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企業ダイレクト

【大阪】SMA(治験事務局)・経験者◆給与アップ可能/転勤無

450~700万

株式会社ワールドインテック

大阪府

職務内容

職種

  • 医薬品SMA

仕事内容

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。チーム内の業務推進を期待します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。

求める能力・経験

【必須】SMA経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

学歴

専修、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

450万円～700万円 月給制 月給 235,000円～ 月給￥235,000～ 基本給￥235,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7/12月)＋業績に応じ決算賞与有

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:15～18:15

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

（業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）本社および全国の支社、営業所 ◆常駐先により就業時間は異なります　※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり （コアタイム、フレキシブルタイムは異なります） （例）コアタイム：10：00～15：00 　　　フレキシブルタイム：7：00～22：00　※超過勤務手当100％支給 　　　月給￥235,000～ 基本給￥235,000～を含む/月 　　　残業手当：残業時間に応じて別途支給

勤務地

配属先

入社後すぐに常駐先である製薬メーカーもしくはCROにて、SMAとして従事いただきます。

転勤

当面無 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。

製薬メーカー、CRO

住所

大阪府

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

制度・福利厚生

制度

在宅勤務（一部従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 借上社宅(2万～6万7千円/月)・転勤に伴う引越し費用負担 他 ※詳細は制度備考欄記載

退職金

有

その他制度

■昇給年1回(2月)■社会保険完備 ■退職金/勤務3年以上■持株会■従業員持ち株会■慶弔見制度 他

制度備考

【休日補足】年間休日126日以上・完全週休2日制(土/日)※一部配属先により変動あり ・祝日休み・年末年始休暇・GW休暇・夏季休暇・慶弔休暇・有給休暇・産前・産後休暇・育児休暇・介護休暇・特別休暇 【その他制度】結婚・出産祝金制度 他 【寮・社宅備考追記】赴任旅費全額、実家帰省旅費(年2回)、支度金　※会社規定あり 【給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ】■交通費■地域手当 ～2万円/月(上限) ■資格手当(例TOIEC(R)テスト730点→1.5万円/月、薬剤師免許→2万円/月等) ■役職手当■超過勤務全額支給(残業/深夜/休日)■赴任手当 【費用補助・その他制度】■資格受験料補助■職務発明報奨金■学会参加費補助■通信教育受講料補助 ■英会話スクール補助(10万円)■技術研修プログラム■団体生命保険割引■育児・介護のための時短勤務 ■社内サークル活動支援■永年勤続表彰■奨学金代理返還制度

最終更新日： 

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    400~600万

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    仕事内容

    CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能！ 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。

    求める能力・経験

    【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの資格保有かつ実務経験者 ■CRO,SMO(CRC・CRA・PMS等)での業務経験をお持ち方　■MR経験者 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    【大阪】SMA(治験事務局)◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎

    600~900万

    株式会社ワールドインテック大阪府内
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    仕事内容

    CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。

    求める能力・経験

    【必須】SMA経験5年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • エージェント求人

    SMA経験者/noI

    480~575万

    • 営業
    • 事務
    • 医療/ヘルスケア
    企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市
    もっと見る

    仕事内容

    治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です。 　　　　　　　　　

    求める能力・経験

    CRC経験者 SMA経験者 ■求める人物要件： 「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタリティ」 「組織・チームへの貢献意欲」「チーム主義」　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

    事業内容

    SMO業界のリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケア産業の発展に貢献し続けていきます。 2015年4月には、医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーの子会社となり、エムスリーグループのミッション『インターネットを活用して、健康で楽しく 長生きする人を一人でも増やし、不必要 な医療コスを１円でも減らすこと』を念頭に、グループのSMO、CROが一丸となって【治験のe化】を推進し、他社にマネのできない次世代の開発体制・SMOに向けた各種取組を実施しています。

  • エージェント求人

    SSU　※外部就労型

    500~650万

    • 治験モニタリング
    • 新薬/先発医薬品研究開発
    • CRA
    企業名非公開東京都中央区, 大阪府大阪市
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    仕事内容

    ・社内関連部署への契約書、ICF、費⽤等のレビュー依頼 ・契約書（変更対⽐表も含む）作成・交渉 ・費⽤算出・交渉 ・請求書処理 ・IRB資料作成・提出、施設特有の事務的サポート（初回・変更申請対応等）  ※施設ごとのアサインを予定

    求める能力・経験

    ◆施設⽴上げを含むCRA経験者のご経験がある方 ◆CROでSSU業務の経験者のご経験がある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    CTC （Clinical Trial Coordinator）※外部就労型

    400~500万

    • 臨床試験
    • 事務
    • 請求書管理
    • GCP
    企業名非公開東京都中央区, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    外資系CROにて臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務 ・Clinical Operationチームのサポート業務 ・⽂書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ・安全性情報⼀括送付の準備および発送 ・File review（必須⽂書の確認） ・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社） ・請求書対応／⽂具等の資材発注/施設への⽂書発送等のアドミ業務 ・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運⽤整備等） ・クライアントシステムの運⽤サポート

    求める能力・経験

    ◆臨床試験に関連した内勤業務経験の方 ◆臨床試験で使⽤するシステムの使⽤に抵抗がない方 ◆社内外と問題なくミュニケーションが図れる方 ◆英語での読み書きに抵抗のない方 ◆解らないことは積極的に質問出来る方 ◆新しいことにチャレンジしてみたい方 【歓迎】 ◆ICH-GCP/JGCPの理解がある方 ◆安全性情報⼀括発送業務のご経験がある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    SMA職（未経験)/noi

    430~470万

    • 営業
    • 事務
    • 医療/ヘルスケア
    • 契約書作成
    企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市
    もっと見る

    仕事内容

    治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 ＊「治験」を担ってもらう病院を探す事で、薬が世に出るために欠かせないフローに携わることができ、多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療を支えるやりがいがあります。 この業務は医療機関への渉外・折衝が主な目的なので、法人営業職とは違って個人ノルマや目標はありません。その代わり、チーム全体での目標が設定されているので、チームとしての一体感は一般的な事業会社の営業と遜色ありません。むしろ個人ノルマがない分、風通しがとても良いです。 　　　　　　　　　

    求める能力・経験

    以下いずれかの経験 ①営業経験がある方 ②医療資格所有者（何かしらの営業経験があれば尚良） ③医療業界でのご経験があれば尚可となります。

    事業内容

    SMO業界のリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケア産業の発展に貢献し続けていきます。 2015年4月には、医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーの子会社となり、エムスリーグループのミッション『インターネットを活用して、健康で楽しく 長生きする人を一人でも増やし、不必要 な医療コスを１円でも減らすこと』を念頭に、グループのSMO、CROが一丸となって【治験のe化】を推進し、他社にマネのできない次世代の開発体制・SMOに向けた各種取組を実施しています。

  • エージェント求人

    SMA経験者/CIM

    450~600万

    • クリニック
    • 病院
    • 事務
    • 営業
    • 医療/ヘルスケア
    企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市
    もっと見る

    仕事内容

    製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・SMAは新薬開発の際に必要な治験において、治験実施施設(病院・クリニック等)となる医療機関に対して実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験の環境整備を調え治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

    求める能力・経験

    〇有効認定期間中の日本SMO協会 公認SMAをお持ちの方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)

    事業内容

    SMO企業 ・2020年1月、CMIC Health CareとSite Support Instituteは合併し、改めてシミックグループの一員となりました。CMIC Healthcare Institute（CHI）は、医療イノベーションを志し、両社が取り組んできたヘルスケア事業をより一層加速してまいります。 ・これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。

  • エージェント求人

    治験実施支援企業での事務局担当

    400~500万

    • 審査/回収
    • 治験モニタリング
    • 医療/ヘルスケア
    企業名非公開大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    治験コーディネーターと協力して、治験実施のサポートをするお仕事です。 【仕事内容】 治験審査委員会への運営支援 治験各書類の作成およびファイリング、チェック 製薬会社の問い合わせ対応 院内候補者調査及び施設調査の取りまとめ 提携施設での治験準備

    求める能力・経験

    ・大卒以上 ・医療、ヘルスケア業界でのご経験や、興味関心をお持ちの方 ・高いコミュニケーション能力

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    治験コーディネーター（CRC）/未経験可/JOB054215

    450~500万

    • 外勤
    • 営業
    • 医薬
    • 開発
    • 医薬/バイオ素材
    • 新薬
    • SITE
    • 病院
    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 研修実施
    • クリニック
    • 治験参加者ケア
    • ケア内容記録/報告
    • プロジェクト
    • 店長
    • 医療機器
    • 新入社員研修
    • 臨床検査
    • 臨床試験副作用対応
    • 臨床試験
    • 臨床試験関係者調整
    企業名非公開大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5～7割：内勤3～5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務 【変更の範囲：会社の定める業務】

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ■業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ■業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)

    事業内容

    医療機関における臨床試験支援サービス（Site Management Organization＝SMO事業） 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 私たちサイトサポート・インスティテュートは、SMOのリーディングカンパニーとして業界内に確固たる地位を築いています。 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。