【工場】医薬品製造担当マネージャー候補

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• エージェント求人

  【工場】生産技術部長

  1100~1300万

  • 品質管理
  • 進捗管理
  • 製品
  • マネジメント
  • 医療/ヘルスケア
  • 部長/総括審議官
  • 工程改善
  • 品質改善
  • 医療用医薬品
  • 部長
  • 工場
  • 生産技術
  • 医薬製造
  • 医薬品質管理

  沢井製薬株式会社千葉県茂原市, 福岡県飯塚市

  【工場】生産技術部長気になる

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  仕事内容

  工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門の統括、マネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。

  求める能力・経験

  （必須） ・医薬品工場の経験（5年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・医薬品の生産技術業務経験（5年以上） （歓迎） ・医薬品製造業における生産技術部門長経験（5年以上） （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  NEDOプロジェクトにおける精製プロセス研究開発リーダー

  650~850万

  • 研究開発
  • 開発プロジェクト
  • 基礎研究
  • 技術開発
  • 微生物研究開発
  • 菌株培養
  • 発酵工学研究開発

  Green Earth Institute株式会社千葉県茂原市

  NEDOプロジェクトにおける精製プロセス研究開発リーダー気になる

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  仕事内容

  ＜具体的な業務内容＞ ・発酵液の精製を中心とした、微生物発酵に関連する業務 ・自身で計画を立て、必要に応じて実験助手に指示をしながら協調して開発を進める ・資料をまとめ、社内外の報告会等で成果を報告する ・研究開発案件の進捗管理を行う ＜仕事環境＞ 研究所に勤務し、研究開発プロジェクトの実験に携わって頂きます。 農学、理学、工学、有機化学等さまざまな専門・得意分野を持つ研究員が、それぞれの知見を活かし研究開発を行っております。 研究員同士、研究所間にて技術、知識向上のため、意見交換をしながら研究業務を行っております。 わからないことや困ったことなどがあればすぐに相談できる環境で、互いに協力しながらプロジェクトを進めています。 ＜背景＞ 当社は“グリーンテクノロジーを育み、地球と共に歩む”を事業ビジョンとして掲げ、バイオマス（植物）から 化学品や燃料を製造するバイオリファイナリー技術の開発を行うなど、環境負荷の少ない循環型経済を実現するための 事業を行っております。2011年に設立され、技術開発を中心に事業を進めて参りましたが、近時は大手企業様との 事業連携が進んでおり、実績を積み重ねつつあるフェーズです。 2021年12月　東証マザーズ市場（現：東証グロース市場）にて上場を果たしました。 当社は、基礎研究から、様々なニーズや課題を抱えるパートナー企業様との研究開発を通じ、スケールアップ、 商用化へと独自のバイオプロセス開発プラットフォームを有する希少なポジショニングの会社です。 この成長フェーズを迎えている当社において、国内外の各種事業プロジェクトを推進するメンバーとして、 業務に積極的に携わって頂きたいと考えております。

  求める能力・経験

  ＜応募資格＞ 以下のいずれかのバックグラウンドと同等の能力を持ち、修士卒以上あるいは同等の能力を有する方 生物工学、微生物学、分子生物学、農芸化学など ＜必須スキル＞ ・膜分離、イオン交換樹脂、活性炭処理、濃縮、晶析・分離操作などの単位操作の経験 ・有機溶媒を用いた貧溶媒晶析の実務経験や蒸留の実務経験 ・研究開発案件の進捗管理の経験 ＜歓迎条件＞ ・HPLC、GCを用いた定量分析（MS分析が可能ならなお望ましい） ・論文、特許などの文献調査ができ、常に最新知識をアップデートできる方 ・研究開発案件に関する対外的なプレゼンテーションや折衝の経験 ＜求める人物像＞ ・弊社のミッション、ビジョンに賛同し、周囲と協調して主体的に業務を推進できる方 ・探求心を大切にし何事にも根気強く取り組める方 ・自分自身のスキルアップのために努力を惜しまない方 ・社内外関係なく、コミュニケーションを大切にできる方 ・研究者としての将来を真剣に考えている方 ・学生時代に学んだ知識を活かせる仕事がしたい方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  ＜千葉市＞医薬品の製造スタッフ　有機化合物/原薬や化成品製造　◎完全週休2日／土日　🟡製薬メーカー

  350~500万

  • 研究開発
  • ジェネリック医薬品
  • 食品
  • 点検
  • 工場
  • 製造職担当
  • 書類作成
  • 定期点検
  • 化学薬品
  • 医薬製造
  • 医薬研究開発
  • 昼勤/日勤
  • 製造管理
  • 化学分野
  • 有機合成/無機合成
  • GMP
  • 化学品
  • 危険物取扱
  • PC
  • PC/Web
  • Microsoft Excel
  • 医薬部外品

  白鳥製薬株式会社千葉県千葉市

  ＜千葉市＞医薬品の製造スタッフ　有機化合物/原薬や化成品製造　◎完全週休2日／土日　🟡製薬メーカー気になる

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  仕事内容

  ◎創業100年超。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社 ◎身近なサプリメントや医薬品を製造。国内外で健康を支えています ◎大手ならではの充実の福利厚生！年休120日以上・残業月20h程度 ■お仕事内容 ◎製造チームメンバー 有機化合物/原薬(医薬品の原料)や化成品等を 製造している千葉工場製造部・製造チームの 一員として、ご活躍いただきます。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ・化学反応による有機化合物/原薬(医薬品の原料)や 　化成品等の製造 ・製造作業標準書、指図・記録書他、 　医薬品の製造に必要な各種書類の作成 ・設備機器などの点検業務、他 【業務スタイル】 チームワーク主体で製造業務を進めていきます。 作業を進めながら技術の習得と資格の取得もOK 医薬品原薬製造に関する専門的な知識が身に付き、 スキルアップもできます。 【やりがい】 医薬品製造の一端を担うことで、病気の治療や 生命維持などにおいて社会へ貢献します。 ものづくりを通して製造品目が出来上がった時の 達成感は格別です。 ■企業の特徴 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ◎高卒以上で以下の項目に1つでも該当する方 ・ものづくりが好きな方 ・チーム内のコミュニケーションを大事にできる方 ・チームで仲間と仕事を成し遂げる協調性がある方 【歓迎要件】 ・有機合成の実務経験がある方 ・医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方 ・GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識をお持ちの方 ・化学が好きな方 ・向上心のある方 ・粘り強く果敢に取り組む強い気持ちがある方 ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【サポート】人に気を配り親身にサポートする 【変化対応】予定外の事態に対し柔軟に素早く対応する 【着実遂行】こつこつ努力を重ね粘り強く課題を進める

  事業内容

  医薬品原薬の製造 各種化学品の製造 食品原料の製造 医薬品、各種中間体受託研究及び製造

• エージェント求人

  ＜千葉市美浜区＞医薬品原薬等の生産部門を支える生産技術職　有機化合物の製造　🌈土日祝休み🌈

  400~550万

  • チームリーダー
  • リーダー
  • 食品
  • ジェネリック医薬品
  • 教育
  • 開発
  • 販売
  • リスク評価
  • 研究開発
  • 工場
  • 分析
  • 書類作成
  • 品質管理
  • 有機合成/無機合成
  • 乾燥/造粒
  • GMP
  • 報告書作成
  • 製造職担当
  • PC
  • PC/Web

  白鳥製薬株式会社千葉県千葉市

  ＜千葉市美浜区＞医薬品原薬等の生産部門を支える生産技術職　有機化合物の製造　🌈土日祝休み🌈気になる

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  仕事内容

  ◎創業100年超。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社 ◎身近なサプリメントや医薬品を製造。国内外で健康を支えています ◎大手ならではの充実の福利厚生！年休120日以上・残業月20h程度 ■お仕事内容 ◎生産部門を支える技術社員 有機化合物[原薬(医薬品の原料)や化成品等]を 製造している千葉工場にて、工場の安定生産を 支える技術職としてご活躍ください。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ◆より良いモノづくりのための検討業務。 　製造工程の安定化や効率化などを行います ◆工場内の製造プロセス改良やトラブル解決業務 ◆原料の新規メーカー(追加)の使用可否判断のための 　トレース実験(有機合成/分析業務含む) ◆標準品サンプル合成業務(有機合成/分析業務含む) ◆製造現場への技術的指導およびサポート業務 　(実験データに基づく有機合成反応のポイント指導含む) ◆製造時の作業のリスク評価(安全衛生、環境汚染)・教育 ＜技術移管業務＞ 新規製造品目について以下のことを行います。 ・使用する設備の選定、適格性確認 ・プロセスにおける品質リスク分析 ＜法規制に係る対応業務＞ ・化審法、安衛法(新規化学物質)に関する書類作成 ・新規化学物質の有害性データの収集 　※外部試験機関への外注も含む ・PRTR法における化学物質管理の根拠データ作成 【仕事のやりがい】 製造現場や、社内の他部署とのやり取りが多いので、 自らの業務が会社の中でどのように役立っているかを 日々実感できる職場です。 【キャリアプラン】 入社後はチームリーダーの補佐的なポジションで ご活躍頂きます。近い将来は技術設備部・技術チームの リーダーへと成長していってほしいと思っています。 ■企業の特徴 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。

  求める能力・経験

  ＜必須条件＞ ◎大学院卒以上で以下の項目に該当する方 ・有機合成反応の実務経験 ・実験データの取りまとめと報告書等の作成経験 ・科学的根拠に基づく合理的な問題解決力（生産トラブル解決） ・GMPに関する基礎的な知識（入社後の習得でも可） ・化審法、安衛法（新規化学物質）の基礎的な知識 ※入社後の習得でも可 ＜歓迎条件＞ ・医薬品（原薬）製造所、もしくは化学工場における 　生産プロセス系の製造業務全般の経験 ・晶析、ろ過、乾燥等のスケールアップ知識、 ・エンジニアリング会社での実務経験(目安3年以上) ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【サポート】人に気を配り親身にサポートする 【変化対応】予定外の事態に対し柔軟に素早く対応する 【着実遂行】こつこつ努力を重ね粘り強く課題を進める

  事業内容

  医薬品原薬の製造 各種化学品の製造 食品原料の製造 医薬品、各種中間体受託研究及び製造

• エージェント求人

  【福岡】医薬品メーカーの生産技術職／年間休日126日／車通勤可

  450~650万

  • 工場
  • 製品
  • 工程改善
  • 品質改善
  • 開発
  • 生産技術
  • 技術開発
  • 医薬品分析
  • 製剤スケールアップ
  • 品質管理
  • 品質保証
  • 資料作成
  • GMP
  • 製剤研究
  • 分析
  • 生産性改善
  • 生産管理

  沢井製薬株式会社福岡県飯塚市

  【福岡】医薬品メーカーの生産技術職／年間休日126日／車通勤可気になる

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  仕事内容

  第二九州工場（福岡県飯塚市）での生産技術業務全般をご担当いただきます。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 また第二九州工場では、新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも一緒に携わって頂ける方を求めています。 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務

  求める能力・経験

  高専・大卒以上 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（目安3年以上） ・医薬品の製剤研究（目安3年以上） ・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（目安3年以上） （歓迎） 1)下記業務等の経験者 ・医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ・機器分析や理化学試験などを駆使した品質管理業務 2)GMPスキルを有している方 3)Word、EXCEL、PowerPointを用いた資料作成が出来る方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方に限ります。

  事業内容

  医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ

• エージェント求人

  【福岡】室町ケミカル株式会社：医薬品製造

  400~600万

  • GMP
  • 製品
  • 工場
  • 危険物取扱
  • Microsoft Excel
  • 医薬/バイオ素材
  • 資料作成
  • 普通自動車
  • 食品
  • 繊維
  • フォークリフト
  • 医薬

  室町ケミカル株式会社福岡県大牟田市

  【福岡】室町ケミカル株式会社：医薬品製造気になる

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  仕事内容

  医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事です。 ＜業務内容詳細＞ 製造職は2つの課に分かれています。 製造1課：主力製品を決まった製造工程に沿って業務を進めていただきます。 製造2課：小ロット・多品種や新しい案件を受注した際の製造業務を行っていただきます。 ※基本的には深夜業務は発生しません。 ※業務負荷が1人に偏りすぎないようチーム制（5～6名）で業務を担っていただきます。 ※製造都合により、2交替勤務制を行っています。 シフトは1週間単位での交代制となっています。 （早番6：30～15：00/遅番14：30～23：00）

  求める能力・経験

  ■必須条件 ・医薬・食品・化学・繊維・化粧品等での製造業務経験者 ・Word、Excelでの資料作成が出来る方 ・普通自動車免許 ■歓迎条件 ・危険物取扱資格 ・フォークリフト運転技能講習修了

  事業内容

  医薬品の企画・製造・販売 健康食品の企画・製造・販売 イオン交換樹脂の販売・処理 給排水処理装置の設計・販売 尿素水（AdBlue(R)）の製造・販売 機能性接着剤の製造・販売

• エージェント求人

  合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務

  500~1000万

  • 開発
  • プラント
  • 医薬品分析
  • 有機化学
  • 有機工業薬品
  • 有機合成/無機合成
  • 製造管理

  AGC株式会社千葉県市原市

  合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務気になる

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  仕事内容

  製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務（開発部門との共同） ※同ポジション（専門職）が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。

  求める能力・経験

  ・合成医薬品原薬（中間体含む）の製造管理またはプロセス開発の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術（ラボでの開発など）の経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  Engineer (Utility Facility) (161109)

  400~800万

  • 保全業務
  • 設備保全
  • 予防保全
  • 施設管理/保全
  • 新規設備導入
  • 新規設備敷設
  • GMP
  • 設備保守
  • 設備工事

  エスエス製薬株式会社千葉県成田市

  Engineer (Utility Facility) (161109)気になる

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  仕事内容

  ■主な職責 建築物、ユーティリティ及び関連設備の保全業務 ・定期保全作業 ・トラブル調査、及び復旧作業 ・キャリブレーション ・保全データの収集 ・エネルギー関連の情報収集 ・保全作業全般に関する指導 建築物、ユーティリティ及び関連設備に関する技術業務 ・新規設備導入等のプロジェクトエンジニアリングリード ・技術支援作業に関する指導 ・工場他部門のプロジェクトエンジニアリング作業の補佐 業務改善 ・業務改善に関する情報収集、調査、提案 ・省エネ対策関連業務 安全作業の確保 ・安全基準に準拠した安全点検の実施 ・安全作業の指導（外部ベンダーや請負業者） ・安全作業教育に関する提案 環境保護関連業務 ・排水管理作業 ・エンジニアリンググループのISO14001活動 その他 ・海外とのミーティングサポート（英語）

  求める能力・経験

  ■必須要件 ・建設業界、設備会社、エンジニアリング会社、メーカーでの業務経験 ・設備投資にエンジニアとして携わった経験（ボイラー、ユーティリティー設備等） ■優遇要件 ・ユーティリティ関連設備の保全にかかわる業務経験3年 ・GMP(IQ,OQ,PQ)に関わる実務経験 ・工事監督経験3年以上 ・機械設備、電気設備の知識 ・安全衛生の知識 ・ビジネスでの英語使用経験 ■求められるスキル ・課題に対して粘り強く、誠実に対応できる能力 ・周囲に対してリーダーシップが取れる能力 ・自ら問題を発見し解決する能力 ・異なる背景を持った人たちとも尊敬と威厳を持ち良好な関係を構築できるコミュニケーションスキル ・変化に対応できる高い柔軟性 ・Microsoft Office(Word/Excel/Power point)の使用スキル

  事業内容

  -

• エージェント求人

  406603717／【千葉】バリデーションエンジニア　※管理職〈土日祝日休み〉

  600~894万

  • 稼働性能適格性確認/OQ
  • 据付時適格性確認/IQ
  • 医薬品/試薬製造プラント
  • GMP
  • 製品
  • プラント
  • コンサルティング業務
  • 検査機器調整/検査
  • ドキュメンテーション
  • 書類作成

  テックプロジェクトサービス株式会社千葉県習志野市

  406603717／【千葉】バリデーションエンジニア　※管理職〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医薬品製造プラントの新設または改設改造においてバリデーション文書の作成を行っていただきます。 【職務詳細】 ●GMPと製品品質に関わるお客様の要求をまとめたユーザー要求仕様書（URS）の作成・支援 ●バリデーション活動全般の方針をまとめたバリデーション・マスター・プラン（VMP）の作成・支援 ●URSの内容を設計された図書で確認を行う設計時適格性評価（DQ） の計画 ●実施・要求事項が正しく設置され、運転できるかの確認を行う据付時適格性評価（IQ）／運転時適格性評価（OQ）の計画・実施 ◎現在本社移転ワーキンググループを発足し、2025年1月の新オフィスでの業務開始に向けて進行しております。 ＜本社移転先住所＞ 千葉県千葉市美浜区中瀬1-1 幕張テクニカルセンター ＜最寄駅＞ JR 京葉線 海浜幕張駅 徒歩10分 JR 総武線 幕張本郷駅より京成バス IBM前下車

  求める能力・経験

  【必須】 ※下記いずれかに当てはまる方 ・ドキュメンテーション業務のご経験者 ・製薬会社に勤務経験があり、GMPの考え方を理解されている方 ・GMPに関連した業務、検査、書類作成のご経験者 ・設備メーカーにおける製薬会社向けの設備設計、検査、バリデーションのご経験者 ・プラントエンジニアリング会社、ゼネコンにおける医薬品製造設備導入時のバリデーションのご経験者 ・コンサルティング会社にて、GMP関連の品質リスクアセスメント、ユー ザー要求仕様書の作成経験者

  事業内容

  ■プラント事業■保全事業■医薬ファイン事業■環境設備事業

• エージェント求人

  406603335／【千葉】バリデーションエンジニア ※若手層〈土日祝日休み〉

  468~600万

  • 稼働性能適格性確認/OQ
  • 据付時適格性確認/IQ
  • 医薬品/試薬製造プラント
  • GMP
  • 製品
  • プラント
  • コンサルティング業務
  • 検査機器調整/検査
  • ドキュメンテーション
  • 書類作成

  テックプロジェクトサービス株式会社千葉県習志野市

  406603335／【千葉】バリデーションエンジニア ※若手層〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医薬品製造プラントの新設または改設改造においてバリデーション文書の作成を行っていただきます。 【職務詳細】 ●GMPと製品品質に関わるお客様の要求をまとめたユーザー要求仕様書（URS）の作成・支援 ●バリデーション活動全般の方針をまとめたバリデーション・マスター・プラン（VMP）の作成・支援 ●URSの内容を設計された図書で確認を行う設計時適格性評価（DQ）の計画 ●実施・要求事項が正しく設置され、運転できるかの確認を行う据付時適格性評価（IQ）／運転時適格性評価（OQ）の計画・実施 ◎現在本社移転ワーキンググループを発足し、2025年1月の新オフィスでの業務開始に向けて進行しております。 ＜本社移転先住所＞ 千葉県千葉市美浜区中瀬1-1 幕張テクニカルセンター ＜最寄駅＞ JR 京葉線 海浜幕張駅 徒歩10分 JR 総武線 幕張本郷駅より京成バス IBM前下車

  求める能力・経験

  【必須】※下記いずれかに当てはまる方 ・ドキュメンテーション業務のご経験者 ・製薬会社に勤務経験があり、GMPの考え方を理解されている方 ・GMPに関連した業務、検査、書類作成のご経験者 ・設備メーカーにおける製薬会社向けの設備設計、検査、バリデーションのご経験者 ・プラントエンジニアリング会社、ゼネコンにおける医薬品製造設備導入時のバリデーションのご経験者 ・コンサルティング会社にて、GMP関連の品質リスクアセスメント、ユー ザー要求仕様書の作成経験者

  事業内容

  ■プラント事業■保全事業■医薬ファイン事業■環境設備事業