されています。 【組織】 CMC研究センター全体：約90名 原薬開発グループ：13名（研究員11名＋派遣社員2名） 【本ポジションの魅力】 低分子化学・原薬開発の専門性を軸としながら、ADCリンカー／ペイロード、ペプチド等の新たな創薬モダリティにも携われる環境です。 探索・初期開発から治験原薬供給、スケールアップ、外部製造委託先への技術移転、承認申請、上市後の維持管理まで、医薬品の原薬開発を一気通貫で経験できる点も大きな特徴です。 グローバルへの事業展開および創薬モダリティの多様化が進む中、社内でのプロセス開発と国内外の外部パートナーとの協業双方をリードし、開発スピードの向上に直接貢献いただけます。 勤務地は静岡県駿東郡長泉町です。なお、当事業所は2029年末～2030年頃を目途に神奈川県横浜市保土ケ谷区への移転を予定しています。

    求める能力・経験

    【歓迎要件】 ■国内外における医薬品の承認申請業務経験 ■海外企業・海外関係会社・海外CDMO等との業務経験 ■英語を使用した実務経験 ■低分子に加え、ADCリンカー／ペイロード、ペプチド等の新規モダリティに関する研究開発経験 【求める人物像】 周囲と協働できるコミュニケーション力を有し、専門領域の研究・開発を主体的にリードできる方。柔軟な発想と探索心を持ち、新しい技術・領域に積極的に挑戦できる方。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【静岡】品質保証室　品質保証（QC）　/11517

    493~718万

    高砂香料工業株式会社静岡県磐田市
    もっと見る

    仕事内容

    【仕事内容】 ファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っております。当社の工場の一つである磐田工場（静岡県）では、抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体を製造しており、医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務　 　例：官能検査、理化学検査、微生物検査など ・分析データ管理 ・書類作成業務 ・メール連絡（和／英）　例：社内外のお問合せ対応

    求める能力・経験

    【必須（MUST）】 IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 PCスキル【PowerPoint、Excel、Word】 【歓迎（WANT）】 英語読解力（英会話歓迎）　 使用想定シーン：【読み書き】海外顧客とのメール、資料作成など　 【その他】 社内外の方と円滑にコミュニケーションを取ることができる方 あきらめない気持ちを持っているポジティブな方

    事業内容

    当社は世界28の国と地域に事業拠点を持つ、国内トップクラスの売上高を誇る香料会社です。食品や日用品、化粧品に使われる香りはもちろんのこと、香料を創り出す技術を活用し、医薬品やエレクトロニクスといった分野にも貢献しています。当社の社名が最終製品に刻まれることがないため、B to Cの名の通った企業と比較すると見劣りするかもしれません。しかし、皆様が朝起きてから夜寝るまでの間に使用している様々な商品には、必ずと言ってよいほど私たちの香料と技術が使われています。

  • エージェント求人

    品質研究・品質管理／いつも見かけるパーソナルケア用品メーカー／増収増益を続ける安定成長企業／瀬戸市

    400~600万

    • スキンケア
    • 安全性評価
    • 品質管理
    • シャンプー
    • ボディーケア用品
    • ボディーケア用品品質管理
    • ボディーケア用品製造
    • ボディーケア用品研究開発
    • 基礎化粧品研究開発
    • 基礎化粧品製造
    • 基礎化粧品品質管理
    • サンプル製作
    • サンプル確認
    • 研究開発
    • プロセス設計研究
    • プロセス設計
    • プロセス自動化
    • PC
    • 化学分野
    • 薬学分野
    熊野油脂株式会社愛知県瀬戸市
    もっと見る

    仕事内容

    シャンプー、ボディソープ、スキンケア化粧品等の品質研究/品質管理をお任せします。 【業務内容】 ・新製品および改良品の処方設計/試作検討 ・顧客ニーズに基づくサンプル作成 ・製品の安全性評価および機能性追求 ・試作から量産へのスケールアップ検討

    求める能力・経験

    【必須】 基本的なPCスキル 化学/薬品等の業界での研究、品質管理経験または大学、大学院の理学部/工学部/薬学部等での化学・薬学研究経験

    事業内容

    【事業内容】 日用雑貨品/化粧品等の製造販売 【会社特長】 1952年創業の当社は、化粧品・日用品の企画から研究開発、製造、販売までを一貫して担うメーカーです。自社ブランドに加え、PB・OEM商品も幅広く展開。安定した経営基盤のもと、生産・物流体制への投資を進めています。部署を越えたチームワークを大切にし、自ら関わった身近な商品が全国の店頭に並ぶ実感とやりがいを得られる会社です。

  • エージェント求人

    品質保証【人気お菓子ブランドメーカー】

    400~500万

    • 調査報告
    • 提案
    • 衛生管理
    • 品質管理
    • パトロール
    • クレーム対応
    • 工場
    • 品質保証
    • 再発防止
    • 食品
    • 検査機器調整/検査
    • QA/Quality Assu...
    • 食品衛生管理
    • HACCP
    • 監査
    プレイジィール愛知県あま市
    もっと見る

    仕事内容

    ■衛生管理の運用・改善 ・HACCPに基づく衛生管理の運用と記録確認 ・工場のラインパトロールによる衛生状態・作業手順の確認と改善提案 ■クレーム対応・再発防止 ・お客様からのお申し出に対する原因調査、報告書の作成 ・再発防止策の立案と、関連する他ラインへの水平展開 ■社外対応 ・認証（FSSC 22000等）の取得に向けた品質保証体系の構築

    求める能力・経験

    【必須の経験】 ・食品業界での品質保証、または品質管理の実務経験（目安2年以上） ※検査業務が中心だった方も、今後QA領域へ広げていきたいという意欲があれば歓迎します。 【歓迎する経験・知識】 ・食品表示（一括表示・アレルゲン表示）の作成、チェック経験 ・原材料規格書の収受・管理経験 ・HACCPに基づく衛生管理の運用経験 ・クレームの原因調査、再発防止策の立案経験 ・取引先監査への対応経験 ・FSSC 22000、JFS、ISO 22000など認証の取得・維持に関わった経験 ・洋菓子、生菓子、デリカなど日配品（賞味期限の短い商品）の品質管理経験 ・農学、食品、化学、生物系の学部・学科出身の方 【歓迎する資格】 ・食品表示検定（中級以上） ・食品衛生管理者、食品衛生責任者 ・HACCP関連資格

    事業内容

    私たちは、製粉業を皮切りに製粉事業・製麺事業・洋菓子事業を営んでまいりました。6つの洋菓子ブランドを展開し、洋菓子の企画から製造・販売に至るまですべての工程を一貫して自社で行うメーカー企業です。

  • エージェント求人

    【桃の館】品質管理・保証／東海の老舗菓子メーカーt20157

    500~700万

    • 食品
    • 食品表示法
    • 食品工場
    • 品質保証
    • 品質検査
    • 品質管理
    • 品質改善
    • 品質担保
    • 品質体制企画
    • 菓子
    • 菓子品質管理
    • クレーム対応
    • 電話クレーム対応
    • メールクレーム対応
    • 製品クレーム対応
    株式会社桃の館愛知県北名古屋市
    もっと見る

    仕事内容

    老舗菓子メーカーである同社の品質担当として、下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 食品表示の作成、チェック 栄養成分の計算 原材料規格書の管理・更新 各種検査業務 クレーム対応 製造工場の衛生管理・改善 業務については、これまでのご経験を考慮してお任せする範囲を決めていきますが、クレーム対応や社内外の調整業務からお任せした行こうと考えております。 50名弱の規模の企業ですので、業務を縦割りに細分化して行うということではなく、幅広く携わっていく形となります。 そのためこれまでのご経験を同社の品質部門に広く活かしていただけると思いますし、品質全般を作り込んでいくやりがいも感じていただけるのではないかと考えています。 業務の変更範囲：会社の定めるところ

    求める能力・経験

    ・食品業界での品質経験をお持ちの方 ・主体的に行動できる方

    事業内容

    【事業内容】 洋生菓子、和生菓子、ゴーフレット、ゼリーなどの企画・開発・製造・販売 菓子製造メーカーとして40年以上にわたり日本全国のお客様へ自社商品やOEM商品の開発・製造・販売を行っています 【主な商品】 名古屋土産「なごや嬢」、「完熟白桃ぜりー」等

  • エージェント求人

    品質保証(部長候補) 株式会社プレジィール

    600~1000万

    • マニュアル作成
    • 部長/総括審議官
    • マネジメント
    • 衛生管理
    • HACCP
    • 品質管理
    • 部長
    • 工場
    • 品質保証
    • 食品
    株式会社プレジィール愛知県蟹江町
    もっと見る

    仕事内容

    【品質保証(部長候補)/創業100年を超える老舗洋菓子メーカー/『GRAMERCY NEWYORK』『AUDREY』等】 品質管理・品質保証部門の業務及びピープルマネジメントをお任せします。入社後は、生産現場を一通り経験した上で、品質保 証分野における課題解決や推進活動に取り組んでいただきます。 ■具体的な業務内容: HACCP認証取得活動推進し、将来のFSSC22000取得へ向けISO規格を理解し取得準備の推進。関連法規に則り、製造ルー ルの作成、ルールに応じたマニュアル・基準作成、製造商品の品質管理(方法の構築含む)、工場内の衛生管理・運用、不具合 時の原因追及/改善策の立案・提案・計画・実行に向けた業務マネジメント及びメンバーマネジメントを担っていただきます。 部として決定したKGIとKPIの達成に向けて、上司とともに組織でのアウトプット最大化に取り組んでいただきます。製造スタッフへのト レーニングや技術的指導もお任せする予定です。 ■組織構成: 現在常時数名が従事していますが、生産量の拡大に伴い人員の強化を図っています。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・食品業界もしくは周辺業界での品質管理業務(特にHACCP運用)の経験者 ・メンバーマネジメント経験者

    事業内容

    洋菓子ブランドの企画・製造・販売を一貫して行うメーカー企業 代表的なブランドには GRAMERCY NEWYORK や FOUNDRY などがあり、全国で 40~50以上の店舗 を運営