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エージェント求人

Pricing Director薬価・外資系製薬企業

1000~1800

グローバル製薬企業

東京都千代田区

職務内容

職種

  • 医薬品マーケットアクセス/薬価戦略

仕事内容

内部パイプラインや外部機会に関する商業的初期評価、ならびに開発投資の意思決定を行うためのビジネスケースの策定と推進 新薬上市時の価格交渉に向けた外部コンサルタントの管理等

求める能力・経験

製薬業界での医薬品マーケットアクセス/薬価戦略の経験

勤務条件

雇用形態

給与

1,000万円〜1,800万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

東京都千代田区

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • 企業ダイレクト

    【薬事部長候補】がん認知症検査など需要高まる放射性医薬品/海外開発案件多数

    1000~1300

    PDRファーマ株式会社東京都中央区
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    仕事内容

    半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し参入障壁が極めて高い領域で事業基盤、地位を確立しているスペシャリティファーマです。パイプライン拡大や海外パートナー提携開始に伴い薬事部長候補い募集です。 薬制薬事部長候補(薬事業態適正管理および薬価取得に関わる業務責任者)採用予定です。製造販売業/製造業/販売業としての薬事業態に関わる規制当局対応、製販承認書内容の維持管理・変更管理、また今後上市を予定する新薬の薬価取得を担って頂きます。 パイプラインの拡大や海外パートナーとの提携開始に伴い、専門人財の獲得・組織拡大を、組織責任者として主導とともに、組織員のOJTを通じた人材育成も担って頂きます。

    求める能力・経験

    【いずれも必須】■製薬企業での薬事業務(当局対応)を3年以上■薬機法、薬事行政に精通■英語ビジネスレベル以上 【歓迎】新薬の薬価取得手続きの経験米国/欧州での薬事行政に精通 【パイプライン】当社は放射性医薬品のスペシャリティーファーマで、直近では2024年にCurrium社と提携を発表しました。同社からTheranostics製品を複数導入・導入予定で、同社が実施した海外治験データを活用した国内における後期臨床試験を複数計画しています。また、グループ会社のペプチドリームとの協業により、わずか2年で2つの臨床候補化合物を見出しそれらの早期開発を進めております。

    事業内容

    放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

  • エージェント求人

    【東京】プロダクトマネージャー(体外診断薬・医療機器のマーケティング企画)

    600~1000

    • 検査機器
    • 企画立案
    • 製品開発
    • 事業計画
    • 医療/衛生機器製品開発
    • 戦略立案
    • 戦略提案
    • 製品企画
    • マーケティング
    • 医療機器
    • 体外診断用試薬研究開発
    • 体外診断薬研究開発
    • メディカルライティング
    • マネジメント
    • プロダクトマネージャー
    富士レビオ株式会社東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    当社で生産する製品(体外診断用医薬品および検査機器)について、プロダクトマネージャーとして担当製品の上流から下流までの一連のマーケティング活動を行っていただきます。 <主な職務内容> 担当製品のProduct Life Cycle Management(製品の企画・開発・販売および販売後のサポート・終売まで)に関する業務全般 ■上流:製品企画・開発・販売戦略の立案と推進 ・新規製品、既存製品の開発、改良に関する企画及び推進(開発元との交渉等) ・新規製品導入における戦略企画立案および推進 ・製品開発部門や社外サプライヤーとの協業・交渉 ・担当製品における事業計画作成、施策実行、会議体への提案報告 ■下流:製品販促活動や販売後の顧客対応 ・製品、サービスに関する顧客対応や国内学会での展示、顧客対応等 ・KOLコミュケーションによる市場動向把握 ・グローバルマーケティングチームとの協業 ・品質、営業、工場など各部門と連携した品質問題対応 <製品例> ルミパルスシリーズ(試薬・分析装置)、エスプラインシリーズ(迅速検査キット)など <担当領域> 以下いずれかの分野をご担当いただく想定です。 担当製品については、ご経験・スキルに応じて検討させていただきます。 医療機器・IT領域、循環器領域、感染症(肝炎)領域、認知症領域、性腺甲状腺領域 【入社後について】 担当製品・担当領域について早期習得と、マーケティング専門職としての自立を期待しています。

    求める能力・経験

    <学歴> 専門学校、短期大学、4年制大学卒業 <職務経験> Must: 以下のいずれかに該当する方 ①体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 ②IVD、医療機器、医薬品メーカーまたはCROなどで製品企画、マーケティング、開発、学術、営業企画、モニター、メディカルライティングの業務経験3年以上 Better: ・医療機器プログラムの開発経験のある方優遇 ・KOLマネジメント経験のある方歓迎 ・ルミパルス等当社製品の使用経験がある方歓迎 <その他(スキル・知識)> ・英語力(目安:TOEIC600点程度を有する方)

    事業内容

    臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入 富士レビオ株式会社は、臨床検査薬業界のパイオニアとして70年以上の歴史を持つ研究開発型メーカーです。 全自動免疫測定システム「ルミパルス®」や迅速検査キット「エスプライン®」など、世界100カ国以上に展開する検査ソリューションを通じて、医療の質の向上に貢献しています。H.U.グループの一員として、グループ間連携による強固な基盤と安定した経営体制を誇ります。

  • エージェント求人

    Pricing Director

    1200~2000

    外資系製薬企業東京都千代田区
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    仕事内容

    新薬の価格設定および改定に関する業務を統括し、チームをリードします。 厚生労働省や関連部署、グローバルチームと連携し、価格戦略の策定および交渉を推進します。 また、政府機関や業界団体との関係構築を通じて、価格制度改革にも貢献します

    求める能力・経験

    新薬の価格交渉を厚生労働省と主導する。 新薬の価格設定や将来の価格予測に関する前提条件の策定に取り組む。 業界団体の活動において他社メンバーと協力する。 多国籍製薬企業で勤務する。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    OTC医薬品の製品開発(処方設計・製品化)/プロジェクトマネジメント

    550~900

    • 資料作成
    • マネジメント
    • 戦略立案
    • プロジェクトマネジメント
    • 開発
    • 企画立案
    • 承認申請
    • 一般用医薬品
    • OTC/一般用医薬品
    • 医薬品処方設計
    • GMP
    • 製剤工業化
    • 製剤研究
    • 製剤技術研究
    アリナミン製薬株式会社東京都千代田区
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    仕事内容

    【募集背景】 プロダクト戦略本部は、当社のプロダクトブランドの価値最大化をミッションとしています。 我々の職務は、期待してご利用いただくお客様の問題解決に貢献し続けるとともに、 様々な形でのコミュニケーションを通じて、お客様と共にブランドを育成していくことです。 開発Gでは、お客様の声に寄り添い、市場のニーズに合わせた新商品の開発・製商品リニューアルを 通してブランド価値の最大化に貢献しています。 【業務内容】 アリナミンブランド、ベンザブランド、定番基幹ブランドおよびスイッチ OTC に関する製商品開発 業務を担当いただきます。 既存製品および新製品案を含む、複数テーマをお任せします。 <職務内容> ・処方を含む製商品仕様の設計 ・プロジェクトマネジメント、社内外関係部門との調整 ・承認申請時添付資料等の作成・整備 ・安全性・薬理試験・臨床試験の立案・実施 ・開発テーマのQC業務 ・新規製商品の企画・立案および開発に関する業務 【当社について】 アリナミン製薬株式会社は、武田薬品工業(株)の子会社として 一般用医薬品や健康食品などを主に取り扱ってきた武田コンシューマーヘルスケア株式会社が、 2021年4月に武田薬品グループから離れ社名も新たに出発をした会社です。 アリナミン製薬は、コンシューマーヘルスケアのリーディングカンパニーを目指して、 お客様からの信頼とともに⾧年培ってきたアリナミンやベンザといったブランドのさらなる強化とともに、 アジアを中心とした海外への進出など、成⾧の最大化を目指していきます。 「明日の元気を変えていく」を当社のありたい姿として掲げており、 高品質で優れた製品・サービスと適切な情報の提供を通じて、 人々の健康に貢献していくことを私たちのミッションとして、 これまで培ってきたお客様からの信頼と期待という財産を大切に引き継ぎ、 さらに新たなチャレンジにも積極的に取り組んでいきます。

    求める能力・経験

    <学歴>学士あるいは修士 <必須要件> ・一般用医薬品、医薬部外品の商品開発業務経験(処方設計および製品化の実務経験) ・薬機法、製造販売承認基準、GMP、GCPの知識 ・部門を跨ぐプロジェクトマネジメントの経験 <歓迎要件> ・スイッチOTCに関する業務経験 ・一般用医薬品の承認申請経験 ・薬剤師資格保有者 ・英語での文書作成・資料読解が可能 <求めるスキル> ・流行や世の中の動きに対する好奇心、想像力 ・部門間調整力 ・問題解決力 ・論理的思考力 ・コミュニケーション力 ・ドキュメント作成・報告書作成スキル(Word,Exel,Powerpoint)

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、医療機器、食品等の製造および販売 アリナミン製薬は、ビタミン剤や風邪薬などの一般用医薬品(OTC医薬品)を中心に、医薬部外品やサプリメント、機能性食品などの製造・販売を行うヘルスケア企業です。代表製品には「アリナミン®シリーズ」「ベンザ®シリーズ」などがあり、日々の疲労回復や体調管理をサポートする製品を幅広く展開しています。

  • エージェント求人

    HEOR (開発初級から市販後までのLCを通じたRWE創出のリードポジション)

    750~1400

    • 戦略立案
    開発好調欧州系外資製薬メーカー東京都品川区
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    仕事内容

    【主な業務内容】 ・RWEや経済評価を含むエビデンス創出戦略の立案と実行 ・PRO/QOLツールの評価・開発・バリデーションの主導 ・日本のHTA制度への対応・ドシエ作成・当局との交渉戦略の策定 ・部門横断的なプロジェクト推進(メディカル・マーケティング・アクセス部門等と連携) ・グローバルHEORチームとの協働による戦略反映・モデルローカライズ ・規制動向のモニタリングと社内戦略へのフィードバック

    求める能力・経験

    ■ 学歴 ・公衆衛生(疫学、臨床疫学、ファーマコエピデミオロジー、QOL/PRO、質的研究等)または、医療経済学・薬剤経済学分野での修士号または博士号 ■ 必須スキル・経験 ・疫学、生物統計、医療経済、観察研究の専門知識 ・医療経済評価モデル、観察研究、PRO/QOL研究の実務経験(論文発表まで) ・HEORまたはRWE戦略の立案と実行の経験 ・外部の医療・経済専門家との科学的な議論が可能な専門性と対人スキル ・日本の医療保険制度、薬価制度、HTA制度の理解 ・海外の医療制度やHTA制度に関する基本的知識 ・日常的な英語での業務遂行能力(英語文献読解、文書作成、会議対応等) 【歓迎スキル】 ・HTA評価対応経験、または関連ドシエ作成経験 ・PRO/QOLツールの評価・開発経験 ・グローバルプロジェクトの経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    薬事部長

    800~1000

    • GMP
    • GPSP
    • 承認申請
    • GVP
    • 新薬承認申請
    • 新薬
    • 薬事戦略立案
    • 戦略立案
    • 承認後薬事変更手続き対応
    • 維持管理
    • 管理職
    • 文書作成
    • バイオ医薬品
    • マネジメント
    • 薬事法
    WINHEALTH JAPAN株式会社東京都千代田区
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    仕事内容

    ・医薬品製造販売後の申請・届出・変更管理等の薬事業務全般 ・当局(PMDA、厚生労働省)および社内関係部門との調整・対応 ・製造販売後の適合性調査、再審査、再評価等に関する薬事対応 ・海外本社(香港・中国)との連携業務(英語での報告・調整を含む) ・新製品導入時の薬事戦略立案および登録手続支援

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品業界における薬事業務の経験(目安:10年以上) ・製造販売後の薬事対応・維持管理に関する豊富な実務経験 ・日本の薬機法、GMP省令、関連ガイドラインの深い理解 ・英語での基本的なコミュニケーション能力(読み書きレベル以上) ・柔軟な思考とチームワークを重視する姿勢 【歓迎】 ・MAH(製造販売業者)における総括製造販売責任者(総括)経験を有する方を優先的に考慮 ・MAHでの薬事責任者または同等職の経験 ・厚労省・PMDA対応経験 ・英語での国際会議・書面対応の経験 ・積極的・主体的に課題解決を推進できる方 【求める人材像】 ・柔軟性と実行力を併せ持ち、変化の多い環境に適応できる方 ・社内外との円滑なコミュニケーションを取れる方 ・ベンチャー志向を持ち、自ら仕組みづくりに携われる方

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【東京/薬事部長候補】開発案件多数!需要高まる放射性医薬品先発メーカー!

    1000~1300

    PDRファーマ株式会社東京都中央区
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    仕事内容

    PDRファーマは、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し参入障壁が極めて高い領域で地位を確立しています。パイプライン拡大や海外パートナー提携開始に伴う機能組織強化すべく薬事部門長候補募集です。 薬制薬事部長候補(薬事業態適正管理および薬価取得に関わる業務責任者)採用予定です。製造販売業/製造業/販売業としての薬事業態に関わる規制当局対応、製販承認書内容の維持管理・変更管理、また今後上市を予定する新薬の薬価取得を担って頂きます。 パイプラインの拡大や海外パートナーとの提携開始に伴い、専門人財の獲得・組織拡大を、組織責任者として主導とともに、組織員のOJTを通じた人材育成も担って頂きます。

    求める能力・経験

    【いずれも必須】■製薬企業での薬事業務(当局対応)を3年以上■薬機法、薬事行政に精通■英語ビジネスレベル以上 【歓迎】新薬の薬価取得手続きの経験米国/欧州での薬事行政に精通 【背景】既存診断用・治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業や海外からの導入・協業により、25年度に複数国内治験/海外治験準備を予定し、以降も複数案件が平行稼働予定です。 直近は、放射性医薬品領域におけるグローバルイノベーターであるCurium社と提携。同社が実施した海外治験データを活用した・国内における後期臨床試験を複数計画中です。

    事業内容

    放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

  • 企業ダイレクト

    【東京/薬事部長候補】開発案件多数!需要高まる放射性医薬品先発メーカー!

    1000~1300

    PDRファーマ株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が極めて高い領域で地位を確立しています。パイプライン拡大や海外パートナー提携開始に伴う機能・組織強化のため、薬事部門長候補募集です。 薬制薬事部長候補(薬事業態適正管理および薬価取得に関わる業務責任者)採用予定です。製造販売業/製造業/販売業としての薬事業態に関わる規制当局対応、製販承認書内容の維持管理・変更管理、また今後上市を予定する新薬の薬価取得を担って頂きます。 パイプラインの拡大や海外パートナーとの提携開始に伴い、専門人財の獲得・組織拡大を、組織責任者として主導とともに、組織員のOJTを通じた人材育成も担って頂きます。

    求める能力・経験

    【いずれも必須】■製薬企業において薬事業務(当局対応)を3年以上 ■薬機法、薬事行政に精通■英語ビジネスレベル以上 【歓迎】新薬の薬価取得手続きの経験米国/欧州での薬事行政に精通 【背景】既存診断用・治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業や海外からの導入・協業により、25年度に複数国内治験/海外治験準備を予定し、以降も複数案件が平行稼働予定です。 直近は、放射性医薬品領域におけるグローバルイノベーターであるCurium社と提携。同社が実施した海外治験データを活用した・国内における後期臨床試験を複数計画中です。

    事業内容

    放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

  • エージェント求人

    事業開発(リーダー~マネージャー)

    890~1350

    • 戦略立案
    • 医療用医薬品
    • 契約締結
    • 事業提携
    長期収載品(先発医薬品)を得意とする企業東京都千代田区
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    仕事内容

    【仕事内容】 医療用医薬品のライセンス業務のリーダー~マネージャー層として主に以下業務を担っていただく  - 医薬品の導入候補の探索・一次評価  - 導入候補品に係る事業評価(薬価予測含む)・PJ推進  - Due Diligence(社内関連部署横断的なDD主導)  - 契約書等の検討・確認・交渉・締結  - 導入にあたってのタスク確認・管理、社内他部署調整  - 導入元とのコミュニケーション等  - その他、新規ビジネススキームの立案/推進 【部署紹介】 戦略企画部では、事業開発/薬価対策/開発企画など、多岐にわたる業務を行っています。 事業開発については、国内外製薬会社からの事業譲渡(承継)に関する評価・契約・社内外調整業務や、新規事業の検討・企画・実施に関する業務を行います。 薬価対策については、当社製品の中長期的な薬価予測及び薬価戦略立案や、薬価改定に係る業務として関連学会・他社企業・規制当局との対応を行います。 開発企画については、アカデミアとの連携などを通じて医療上のニーズに応えるための製剤開発や新効能の企画立案を行い、既存製品の付加価値最大化を目指し、具体的に開発プロジェクトを進めていきます。 今回、事業開発業務の募集となりますが、戦略企画部で行っている他の業務にも携わり、業務の幅を広げていくことも可能です。

    求める能力・経験

    <経験> ・以下の全て、または複数の業務経験(5年以上)  1)医療用医薬品の導入・導出評価  2)医療用医薬品の事業評価(市場予測・薬価予測等)  3)事業提携に係る契約締結業務 ・英語:TOEIC 600点以上 ・学歴:大卒以上 <能力>  ・事業評価等のスキル  ・コミュニケーション能力

    事業内容

    医療用医薬品の製造販売、医療用医薬品の開発 ※株式構成:絶縁性樹脂材料のソルダーレジストにおいて世界シェアトップクラスの企業100% グループの中でエレクトロニクス分野に次ぐ第2の柱として注力している「医薬品分野」を担っている。設立以降誠実に業務に向き合い、長年信頼されてきた長期収載品を製造販売しグループ会社がこれまで培ってきた「生産技術力、製品開発力及びグローバル展開力」を活かし国内外の製薬会社から承継・製造販売することで世界中の人々に安定供給することが使命と考えています

  • エージェント求人

    【太陽ファルマ】営業統括(流通政策・推進)_メンバー~リーダークラス

    650~1200

    • 価格交渉
    太陽ファルマ株式会社東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    【仕事内容】 <流通政策> 薬価改定や当社の販売戦略を踏まえた、各製品の流通戦略策定 ■マーケット、厚労省、関連団体等の情報収集、各制度理解 ■販売価格関連のデータモニタリング、分析 ■当社の製品戦略を踏まえての戦略立案 <流通推進> 特約店との販売価格交渉、流通施策の推進、営業(MR)との連携 ■流通戦略を踏まえた、特約店への価格交渉  特約店各社とのリレーションシップ強化、価格交渉 ■製品価値の啓蒙と推進 ■営業マネジャーと連携したMR活動サポートや施策の進捗確認 【ご入社後の活躍イメージ】 経験を活かせる業務から始めていただきます。流通企画、推進共に経験者が在籍していますので、パフォーマンス、ご志向に併せて業務の幅、スライドは対応可能です。 【流通政策・推進】 当社製品の流通戦略を描き、推進する組織になります。薬価改定を踏まえた価格設定、重点品目の流通戦略策定など経営に直結するポジションです。流通政策と流通推進は役割としては分かれて活動していますが、ご経験やご志向に併せて、両方の業務に携わることも可能です。 ■改正職業安定法 施行規則に伴う変更事項 *業務内容 雇入れ直後:求人票内の【仕事内容】欄に記載の業務全般 変更の範囲:当社およびグループ企業への出向業務全般 *就業場所 雇入れ直後:求人票内の【勤務地】欄に記載の通り 変更の範囲:当社事業所およびグループ企業の事業所

    求める能力・経験

    【必須条件】 ◆専門卒、大卒以上 ■医薬品業界における流通政策または流通推進の経験 ■全国出張への対応が可能であること(1回の出張で最大5日間)

    事業内容

    医療用医薬品の製造販売、医療用医薬品の開発 ※株式構成:太陽ホールディングス株式会社100% 当社は、グループの中でエレクトロニクス分野に次ぐ第2の柱として注力している「医薬品分野」を担っています。2017年の設立後、「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売しています。