SMA経験者/noI
480~575万
企業名非公開
北海道札幌市, 新潟県新潟市, 大阪府大阪市
480~575万
企業名非公開
北海道札幌市, 新潟県新潟市, 大阪府大阪市
医薬品SMA
治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です。
CRC経験者 SMA経験者 ■求める人物要件: 「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタリティ」 「組織・チームへの貢献意欲」「チーム主義」
専門学校
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
480万円〜575万円
全額支給
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30
有
有
122日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日
最高: 15日
リフレッシュを目的とした有給休暇 別途5日付与 ・特別休暇 ・慶弔休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
給与には諸手当、30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。 ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 賞与 年2回(12月(上期評価)、6月(下期評価)) 実績:全社平均基本給×4ヶ月 ※業績や評価により変動
無
北海道札幌市
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
新潟県新潟市
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
新潟市 金沢市 名古屋市
大阪府大阪市
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
大阪市 岡山市 福岡市
出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度
3名
〜2回
SMO業界のリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケア産業の発展に貢献し続けていきます。 2015年4月には、医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーの子会社となり、エムスリーグループのミッション『インターネットを活用して、健康で楽しく 長生きする人を一人でも増やし、不必要 な医療コスを1円でも減らすこと』を念頭に、グループのSMO、CROが一丸となって【治験のe化】を推進し、他社にマネのできない次世代の開発体制・SMOに向けた各種取組を実施しています。
親会社エムスリー 資本金 291億1700万円 従業員数 750名 連結15300名(2025年3月末) 事業内容 インターネットを活用して、良質な医療情報をいち早く研究や臨床の現場に届け、医療をより良い方向へ変革したいとの事業方針のもとでGlobal事業展開しています。
非公開
最終更新日:
450~500万
==仕事についての詳細== 【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 【働き方について】 ・平均残業時間(2022年度):21.3時間 ・平均有給取得日数(2022年度):12日 ●1週間のスケジュール例● 月(テレワーク):メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成 火(出社→外勤):メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問 水(出社/来客対応):メールチェック、来客対応、資料作成 木(外勤/直行直帰):メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング 金(出社):メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しております。 <外勤・内勤比率> 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割:内勤3から5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務 <やりがい> 「多種多様な新薬開発を支援=日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。
【必須要件】 ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかの経験を3年以上お持ちの方 1)業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方 2)業界問わず社内・社外調整業務の経験がある方(プロジェクト運営・店長・SV等) 3)医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等) 4)治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) 【活躍いただけそうな方】 ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方 ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方 ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方 ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス CRO(医薬品開発支援)リーディングカンパニーグループの中で、Site Support Solutions事業を担っている企業。 医療の知識・経験を携え、変化に柔軟に対応できるヘルスケアプロフェッショナル集団として、これからも医師や医療従事者、ヘルスケア関連企業、そして患者さんや健康を維持する方々のニーズに応えるソリューションサービスを提供していこうとしている。
404~555万
新潟オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)として、下記業務をご担当いただきます。 ■医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口として、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓業務 ■医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRB(治験審査委員会)の申請手続きなど ※新規開拓が7割、既存顧客フォローが3割ほどとなります。 ◆おすすめポイント◆ ■創業から18年連続で増収増益している医療×ITを手掛けるエムスリーのグループ会社です。 ■治験実施の構築支援からCRCによる被験者の来院対応まで、治験業務をトータルでサポートしています。 ■エムスリーグループのITを活用して「治験のe化」を推進しており、スピーディな治験運用ができるのも特徴です(新規の治験先開拓/症例登録の短縮など)。 ■転勤がほぼなく、残業も10~20時間のため、長期就業しやすい環境です。
【必須要件】※下記いずれかに該当する方 ■営業のご経験をお持ちの方(個人・法人を問わず) ■販売サービス業等で数字を追った経験のある方 【歓迎要件】 ■医療業界でのご経験
■治験施設支援業務(SMO)
400~500万
外資系CROにて臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務 ・Clinical Operationチームのサポート業務 ・⽂書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ・安全性情報⼀括送付の準備および発送 ・File review(必須⽂書の確認) ・各種ベンダー対応(印刷会社、翻訳会社) ・請求書対応/⽂具等の資材発注/施設への⽂書発送等のアドミ業務 ・プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運⽤整備等) ・クライアントシステムの運⽤サポート
◆臨床試験に関連した内勤業務経験の方 ◆臨床試験で使⽤するシステムの使⽤に抵抗がない方 ◆社内外と問題なくミュニケーションが図れる方 ◆英語での読み書きに抵抗のない方 ◆解らないことは積極的に質問出来る方 ◆新しいことにチャレンジしてみたい方 【歓迎】 ◆ICH-GCP/JGCPの理解がある方 ◆安全性情報⼀括発送業務のご経験がある方
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500~650万
・社内関連部署への契約書、ICF、費⽤等のレビュー依頼 ・契約書(変更対⽐表も含む)作成・交渉 ・費⽤算出・交渉 ・請求書処理 ・IRB資料作成・提出、施設特有の事務的サポート(初回・変更申請対応等) ※施設ごとのアサインを予定
◆施設⽴上げを含むCRA経験者のご経験がある方 ◆CROでSSU業務の経験者のご経験がある方
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442~480万
治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です。
以下いずれかの経験 ①営業経験がある方 ②医療業界(病院、調剤薬局等)でのご経験があれば尚可となります。 年齢条件~37歳
SMO業界のリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケア産業の発展に貢献し続けていきます。 2015年4月には、医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーの子会社となり、エムスリーグループのミッション『インターネットを活用して、健康で楽しく 長生きする人を一人でも増やし、不必要 な医療コスを1円でも減らすこと』を念頭に、グループのSMO、CROが一丸となって【治験のe化】を推進し、他社にマネのできない次世代の開発体制・SMOに向けた各種取組を実施しています。
450万~
ITシステムの設計・開発・運用までを担当。研修制度が充実しており、未経験でも安心してスタート可能です。
提案営業経験があれば尚可。未経験の方も挑戦可能です。
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450~600万
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・SMAは新薬開発の際に必要な治験において、治験実施施設(病院・クリニック等)となる医療機関に対して実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験の環境整備を調え治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。
〇有効認定期間中の日本SMO協会 公認SMAをお持ちの方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)
SMO企業 ・2020年1月、CMIC Health CareとSite Support Instituteは合併し、改めてシミックグループの一員となりました。CMIC Healthcare Institute(CHI)は、医療イノベーションを志し、両社が取り組んできたヘルスケア事業をより一層加速してまいります。 ・これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。
400~500万
治験コーディネーターと協力して、治験実施のサポートをするお仕事です。 【仕事内容】 治験審査委員会への運営支援 治験各書類の作成およびファイリング、チェック 製薬会社の問い合わせ対応 院内候補者調査及び施設調査の取りまとめ 提携施設での治験準備
・大卒以上 ・医療、ヘルスケア業界でのご経験や、興味関心をお持ちの方 ・高いコミュニケーション能力
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450~500万
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 <外勤・内勤比率> 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務 【変更の範囲:会社の定める業務】
【必須要件】 ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ■業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ■業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等) ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
医療機関における臨床試験支援サービス(Site Management Organization=SMO事業) 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 私たちサイトサポート・インスティテュートは、SMOのリーディングカンパニーとして業界内に確固たる地位を築いています。 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。
450万~
ITシステムの設計・開発・運用までを担当。研修制度が充実しており、未経験でも安心してスタート可能です。
提案営業経験があれば尚可。未経験の方も挑戦可能です。
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