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エージェント求人

SMA職(未経験)/noi

442~480

企業名非公開

茨城県水戸市, 福岡県福岡市, 北海道札幌市

職務内容

職種

  • 医薬品SMA

仕事内容

  • 営業
  • 医療/ヘルスケア
  • 事務

治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です。                  

求める能力・経験

  • 営業
  • 医療/ヘルスケア

以下いずれかの経験 ①営業経験がある方 ②医療業界(病院、調剤薬局等)でのご経験があれば尚可となります。 年齢条件~37歳

学歴

専門学校

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

442万円〜480万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

09:00〜17:30

残業

残業手当

休日・休暇

122日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日

有給休暇

最高: 15日

その他

リフレッシュ休暇

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

給与には 諸手当、30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 賞与 年2回 実績:全社平均基本給×4ヶ月※業績や評価により変動   

勤務地

配属先

転勤

東日本営業所

住所

茨城県水戸市

喫煙環境

屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

備考

水戸市 金沢市

福岡事務所

住所

福岡県福岡市

喫煙環境

屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

備考

福岡市 岡山市  

札幌営業所

住所

北海道札幌市

喫煙環境

屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度

その他

退職金

制度備考

最終更新日: 

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    仕事内容

    治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です。          

    求める能力・経験

    CRC経験者 SMA経験者 ■求める人物要件: 「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタリティ」 「組織・チームへの貢献意欲」「チーム主義」                                                             

    事業内容

    SMO業界のリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケア産業の発展に貢献し続けていきます。 2015年4月には、医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーの子会社となり、エムスリーグループのミッション『インターネットを活用して、健康で楽しく 長生きする人を一人でも増やし、不必要 な医療コスを1円でも減らすこと』を念頭に、グループのSMO、CROが一丸となって【治験のe化】を推進し、他社にマネのできない次世代の開発体制・SMOに向けた各種取組を実施しています。

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    提案営業経験があれば尚可。未経験の方も挑戦可能です。

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    450~600

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    • 営業
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    企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市
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    仕事内容

    製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・SMAは新薬開発の際に必要な治験において、治験実施施設(病院・クリニック等)となる医療機関に対して実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験の環境整備を調え治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

    求める能力・経験

    〇有効認定期間中の日本SMO協会 公認SMAをお持ちの方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)

    事業内容

    SMO企業 ・2020年1月、CMIC Health CareとSite Support Instituteは合併し、改めてシミックグループの一員となりました。CMIC Healthcare Institute(CHI)は、医療イノベーションを志し、両社が取り組んできたヘルスケア事業をより一層加速してまいります。 ・これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。

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