クリニカルエデュケーター(企業看護師)
500~600万
世界トップクラスのグローバル・ヘルスケアサービス企業
東京都港区, 大阪府大阪市
500~600万
世界トップクラスのグローバル・ヘルスケアサービス企業
東京都港区, 大阪府大阪市
その他医薬品専門職
看護師
<業務内容> 主な業務は、医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、疾病・薬剤・治療・看護に関わる最新情報を提供して頂きます。 担当いただくプロジェクトによって業務内容は変わりますが、主な業務の事例は以下の通りです。 ・訪問施設での説明会や勉強会企画の実施 ・医師や看護師に対して、疾患啓発、薬剤の副作用マネジメント、投与手技等に関する情報提供や指導等 ・MR(医薬情報担当者)やMSL(メディカルサイエンスリエゾン)と医療者との面談同行やサポート ・医師や看護師、患者さんが使用する資材等の作成やそのサポート業務 上記業務の他には、ペイシェントサポートプログラムに関連するプロジェクト、医療機器や一般用医薬品の適正使用のプロジェクト、市場調査のプロジェクト等、多様なプロジェクトに参加頂きます。 =看護師経験を、医療現場の“実践力向上”につなげる専門職として活かしませんか= クリニカル エデュケーターは、医療従事者への教育を通じて医療現場を支える、臨床経験がある医療従事者向けの専門職です。 臨床を離れても、患者さんの安全と治療の質向上に直接貢献することができます。 医療機器・医薬品・治療プロセスに関する正確な知識と使用方法を、医師・看護師をはじめとする医療従事者へ分かりやすく伝え、安全で質の高い医療提供を実現することをミッションとします。 臨床看護師として培った、患者対応力、手技理解、現場オペレーションへの深い理解は大きな強みとなります。現場で「つまずきやすいポイント」や「本当に知りたいこと」を理解しているからこそ、机上の説明にとどまらない、実践的な教育・支援が可能です。
<スキル・経験:必須条件> ・正看護師資格 ・病院(病棟)における看護実務経験4年以上 ・がん領域における看護実務経験 ・全国への出張が可能な方 ・新しい経験にも前向きかつ積極的に取り組んだ経験 ・プリセプターシップ制度下において、プリセプターおよびアソシエーターとして後輩指導・育成の経験 ・医療従事者ならびに社内関係者と良好な信頼関係を構築・維持できる、高いコミュニケーション能力 ・ビジネスシーンで使用するPCスキル:中級レベル以上 *PowerPoint:資料/プレゼンテーション作成 *Word:業務文書作成 *Excel:リスト作成・管理 等 <スキル・経験:歓迎条件> ・大学病院など、高度急性期医療機関での勤務経験 ・院内委員会(教育委員会、医療安全、感染対策 等)での活動経験 ・学会や研究会における発表、または発表準備に携わった経験
看護師
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、専門職大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、専門職短期大学、専門学校、短期大学
正社員
無
有 試用期間月数: 6ヶ月
500万円〜600万円
休憩60分
09:00〜17:30 【勤務時間】 9時00分~17時30分(事業場外みなし労働時間制を適用) 時間外労働・休日労働:あり ※時間外労働・休日労働は、業務状況により発生する場合がありますが、恒常的なものではありません。
有
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始7日
年間休日120日以上
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
【給与】 ・想定年収:500万円~ (賞与、インセンティブ含む) 弊社規定による。経験・スキル・前職年収などを考慮のうえ決定します。 ・賞与:年3回(6月・12月・3月支給) 過去実績:平均6カ月分 ※支給内容は、制度改定等により変更となる場合があります。 ・インセンティブ:年1回(3月支給) ※会社および個人の業績に連動したインセンティブ制度を設けています。 【諸手当】 ・外勤日当 ・プロジェクト稼働手当 ・時間外勤務手当:管理監督者の承認のもと、研究会・顧客との会議等が発生した場合に支給 ・通勤手当:公共交通機関利用費、駐車場費用、ガソリン費用を会社規程に基づき支給。業務用社有車の貸与あり。 ・転居一時金 ・転居に伴う荷物運送費 ・単身赴任手当 ・単身赴任帰省交通費:月1回を上限として支給
東京都港区
屋内全面禁煙
勤務地は全国各地 ・初任地:入社前確定(応募時に希望をお伺いしております) ・変更の範囲:全国 初任プロジェクト終了後の再配属に際しては、社員の希望勤務地・キャリア志向を最大限考慮のうえ、異動(転勤)が発生する場合があります。
大阪府大阪市
屋内全面禁煙
勤務地は全国各地 ・初任地:入社前確定(応募時に希望をお伺いしております) ・変更の範囲:全国 初任プロジェクト終了後の再配属に際しては、社員の希望勤務地・キャリア志向を最大限考慮のうえ、異動(転勤)が発生する場合があります。
時短制度 出産・育児支援制度
有
【休日休暇】 年末年始、有給休暇、慶弔休暇、病気休暇(有給)、育児・介護休業ほか 【福利厚生】 各種社会保険完備:雇用保険、労災保険、厚生年金保険 グループ健康保険組合:付加給付(高額療養費の上乗せ等)、人間ドック補助、ベビーシッター補助などの独自制度あり。 長期収入保障制度:在籍期間中に、仕事中・プライベートを問わず発生した病気やケガが原因で長期間働けなくなった場合、基準内賃金の最大60%相当が、退職後も最長60歳まで補償されます。 福利厚生倶楽部 退職金制度 【その他】 ・選考結果や経験に応じて、複数のプロジェクト配属を検討する場合があります。 ・勤務地限定を希望の方など、一部条件が本求人と異なる場合でも、個別に就業条件を設定のうえ相談させていただくことがあります。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 業務の変更範囲:会社の定める業務 定年:60歳
東京都港区
大阪府、福岡県
臨床開発(CRO)を中核に、リアルワールドデータ、コンサルティング、コマーシャル支援までを一体的に提供する統合ヘルスケアサービス企業。 医薬品・医療機器の研究開発から承認申請、上市後の安全性情報管理および製品価値最大化まで、ライフサイクル全体にわたる支援をグローバルに展開。 データサイエンスおよびテクノロジーを活用したインサイト創出に強みを持ち、データに基づく意思決定支援と医療アウトカムの向上に貢献している。
複数あり
最終更新日:
年収非公開
Basic purpose of the job: 地域医療制度の観点からTA戦略に即した課題解決策(Regional Access plan)を理解した上で、担当する地域における自治体を中心とするステークホルダーが抱える自社に関わる疾患領域の課題を理解し、RAプランを実行する。ビジネス優先課題、RAプラン、地域医療政策に係るステークホルダーを理解し、確実にプランを実行し、他部門との協働を通じて、適切な地域医療連携を通じ患者が適切な医療にアクセスすることに寄与する。 Accountabilities / Related performance indicators: RAプランの遂行とタイムリーなレポーティング RAプランの理解と確実な実行 担当自治体/地域に関する情報のタイムリーなレポーティング 関係するステークホルダー(自治体担当者等)の真意の理解と信頼関係の構築 担当地域におけるエリア情報の分析との活動計画立案/実行 担当地域の医療政策、地域特性、地域医療政策にかかるステークホルダー(自治体関係者等)の関係性の理解 担当地域における自治体が抱える自社に関わる疾患領域の課題の特定 競争力ある成果に向けたアクションプランの立案/実行 顧客Insightの収集と報告 外部ステークホルダーのニーズを正確に把握し、正しくレポーティングする 社内関係者とのコラボレーション 担当都道府県において、社内関係者に対するリーダーシップを発揮する。 特に医療関係者の活動は、役割を明確に協業する Our Behaviorsの実践 Our Behaviorsを常に念頭に、戦略を理解し、チームメンバーと協業する
Regulatory and / or Organizational Requirements: 医療保険制度、診療報酬制度の関連法規 地方自治体、保険者が取り組んでいる医療施策および地域連携体制の動向 業界で求められるコンプライアンスに関する知識 自社主要製品エビデンス・適応疾患の病態・診断・治療に関する知識 Job Complexity: それぞれの地方自治体・医療圏・保険者が取り組んでいる医療施策の動向・疾患に関する課題を正確に把握する 各地域の医療施設における課題に対して会社の介入機会を見極め、戦略実行に効率的に取り組むことが求められる 社内関連部門、地方自治体職員等、様々なステークホルダーとの関係構築 Job Expertise: 地域医療に関するデータや意思決定者の言動から素早く本質と課題を見極め、適切なアクションを立案できる課題解決力 必要なアクションを選択できる判断力 意思決定者(地方自治体、医師会、病院等)の組織構造に対する深い理解と、アクションの遂行力 医療政策、医療保険制度、診療報酬制度に関する知識 製薬会社に求められるコンプライアンス、法規制、倫理指針に関する理解
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年収非公開
・ロシュを含むパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント(AM)活動(契約立案、交渉、締結)のリード ・パートナー候補企業(ロシュおよび第三者)との臨床アセットの導出入における条件交渉のAM観点からのサポート ・中外保有製品の譲渡における候補先の探索、デューデリジェンス活動・契約交渉(契約立案、交渉、締結)等のリード ・重要な契約締結に関する経営層へのプレゼンテーション ・ネットワーキング活動
求める経験: 製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財/法務等)かつ、事業開発における臨床アセットの導出入活動および契約に基づくアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上 求めるスキル・知識・能力: ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 ・海外企業と交渉できる英語力 求める行動特性: ・全社戦略の実?に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする ・国内外における様々なビジネス交渉と最新のサイエンスに対する好奇心を持ち、??の成?を?指そうとする ・何事に対しても公正な態度を貫き、事実を公平かつオープンに伝え、信頼を獲得しようとする 求める資格: ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。
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450~645万
蒲田工場 品質管理グループにて、医薬品の理化学試験を中心にお任せします。 業績好調により品質試験が増加しており、組織強化を目的とした増員採用となります。 【具体的には】 ・日本薬局法等に基づく医薬品製剤及び医薬品原料の理化学試験 ・容器及び表示材料の受入試験 ・安定性モニタリング試験 ・試験に付随するデータまとめ等の事務 ※使用機器:HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計等測定機器など 【配属部門について】 品質管理グループには30名程度が在籍しております。
【必須】 ・医薬品業界でのGMP又はGLP経験3年 ・マネジメント経験(3人以上・3年程度)※応相談 ・HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計などの利用経験 ・品質管理の試験業務経験
医療用医薬品、一般用医薬品、動物用医薬品の製造ならびに販売
360~650万
一般社団法人全国統合医療協会が運営する訪問看護ステーションにて、患者様への訪問看護に係る業務をお任せいたします。清水ヶ丘病院と提携し、地域に愛されるステーションを目指すオープニング募集です。 ■患者様宅へお伺いし訪問看護計画書の作成、採血、点滴(高濃度ビタミンC点滴等)、バイタルチェック等の実施■患者様やご家族への丁寧な対応業務■ケアマネジャーとの情報交換や連携等をお任せいたします。※オンコール有無等の条件はご希望を考慮し面談時に相談の上決定。定期的な研修制度があるため、未経験からでも幅広い領域の専門知識を安心して身につけられます。【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務
【必須】正看護師または准看護師の資格(実務未経験や新卒の方も歓迎)。【尚可】看護師としての実務経験がある方。福祉や看護に興味をお持ちの方や、自由診療など幅広い領域の専門知識を学びたい方歓迎。 ■必須:正看護師または准看護師資格(実務未経験や新卒の方、看護学校を新しく卒業された方もどなたでも大歓迎いたします)■尚可:看護師としての実務経験をお持ちの方■求める人物像:福祉や看護の分野に非常に強い興味関心があり、患者様へ丁寧かつ明るい対応ができる方/新しい領域の専門知識を主体的に吸収したい方。充実した定期研修があるため、訪問看護が初めての方でも安心して技術や知識を磨けます。
■開業・運営サポート事業■請求代行事業■レセコン開発・導入事業■独自医療機器開発・導入事業
年収非公開
一般社団法人全国統合医療協会が運営する訪問看護ステーションにて、患者様への訪問看護に係る業務をお任せいたします。清水ヶ丘病院と提携し、地域に愛されるステーションを目指すオープニング募集です。 ■患者様宅へお伺いし訪問看護計画書の作成、採血、点滴(高濃度ビタミンC点滴等)、バイタルチェック等の実施■患者様やご家族への丁寧な対応業務■ケアマネジャーとの情報交換や連携等をお任せいたします。※オンコール有無等の条件はご希望を考慮し面談時に相談の上決定。定期的な研修制度があるため、未経験からでも幅広い領域の専門知識を安心して身につけられます。【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務
【必須】正看護師または准看護師の資格(実務未経験や新卒の方も歓迎)。【尚可】看護師としての実務経験がある方。福祉や看護に興味をお持ちの方や、自由診療など幅広い領域の専門知識を学びたい方歓迎。 ■必須:正看護師または准看護師資格(実務未経験や新卒の方、看護学校を新しく卒業された方もどなたでも大歓迎いたします)■尚可:看護師としての実務経験をお持ちの方■求める人物像:福祉や看護の分野に非常に強い興味関心があり、患者様へ丁寧かつ明るい対応ができる方/新しい領域の専門知識を主体的に吸収したい方。充実した定期研修があるため、訪問看護が初めての方でも安心して技術や知識を磨けます。
■開業・運営サポート事業■請求代行事業■レセコン開発・導入事業■独自医療機器開発・導入事業
900~1200万
仕事内容: 1. 医師・看護師を始めとしてPDS(新製品)に関する手術教育と、手術における適正使用推進 2. 医師や看護師から、PDS(新製品)手術の効率化につながるようなインサイトの収集 3. 本社イベント及びエリア固有の企画への立案、運営とフォロー 4. 認定講習会の実行サポート 5. 適正使用の推進と製品価値最大化6. チームメンバーへの働きかけによる眼科手術Gへの貢献 7. 関連法規、各種ルールの遵守
求める経験: ・眼科領域の営業(MR)経験 ・網膜領域のKOL(Key Opinion Leader)の担当経験がある(大学病院担当など) ・眼科手術への立ち合い経験(あれば尚可) 求めるスキル・知識・能力: ・眼科領域における薬物治療の知識と専門用語の理解 ・眼科手術における知識と専門用語の理解 ・関連法規、各種ルールの理解 求める行動特性: ・社内外の関係者と友好的な関係を構築し、お互いのwin-winを常に意識出来る ・医師・看護師等に対し、手術手順を自ら積極的にリードして進めることが出来る ・眼内インプラント手術の安全性の向上、効率化につながるようなインサイトを常に見つけようと意識出来る
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700~1000万
ライフサイエンス分野に特化した当社にて、医薬品・医療機器の生産設備や機器の試運転(コミッショニング)・適格性検査・バリデーション(CQV)業務をお任せします。 ≪詳細≫ ■医薬品・医療機器の生産施設、ユーティリティ、機器のCQV文書作成 ■CQVプロトコル作成、顧客サイトでの作業実施、サマリーレポート作成 ■設備・ユーティリティに関する適格性評価(IQ/OQ/PQ)の実施 ■CQV業務の計画・進捗管理、チームメンバーへの指示・サポートなど
【必須】■ビジネスレベル以上の英語力・日本語 ■技術系学位 ■製薬分野のCQV経験5年以上 ■設備立ち上げやプロトコル作成等の実行経験 ■cGMP等知識 【歓迎】 ■コンピュータ化システムバリデーション(CSV)やData Integrityに関する知識 ■グローバルプロジェクトの経験 ■ISPE Baseline Guide 5(第2版)に関する知識
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700~1000万
ライフサイエンス分野に特化した当社にて、医薬品・医療機器の生産設備や機器の試運転(コミッショニング)・適格性検査・バリデーション(CQV)業務をお任せします。 ≪詳細≫ ■医薬品・医療機器の生産施設、ユーティリティ、機器のCQV文書作成 ■CQVプロトコル作成、顧客サイトでの作業実施、サマリーレポート作成 ■設備・ユーティリティに関する適格性評価(IQ/OQ/PQ)の実施 ■CQV業務の計画・進捗管理、チームメンバーへの指示・サポートなど
【必須】■ビジネスレベル以上の英語力・日本語 ■技術系学位 ■製薬分野のCQV経験5年以上 ■設備立ち上げやプロトコル作成等の実行経験 ■cGMP等知識 【歓迎】 ■コンピュータ化システムバリデーション(CSV)やData Integrityに関する知識 ■グローバルプロジェクトの経験 ■ISPE Baseline Guide 5(第2版)に関する知識
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年収非公開
・医療ニーズ及び科学的視点を基にしたPHCソリューションの企画・立案 ・PHCソリューションのビジネスデザイン、戦略の企画・実行 ・米国における医療機器(プログラム医療機器)の開発・上市戦略の推進
求める経験: ・医療機器(プログラム医療機器含む)における製品企画/開発/上市の経験3年以上(海外医療機器製品開発/上市経験があれば、尚良し) ・米国赴任経験、海外企業との協働(それに準じる経験があれば可) 求めるスキル・知識・能力: ・国内外医療機器(プログラム医療機器)の開発プロセス(規制適合含む)の知識と経験を有し、プロジェクトをリードできる ・医療ニーズ及び科学的視点から、それに応えるソリューション企画できる ・技術的な側面とマネタイズや差別化を考慮した事業的な側面の両方を考慮したビジネスデザインができる(米国での経験があれば歓迎) 求める行動特性: ・国内外の社外エキスパートや社内(ロシュ含む)の関連部署の担当者と効果的にコミュニケーションしようとする ・困難な状況に置かれても、自らモチベーションを高めて、パッションを持って業務に取り組む ・新しいことに好奇心を持って、吸収しようとする 必須資格(TOEICを含む): TOEIC 700点以上
医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入
年収非公開
1. 医師・看護師を始めとしてPDS(新製品)に関する手術教育と、手術における適正使用推進 2. 医師や看護師から、PDS(新製品)手術の効率化につながるようなインサイトの収集 3. 本社イベント及びエリア固有の企画への立案、運営とフォロー 4. 認定講習会の実行サポート 5. 適正使用の推進と製品価値最大化6. チームメンバーへの働きかけによる眼科手術Gへの貢献 7. 関連法規、各種ルールの遵守
求める経験: ・眼科領域の営業(MR)経験 ・網膜領域のKOL(Key Opinion Leader)の担当経験がある(大学病院担当など) ・眼科手術への立ち合い経験(あれば尚可) 求めるスキル・知識・能力: ・眼科領域における薬物治療の知識と専門用語の理解 ・眼科手術における知識と専門用語の理解 ・関連法規、各種ルールの理解 求める行動特性: ・社内外の関係者と友好的な関係を構築し、お互いのwin-winを常に意識出来る ・医師・看護師等に対し、手術手順を自ら積極的にリードして進めることが出来る ・眼内インプラント手術の安全性の向上、効率化につながるようなインサイトを常に見つけようと意識出来る 職種の魅力: 眼内インプラントは、主にnAMD(加齢黄斑変性)や、DME(糖尿病黄斑浮腫)の治療におけるアンメットニーズを解決するために開発された画期的な薬剤の投与システムである。新しいデバイスの日本での市場導入を経験可能である。眼内インプラントの市場導入に加え、既存の眼科領域製品の市場浸透に寄与することで、マーケティングスキルの向上が期待される。
医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入