SMA経験者/noI

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  【ノイエス株式会社】新潟エリアSMA（治験事務局担当者）

  404~555万

  • 審査/回収
  • 契約書作成
  • 医療/ヘルスケア
  • 審査
  • 事務
  • 担当者
  • 既存顧客
  • 営業
  • 販売

  ノイエス株式会社新潟県新潟市

  【ノイエス株式会社】新潟エリアSMA（治験事務局担当者）気になる

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  仕事内容

  新潟オフィス所属のSMA（治験事務局担当者）として、下記業務をご担当いただきます。 ■医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口として、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓業務 ■医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRB（治験審査委員会）の申請手続きなど ※新規開拓が7割、既存顧客フォローが3割ほどとなります。 ◆おすすめポイント◆ ■創業から18年連続で増収増益している医療×ITを手掛けるエムスリーのグループ会社です。 ■治験実施の構築支援からCRCによる被験者の来院対応まで、治験業務をトータルでサポートしています。 ■エムスリーグループのITを活用して「治験のe化」を推進しており、スピーディな治験運用ができるのも特徴です(新規の治験先開拓/症例登録の短縮など)。 ■転勤がほぼなく、残業も10～20時間のため、長期就業しやすい環境です。

  求める能力・経験

  【必須要件】※下記いずれかに該当する方 ■営業のご経験をお持ちの方（個人・法人を問わず） ■販売サービス業等で数字を追った経験のある方 【歓迎要件】 ■医療業界でのご経験

  事業内容

  ■治験施設支援業務（SMO）

• 企業ダイレクト

  【大阪】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無

  400~600万

  株式会社ワールドインテック大阪府内

  【大阪】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無気になる

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  仕事内容

  CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能！ 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。

  求める能力・経験

  【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの資格保有かつ実務経験者 ■CRO,SMO(CRC・CRA・PMS等)での業務経験をお持ち方　■MR経験者 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• 企業ダイレクト

  【大阪】SMA(治験事務局)◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎

  600~900万

  株式会社ワールドインテック大阪府内

  【大阪】SMA(治験事務局)◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎気になる

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  仕事内容

  CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。

  求める能力・経験

  【必須】SMA経験5年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• 企業ダイレクト

  【大阪】SMA(治験事務局)・経験者◆給与アップ可能/転勤無

  450~700万

  株式会社ワールドインテック大阪府内

  【大阪】SMA(治験事務局)・経験者◆給与アップ可能/転勤無気になる

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  仕事内容

  CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。チーム内の業務推進を期待します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。

  求める能力・経験

  【必須】SMA経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• エージェント求人

  CTC （Clinical Trial Coordinator）※外部就労型

  400~500万

  • 臨床試験
  • 事務
  • 請求書管理
  • GCP

  企業名非公開東京都中央区, 大阪府大阪市

  CTC （Clinical Trial Coordinator）※外部就労型気になる

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  仕事内容

  外資系CROにて臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務 ・Clinical Operationチームのサポート業務 ・⽂書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ・安全性情報⼀括送付の準備および発送 ・File review（必須⽂書の確認） ・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社） ・請求書対応／⽂具等の資材発注/施設への⽂書発送等のアドミ業務 ・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運⽤整備等） ・クライアントシステムの運⽤サポート

  求める能力・経験

  ◆臨床試験に関連した内勤業務経験の方 ◆臨床試験で使⽤するシステムの使⽤に抵抗がない方 ◆社内外と問題なくミュニケーションが図れる方 ◆英語での読み書きに抵抗のない方 ◆解らないことは積極的に質問出来る方 ◆新しいことにチャレンジしてみたい方 【歓迎】 ◆ICH-GCP/JGCPの理解がある方 ◆安全性情報⼀括発送業務のご経験がある方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  SSU　※外部就労型

  500~650万

  • 治験モニタリング
  • 新薬/先発医薬品研究開発
  • CRA

  企業名非公開東京都中央区, 大阪府大阪市

  SSU　※外部就労型気になる

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  仕事内容

  ・社内関連部署への契約書、ICF、費⽤等のレビュー依頼 ・契約書（変更対⽐表も含む）作成・交渉 ・費⽤算出・交渉 ・請求書処理 ・IRB資料作成・提出、施設特有の事務的サポート（初回・変更申請対応等）  ※施設ごとのアサインを予定

  求める能力・経験

  ◆施設⽴上げを含むCRA経験者のご経験がある方 ◆CROでSSU業務の経験者のご経験がある方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  SMA職（未経験)/noi

  442~480万

  • 営業
  • 事務
  • 医療/ヘルスケア

  企業名非公開茨城県水戸市, 福岡県福岡市, 北海道札幌市

  SMA職（未経験)/noi気になる

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  仕事内容

  治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です。　　　　　　　　 　　　　　　　　　

  求める能力・経験

  以下いずれかの経験 ①営業経験がある方 ②医療業界（病院、調剤薬局等）でのご経験があれば尚可となります。 年齢条件～37歳

  事業内容

  SMO業界のリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケア産業の発展に貢献し続けていきます。 2015年4月には、医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーの子会社となり、エムスリーグループのミッション『インターネットを活用して、健康で楽しく 長生きする人を一人でも増やし、不必要 な医療コスを１円でも減らすこと』を念頭に、グループのSMO、CROが一丸となって【治験のe化】を推進し、他社にマネのできない次世代の開発体制・SMOに向けた各種取組を実施しています。

• エージェント求人

  営業力を活かす！成長企業のセールス募集【非公開】

  450万~

  企業名非公開北海道津別町

  営業力を活かす！成長企業のセールス募集【非公開】気になる

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  仕事内容

  ITシステムの設計・開発・運用までを担当。研修制度が充実しており、未経験でも安心してスタート可能です。

  求める能力・経験

  提案営業経験があれば尚可。未経験の方も挑戦可能です。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  SMA経験者/CIM

  450~600万

  • クリニック
  • 病院
  • 事務
  • 営業
  • 医療/ヘルスケア

  企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市

  SMA経験者/CIM気になる

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  仕事内容

  製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・SMAは新薬開発の際に必要な治験において、治験実施施設(病院・クリニック等)となる医療機関に対して実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験の環境整備を調え治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

  求める能力・経験

  〇有効認定期間中の日本SMO協会 公認SMAをお持ちの方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)

  事業内容

  SMO企業 ・2020年1月、CMIC Health CareとSite Support Instituteは合併し、改めてシミックグループの一員となりました。CMIC Healthcare Institute（CHI）は、医療イノベーションを志し、両社が取り組んできたヘルスケア事業をより一層加速してまいります。 ・これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。

• エージェント求人

  治験実施支援企業での事務局担当

  400~500万

  • 審査/回収
  • 治験モニタリング
  • 医療/ヘルスケア

  企業名非公開大阪府大阪市

  治験実施支援企業での事務局担当気になる

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  仕事内容

  治験コーディネーターと協力して、治験実施のサポートをするお仕事です。 【仕事内容】 治験審査委員会への運営支援 治験各書類の作成およびファイリング、チェック 製薬会社の問い合わせ対応 院内候補者調査及び施設調査の取りまとめ 提携施設での治験準備

  求める能力・経験

  ・大卒以上 ・医療、ヘルスケア業界でのご経験や、興味関心をお持ちの方 ・高いコミュニケーション能力

  事業内容

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