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エージェント求人

■【医療×IT/対病院向けカスタマーサクセス/東京・大阪】

500~700

企業名非公開

東京都港区, 大阪府大阪市

職務内容

職種

  • 医薬品CRA

  • 医薬情報担当者/MR

  • 医療機器CRA

仕事内容

  • 導入支援
  • 教育研修
  • SaaS
  • クラウド
  • クリニック
  • 操作指導
  • 研修実施
  • 教育

クラウド型電子カルテの新規導入数全国1位を誇る当社にて、受注決定後にシステム操作方法の指導等を行うカスタマーサクセス職を募集いたします。 【ミッション】 当社で扱う電子カルテ等のシステムを導入いただくクリニック様にて、カスタマーサクセスとして、システム導入~安定稼働までのプロジェクトをけん引していただきます。 営業・サービスエンジニアと協力しながら導入作業をすすめ、スケジュールのコントロールをしながら稼働日を迎えることがミッションです。 個別ニーズに合わせながら、医療従事者の方が弊社システムをご活用いただけるように、操作方法や運用方法の指導をメインにお任せします。 【業務詳細】 ・システム受注が決まったクリニックにて、ドクター、看護師ほかスタッフへのシステム操作指導 ・既に他社システムを使用していたシステム入替先に対しては、データ乗せ換えや、運用変更に伴う設計変更など ・稼働日1か月後に稼働状況の確認をし、発生した課題に対するコンサルティングや解約抑制による利活用・定着促進 各クリニックの診療科目や顧客層に合わせて、システムのカスタマイズや、クリニックで使用している他システムや機器との連携業務もございます。 顧客に寄り添いながら業務遂行できる、やりがいのあるお仕事です。 【働き方について】 ・1顧客に対して平均6~8回訪問し、操作指導を行います ・プロジェクトの期間は2か月ほどです ・状況に応じて直行直帰も可能です(営業所実績として3~4割の直行直帰) 【教育・研修制度】 入社1ヵ月間の研修ののち、各営業所配属となり、先輩と同行をしながら業務を覚えられますので、未経験の方も安心です。 ※医療業界未経験や経験が浅い場合、社内で実施している医療事務研修を受講し、医療事務知識を習得できます。 当社主力製品の電子カルテは年間導入数が1,500件と、圧倒的な製品力を誇っています。 ※電子カルテとは 患者さんの診療内容や経過、看護記録や検査結果、検査画像などの情報を電子データとして保存したものです。 クリニックにとって業務効率化や、医療ミスの低減などに役立ちます。 【カスタマーサクセス職の市場価値】 SaaSビジネスは導入時のみならず、導入後の継続率も重要なキャッシュポイントであり、 スムーズな導入と定着が肝になるため、クラウドサービス市場が拡大し続ける中、 今後もカスタマーサクセス職のニーズが増大していくと考えられます。 【DX推進・生産性向上スキル】 人口減少や働き方改革で生産性の向上が叫ばれる中、さまざまな業界でDX推進がなされており、 医療業界のDX推進や生産性向上を実現していく当社での経験は、貴重なものと考えられます。 また、当社では、ソフトウェアのみならず、ワンストップで、PC・ルーター等、ハードウェアの納品・導入支援から行っており、 医療業界のDXについて1から携わり、身に着けることが可能です。 【成長率高い企業での経験】 電子カルテマーケットが拡大期を迎え、政府推進の医療DXも進む中、当社も高い成長率を志向し、またその途上であるため、成長意欲のある方や変化が楽しめる方にとっては活躍の場が多く、幅広いポータブルスキルが身に付くと考えられます。

求める能力・経験

  • 治験モニタリング
  • 医薬
  • クリニック
  • 販売
  • 営業
  • ヒアリング
  • 病院
  • 医療/ヘルスケア

【必須】 ◆第一種運転免許普通自動車 ※原則、社用車による顧客訪問となります。 ※ペーパードライバーの方や運転に自信のない方でも、ご自身の近隣の自動車学校で受講して頂ければ、講習料は弊社側にて経費負担(6時間分迄)いたします。 ◆上記と併せて以下のいずれかの経験がある方。 ・営業や販売職経験 ・医療現場での就業経験 ・事務系職種から外勤職へキャリアチェンジされたい方 【歓迎条件】 ・同業他社での勤務経験 ・電⼦カルテシステムの操作経験 ・医療事務経験 ・SE、社内テクニカルサポート職経験 ・指導経験 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力 ・複数のプロジェクトを同時並行で進めるマルチタスク能力 ・確実に結果を出す能力、意欲 ・お客様のお困り事をヒアリングし、真のニーズをくみ取る事ができ、解決に向けたご提案ができる ・変化やスピード感を楽しめる方

学歴

大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、大学院(その他専門職)、専門職大学、6年制大学、大学院(法科)

勤務条件

雇用形態

正社員

給与

500万円〜700万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

休憩60分

09:00〜18:00 ※経験に応ず ■残業手当:有  残業時間に応じて別途支給 平均残業時間は月20時間 ■上記予定年収・月給には月20時間の想定残業手当が含まれています

休日・休暇

130日 内訳:完全週休2日制

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

東京都港区

住所

大阪府大阪市

制度・福利厚生

制度

在宅勤務 時短制度 研修支援制度

その他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    臨床開発モニター(東京・大阪)

    470~630

    • 臨床試験
    • 医師選定
    • CRA
    大手商社を親会社に持ち、グローバル試験対応力とeClinical領域に強みを有するフルサービスCRO東京都文京区, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    臨床試験における以下の業務を実施。 【治験開始前】 ・施設(病院・クリニック等)・治験責任医師選定調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、医療機関との契約手続き、治験実施に向けた説明会準備等 【治験実施中】 ・直接閲覧(回収するデータ(症例報告書)と原資料の照合/治験実施計画書の遵守状況を確認/治験関連文書保管の確認)、モニタリング報告書の作成、治験責任医師やCRC等との打ち合わせ等 【治験終了時】 ・データの入手、治験薬回収、治験終了手続き 等 【上記以外】 ※担当施設訪問(宿泊を伴う遠隔地の出張含む)かつ内勤業務の実施 ※担当施設数は、経験値およびプロジェクトの疾患領域等により決定 ※担当プロジェクト数は、経験値およびプロジェクトにより決定(複数プロジェクトを担当する場合もある)

    求める能力・経験

    ■求める経験・スキル <必須> ・CRA経験または3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力  ■求める人物像 ・高い責任感と倫理観を持ち、職務を全うできる方 ・創造的な提案力を発揮し、革新的なアイディアを提供できる方 ・積極的に業務に取り組み、前向きな姿勢で挑戦できる方 ・優れたチームワークとコミュニケーション能力を持ち、協力し合える方 ・人材育成に積極的で、成長をサポートできる方 ・チャレンジ精神を持ち、新しいことに果敢に取り組める方 ・目標達成に向けて、最後まで諦めずにやり遂げる意志を持つ方

    事業内容

    医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチンの開発支援から製造販売後調査、臨床研究までを一貫して受託するフルサービスCRO。大手商社グループ(100%出資)の中核企業として、グローバルネットワークや多様な事業基盤を活かしたサービスを展開している。

  • エージェント求人

    DeNAグループ/ソリューション営業

    700~900

    • 戦略提案
    • 戦略立案
    • 顧客折衝
    • プロジェクト
    • マネジメント
    • 分析
    • 営業
    • プロジェクトマネジメント
    • 病院
    • 提案
    • 医療/ヘルスケア
    • ソリューション型営業
    • 医療機器
    DeNAグループ/株式会社アルム東京都渋谷区
    もっと見る

    仕事内容

    ▍ポジション/仕事内容 高齢化社会の進展と医療従事者の偏在化により、地域医療の持続可能性が喫緊の課題となっています。当社はこの社会課題に対し医療関係者間のコミュニケーションアプリ「Join」を中心に、様々なソリューションを駆使して医療業界のデジタルトランスフォーメーション(DX)を推進しています。本ポジションでは行政、KOL(主要な医療専門家)、医療機関と連携し地域全体の医療提供体制の再構築を行っていただきます。 本ポジションは、地域医療の上流レイヤーで戦略を描き、関係者との合意形成を図り、事業の予算化、実行をリードするソリューション営業を募集します。 <ポジションの魅力> 医療業界は変革が容易ではありませんが、ICT技術を活用することで、医療そのもののあり方や医療関係者の働き方を根本から変える可能性を秘めています。このビジネス領域での経験は、キャリアにおいても大きな価値を創出し、下記の経験を得ることが出来ます。 ​大きな裁量​:ベンチャー企業ならではの自由度の高い環境で、自身のアイデアを具現化する機会がございます。 ​社会貢献​:医療資源の偏在解消に貢献し、社会課題解決に直接的に寄与することができる経験が出来ます。 ​挑戦と成長​:新たなビジネスを推進する環境で、主体的に主導し、スキルを高めていくことが可能です。 <業務一例> 中核病院から大病院に向けた医療DX推進のためのソリューション提案を行っていただきます。具体的には以下の業務が含まれます。 ・病院経営課題の理解・分析 ・自治体/病院における顧客折衝 ・課題解決に向けたソリューションの立案~推進 ・新規サービスの企画、プロジェクトマネジメント業務 ・市場動向の分析、競争力の評価、事業機会の発掘

    求める能力・経験

    以下いずれかのご経験がある方 ・医療、製薬、ヘルスケア業界において無形商材の営業戦略立案、推進のご経験 ・ソフトウェアサービスにおける新規事業開発のご経験 ・自治体向けソリューション営業のご経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【年収800万以上】【直行直帰×リモート】世界No1ジョンソン&ジョンソンが営業職を増員

    600~900

    ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社東京都千代田区
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    仕事内容

    不整脈治療(低侵襲手術)の市場を創造し、脳梗塞予防最前線でMissionを果たしたい人を募集しています 【業務内容】 エレクトロフィジオロジー事業内で展開する製品に対し、受注、受注後の導入、技術支援などを一貫して担当 ■担当エリアの医療施設と所属営業所の技術的インターフェースとして活動し、不整脈患者への手術の立ち会いをし、医療従事者に対して、技術的なサポートを担当 ■担当エリア内医療施設にて、医師・看護師・医療機器技術者に対する製品及び疾患に関するトレーニングセミナー、勉強会の企画・準備・実施 ■製品や症例に関する技術的・臨床的な文献の提供の支援 ■担当エリアにおける競合分析に基づく、エリア戦略の企画と実行

    求める能力・経験

    【必須】 ●いずれか必須、経験者優先  ・営業経験3年以上(大学卒以上)  ・臨床工学技士としての臨床のご経験(不整脈の3Dマッピングのご使用経験歓迎、心臓カテーテル、ペースメーカー経験者であればなおよい。アブレーションカテーテル業務など)  ・看護師として集中治療室または循環器内科でのご経験(大学卒以上)  ・循環器エリアの医療機器営業経験2年以上(大学卒以上) ●普通自動車運転免許 必須 【求める人物像】 ●成果を出す事に執着して行動し続ける達成志向 ●継続的に学習をしていく粘り強さ・忍耐力 ●問題解決思考とロジカルに説明する能力 ●主体的に行動する力 ●顧客・チームメンバーとのコミュニケーション能力 ●正しい事を正しく進められる、コンプライアンス順守

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    海外開発部 臨床試験責任者(クリニカル・リーダー)又はそれに準ずるクラス

    800~950

    ノーベルファーマ株式会社東京都中央区
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    仕事内容

    【現時点で必要な業務】 ・海外CRO等との折衝、業務管理 ・プロジェクトPM(NPC内)の補佐 ・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、各種手順書等の(作成)・レビュー・承認 ・治験届(PMDA、欧州CTA、米国IND等を含む)のレビュー・承認、医療機関等の選定、治験の実施・モニターの監督、モニタリング監督 ・海外(国内も含む)治験相談実施(相談資料作成、照会事項に対する回答作成、当局対応)の支援 ・英語文献を含む資料からの情報収集とまとめ ・海外医療機関、海外KOL等との面談、情報収集 ・各種社内手続きの対応 【将来必要となる業務】 ・国内外承認申請(CTDの作成、照会事項対応、薬価対応等)をリーダーとして関係部門と協業し担当 ・日米欧規制当局査察調査対応(特にGCP調査)

    求める能力・経験

    【必須】 ・大卒以上 ・製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務(モニタリング、又はモニター監督、PM経験者)経験5年以上又はその知識を有する者 ・海外CRO・KOLと英語で会議ができる英会話力を有する方 【歓迎】 ・製薬会社又はCROにおいて臨床開発部門又は開発薬事部門の係長以上の経験者、  更に、新医薬品/効能追加等の国内外承認申請関連業務経験2品目以上、  又はその知識を有する者 <求める人物像> ・社内外関係部署との協議、交渉ができる方。 ・海外CRO担当、KOL、海外規制当局との会議において、積極的に質問・議論に参加できる方。

    事業内容

    既存の製薬会社から顧みられることの少ない疾病の治療薬(アンメットニーズ医薬品)を開発する医療用医薬品メーカー。 長期的かつ安定的な販売促進活動のための(株)メディパルホールディングスとの包括的提携を行うことにより、医療従事者の皆さまへの希少疾病・疾患の啓発活動に取り組むとともに、確実に患者さんに当社のアンメットニーズ医薬品をお届けする体制を整えています。 ★開発プロセスは後期開発のみ。研究機関は提携先に委託。

  • エージェント求人

    海外開発部長候補

    950~1100

    • 承認申請
    ノーベルファーマ株式会社東京都中央区
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    仕事内容

    ・欧米開発方針案を欧米KOL、薬事コンサルタントと策定 ・欧米治験相談(欧州Scientific Advice meeting, FDA各種ミーティング)のPM/CL/薬事担当との方針策定、ミーティング資料作成(Briefing Book、当局照会事項回答等) ・欧米CROのPM/CLとの選定・交渉 ・治験届(欧州CTA、米国IND等)のレビュー・承認 ・治験の実施に関するPM/CLの業務管理・指導 ・各種社内手続きの対応 ・欧米承認申請(CTD作成、照会事項対応、薬価対応等)の関係部署との方針策定、担当チーム支援、欧米規制当局調査対応

    求める能力・経験

    【必須】 ・大卒以上 ・製薬会社またはCROにおいて、海外治験の実務・承認申請(PM/CLまたは部長)経験10年以上 ・海外CRO・KOLと英語で交渉できる英会話力を有する方 【歓迎】 ・製薬会社又はCROにおいて臨床開発部門又は開発薬事部門の部長以上の経験者、  更に、新医薬品/効能追加等の国内外承認申請関連業務経験2品目以上、  又はその知識を有する者 <求める人物像> ・社内外関係部署との協議、交渉ができる方 ・海外CRO upper management、KOL、海外規制当局との会議において、開発方針の合意取るコミュニケーション力・科学的洞察力・規制知識のある方

    事業内容

    既存の製薬会社から顧みられることの少ない疾病の治療薬(アンメットニーズ医薬品)を開発する医療用医薬品メーカー。 長期的かつ安定的な販売促進活動のための(株)メディパルホールディングスとの包括的提携を行うことにより、医療従事者の皆さまへの希少疾病・疾患の啓発活動に取り組むとともに、確実に患者さんに当社のアンメットニーズ医薬品をお届けする体制を整えています。 ★開発プロセスは後期開発のみ。研究機関は提携先に委託。

  • エージェント求人

    【選考会|複数日程あり】ジョンソン・エンド・ジョンソン|スピード内定可|未経験OK×年収UP事例多数

    500~

    • 医療/ヘルスケア
    • 営業活動
    • 製品
    • 手術
    • 提案
    • 病院
    • 営業
    • 最新テクノロジー
    • 販売
    • 外科
    • 医療機器
    • 病院訪問
    • 病院担当
    • 手術用機器
    • 手術用機器営業
    • 外科手術
    • 営業先 医師
    • 手術室看護師
    • 個人向け販売
    • 法人営業
    ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    【選考会日程】 5/16(土)、6/7(日)、6/20(土) 【Johnson & Johnson について】 ジョンソン・エンド・ジョンソンは 1886 年、創傷治療のためには医師や看護師が滅菌済みの縫合糸・手術用包帯を使うべきであるという、当時としては革新的なアイデアをもって創業されました。以来、人々が健康で幸せな人生が送れるよう、それぞれの時代で新しい製品やソリューションを生み出してきました。中でも、医療現場、特に手術などで使われる医療機器や医療材料を届け続けてきたのが、ジョンソン・エンド・ジョンソンの医療機器部門です。 日本で医療機器部門を担うジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社 メディカル カンパニー(ジョンソン・エンド・ジョンソン メドテック)は、外科、整形外科、心疾患、脳血管疾患を始めとする幅広い診療領域向けに、先端テクノロジーを活用した高度な医療機器や医療関連製品を提供しています。また、製品の提供に加え、その安全で適正な使い方を医療従事者の皆様にお伝えすることが大切であると考え、様々 な診療科の多様なニーズに合わせた医療従事者向けの教育サービスの提供にも力を入れています。 ジョンソン・エンド・ジョンソン メドテックは、「患者さんが健康を取り戻し、幸せな人生を送るため」に、医師や看護師、技師といった医療の専門家に信頼されるパートナーとして、超高齢社会における医療ニーズに応える革新的な製品、ソリューションの提供を通して、日本の医療の未来を形作り、質の向上に貢献することを目指しています。 【エレクトロフィジオロジー事業部とは】 エレクトロフィジオロジー事業部 - 心臓疾患のうち脳梗塞の原因としても知られている心房細動をはじめとする頻脈性不整脈に対する治療法の診断・治療に使用する製品のグローバルリーダーとして不整脈治療の課題に挑み続けています。 心臓の中でカテーテルを使用して、不整脈の診断ができる3D マッピングシステム「CARTO® 3 System」や、アブレーション治療の定量化を行い、どの病院でも同じ質の治療を目指し、患者さんの不整脈治療の向上に貢献しています。 不整脈におけるアブレーション治療の診断・治療に対応できる製品ラインナップを数多く揃えており様々な治療をカバーできるのが強みです。最先端治療であるパルスフィールドアブレーション製品「VARIPULSE カテーテル」も世界に先駆けて日本国内導入を実現しています。 脳梗塞や心不全、認知症などを引き起こす可能性が指摘されている心房細動は、早期発見・治療が重要となります。バイオセンス ウェブスター事業部では、その早期発見の鍵となる心房細動の予兆を察知するウェアラブルデバイスやビッグデータの活用などの研究を支援しています。 また、潜在患者が非常に多いとされている心房細動において、病診連携の取組みや疾患や治療の啓発活動にも取り組んでおり患者様がよりよい医療を受けることができるようサポートしています。再発率を抑え、根治を目指せるカテーテルアブレーション治療によって、一人でも多くの人が健康な毎日を送ってもらえるよう活動を続けています。 【業務内容】 ⚫ 全顧客、全症例へ CARTO を提案し、臨床価値を最大化することで患者様の QOL 向上に貢献する。 ⚫ 自社製品の安全適正使用啓発のための情報提供を行い、質の高い手術が行われる環境を医療従事者とともに創造する。 ⚫ 医療従事者のニーズを捉え、製品提案を通じた価値創造を行う。 ⚫ 担当テリトリー/病院を持ち、エリアをマネジメントしながら、自社製品の売上最大化を行う。 ⚫ 販売する医療デバイスのプロとなり、疾患・治療のプロである医師のパートナーとなり信頼関係を築き販売につなげる。 ⚫ 医療機器の商談・販売営業 【魅力・やりがい】 ⚫ 治療法が確立していない不整脈疾患の医療に対して、医療機器メーカーとして貢献できる ⚫ 医療機器 Sales として最新テクノロジー製品を取り扱うことができ、売上・市場拡大に貢献できる ⚫ 単独での営業活動だけでなく、複数人で一緒にアカウントの営業活動ができる(Dual CAS Model) ⚫ 今後の成長が期待できるマーケットで営業活動でき、医療機器メーカーとして市場創造に携われる ⚫ 誰もが長く働き続けられる職場環境で自らのキャリアにチャレンジできる風土がある(i-care 制度など)

    求める能力・経験

    【求める経験・スキル】 ⚫ 営業経験 2 年以上、またこの期間に特筆すべき成果を上げられていること ⚫ 看護、臨床工学技士など医療業界に関する基本的な知識を有している方であれば尚可 ⚫ 循環器・不整脈領域(主にカテーテルアブレーション治療)に関する専門知識と経験を有している方であれば尚可 【資格】 普通自動車運転免許 業務上車両の運転が必要となる職種については、自動車運転免許を保持している又は入社までに取得できることが条件となります。 【欲しい人材像】 ⚫ 高度な技術と専門性を持ったプロ集団の一員として、エレクトロフィジオロジー事業部とともに成長し飛躍したいという意欲のある方 ⚫ 知的探求心と常に学び続けるという成長意欲を兼ね備えた方 ⚫ 行動計画を立てることが出来、目標に向かって道筋を立て自ら考えて行動を続けられる方 ⚫ 医療機器ビジネスを通じて、不整脈治療の質向上に貢献することに熱量をもって臨むことができる方 ⚫ 医療業界において、医師とのコミュニケーションに臆せず、数多くの訪問をこなしながら、目標達成意欲が高く、成功体験と失敗体験を持つ方

    事業内容

    総合医療・健康関連用品の輸入・製造販売

  • 企業ダイレクト

    【大阪/PM】リードCRAと語学力を活かして、PMへステップアップ

    700~1000

    株式会社タイガライズ大阪府大阪市
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    仕事内容

    中国最大のCROであるタイガメット社と内資系CROの合弁企業のCROです。オンコロジー領域を中心に製薬会社へのモニタリング業務のプロジェクトマネージャーをご担当頂き試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。具体的には ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務・リソースの調整、費用の管理、進捗確認・治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案・プロジェクト下のピープルマネジメント(モニタリングリーダーを含む、プロジェクトメンバーのマネジメント)

    求める能力・経験

    【必須】・CRA経験 5年以上(リードCRA以上) ・グローバル試験及びオンコロジー領域の経験 【歓迎】中国語スキル 【当社の特徴】アジア圏内での豊富な臨床開発実績を有するタイガーメッド社のノウハウと組織を最大限に活用したサービスが我々の強みです。また、オンコロジー領域のグローバル試験を数多く受注しているため、オンコロジー領域の試験確約で担当可能です。 【組織風土】試験数増に伴い、規模拡大を行っています。社員は、中途採用100%のため、前職の経験等を組織作りに活かすことが可能です。

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【東京/PM】リードCRAと語学力を活かして、PMへのステップアップ

    700~1000

    • モニタリング
    • リーダー
    • CRA
    株式会社タイガライズ東京都千代田区
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    仕事内容

    中国最大のCROであるタイガメット社と内資系CROの合弁企業のCROです。オンコロジー領域を中心に製薬会社へのモニタリング業務のプロジェクトマネージャーをご担当頂き試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。具体的には ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務・リソースの調整、費用の管理、進捗確認・治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案・プロジェクト下のピープルマネジメント(モニタリングリーダーを含む、プロジェクトメンバーのマネジメント)

    求める能力・経験

    【必須】・CRA経験 5年以上(リードCRA以上) ・グローバル試験及びオンコロジー領域の経験 【歓迎】中国語スキル 【当社の特徴】アジア圏内での豊富な臨床開発実績を有するタイガーメッド社のノウハウと組織を最大限に活用したサービスが我々の強みです。また、オンコロジー領域のグローバル試験を数多く受注しているため、オンコロジー領域の試験確約で担当可能です。 【組織風土】試験数増に伴い、規模拡大を行っています。社員は、中途採用100%のため、前職の経験等を組織作りに活かすことが可能です。

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【大阪/CRA】グローバル試験に携われる/働き方◎/フルフレックス/福利厚生◎

    550~800

    株式会社タイガライズ大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    中国最大のCROであるタイガメット社と内資系CROの合弁企業のCROである、当社にてのオンコロジー領域を中心に製薬会社へのモニタリング業務をご担当頂きます。グローバル試験、オンコロジー領域試験確約です。 【具体的には】■業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定■IRB申請手続き、治験契約手続き■契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施■症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理■原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV■安全性情報の収集・報告■他部署(DM、安全性、薬事等)とのコミュニケーション等を行います 【業務内容の変更の範囲】当社業務全般

    求める能力・経験

    【必須】■CRAのご経験3年以上 ■グローバル試験及びオンコロジー領域の経験 【本求人の魅力】細分化された業務ではなく、組織も小さいことから横断的に様々な業務にチャレンジができ、組織と共に成長が可能 【当社の特徴】アジア圏内での豊富な臨床開発実績を有するタイガーメッド社のノウハウと組織を最大限に活用したサービスが我々の強みです。また、オンコロジー領域のグローバル試験を数多く受注しているため、オンコロジー領域の試験確約で担当可能です。 【組織風土】試験数増に伴い、規模拡大を行っています。社員は、中途採用100%のため、前職の経験等を組織作りに活かすことが可能です。

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【東京/CRA】グローバル試験に携われる/働き方◎/フルフレックス/福利厚生◎

    550~800

    株式会社タイガライズ東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    中国最大のCROであるタイガメット社と内資系CROの合弁企業のCROである、当社にてのオンコロジー領域を中心に製薬会社へのモニタリング業務をご担当頂きます。グローバル試験、オンコロジー領域試験確約です。 【具体的には】■業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定■IRB申請手続き、治験契約手続き■契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施■症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理■原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV■安全性情報の収集・報告■他部署(DM、安全性、薬事等)とのコミュニケーション等を行います 【業務内容の変更の範囲】当社業務全般

    求める能力・経験

    【必須】■CRAのご経験3年以上 ■グローバル試験及びオンコロジー領域の経験 【本求人の魅力】細分化された業務ではなく、組織も小さいことから横断的に様々な業務にチャレンジができ、組織と共に成長が可能 【当社の特徴】アジア圏内での豊富な臨床開発実績を有するタイガーメッド社のノウハウと組織を最大限に活用したサービスが我々の強みです。また、オンコロジー領域のグローバル試験を数多く受注しているため、オンコロジー領域の試験確約で担当可能です。 【組織風土】試験数増に伴い、規模拡大を行っています。社員は、中途採用100%のため、前職の経験等を組織作りに活かすことが可能です。

    事業内容

    -