商品開発スペシャリスト(化学製品カテゴリー)
400~700万
株式会社MonotaRO
大阪府大阪市
400~700万
株式会社MonotaRO
大阪府大阪市
化学製品開発
化学生産技術
化学品質管理
▼職務内容 私たちMonotaRO(モノタロウ)は、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しています。商品点数は2600万点、ご登録ユーザー数は1000万件を超え、間接資材販売のEC(電子商取引)としては日本最大規模のサービスへと成長しています。 本ポジションでは、化学系プライベートブランド商品の開発業務をお任せします。 当社はファブレス企業であるため、従来はOEMとしてメーカーに開発の全てを委託していましたが、新しいプロジェクトとして、化学系プライベートブランド商品(例:工業用洗剤)の自社開発を進めています。 2024年からは化学製品専用のラボを構え、自社での性能評価を行った上で、最終的な製造を委託しているという流れです。 担当商品の原材料・組成・製造技術・ニーズ等の理解を深め、自身で試行錯誤をしながら、顧客満足度の高いオリジナル商品の設計に取り組めます。 商品開発の一連の流れをお任せしますので、化学の知見を活かしながら、性能・品質・安全性の更なる向上に貢献いただくことを期待しています。 ■当社で働くメリット ①小売業という特性上、お客様の声や販売実績といった情報を確認できるため、自身が開発した商品に対する評価を確認しやすいです。お客様のニーズを解像度高く取得した上で、開発業務を進めることができますし、現場で役立っているというモチベーションにも繋がります。 ②全23カテゴリーの商品展開をしており、幅広いジャンルの商品開発に挑戦できます。 ③「年齢や社歴に関係なくデータに基づく合理的な意思決定を行う社風」かつ「少数精鋭で進めている裁量の大きな環境」であり、主体的に研究活動を進めやすい環境です。 ▼主な役割 ・化学系プライベートブランドの商品企画(※ニーズ調査/製造委託先の検討) ・製品化に向けた性能評価(※外部に評価依頼するケースあり)
▼求めるスキル・経験 ■以下の経験・マインドを全てお持ちの方 ・化学業界で自社製品を研究・開発・設計した実務経験(5年以上) ・探求心を大切にし何事にも根気良く取り組める ▼あると望ましいスキル・経験 ・幅広く化学領域に精通する知識と経験 ・配合設計の経験 ・工場での量産化経験 ・理化学分析機器の経験及びその解析スキル ・外部機関とのコミュニケーションスキル
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
400万円〜700万円
休憩60分
09:00〜18:00 ※育児・介護フレックスタイム制度あり(コアタイム10:00~15:00) ※時差出勤制度あり
内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
入社時5日付与、入社半年後5日付与
年間休日120日以上・年末年始休暇・慶弔休暇・産休 / 育休・バースデー休暇など
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
ご経験・現年収に準ずる
大阪府大阪市
大阪市北区梅田三丁目2番2号 JPタワー大阪22階 【本社】 ※研究室に出勤いただく日もございます。 彩都バイオヒルズセンター 〒567-0085 大阪府茨木市彩都あさぎ7-7-18
・賞与あり(年2回) ・昇給(年2回) ・各種社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険) ・住宅手当(規定有) ・退職金制度あり ・交通費支給 ・リモート勤務手当(通信費、在宅光熱費など) ・従業員持株会制度 ・社員割引制度 ・遺族補償制度 ・懇親会補助 ・副業可(事前許可制) ・出産・結婚の慶弔金など
最終更新日:
500~950万
■募集背景 当社の先端事業の一つであるMedical事業では、多様な臨床ニーズに応える医療用製品の研究開発を推し進めています。 この研究開発の更なる加速・強化を目的に、血液浄化製品の研究開発要員を募集致します。 ■業務内容 医療機器開発テーマの担当者として、主に、血液浄化領域における新規治療デバイスの研究開発に取り組んで頂きます。 具体的には以下を業務を想定しています。 ○治療上の課題や臨床ニーズ・競合状況・市場性の分析を基に作成されたコンセプト、要求仕様を実現させるためのISOに則った設計活動、書類作成、サンプル試作 ○製品設計のための知財調査、権利化 ■ポジション・やりがい ポジション:医療機器開発の設計担当者 やりがい:臨床ニーズを解決する医療機器開発の設計を主導し、開発した製品を世の中に送り出し、医療技術の進化に貢献できます。医療機器開発を通して、患者やその家族の笑顔・幸せに貢献できる、やりがいのある仕事です。 ■キャリアプラン 当社のMedical事業では広範なラインアップにより幅広い治療ニーズに応える製品を提供しています。 本募集職種において当面取り組んで頂き、ご活躍頂いた上で、将来的には、研究者だけでなく、開発、製造など様々な製品領域や業務に関われるチャンスがあります。適性や志向性も考慮して、ローテーションや海外駐在、マネジメント職に向けた育成等、様々なキャリアアップを検討します。
<経験> ・必須 学生及び社会人で化学の知識を活かして実験し、研究開発・製品開発・生産技術等の経験(化学の経験は5年以上) ・歓迎 医療機器の研究開発、生産技術、薬事の経験あり <学歴> ・必須 高専卒以上 ・歓迎 大学理系学部卒(化学系)流体・計算化学、化学工学等 <語学力> ・必須 英語の論文・文献が読解可能なレベル(適切なツールを使用して読解できれば問題なし) ・歓迎 ビジネスレベルの英語力 <資格> ・必須 特に無し
カネカは1949年の創業以来、人と、技術の創造的融合により時代や環境の変化を乗り越えて成長を遂げてきました。化成品・機能性樹脂・発泡樹脂製品・食品・ライフサイエンス・エレクトロニクスなど幅広いソリューションで世界の人々の暮らしに価値を提供しています。事業領域が多岐に渡っており、また新たなソリューションも取り入れたハイブリッド経営により安定した経営を実現出来ています。
400~700万
【主な業務内容】 ■成形部品(有形商材)の品質管理、検査業務 ■顧客対応 ■現地スタッフの指導 など ★プレイングマネージャーとして活躍していただきます タイ語・英語について、勤務中は通訳いるのでご安心ください。 ご自身が現地スタッフとコミュニケーションが取れる範囲で構いません!
【必須】■品質管理経験者【歓迎】■東南アジア勤務経験者 ■形状検査業務経験者(デジタルノギス/マイクロメータの経験) ■【尚可】■英語・タイ語で会話できる方■射出成形のご経験者
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500~950万
■募集背景 当社の先端事業の一つであるMedical事業では、多様な臨床ニーズに応える医療用製品の研究開発を推し進めています。この研究開発の更なる加速・強化を目的に、インターベンション製品の研究開発要員を募集致します。 ■業務内容 医療機器開発テーマの担当者として、主に、血管治療領域における新規治療デバイスの研究開発に取り組んで頂きます。具体的には以下の業務を想定しております。 ○治療上の課題や臨床ニーズ・競合状況・市場性の分析を基に作成されたコンセプト、要求仕様を実現させるためのISOに則った設計活動、書類作成 ○製品設計のための知財調査、権利化 (変更の範囲)限定しない ■ポジション・やりがい ポジション:医療機器開発の設計担当者 やりがい:臨床ニーズを解決する医療機器開発の設計を主導し、開発した製品を世の中に送り出し、医療技術の進化に貢献できます。医療機器開発を通して、患者やその家族の笑顔・幸せに貢献できる、やりがいのある仕事です。
<経験> ・必須 医療機器の設計、研究開発の経験(2~3年以上) ・歓迎 医療機器の薬事、臨床開発の経験もあること <語学力> ・必須 英語文献の理解、海外業者とのやりとりが出来ること ・歓迎 英語の論文・文献が読解可能なレベル
カネカは1949年の創業以来、人と、技術の創造的融合により時代や環境の変化を乗り越えて成長を遂げてきました。化成品・機能性樹脂・発泡樹脂製品・食品・ライフサイエンス・エレクトロニクスなど幅広いソリューションで世界の人々の暮らしに価値を提供しています。事業領域が多岐に渡っており、また新たなソリューションも取り入れたハイブリッド経営により安定した経営を実現出来ています。
700~950万
半導体市場向け表面処理薬品の開発部門にて、最先端のモノづくりを支える新製品の研究開発からチーム牽引までを担うミッションです。将来的には開発チームを牽引するリーダーとしてご活躍いただきます。 顧客訪問やプレゼン等、研究室に留まらない幅広い業務に裁量を持って挑戦できる環境です。 ■国内外の顧客・市場調査等によるニーズに沿った新製品の開発業務 ■化学知識に基づく実験計画の立案、実施、分析・解析 ■報告書作成および社内外へのプレゼンテーション ■新規半導体顧客への担当営業との同行訪問、技術要求事項への対応 ■製造移管までのデザインレビューやレクチャー業務
【必須】■化学系分野専攻卒 ■実験計画の立案・実行経験 ■分析・解析スキル ■人材育成および社内外プレゼン経験 【歓迎】ISO/IATF/コアツールの知見/半導体プロセス・デバイス・製造分析装置の知見 【魅力・やりがい】JX金属グループの強大なネットワークを武器に、通常では介入困難な大規模プロジェクトや新規分野の開拓に裁量を持って挑戦できます。少人数で自身のアイデアが反映されやすく、製品開発の醍醐味を存分に味わえる環境。海外顧客との折衝も含むため英語力も活かせます。手厚い教育支援、年間休日125日、残業月10~20hなど、安心して長期的にキャリアを築ける抜群の就業環境も魅力。
金属加工品/化学品/金属地金/表面処理材/新素材等を取り扱っており、JX金属グループの商社機能を担うと共に、グループ外商材も取り扱い、国内外に渡るビジネスを展開しています。
800~1000万
研究開発費比率10%超・特許11,500件以上を保有する技術開発型企業で、ネオジム磁石 材料開発(シニアエンジニア)を募集します。 ネオジム磁石 材料開発(シニアエンジニア)として、ネオジム磁石材料の組成設計・組織制御・特性向上を中心に、材料開発の上流工程をリードいただきます。 同社では現在、磁石材料開発以外にPLP技術、NPLP技術、軟磁性材料開発など複数の技術領域においても積極的に採用を進めており、今後の展開においても幅広い可能性がございます。 【具体的には】 ●ネオジム磁石材料の組成設計(希土類・添加元素の最適化) ●粉末特性(粒度・形状・酸素量など)の制御 ●焼結組織の微細化・均質化 ●保磁力・残留磁束密度・耐熱性の向上 ●材料特性とプロセスの相関性構築 ●完成品評価および品質改善 ●南京工場での技術サポート・工程改善 ●製品図面要求に基づく技術方案の評価・検証計画の作成 《同社について》 Acoustics・Optics・Haptics・Sensors & Semiconductor・Precision Manufacturing を中核技術とする、世界的なスマートデバイス向け先端デバイスメーカーです。 1993年の設立以来、世界19カ所にR&D拠点を展開しています。グループ従業員は約4万人、特許数は11,500件以上を保有、研究開発費比率11.2%の開発中心型企業です。 スマートフォン、ウェアラブル、PC、タブレット、AR/VR、車載向けに、スピーカー、マイクロフォン、カメラモジュール、レンズ、アクチュエータ、MEMSデバイス、精密メカ部品などを提供し、世界の主要デバイスメーカーと長期的なパートナーシップを構築しています。 日本法人では、磁石分野での京都大学との共同研究など各大学との共同研究も多数行っており、研究開発は3~5年後の先端製品を見据えたテーマが中心。 開発ノルマがなく、研究スケジュールにも余裕がある環境です。
【必須】 ●ネオジム磁石材料の開発経験 ●または磁性材料(希土類・フェライト・粉末冶金)の研究・開発経験 ●組成設計・組織制御・特性評価の経験 ●工程改善・品質安定化の経験 ※中国語スキルはあれば尚可(必須ではありません)
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800~1000万
軟磁性材料 開発・プロセスエンジニア(シニア)をお任せします。 【主な業務】 ●金属軟磁性材料システムの開発(Fe-Co/Fe-Ni/Fe-Si 系粉末など) ●アモルファス粉末(高Bs鉄系)の開発 ●アトマイズ法による製粉プロセス最適化(溶融条件、アトマイズ圧力、ノズル・スプレーディスク、流量など) ●粉末造粒・成形・焼結などの粉末冶金プロセスの調整・制御 ●金属軟磁性材料の絶縁被膜プロセス最適化(透磁率向上、損失低減、直流バイアス向上) ●超薄型部品の精度向上(±0.02 → ±0.01 への改善) ●高密度製品の製造技術開発(密度2%以上向上) ●工場(南京)の工程管理・製造管理、スタッフ教育 ※日本法人は研究開発が中心ですが、 南京工場との連携・技術移管も重要ミッションです 《同社について》 Acoustics・Optics・Haptics・Sensors & Semiconductor・Precision Manufacturing を中核技術とする、世界的なスマートデバイス向け先端デバイスメーカーです。 1993年の設立以来、世界19カ所にR&D拠点を展開しています。グループ従業員は約4万人、特許数は11,500件以上を保有、研究開発費比率11.2%の開発中心型企業です。 スマートフォン、ウェアラブル、PC、タブレット、AR/VR、車載向けに、スピーカー、マイクロフォン、カメラモジュール、レンズ、アクチュエータ、MEMSデバイス、精密メカ部品などを提供し、世界の主要デバイスメーカーと長期的なパートナーシップを構築しています。 日本法人では、磁石分野での京都大学との共同研究など各大学との共同研究も多数行っており、研究開発は3~5年後の先端製品を見据えたテーマが中心。 開発ノルマがなく、研究スケジュールにも余裕がある環境です。
【必須】 ●軟磁性材料の基礎理論 ●粉末冶金技術(造粒・成形・焼結) ●アトマイズ法による製粉技術 ●アモルファス粉末の製造技術 ●絶縁被膜処理技術 ●材料特性とプロセスの相関性を構築できる方 ●プロジェクト管理・人材育成経験があれば尚可 ※中国語スキルはあれば活かせます(必須ではありません)
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300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
600~800万
同社の品質保証業務の中核として、組織運営・監査対応を含めた幅広い業務を担当いただきます。 現場の品質を守るだけでなく、対外的な品質責任も担うポジションです。 ・GMP/ISOに準拠した品質管理・品質保証業務の統括 ・手順書・記録書など文書の作成、レビュー、承認業務 ・顧客監査、行政査察への対応(準備・当日対応・是正対応) ・サプライヤー監査の実施および管理 ・品質トラブル発生時の原因分析および是正・予防対応 ・製造部門・関連部門との連携による品質改善推進 品質の最前線に立ちつつ、組織としての品質レベルを引き上げる役割を担います。
理系大卒以上 製造業での品質保証または品質管理職経験をお持ちの方 ■求める人物像 ・品質管理または品質保証の実務経験をお持ちの方 ・GMPまたはISO環境での業務経験をお持ちの方 ・監査対応(顧客・行政・サプライヤー)の経験がある方 ・周囲を巻き込みながら業務を推進できる方 ・プレイングマネージャーとして現場と組織双方に関われる方
他の元素と結びつくことで、驚くほど多彩な特徴を発揮するフッ素。同社はこのフッ素の可能性を追求し続けることで、オンリーワンの技術を生み出してきたフッ素化合物のリーディングカンパニーです。 高純度薬品事業では、1930年以降一貫してフッ素化学をメインテーマとし、高純度、高品質のフッ素化合物の開発に取り組んできた結果、最先端技術に関わる分野で高いマーケットシェアを誇っています。
800~990万
【おすすめポイント】 ・高純度フッ素化合物(高純度薬品)世界シェア70%のグローバルメーカー →半導体製造に必要不可欠な薬剤で、品質レベル国内トップクラス ※「99.9999999999%」の純度を誇る薬剤を製造しています ・プライム上場企業 ・残業月10時間程度/フレックス有 ・年間休日128日、完全週休二日制(土日祝) ・マイカー通勤可/転勤無し ・再雇用制度:70歳まで ■募集背景:欠員 ■雇用形態:正社員 ■配属部署:品質保証部(男性5名/女性4名) 泉工場配属(構成:60代男性部長、50代男性1名、30代男性1名、30代女性1名) ■業務内容: (雇入れ直後) GMPまたはISOに準拠した品質管理業務全般 ・品質保証業務 ・品質トラブル発生時の原因分析および是正・予防措置の推進 ・製造部門と連携した品質改善活動のリード ・文書類の作成、承認 ・顧客監査、行政査察の対応 ・サプライヤー監査対応 等 ◆職場環境/企業PR 【働き方】 ・残業月10時間程度 ・完全週休二日制(土日祝) ・フレックス 【製品イメージ】 フッ素化合物を中心とした高純度薬品※世界で約70%シェア 使用イメージ: 半導体製造に必要不可欠となる薬剤で、 国内トップクラスの品質レベルを誇ります。 最終製品:テレビや携帯電話などの電子機器 【同社について】 半導体製造には、技術力の進歩に応じて高い純度のフッ化水素が求められます。 当社は国内トップクラスの「99.9999999999%」という純度を誇る薬剤を製造しており、 これは国内で当社を含めた3社のみ製造が可能です。 この技術者の背景には、私たちが100年という長い歴史において、 多くの時間をフッ素化学と共に歩んできた積み重ねがあります。 そして様々な用途開発に努めてきた結果、現在は 半導体・液晶ディスプレイ製造用フッ化水素酸、 リチウムイオン二次電池用電解質などの高品質製品を主軸に、 生産、流通体制を確固たるものとし、 国内外のお客様のニーズにお応えする体制を整えてまいりました。
■経験 <必須スキル/経験> ※全て満たす方 ・製造業における品質管理/品質保証の実務経験 ・品質トラブルに対する原因分析および改善対応を主導した経験 ・顧客監査・外部監査対応 ・製造部門と連携した品質改善の推進 <歓迎スキル/経験> ・製薬関連業界での品質管理業務経験 ・マネジメントまたはリーダー経験 ・化学、素材、半導体業界での品質保証経験 ・ISO・GMP等の規格を現場に落とし込んだ経験 ・サプライヤー監査の経験 ・英語文献の読解 ■学歴:大卒(理系)以上
■資本金:48億2,978万2,512円 ■企業概要 : 同社はフッ素化合物を中心とした高純度薬品で、 世界トップレベルのシェアを誇るグローバルメーカーです。 当グループの高純度薬品事業では、半導体・液晶・リチウム電池などの 製造に欠かすことのできない高純度フッ素化合物のトップメーカーとして、 国内の製造拠点に加え、シンガポール、中国、韓国など 海外の製造拠点の稼動により、世界の先端産業に向けて高品質製品を供給しています。
400~800万
世界シェア首位の光学ガラスQA管理職候補。グローバルな舞台で品質体制の強化をリードしていただきます。世界基準の品質を守る司令塔として、あなたの知見を活かし、新たなキャリアを築ける裁量の大きな環境です。 【歴史ある安定企業でメリハリのある働き方を】 創業120年、世界トップシェア技術を持つ老舗メーカーでの業務です。残業は月平均20時間(1日約1時間)程度。定時は17:30ですので、18時半頃には退社できるイメージです。夕方以降のプライベートも充実可能。「大阪ものづくり優良企業」の安定基盤のもと、腰を据えて活躍できます。
【必須】■製造メーカーでの品質保証業務経験者 ■ISOの管理者経験【IATF経験者なら尚可】組織のマネジメント経験をお持ちの方も歓迎します。 品質保証・検査部門全体(約10名)のマネジメント候補として、体制の強化と維持を主導していただきます。ご経験・スキルによっては、当初より管理職として採用することも視野に入れています。世界に通用する当社の品質体制をあなたの手で支えてください
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