【富山】富士化学工業株式会社:品質管理(35413)
350~420万
富士化学工業株式会社
富山県上市町
350~420万
富士化学工業株式会社
富山県上市町
医薬品QC
化学品質管理
医薬品品質管理
品質管理業務の担当者として下記業務をお任せします。 ◎検体採取 ◎各種試験 ◎試薬・標準品・機器管理 ◎手順書等の作成、管理 ◎その他、GMP及び試験管理に付随する業務
◎高卒以上 ◎試験業務の実務経験(目安:1年以上) ◎GMP関連知識・試験関連知識をお持ちの方 ◎Excel、Word、Outlook等の基本スキル
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、高等専門学校、高等学校、短期大学、専門職大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、専門職短期大学、専門学校
正社員
有 試用期間月数: 6ヶ月
350万円〜420万円
一定額まで支給
休憩60分
08:30〜17:00 08:30~17:00 ◎休憩60分 ◎時間外勤務 月平均10時間程度
有 平均残業時間: 10時間
有
120日 内訳:日曜 祝日 土曜
◎入社後3か月~取得可 ◎時間単位での取得可
夏季・年末年始、慶弔、永年勤続 育児・介護、育児目的休暇(有給:2週間) など
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
<<雇用形態>> 正社員 ※試用期間6ヵ月(期間中の待遇変更なし) <<給与>> 想定年収:350万円~420万円 昇給:年1回(過去実績 3,000円〜) 賞与:年2回(過去実績 計4.36か月分) 諸手当:時間外、福利厚生(6,000円)、世帯主(13,000円)、奨学 家族(5,000円)など <<年収例>> ◎20代後半:390万円 ◎30代中盤:450万円 ◎40代中盤:600万円 ◎50代:800万円台
無
富山県上市町
屋内全面禁煙
富山県中新川郡上市町郷柿沢1 ◎転勤なし ◎マイカー通勤可
時短制度 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度
有
有
社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生) 退職金制度 財形貯蓄制度、確定拠出年金、持株会制度 通勤交通費支給(月額60,000円まで) 資格取得支援制度、階層別研修、スポーツ同好会 借上社宅・独身寮あり 時短勤務制度 育児・介護・看護休業取得実績あり、男性の育児休業実績あり
1名
1回〜2回
富山県中新川郡上市町横法音寺55
◎医薬品製造・販売 ◎医薬原薬受託合成・加工 ◎食品添加物製造・販売
最終更新日:
450~650万
各製造工程における生産性、製品の品質の改善に関する業務をご担当いただきます 【具体的には】 ■品質管理・改善業務 ■製造工程の不具合対応(製造部門サポート) ★全ての業務で、必要に応じて関連部署と連携し、情報を共有しながら業務を進めて頂きます。 ★作業者への教育・マニュアル作成として、適切な作業手順を定めたマニュアルを作成したり、作業者に教育を行ったりすることもあります。 ◆おすすめポイント◆ ■世界で2社しか作れない炭化ケイ素連続繊維「ニカロン®」の開発・製造・販売を行っています。 ■月平均残業時間約5時間!転勤無し、長期休暇ありでプライベートの時間の確保もしやすい働き方が魅力です。 ■完全未経験歓迎!入社後に資格取得支援もあります。 ■ほとんどの方がキャリア採用のため、馴染みやすい環境です。 ■退職金共済制度もあり、安心して長く働くことができます。
【必須要件】 ■工程管理・品質管理に関する業務知識・経験をお持ちの方 ※下記いずれかに当てはまる方 ■機械系の製造技術に関する業務知識・経験をお持ちの方 ■化学プラント(石油化学,プラスチック、合成繊維、塗料、洗剤、肥料、医薬品etc..)での製造技術に関する業務知識・経験をお持ちの方
航空機のエンジン部に使用される炭化繊維素材の開発・製造・販売
350~410万
1969年設立。 建築金物の開発・製造からスタートし、 現在は樹脂加工やアルミ加工、建具組立まで 幅広く手掛ける建材の総合メーカーです。 ◎業務内容 プラスチック射出成形の複合品や インサート成形品を中心に、 製品の品質チェックから性能試験、 規格の維持管理まで幅広く担当します。 ・品質検査・測定 製品の精度確認、性能試験、 実績データの収集・分析。 ・JIS認証管理 JIS A 5545(サッシ金物)の認証維持に 関わる管理業務全般。 ・拠点間連携 他工場の品質担当との連携、 品質に関する問い合わせ対応。 ・改善活動 将来的には品質向上に向けた計画策定、 社員教育、顧客対応も。 「不良品を出さない」だけでなく、データに 基づいた「品質向上のための提案」ができる、 やりがいの大きな環境です。 ◎キャリアップが目指せる教育体制 まずは現場の業務から慣れていただき、 適性に応じて管理職へのステップアップが可能。 マネジメントに挑戦したい意欲も高く評価します。
【必須】 ◇製造メーカーの品質管理組織での勤務経験(目安3年以上) 【歓迎】 ◇品質管理組織で管理職経験 ◇検査の実務経験 ◇作業標準書の作成経験 ◇工程管理業務の実務経験 ◇ISO9001 や ISO14001 の取得や維持審査の経験
建築金物・サッシ金物・内装建材・アルミ形材加工品の製造販売
400~700万
当社において、製造管理、信頼性保証、品質管理、製造技術(開発)など医薬品製造関連業務をお任せします。 実務面も少しずつ学んでいただきながら、薬剤師資格を活かして管理的なポジションについていただくことを想定しています。 ◎年間休日122日、土日祝休みでプライベートとの両立が可能︕ ◎調剤薬局等からの転職者も在籍しており、資格を活かしてキャリアを広げられる環境です。
【必要な知識・能力】 薬剤師資格をお持ちの方 ◎ミドル・シニア層も歓迎︕
医薬品・医薬部外品の受託製造を行っています。外用剤(ローション・クリーム・軟膏)および内服剤(カプセル剤・錠剤・顆粒等)に特化した製薬企業です。
500~800万
仕事内容 薬剤師として、医薬品・医薬部外品等の製造・供給に関わる各種業務を担当いただきます。配属先はご経験・適性に応じて決定します。 1)品質保証(QA) 医薬品/医薬部外品等の品質保証業務全般 GMPに基づく運用管理(手順整備、記録確認、逸脱・変更・CAPA対応等) 薬事関連業務(申請・届出に関する資料作成、当局対応に向けた社内調整 等) 2)品質管理(QC) 原料・資材・製品の試験/検査、評価業務 試験記録の作成・確認、分析機器の管理、手順の整備・改善 等 3)開発 新製品開発に関わる検討・試作・評価 製造化に向けたスケール検討、条件設定、関連部門との調整 等 ポジションの特徴 ・自社製品に加え、外資系製薬メーカーや国内大手製薬メーカーからの受託業務も手掛けており、多様な製品・品質要求に触れられる環境です。 ・委託先との折衝や、社内(部門内外)との連携が発生するため、関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務推進できる方を歓迎します。
<応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師資格をお持ちの方 ■歓迎条件: ・医薬品製造業での業務経験 <必要資格> 必要条件:薬剤師
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400~800万
化学品や機能樹脂・フィルム・反射・電子部材事業を展開する老舗化学メーカーである当社にて品質管理・保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】■出荷前の検査・承認 ■品質検討(会議は基本的にWEBで行っていますが、月1回程顧客訪問で1~3日の出張可能性有)■ISO事務局に関する取組み■環境対応■化学物質管理■SDS作成
【必須】■品質管理または品質保証のご経験 【歓迎】■化学物質管理業務
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900~1000万
電子材料や産業用フィルムなど多分野に展開する化学製品メーカーである当社において、安全・品質・環境(SQE)に関する全社管理および運用推進をご担当いただきます。品質管理部長候補での採用になります。【業務内容】・安全・事故防止に向けた体制強化、監査、改善指導・製造・販売製品の適用法規遵守および品質管理体制の構築・監査・改善指導・カーボンニュートラルを始めとしたESGおよびサステナビリティ施策の企画・推進および社内展開・ISO9001および14001を中心とした品質・環境マネジメントシステムの維持・改善
【必須】品質保証ならびに管理のご経験
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360~500万
品質管理業務の担当者として、品質管理業務(検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等)の運用の実務を主導する。 【主な業務内容】 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト(カウンター、リーチ)を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても 入社後に会社負担で資格を取得可能です。 【達成すべき目標、ミッション】 GMP及び各国規制要求事項を満たすこと 信頼性の高い分析結果の提供すること 品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと
医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 <尚可・優遇要件> 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識 フォークリフト資格
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
750~1000万
製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 (例)・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む)
医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 <尚可・優遇要件> 医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 薬事業務のご経験のある方優遇 英語力あれば尚可
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
350~420万
〈 募集職種 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 品質管理・検査スタッフ (微生物・理化学検査) 〈 業務内容 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 製品の安全性と品質を 守り抜く重要な ポジションです [1]品質管理・検査業務 製造された製品のサンプリングテスト (抜き取り検査)や微生物検査および 理化学検査を実施し安全性を確認します [2]事務・管理業務 検査結果のデータ入力 行政機関や取引先への提出書類の作成 各種申請の補助などデスクワークも 担当していただきます [3]現場サポート・保守 正確な検査のために使用する器具の洗浄や 作業エリアの清掃など衛生維持の徹底も 大切な業務の一部です [4]社外対応と出張 首都圏・関西・中京など、 全国の取引先対応のため月2~3回程度の 出張が発生します 社内外の折衝を通じて 広範なスキルアップが可能な環境です 〈 この仕事の魅力 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・幅広い業務領域 ラボでの検査だけでなく 事務作業や出張対応など多岐にわたる 業務を経験できるため品質管理のプロとして 総合力が磨かれます ・社外との関わり 工場内に籠るのではなく全国のお得意先へ赴き 直接対応する機会が豊富にあります コミュニケーション力が活かせる仕事です ・食の安全への貢献 微生物・理化学検査で製品の品質を担保し 消費者の安心を直接的に守るという 大きな責任とやりがいがあります 〈 応募条件 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・品質管理や検査の実務経験がある方 ・月に2~3回ある出張に対応できる方 ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などご質問も大歓迎です! 皆様からのご応募をお待ちしております。
※必須→普通自動車運転免許証 ※下記のいずれか必須 ※必須→微生物関係を専攻し知識ある方 ※必須→食品業界での就業経験がある方
乳酸菌飲料やはっ酵乳の製造・販売、およびグループ会社を通じた醤油・味噌の製造・販売
400~540万
(( 業務内容 )) →製薬水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析:TOC計、エンドトキシン測定装置など →環境試験 ・落下菌、浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・原因の調査(菌があった場合) *キャリアディベロップメント(ジョブローテション)制度あり  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 当社では、キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在 し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのた め、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。 ///////////////////////////////////////////////////////////////// (( こんな経験を活かせます )) ・品質管理部門での試験検査業務の経験がある ・同業種のブランクがある方 ・医薬品製造工場での勤務試験(クリーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験の経験 (( こんな方にオススメです )) ・医薬品を通じて、人や社会に貢献したい ・自分のスキルを大いに活かせる仕事に就きたい ・物事に対して主体的に取り組む事が出来る方 ・他者を思いやり、チームで協力しながら成果を上げる事が可能な方 ・業績安定×上場企業で就業したい方 ・仕事と休日のオンオフはしっかり分けたい方 ///////////////////////////////////////////////////////////////// (( 企業の紹介 )) 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。
・品質管理部門での試験検査業務経験(通算2年以上) ・コミュニケーションが難なく取れる方 ・資格不要 (あれば尚良し) ・医薬品製造工場での勤務経験(クルーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験経験
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)