🔶【借上げ社宅アリ】医療用医薬品の生産技術職(製剤技術 or 試験技術)

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  医薬品の生産技術職（製剤技術）

  500~1000万

  精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業三重県鈴鹿市

  医薬品の生産技術職（製剤技術）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ＜職務内容＞ 製剤技術検討業務 生産技術部（三重県の工場）に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わり、各専門スタッフが技術を駆使して医薬品の三つの『安』に貢献する職種です。今回はその生産技術業務の中で、製剤技術に関する業務を担当いただきます。 ＜仕事の魅力＞ 上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりの醍醐味を味わえます。また、工場での製造工程の改良等により、生産性向上やトラブル解消など成功を直ぐに感じることができます。 生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製剤研究所、品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。 採用背景：今後の定年退職を見据えた欠員補充

  求める能力・経験

  【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験

  事業内容

  精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

• エージェント求人

  医薬品の生産技術職（試験技術）

  500~1000万

  • 医薬
  • 生産技術
  • 承認申請
  • GMP
  • 有機化学
  • 統計解析
  • 研究開発

  精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業三重県鈴鹿市

  医薬品の生産技術職（試験技術）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ＜職務内容＞ 試験方法に関する技術検討業務 生産技術部（三重県の工場）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わり、各専門スタッフが技術を駆使して医薬品の三つの『安』に貢献する職種です。今回はその生産技術業務の中で、試験技術に関する業務を担当いただきます。 ＜仕事の魅力＞ 専門知識を活かして社会貢献できる点や、上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりに携わるやりがいがあります。具体的には、医薬品の品質向上に貢献できたり、最新技術に触れる機会があったり、チームの一員として達成感を味わえたりといった魅力があります。 生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や薬事部、分析研究所、医薬品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。 採用背景：今後の定年退職を見据えた欠員補充

  求める能力・経験

  【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試験関連研究又は生産技術業務経験 ・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験

  事業内容

  精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

• 企業ダイレクト

  【研究職】製剤試作・処方検討等/大正8年創業の安定の経営基盤/福利厚生充実◎

  500~1000万

  

  中外医薬生産株式会社三重県伊賀市

  【研究職】製剤試作・処方検討等/大正8年創業の安定の経営基盤/福利厚生充実◎気になる

  もっと見る

  仕事内容

  一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、研究職としてご活躍いただける方を募集します。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■製剤試作（固形剤、液剤、半固形剤他）■処方検討 ■安定性試験検体調製■スケールアップ検討 ■製剤評価及び試験（LC、GC他） ■試験法検討■特許調査

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品業界の研究開発経験者（3年以上程度） 【健康長寿社会と地域への貢献】 常に社会情勢に合わせた医薬品の開発・供給を行い、人生100年時代における医薬品の供給、セルフケア向上により社会貢献を進めて参ります。 また全国的に少子高齢化等により地域経済は厳しい状況ですが、当地での三重県ライフイノベーション総合特区の協力などにより地域経済の活性化に尽力し、微力ながら地域創生ならびに地域未来への貢献を図ります。

  事業内容

  医薬品・医薬部外品及び保健機能食品の製造販売

• エージェント求人

  四日市市(三重) 研究、技術開発・ファインケミカルメーカー／◎年間休日128日◎安定経営／80871

  600~700万

  • 配合/重合
  • 開発
  • 有機化学
  • 技術開発
  • 研究開発

  企業名非公開三重県四日市市

  四日市市(三重) 研究、技術開発・ファインケミカルメーカー／◎年間休日128日◎安定経営／80871気になる

  もっと見る

  仕事内容

  有機化学製品（パラクレゾールやパラトルエンスルホン酸等）の既存製法をアップデートする技術開発をお任せします。 【具体的には…】 製造工程の改良：原料の配合方法の見直しや副産物発生の抑制 コスト・環境対応：品質を保ちながらの原価低減および環境負荷の軽減 一気通貫の開発：ラボでの実験・分析から、現場と連携した実機への展開まで担当 技術伝承：長年培われた独自の技術を次世代へつなぐ役割 現場との協議：研究室にこもるだけでなく、製造現場と協力した改善活動 等 ※詳細は面談時にお伝えします

  求める能力・経験

  有機化学系の分野を専攻されていた方、または化学メーカーでの研究開発実務経験がある方

  事業内容

  化学工業薬品、農薬、医薬品、健康食品などの製造販売

• エージェント求人

  医薬品の製剤技術開発業務／国内屈指の医薬品メーカー

  700~1000万

  • 分析
  • 医療用医薬品
  • 研究開発
  • 製剤研究
  • 生産技術

  企業名非公開三重県鈴鹿市

  医薬品の製剤技術開発業務／国内屈指の医薬品メーカー気になる

  もっと見る

  仕事内容

  医薬品の品質試験に関する技術検討業務をご担当いただきます。 当試験技術グループでは、主として以下のような職務を担っていただきます。 ・新製品の商用生産化における品質および試験検査技術の調査、検討 ・製品、中間製品、原材料等の試験検査法改良および技術移転 ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成 ・原材料、原薬、製造方法等の変更検討における品質評価および分析試験法の検討 ※上記業務を自ら行うだけでなく、若手にも指導していただける方を求めています。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医薬品メーカーにて5年以上の経口固形剤の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・理系修士卒以上 ・英語によるコミュニケーションができる方 【歓迎条件】 ・医療用医薬品（経口固形剤）のCMOへの技術移転・工業化経験、製造販売承認申請経験 ・海外の医薬品導出企業やCMOとの業務経験 ・医療用医薬品の注射剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・連続製造技術等の新しい製剤製造技術に関する専門知識 ・薬剤師資格

  事業内容

  国内屈指の医薬品メーカー