福岡県大牟田市 内分泌内科 医師 常勤
1000万~
企業名非公開
福岡県大牟田市
1000万~
企業名非公開
福岡県大牟田市
医師
勤務開始 : 随時 募集背景 : 体制強化により募集 募集科目 : 糖尿病内科 応募条件 : 専門医保有者歓迎 医師体制 : 常勤1名、非常勤3名 勤務時間 : 月~金 08:45〜17:00 土曜日 08:45〜13:00 勤務日数 : 4~6日 当直 : 月1~4回 ※相談可能 休憩時間 : 60分 (12:30~13:30) 休 日 : 日祝+その他月~土曜 ※勤務日数により変動 オンコール : なし 勤務内容 : 外来診療(糖尿病内科) 担当コマ数: 1~3コマ/週 外来患者数: 10~15名程/コマ 診療体制 : 1診体制 主な疾患 : 糖尿病 病棟管理 担当病棟 : 一般病床 担当患者数: 10~20名程 担当制 : 主治医
専門医保有者歓迎
正社員
1,000万円〜
08:45〜17:00 土曜日 08:45〜13:00
内訳:日曜 祝日
常勤
福岡県大牟田市
休暇 : 夏季休暇, 年末年始休暇, 有給休暇 退職金 : 契約に準ずる(嘱託契約の場合、退職金なし※年収に上乗せ) 各種保険 : 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 医師賠償責任保険(負担なし) 住宅手当 : 上限60,000円 赴任手当 : 実費支給 通勤手当 : 実費支給 時間外手当 : 年俸に含む(管理者手当として支給) 学会参加 : 年2学会まで公費参加・加入 昇給:あり ※嘱託契約の場合なし 契約期間の定め: 期間の定めあり(12ヶ月) 試用期間の定め: 6ヵ月(試用期間中の労働条件変更:なし) 時間外勤務 : あり 固定残業代:40H 50H 給与〆支払日:当月15日締め、翌月28日払い 受動喫煙対策:敷地内禁煙/喫煙室の設置:無 自己都合退職の申告期間:6ヶ月前までに申し出ること その他福利厚生:共済制度あり(医療費一部負担助成、慶弔給付など) 育児支援 : 育休産休制度あり 駐車場 : あり 大学医局 : 久留米大学
最終更新日:
1000~1800万
【業務内容】 ・治験または市販後、安全性に関する医学的アドバイス ・有害事象・副作用入力情報を見て新規・既知の判断や、追加収集情報の依頼 ・文献評価のサポートなど医学的アドバイス ・研究措置報告の評価 領域としては、メジャーな低分子医薬品よりも抗体医薬・生物製剤が多くを占め、オンコロジーやオーファン領域のプロジェクトが多い 【Essential Functions】 ・Perform medical review and clarification of trial-related Adverse Events (AEs) and post-marketing adverse drug reactions (ADRs) including narrative content, queries, coding, expectedness, seriousness, causality and company summary ・Compose, edit and medically review Analyses of Similar Events (AOSE) for expedited cases as appropriate based on regulatory requirements ・Provide aggregate reviews of safety information, including clinical data, to maintain oversight of a product’s safety profile ・Provide medical review and edits to IND Annual Reports, EU Periodic Benefit Risk Evaluation Reports, EU Periodic Safety Update Reports, EU Development Safety Update Reports, US Periodic Reports ・Provide medical review and edits of Development Risk Management Plans, EU Risk Management Plans or US Risk Evaluation and Mitigation Strategies ・Provide medical oversight for label development, review and change ・Perform Medical Safety review of the protocol, Investigative Drug Brochure (IDB), and/or Case Report Forms (CRFs) for appropriate safety content and data capture. ・Serve as an internal consultant to pharmacovigilance case processing teams on projects being supported ・Provide coding review of AEs, Past medical history, Concomitant medications or other medical data listings to verify and medically vet clinical data ・Provide medical support and attendance at Data Safety Monitoring Board Meetings Attends and contributes medical safety evaluation on Safety Monitoring Committees ・Act as Global Safety Physician or Assistant or Back-up on projects as assigned ・Maintain awareness of medical-safety-regulatory industry developments 他
【必須要件】 ・日本の医師免許 ・PV経験者 ・リーダーシップ、マネジメントスキル ・英語力:ビジネスレベル ・日本語力:ビジネスレベル以上、十分にステークホルダーとコミュニケーションが取れるレベル 【Mandatory Requirements】 ・Japanese medical license ・Experience in Pharmacovigilance (PV) ・Strong leadership and people management skills ・English proficiency: Business level ・Japanese proficiency: Business level or above, with the ability to communicate effectively with stakeholders
臨床開発(CRO)を中核に、リアルワールドデータ、コンサルティング、コマーシャル支援までを一体的に提供する統合ヘルスケアサービス企業。 医薬品・医療機器の研究開発から承認申請、上市後の安全性情報管理および製品価値最大化まで、ライフサイクル全体にわたる支援をグローバルに展開。 データサイエンスおよびテクノロジーを活用したインサイト創出に強みを持ち、データに基づく意思決定支援と医療アウトカムの向上に貢献している。
1000~1800万
【業務内容】 ・治験または市販後、安全性に関する医学的アドバイス ・有害事象・副作用入力情報を見て新規・既知の判断や、追加収集情報の依頼 ・文献評価のサポートなど医学的アドバイス ・研究措置報告の評価 領域としては、メジャーな低分子医薬品よりも抗体医薬・生物製剤が多くを占め、オンコロジーやオーファン領域のプロジェクトが多い (英語) ・Provide PV and risk management expertise to internal and external customers ・Safety expert for product ・Maintain knowledge of product, product environment, and recent literature ・Maintain PV expertise, and understanding of international safety regulations and guidelines ・Lead cross functional Safety Management Teams (SMTs) and some Global Pharmacovigilance internal team(s) ・Communicate with and represent PV position within project/product teams, with external partners, key opinion leaders, and Health Authorities, and during internal and external negotiations ・Provide strategic and proactive safety input into development plans ・Support due diligence activities and pharmacovigilance agreements ・Responsible for signal detection and analysis ・Collaborate with Center of Excellence for Signal Detection and Data Mining and Safety Epidemiology group ・Identify and implement proactive safety analysis strategies to further define the safety profile for both marketed products and products in development ・Lead aggregate safety data review activities and coordinate safety surveillance activities ・Participate in safety governance process, including presentation of safety analyses
【必須要件】 ・医師免許 ・企業経験は必須としていないが、リモート環境でも柔軟に対応できる、適応能力は必要です ・英語力:ビジネスレベル ・日本語力:ビジネスレベル以上。十分にステークホルダーとコミュニケーションが取れるレベル 【尚可】 ・CROやメーカーで経験のある先生 ・(安全性の経験は必須ではない) 企業経験
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業。 臨床・サイエンス・営業・マーケティングの各領域におけるパフォーマンス向上に寄与する情報・テクノロジーで強化された統合ヘルスケアサービスを提供。
1500~1700万
訪問診療医師 内科全般を診れる医師 (例 内科・消化器内科・外科・循環器科)
医師免許 内科全般を診れる医師 (例 内科・消化器内科・外科・循環器科)
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1200~1500万
精神科医師としての業務全般
医師免許・常勤での勤務経験
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2500~5000万
外来での問診業務が中心です。 ・検査はすべて技師・看護師が対応しますので、診断・治療方針の決定に専念できます。 ・クリニック全体の患者数は1日あたり約100名を想定しています。 ・医師1人あたりの対応件数は1日約10名です。
・医師免許 ・初期臨床研修修了者 ・専門科目不問
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1800~2150万
・皮膚科外来 ・美容皮膚科施術(医療ハイフ・脂肪溶解注射・ボトックス・ヒアルロン酸注入) ※美容皮膚科に関しては、未経験から指導体制あり
●必須 ・医師免許をお持ちの方 ・皮膚科経験をお持ちの方(美容皮膚科経験不問) ●歓迎 福岡に勤務可能な方
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1000万~
外来患者様の診察 (週4日~5日勤務)
医師免許必須 診療科目:内科・心療内科・精神科 何れかでの勤務経験者
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1500~2200万
・整形外来診療 担当コマ数:週3コマ程度 外来患者数:20~25名程度/コマ 診療体制 :1診体制(土曜日交替勤務) 主な疾患 :外傷、骨粗しょう症 ・病棟管理 担当病棟 :整形外科 担当患者数:10~20名程度(一般、地域包括ケア病床) ※オペ件数により変動あり 担当制 :主治医制 ・オペ内容 オペ件数 :病院全体約300件以上(内整形150件以上)整形2名体制で実施 オペ日 :月火水木金にて実施可能。週2~3日 オペ症例 :骨接合術、外傷、関節鏡 (変性疾患、人工関節のできる先生歓迎)
募集科目/整形外科
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1500~1700万
病棟での医師業務
医師資格 内科全般を診れる先生を歓迎します(例 内科・消化器内科・外科・循環器内科等)
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1200万~
外来、病棟での医師業務
医師免許
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