【茨城県西】グローバル化粧品メーカー「品質管理スペシャリスト」
600~800万
企業名非公開
茨城県下妻市
600~800万
企業名非公開
茨城県下妻市
化粧品品質保証
化粧品品質管理
生産管理
【概要】 ■品質保証業務全般 ・原材料や部品の受け入れ検査、製造工程(調合、充填、設備、倉庫) およびサプライヤーに関する品質保証対応 ・逸脱対応、原因分析およびCAPA(是正・予防措置)の策定 ・手順書や指示書のレビューおよび効果性の検証 ・SOP、GMP、原因分析に関するトレーニングや指導 【詳細】 1)継続的改善および課題解決(業務の約60%) ・逸脱の特定や確認、原因究明およびCAPAの策定や完了、有効性の検証 ・必要に応じて品質部門やオペレーション部門へエスカレーション ・重大な顧客・消費者からの苦情調査 ・規格外原材料の処分実施(指示に基づく) ・品質エンジニア・CI・ME部門と連携し、改善活動のモニタリング 2)文書レビュー・監査対応(業務の約30%) ・製造や調合、輸入などのプロセス文書のレビューおよび記録の最終確認 ・手順書、調査書、逸脱記録など管理文書の作成・改訂・レビュー ・工場内の定期GMP監査への参加 3)トレーニング・コーチング(業務の約10%) ・SOP、GMP、原因分析に関する社内トレーニングおよび指導
▼必須 ・理系学士号またはそれと同等の経験 ・日本語:母語またはビジネスレベル ・英語:ビジネス/会話レベル(読み書き両方) ・GMP・CAPA・逸脱管理など品質関連業務における実務経験 ▼歓迎 ・消費財製造業(化粧品、食品、製薬等)での経験 ・GMP(FDA、KFDA、HC、ISO22716等)に関する知識 ・根本原因分析とCAPA策定・指導のスキル ・部門横断的な改善活動の推進経験 ・製造現場における監査スキル ・優れた口頭・書面でのコミュニケーション能力 ・統計的サンプリングやAQL/ANSIの知識、図面・仕様書等の読解スキル ・測定・検査機器の使用経験(粘度計、pHメーター等) ・Microsoft Office、QMS、SAPなどシステムの操作スキル
英語でビジネス会話が可能
正社員
無
有 試用期間月数: 6ヶ月
600万円〜800万円
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30
有 平均残業時間: 20時間
有
125日 内訳:完全週休2日制
※有給は入社時より付与 ※家族(ペット含)介護の場合、最大5日病気介護休暇取得可
夏季休暇・年末年始休暇・結婚休暇・産前産後休暇・育児休業・介護休業など
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※年収については、経験・スキル・前職年収により異なります。 ※上記年収には賞与を含む。
茨城県下妻市
夏季休暇・年末年始休暇・結婚休暇・産前産後休暇・育児休業・介護休業など
社員食堂・食事補助 従業員専用駐車場あり
■退職金制度 ■財形貯蓄 ■健康保険組合 ■保養所 ■自社製品購入割引 ■団体生命保険加入 ■カフェテリアプラン ■フレックスタイム・在宅勤務制度有 ※遠方からの入社者に対する各種リロケーションサポート充実 (引っ越し費用・交通費・宿泊費等会社負担、他に支度金の支給40~50万あり)
■化粧品・医薬部外品の製造、販売、輸出入 国内ではスキンケア、メイクアップ、フレグランス、ヘアケアなど10余のブランドを展開。従業員数約300名。 ※詳細はエントリー後にお伝えします
最終更新日:
350~450万
■業務内容:道路安全施設の製造販売を行う当社において、自社取扱製品、道路安全施設(ガードフェンス等)などの生産管理業務をお任せします。将来における生産管理グループのリーダー候補の募集です。 ■業務詳細: ・取引先との連絡調整、工場の生産管理 ・管理業務(製品の受注から納入、請求まで) ・製造部門との生産調整、納期対応 ・従来品及び新規品の顧客ニーズの掘起し等 ■お取引先について:メーカー様の購買部や営業の方とやり取りいただきます。お電話でのやりとりが多いですが、直接訪問する場合もございます。エリアは茨城県内もしくは東京や群馬、東北などです。基本は日帰りで、移動の際は社用車の利用が可能です。 ■業務の特徴:お取引先と社内のメンバーとの間に立ち、お客様のご意向を汲みとりつつ、工場のメンバーに伝えながらモノづくりを行っていきます。調整力が身につくお仕事です。 ■入社後について:他メンバーより業務を学んでいただきます。独り立ちまでには半年~2年間程度はかかる予定です。 ■組織構成:本社の生産管理は男性4名(40代~50代)が所属しています。 ■工場の環境:食堂の利用が可能です。仕出し弁当の購入もできます。 ■働き方について:月平均残業20時間、日勤のみで夜勤なしです。マイカー通勤が可能で駐車場無料です。基本は制服で出社いただき、出張時はスーツで出社されてる方が多いです。 ■将来的に期待する役割:将来はリーダーとしての役割を担う人材として研鑽し活躍して頂きたいと考えております。製造現場、取引先企業、及び宮城工場、関連企業との連携強化に尽力して頂きたいです。 ■当社について: ・当社は創業(昭和24年11月)から73年を迎えるものづくり企業です。立体駐車場、オートメーション機械設備、環境関連機器、機械部品等、多方面にわたる製品を製作しており、現在は主に、大手メーカーの協力工場として道路安全施設(ガードフェンス、落石防止柵等)、仮設製品、通信用ポール等のOEM製品を製造し、全国のユーザーに供給しています。 ・工場は本社工場の他に宮城県に2つの工場があり、東北・北海道方面への事業展開を積極的に進めております。これまで以上にお客様のニーズに応えられる製品と施工体制を充実させ、地域社会の安心と安全に貢献していきます。
<応募資格/応募条件> ※未経験の方も歓迎です※ ■必要条件: ・基本的なPCスキルがある方 ・普通自動車運転免許(AT限定可) ■歓迎条件: ・金属製品メーカーにおいての経験 ・設計図及びCADデータ等の取り扱い経験 ・生産管理や法人営業のご経験をお持ちの方
道路安全施設製造/移動式倉庫製造/仮設製品製造/各種クレーン製造/各種ポール製造/鉄骨加工製品等
370~640万
//今回の求人の魅力// ・世界的な超大手企業のメンバーになれるチャンス ・複数名枠の増員につき、同時期入社が多く安心 ・福利厚生が充実(転居費用サポート、社員専用ジム、食堂、託児所、コスメの社割、敷地内コンビニ、など) ・色や感触など、あなたの五感が大手ブランドの品質を守ります 【ポジション】 配合工程オペレーター 【業務内容】 化粧品の製造工程の中でも、「前半工程」にあたる原料の秤量・調合を中心にご担当いただきます。 手順書(レシピ)に沿って、必要な原料を正確に測り、混合、化学反応を促すことで化粧品の“中身”を製造します。 ≪具体的な業務内容≫ ・レシピ(手順書)に基づいた原材料の秤量・投入 ・原料を混ぜ合わせる調合・攪拌作業 ・材料の温度・時間・順番を正確に管理し、化学反応をコントロール ・原料の在庫管理、記録作成などの付随業務 原材料の正確な管理と繊細な作業が求められるポジションです。 入社直後に担当いただく工程は、ご経験やスキルに応じて決定いたします。 【入社後の流れ】 まずは2~3週間の基礎研修で、化粧品製造の基礎をしっかり学びます。 その後は、配属先にてOJT形式で業務を習得しますので、安心してスタート可能です! 化学的な理解を深め、専門性を高めながら、将来的には調合のプロフェッショナルとしてのキャリアを築けます。
・ご経験者は勿論のこと、未経験の方も挑戦意欲を重視します! ・高所作業可能な方
NYに本社をもつ世界的に有名な外資系化粧品メーカーです。 エスティローダーだけでなく「M.A.C」「CLINIQUE」など20ブランド以上の高級コスメブランドを展開しています。 現在、事業拡大に伴う増員のため複数名募集しています。
450~650万
【研究施設に特化した総合エンジニアリング企業は国内に競合がほぼおらず、案件の引き合いが多数/⺠間企業だけではなく、⼤学や官公庁との取引あり安定経営基盤】 ■業務内容︓ 研究機関や⼤⼿製薬会社が顧客となる「研究設備」に関する、購買業務・外注製造管理業務をご担当頂きます。⾃社で製造設備を持たないファブレスメーカーの為、協⼒会社と連携し“ものづくり”を⾏います。 ■業務詳細︓ 〇製品の原価積算 〇外注製造委託している協⼒会社との価格交渉や定期訪問 〇発注指⽰、⽣産⼯程管理、納期管理、等を⾏います。 ■環境︓ ⼊社後は座学、OJTを通して当社製品を学ぶ機会がございます。協⼒会社への定期訪問に関しては、栃⽊、茨城等近隣がメインとなる為、⽇帰りでの対応となっております。また、訪問先が遠⽅の際は直⾏直帰可能など、柔軟な働き⽅ができます。 ■当社の魅⼒︓ 海外のラボに⽐べて建築的・空間的に魅⼒の乏しい国内のラボにおいて、研究者の⾏動に働きかけ、交流や気づきを⽣む建築、空間、設備、イノベーションカルチャーの創造に挑戦している会社です。また、withコロナの時代において、研究施設・医療施設およびそれらの現場で使⽤される設備機器を専⾨とするオリエンタル技研⼯業は、感染症対策施設の設計・施⼯や設備機器の提供を通じて、社会に⼤きく貢献しています。 ■当社について︓ 私たちは「ひらめきの瞬間をつくる。」をPURPOSE(存在意義)として掲げ、研究環境のあらゆる課題に豊富な経験と専⾨技術⼒で応え、事業を拡⼤してきました。「⽇本の科学技術は衰退している」と⾔われ始めて久しいですが、驚きのない研究室から世界を驚かせる発明は⽣まれません。五感を刺激する空間、⾃由に交流できる場、何かが⽣まれる予感に満ちた環境を提供することで、研究者がワクワクしながら研究に没頭できるようにする。それが私たちオリエンタル技研⼯業株式会社の使命です。 変更の範囲︓会社の定める業務
■必須条件︓ ・鈑⾦/⽊⼯/樹脂製品などの調達/外注管理経験 ・ファブレスメーカーでの調達・外注管理経験 ■歓迎条件︓ ・⼤学等での理学/⼯学の研究経験
研究施設の設計、施設の⽼朽化や研究テーマ変更に伴うリノベーション、研究空間内を構成する研究設備機器の開発・製造を主軸事業とし、研究環境の構築を総合的にプロデュース
450~670万
半導体製造装置におけるガス供給系「ガスユニット装置」の生産管理業務およびマネジメントや改善業務をお任せします。将来的には新システムを踏まえ、他SECと連携し改善活動にも取り組んで頂く事を期待します。 (1)納期管理関連 部品同調・製造予定を工場内で調整し、営業に納期回答・調整を行います。また、それらを行う課員の教育・フォローもお任せします。 (2)原価管理 (3)SAP関連 社内各担当やシステムのベンダー様と打ち合わせしつつ、システム及び運用ルールを整備していきます。
【必須】■生産管理及び納期管理のスキルをお持ちの方(ベテラン歓迎) 【歓迎】■原価関連のスキル(簿記2級相当以上だと助かります) ■SAP関連のスキル(仕組みや各種パラメータの知識があると助かります) 【魅力】■納期管理関連:お客様の難しい要求もある中で、工場内を取りまとめて案件を進めていくという責任ある業務であり、やりがいがあります。■SAP関連:自分達で考えつつ仕組みを作り上げたりプロジェクト活動を進める楽しさがり、将来の業務全般に関わってくるやりがいのある業務です。将来的には新システムを踏まえて、他SECと連携しての改善活動にも取り組んで頂く事を期待しています!
1930年創業(1954年設立)、国内外シェアトップクラスの流体制御システムメーカー(バルブ/継手/マスフローコントローラ/ガスユニット装置など)。半導体業界をはじめ、医薬・食品/水素/二次電池/分析・計測/石油化学/電力/ガスなど、幅広い分野へ事業を展開中。
450~530万
半導体製造装置向けの流量制御機器(MFC マスフローコントローラー)の生産管理をお任せいたします。 【具体的に】 ■物件管理 (営業窓口(受注、納期回答、納期調整)、部品同調管理) ■生産計画(月次、日程) 各種指示 ■売上業務、見積り業務 ■スキル/レベルによりマネジメント業務へ移行
【必須】何らかの生産管理のご経験 【歓迎】業務改善に活かせるIT関連の知識などをお持ちの方 【魅力】★創業90年を超え、超モノづくり部品大賞は21年連続受賞しています。精密ながれ(流体)制御機器として、特に半導体分野では世界シェア43%を占めるなど高品質な製品力が市場から高く評価されており、最新の技術を身に着ける事が可能です。 ★年休120日/約120種の資格手当や産休育休制度、家族手当、住宅手当やクラブ活動など福利厚生も充実しており、今後も制度改革を予定!
1930年創業(1954年設立)、国内外シェアトップクラスの流体制御システムメーカー(バルブ/継手/マスフローコントローラ/ガスユニット装置など)。半導体業界をはじめ、医薬・食品/水素/二次電池/分析・計測/石油化学/電力/ガスなど、幅広い分野へ事業を展開中。
370~520万
主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、工場の生産活動(医薬品及び体外診断薬)に関する管理業務全般をお任せします。 ■年間の製造計画(年間生産数量)の策定業務■生産計画に基づく生産日程の作成業務■計画に基づく、所要原料・資材等の引き当て業務■生産管理システムを利用した管理業務(マスタの登録など)■製品の出荷進捗管理業務■生産管理業務全般に関する他部署との調整業務■事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務■医薬品等の製造関連の法令に関係した業務
【必須】■生産工場での生産管理経験(業種不問、医薬品/食品優遇)(年数不問)【歓迎】医薬品・食品業界での生産管理業務経験 【魅力】■生産管理業務は製造業の中心的な役割を果たし、原材料の調達から完成品の出荷まで製造工程全体に関わることができます■製品のイメージを決める使用資材の細かな調整といった幅広い仕事にも携わり、製品の計画段階から完成後の供給まで一貫して関わることができます【期待役割】ご経験を活かして、より効率的、あるいは今まで見えていなかった視点を持ち込んでご活躍いただきたいと考えております
【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発(ジェネリック)医薬品
370~520万
主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、工場の生産活動(医薬品及び体外診断薬)に関する管理業務全般をお任せします。 ■年間の製造計画(年間生産数量)の策定業務■生産計画に基づく生産日程の作成業務■計画に基づく、所要原料・資材等の引き当て業務■生産管理システムを利用した管理業務(マスタの登録など)■製品の出荷進捗管理業務■生産管理業務全般に関する他部署との調整業務■事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務■医薬品等の製造関連の法令に関係した業務
【必須】■生産工場での生産管理経験(業種不問、医薬品/食品優遇)(年数不問)【歓迎】医薬品・食品業界での生産管理業務経験 【魅力】■生産管理業務は製造業の中心的な役割を果たし、原材料の調達から完成品の出荷まで製造工程全体に関わることができます■製品のイメージを決める使用資材の細かな調整といった幅広い仕事にも携わり、製品の計画段階から完成後の供給まで一貫して関わることができます【期待役割】ご経験を活かして、より効率的、あるいは今まで見えていなかった視点を持ち込んでご活躍いただきたいと考えております
【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発(ジェネリック)医薬品
370~520万
工場の生産活動(医薬品及び体外診断薬)に関する管理業務全般をお任せします。 ■具体的な仕事内容 ・年間の製造計画(年間生産数量)の策定業務 ・生産計画に基づく生産日程の作成業務 ・計画に基づく、所要原料・資材等の引き当て業務 ・生産管理システムを利用した管理業務(マスタの登録など) ・製品の出荷進捗管理業務 ・生産管理業務全般に関する他部署との調整業務 ・事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務 ・医薬品等の製造関連の法令に関係した業務 ■業務の魅力・やりがい ・生産管理業務は製造業の中心的な役割を果たし、原材料の調達から完成品の出荷まで製造工程全体に関わることができます。 ・決められた作業をこなすだけの業務とは異なり、担当部署ごとでに臨機応変な進捗管理が求められます。 ・製品のイメージを決める使用資材の細かな調整といった幅広い仕事にも携わり、製品の計画段階から完成後の供給まで一貫して関わることができます。 このように自らの努力が直接的に結果として現れる瞬間があり、に大きな達成感を感じることができます。 ■仕事の進め方 担当業務のルーティン、情報共有のための部内外会議を行い、適宜上司へ業務状況報告し、確認を受ける流れが基本です。必要な調整が多々あり、高頻度で他部署、他部門と打ち合わせを行い、漏れやトラブルのないようにしっかりと準備を行っています。 ■今後の職務内容 入社:先輩部員のサポートを行いながら、1年程度生産管理全体を把握する。将来的には製造日程または原材料引当業務の主担当をイメージしています。 入社直後は部内業務内容把握のため、部内OJTや製造部門研修で生産の流れを理解していただきます。 ■配属部門の位置づけ、事業戦略 司令塔・橋渡し役: 受注と生産能力のバランスを取り、(サプライチェーン受注部門)と製造部門の調整役を担います。円滑な生産活動に繋げるかは当部の腕の見せ所であり、不可欠な存在です。 ■強みや特性 堅レベルの会社であるため、一担当者でも業務の深いところまで携わることができ、歯車としてではなく、俯瞰的に様々な部署を動かすことができます。 ■職場の雰囲気 少人数の構成で一人一人が様々な業務を担当しています。調整が主な仕事になるため、互いが良き相談相手となり、結果につながるべく、助け合って業務に励んでいます。 ■人員構成 9名(部長1名、課長1名、メンバークラス7名) ■男女比 男5名 女4名 ■当社の特徴: 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。
■必須経験 いずれかに該当するご経験をお持ちの方(年数不問) ・生産管理、一般事務、営業事務など、社内の管理業務に関わる経験 ■必須資格 普通自動車免許(第一種)(通勤のため) ■歓迎条件 生産管理業務経験者(医薬品等の製造経験歓迎) ■活かせる経験・スキル ・生産管理業務 ・PC作業(Excelなど)
ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
370~520万
工場の生産活動(医薬品及び体外診断薬)に関する管理業務全般をお任せします。 ■具体的な仕事内容 ・年間の製造計画(年間生産数量)の策定業務 ・生産計画に基づく生産日程の作成業務 ・計画に基づく、所要原料・資材等の引き当て業務 ・生産管理システムを利用した管理業務(マスタの登録など) ・製品の出荷進捗管理業務 ・生産管理業務全般に関する他部署との調整業務 ・事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務 ・医薬品等の製造関連の法令に関係した業務 ■業務の魅力・やりがい ・生産管理業務は製造業の中心的な役割を果たし、原材料の調達から完成品の出荷まで製造工程全体に関わることができます。 ・決められた作業をこなすだけの業務とは異なり、担当部署ごとでに臨機応変な進捗管理が求められます。 ・製品のイメージを決める使用資材の細かな調整といった幅広い仕事にも携わり、製品の計画段階から完成後の供給まで一貫して関わることができます。 このように自らの努力が直接的に結果として現れる瞬間があり、に大きな達成感を感じることができます。 ■仕事の進め方 担当業務のルーティン、情報共有のための部内外会議を行い、適宜上司へ業務状況報告し、確認を受ける流れが基本です。必要な調整が多々あり、高頻度で他部署、他部門と打ち合わせを行い、漏れやトラブルのないようにしっかりと準備を行っています。 ■今後の職務内容 入社:先輩部員のサポートを行いながら、1年程度生産管理全体を把握する。将来的には製造日程または原材料引当業務の主担当をイメージしています。 入社直後は部内業務内容把握のため、部内OJTや製造部門研修で生産の流れを理解していただきます。 ■配属部門の位置づけ、事業戦略 司令塔・橋渡し役: 受注と生産能力のバランスを取り、(サプライチェーン受注部門)と製造部門の調整役を担います。円滑な生産活動に繋げるかは当部の腕の見せ所であり、不可欠な存在です。 ■強みや特性 堅レベルの会社であるため、一担当者でも業務の深いところまで携わることができ、歯車としてではなく、俯瞰的に様々な部署を動かすことができます。 ■職場の雰囲気 一人が様々な業務を担当し、短期間で成し遂げようと一生懸命努力しています。 ■人員構成 9名(部長1名、課長1名、メンバークラス7名) ※内、茨城工場駐在はメンバークラス1名 ■男女比 男5名 女4名 ■当社の特徴: 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。
■必須経験 ・自、他部門とのコミュニケーション能力・調整能力且つ、いずれかに該当するご経験をお持ちの方(年数不問) ・生産管理、一般事務、営業事務など、社内の管理業務に関わる経験 ■必須資格 普通自動車免許(第一種) ■歓迎条件 生産管理業務経験者 ■活かせる経験・スキル ・生産管理業務 ・PC作業(Excelなど)
ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
370~520万
医療用医薬品の製造、体外診断用医薬品の製造を行っている工場において、 工場の生産活動(医薬品及び体外診断薬)に関する管理業務全般をお任せいたします。 <具体的な業務内容> ・年間の製造計画(年間生産数量)の策定業務 ・生産計画に基づく生産日程の作成業務 ・計画に基づく、所要原料 ・資材等の引き当て業務 ・生産管理システムを利用した管理業務(マスタの登録など) ・製品の出荷進捗管理業務 ・生産管理業務全般に関する他部署との調整業務 ・事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務 ・医薬品等の製造関連の法令に関係した業務 ■業務の魅力とやりがい ・生産管理業務は製造業の中心的な役割を果たし、 原材料の調達から完成品の出荷まで製造工程全体に関わることができます。 ・決められた作業をこなすだけの業務とは異なり、担当部署ごとでに臨機応変な進捗管理が求められます。 ・製品のイメージを決める使用資材の細かな調整といった幅広い仕事にも携わり、 製品の計画段階から完成後の供給まで一貫して関わることができます。 このように自らの努力が直接的に結果として現れる瞬間があり、大きな達成感を感じることができます。 【変更の範囲:有】
■必須条件: ・普通自動車第一種運転免許 ・自、他部門とのコミュニケーション能力・調整能力且つ、いずれかに該当するご経験をお持ちの方(年数不問) ・生産管理、一般事務、営業事務など、社内の管理業務に関わる経験 ■歓迎条件: ・生産管理業務経験者
医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造