アイリス　品質管理スタッフ「オムツ・ヘルスケア製品」（静岡県）

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  グリーンカプス製薬／品質管理

  330~583万

  • 梱包/包装
  • 品質管理
  • 医療/ヘルスケア
  • GMP
  • 製品
  • 洗浄
  • ジェネリック医薬品
  • 教育
  • 工場
  • 査察
  • 品質保証
  • 分析
  • 係長/主査
  • 課長/マネージャー
  • 課長補佐/専門官
  • 普通自動車
  • 医薬/バイオ素材
  • 係長
  • 自動車
  • プロジェクト
  • 課長/参事官
  • 師長/課長
  • 食品
  • 課長
  • HPLC
  • 医薬部外品
  • 医薬

  グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市

  グリーンカプス製薬／品質管理気になる

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  仕事内容

  製造、出荷する医薬品の品質を保証するため、試験および分析業務をお任せいたします。 ■業務内容： 　・製剤の出荷試験に関する理化学試験業務 　・原材料および包装資材の受入試験 　・工場内の環境試験 　・試験方法の移管受入およびバリデーション業務 　・洗浄方法に関するバリデーション業務 　・規制当局、他社による査察時の対応 　・SOPをはじめとしたGMP関連文書の作成および改訂 　※試験業務は主に理化学試験を中心とし、経験に応じて担当業務および習熟範囲を決定します。 ■配属先：品質保証部 試験課 　・在籍人数は全体で9名（うち派遣社員2名） 　・男女比は2対7で ■募集背景： 　新規生産案件の増加に伴い、試験および分析業務体制を強化するための増員募集です。 ■業務内容の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ■必須条件： 　医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などにおける品質管理試験、理化学試験の実務経験（5年以上） ■歓迎条件： 　・HPLC、ガスクロマトグラフィーなどの機器分析の実務経験をお持ちの方 　・試験責任者、係長、課長補佐などの立場で、試験業務をリードした経験をお持ちの方 　・試験スケジュールの立案および運営に携わった経験をお持ちの方 　・期間や目標が設定されたプロジェクト業務に携わった経験をお持ちの方 ■必要資格： 　・普通自動車免許第一種

  事業内容

  ・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100％子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする

• エージェント求人

  グリーンカプス製薬／分析法開発

  450~675万

  • 窓口業務
  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • ジェネリック医薬品
  • 開発
  • 分析
  • 承認申請
  • 販売

  グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市

  グリーンカプス製薬／分析法開発気になる

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  仕事内容

  医薬品ソフトカプセルの開発において、分析研究者として業務をご担当いただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発および試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成および実施 ・顧客との試験法に関する技術移管の窓口業務 変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ■必須条件：下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品における分析法開発、または試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験

  事業内容

  ・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100％子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする

• エージェント求人

  グリーンカプス製薬／品質保証

  330~583万

  • GMP
  • 報告書作成
  • 品質管理
  • 医療/ヘルスケア
  • 最終製品試験/出荷判定
  • 点検
  • 製品
  • ジェネリック医薬品
  • 情報管理
  • 教育
  • 監査
  • 工場
  • 査察
  • 品質保証
  • バリデーション管理
  • 逸脱管理
  • 食品
  • 開発
  • 製剤開発
  • 医療機器

  グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市

  グリーンカプス製薬／品質保証気になる

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  仕事内容

  医薬品工場における医薬品GMPに基づく品質保証業務全般を担当していただきます。 これまでのご経験やスキルに応じ、下記業務の中から担当業務を決定します。 ■業務内容： 　・医薬品の出荷判定業務 　・逸脱管理ならびに是正, 予防措置の立案および運用 　・変更管理業務 　・業者管理, 外部委託先の管理および監督 　・自己点検の計画, 実施および報告書作成 　・品質情報の収集, 評価および管理 　・バリデーション管理業務 　・防虫管理業務 　・年次品質レビューの作成 　・規制当局査察および委託元監査時の説明, 対応および是正対応の推進 　※担当業務は、これまでのご経験や適性を考慮したうえで決定します。 ■募集背景： 　新規製造案件の増加に伴う体制強化のための増員募集です。 　今後も複数案件の受注を予定しており、安定的な製造および品質体制の構築を目指しています。 ■配属組織：品質保証部 品質保証課（4名） ■業務内容の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ■必須条件：下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ・行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察、医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験　※医薬品製剤に関わる業務経験 ■歓迎条件： 薬剤師資格をお持ちの方

  事業内容

  ・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100％子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする

• 企業ダイレクト

  【牧之原市/品質保証・品質管理】鈴与Gで業績安定/土日休み/日勤のみ/年休122日

  450~600万

  

  富士宮通運株式会社静岡県牧之原市

  【牧之原市/品質保証・品質管理】鈴与Gで業績安定/土日休み/日勤のみ/年休122日気になる

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  仕事内容

  化粧品製造における品質責任者として品質保証・品質管理の業務をお任せします。 現場での実務ではなく、品質責任者としてのポジションです。 責任者業務は入社3～6カ月後にお任せすることを想定しております。 【具体例】 ■品質に関する改善活動の企画・管理・指導 ■製造・品質管理における基準の制定・改定やルール整備 ■製造現場の巡回・トラブル対応・お客様監査の対応・法改正対応 ■品質管理スタッフのマネジメントと実務フォロー ■工場に関するその他管理業務（安全衛生など）

  求める能力・経験

  【必須】製造業での品質管理・品質保証経験 【尚可】管理職経験をお持ちの方、医薬品・化粧品・健康食品などのGMPに関わる経験をお持ちの方 【当社の魅力】 ■鈴与グループとしての安定した経営基盤のもと、製造と物流を一気通貫で支えるビジネスモデルが強み　■直近10年で社員数30→150名と5倍に増加、年間休日も110→122日にするなど社員に寄り添った働き方改革を進めています！　■平均残業11.5時間、有給取得日数の年間平均14.2日、育休復職率80%と働きやすい環境です◎

  事業内容

  化粧品・健康食品・医薬部外品製造業、庫業、通運業、自動車運送取扱事業

• エージェント求人

  EHS & Facilityマネージャー　※勤務地静岡 / 10491

  680~1270万

  • 衛生管理
  • マネージャー
  • 安全衛生管理
  • 工場
  • 保全業務
  • 資料作成
  • 食品
  • 設備保全
  • プレゼンテーション

  アイ・エフ・エフ日本株式会社静岡県御殿場市

  EHS & Facilityマネージャー　※勤務地静岡 / 10491気になる

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  仕事内容

  EHS & Facilityマネージャーは、政府、地方自治体、企業レベルで適用される環境・衛生・安全規制を遵守するために、 自ら活動して頂く必要があります。既存の環境・衛生・安全（EHS）プログラムを改善し、規制要件を満たし、 業績を達成するための戦略を策定・実施することで、御殿場事業所（日本）に安全・環境面の改善をもたらす事を 期待されています。 本ポジションは、安全、産業衛生、危険物、環境面など幅広い技術的範囲をカバーし、 地方自治体の安全・環境要件にも精通している必要があります。 御殿場事業所にて次期EHS & Facilityマネジャーを募集しています。 ■安全衛生管理 ■産業廃棄物廃棄管理 ■工場内設備の点検、保全業務 〈その他業務内容〉 ・固定資産・備品、消耗品などの管理 ・保安/防災業務 ・福利厚生関係業務 ・従業員の健康管理 ・社内外の慶弔業務 ・会社行事、イベント業務・契約、契約書管理 ・官公庁との渉外・地域との渉外 ・正社員　1名、派遣社員　1名を管理する。

  求める能力・経験

  【職務経験】 3年以上のEHS業務経験 【必須】 　業務内容のいずれかの実務経験が3年以上の方 ・安全衛生管理の経験のある方 【尚可】 ・衛生管理者の資格をお持ちの方 ・設備保全の経験のある方 ・安全衛生やISO担当のご経験をお持ちの方 ・メーカーでの総務経験 ・食品業界での総務経験 ・企業総務・人事関連部門のご経験をお持ちの方 【業界経験】 不問（製造業であれば尚可） 【語学力】 英語でのプレゼンテーション、ディスカッション、資料作成経験が必須

  事業内容

  ～ニューヨークに本社を置く大手香料メーカー、世界30カ国に進出している多国籍企業で、世界トップクラスの市場シェアを持つビッグブランドカンパニー～ ■事業概要： 食品用調合香料、天然精油、天然着色料、果汁、 化粧品用調合香料、石けん洗剤用調合香料、室内芳香剤用香料、 合成香料等の輸入・製造・販売

• エージェント求人

  【静岡】医薬品品質管理（管理職候補）

  500~900万

  • 監査
  • 査察
  • 品質保証
  • マネジメント
  • 進捗管理
  • 監査対応
  • 品質管理
  • 安定性試験
  • 検査機器管理
  • 医療用医薬品品質管理
  • 低分子医薬品品質管理
  • 一般用医薬品品質管理
  • バイオ医薬品品質管理
  • 抗体医薬品品質管理
  • リーダー
  • GMP
  • 分析

  シミックCMO株式会社静岡県島田市

  【静岡】医薬品品質管理（管理職候補）気になる

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  仕事内容

  静岡工場（固形剤を中心に多様な剤形に対応）にて、品質管理業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・試験検査（理化学試験・微生物試験など）の計画立案・進捗管理 ・受入検査・出荷試験の管理、分析データの信頼性保証 ・新製品・改良品の分析法技術移転の統括 ・安定性試験・洗浄バリデーションなどの運用管理 ・分析機器の保全・校正、標準品・検体の保管管理 ・品質課題への是正・予防対応、監査対応 ・チームマネジメント（部下育成・組織運営・部門間調整） 現場では経験豊富なスタッフが多数在籍しており、 品質管理部門の中核としてチームをまとめ、品質向上をリードしていく役割を担っていただきます。 ＜当社の静岡工場について＞ 【主なサービス内容】 固形製剤・注射剤2次包装 選別包装 【生産能力（年間）】 錠剤（20億錠以上）／カプセル剤（7億カプセル以上）／散・顆粒剤（300トン）／注射剤（包装）（200万本） 【施設の特徴】 フレキシビリティ・・・多様な剤形、大量生産から少量生産まで対応 技術力・・・・・・・・製剤処方設計、 スケールアップ検討、 技術移転に対応 高度な品質保証システム・・国内外の製薬企業査察、当局査察での高い評価 フルサポート・・・・・製剤化検討~治験薬製造 (安定性試験) ~商用製造 当社静岡工場は静岡県の中部にある島田市にあります。島田市は日本有数のお茶の産地である牧之原台地もあり、緑茶と合う和菓子もたくさんあります。またイベントも多く、日本三奇祭のひとつ「島田大祭（帯まつり）」や「島田髷まつり」、「金谷茶まつり」、「ばらの丘フェスティバル」を楽しめます。富士山静岡空港も近く、日本国内へのアクセスも抜群です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 　(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 ・規格及び試験方法の作成経験 ・機器分析に関する知識 ・試験責任者の経験 ・LIMSの使用経験 ・USP等の外国公定書の英文試験法が理解できる語学力

  事業内容

  同社は、製剤化検討から治験薬・商用製造に至る「医薬品 CMO／CDMO領域」の受託サービスを展開しています。 ・製剤設計・開発（例えば製剤化検討）～治験薬製造受託 ・医薬品製造受託：固形剤・半固形剤・注射剤・液剤・軟膏・クリームなど、ほぼ全剤形の対応 ・国内外の複数拠点による生産体制：国内に静岡・富山・足利・西根等、海外（韓国、米国）にも拠点をもち、商用量産・治験薬少量生産双方に対応 ・高品質・効率的な生産体制を通じて、製薬企業のアウトソーシングニーズやグローバル展開を支援

• エージェント求人

  グリーンカプス製薬株式会社　品質管理

  350~600万

  グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市

  グリーンカプス製薬株式会社　品質管理気になる

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  仕事内容

  ■業務内容： 当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ■業務詳細： 試験業務は理化学試験があり、経験に応じて業務・学習をしていただきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成

  求める能力・経験

  ■必須条件： ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年以上 ■歓迎条件： ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方 ・試験責任者（係長、課長補佐）以上の役職での実務経験がある方 ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  アイリス　品管　静岡

  400~600万

  アイリスオーヤマ株式会社静岡県小山町, 静岡県裾野市

  アイリス　品管　静岡気になる

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  仕事内容

  ■業務内容：アイリスオーヤマグループの新事業である飲料の品質管理業務に携わっていただきます。 ■業務詳細： 主に飲料の品質管理/品質保証業務 具体的には： ・品質基準、評価方法の確立 ・市場クレームの分析と再発防止対策の検討 ・開発時の品質レビュー ・製造工程のリスク予測による新商品立上げ業務 ・製品検査、評価業務 ・日常の現場巡回、衛生管理 ・クリーンルーム内の衛生環境のチェック（落下菌の調査など）

  求める能力・経験

  ≪応募資格≫ ■必須条件： ・飲料に関連する分野の品質管理、品質保証、製品開発などの経験がある方 ・菌検査、理化学検査などの検査経験 ・製品の品質不良を防ぐための仮設検討⇒改善プロセスの経験 ■歓迎条件（必須ではありません） ・食品の品質管理（新商品評価など）や開発の経験者（5年以上） ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ・スタッフの教育・育成の経験

  事業内容

  生活用品の企画、製造、販売

• 企業ダイレクト

  【島田市/衛生検査員】HACCP経験歓迎/検査機関で現場改善に貢献/大手取引あり

  400~600万

  

  株式会社中部衛生検査センター静岡県島田市

  【島田市/衛生検査員】HACCP経験歓迎/検査機関で現場改善に貢献/大手取引あり気になる

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  仕事内容

  ■HACCPをもとにした衛生監査・是正指導を担当いただきます。 検査センターの強みを活かし、企業や行政機関の品質向上を現場から支える専門職です。 ■現地監査：工場巡回や製造現場の視察（交差汚染・アレルゲン対策等） ■記録確認：HACCPプラン・モニタリング記録の妥当性チェック ■改善提案：問題点の抽出・是正提案（CAPA）、報告書作成 ■研修実施：食品安全教育（必要に応じて） ★HACCP運用経験や食品工場での品質管理経験を活かし、第三者視点で現場改善に携わりたい方歓迎です★

  求める能力・経験

  【必須】■HACCPの実務運用経験があり、工場内の製造工程や衛生管理全般を熟知している方 【歓迎】■栄養士または管理栄養士の資格をお持ちの方 【当社の魅力】■全国の食品メーカーや行政から依頼を受け、衛生監査・指導を行う「品質向上のパートナー」として活動中。HACCP義務化以降もニーズが右肩上がりで、将来性あるポジションです。 【こんな方におすすめ】■品質管理職としての経験を次のステージで活かしたい方、現場改善に携わる提案型の仕事がしたい方におすすめです！

  事業内容

  ・衛生検査(腸内細菌検査、食品検査、水質検査、理化学検査等) ・レストランカフェ(星乃珈琲店)の経営　・自動車整備事業経営　 ・スポーツ施設(ゴルフ練習場)の経営 ・和食料理店の経営

• エージェント求人

  製造管理・品質管理・技術サポート（コラーゲン・ゼラチン製品／静岡勤務）

  470~600万

  • 営業同行
  • 予算計画
  • 予算管理
  • 品質管理
  • 製造管理
  • コスト削減
  • 生産性改善
  • 医薬品質管理
  • 医薬/バイオ素材
  • 医薬
  • 営業戦略策定

  株式会社ニッピ静岡県富士宮市

  製造管理・品質管理・技術サポート（コラーゲン・ゼラチン製品／静岡勤務）気になる

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  仕事内容

  製造計画立案から品質管理・技術サポートまで幅広く関わっていただくポジションです。 主な業務は以下の通りです。 ・製造管理（40％）：予算・製造計画の立案、工程調整、設計業務。安定稼働と効率化の両立を推進。 ・品質管理（40％）：規格書・試験成績書の作成・管理、製品品質の維持・改善。安心・安全を支える重要ポジション。 ・技術サポート（20％）：社内外からの技術的な問い合わせ対応、営業同行による製造プロセスや品質特性の説明、顧客向け報告書の作成。月1回程度の技術営業活動もあり、現場の知見を活かして顧客と直接関わることができます。 さらに、生産性改善やコスト削減のためのプロセス改良にも関わり、製造現場を進化させていく役割も担います。

  求める能力・経験

  化学・生物・薬学・工学など理系学部出身の方 ※医薬・化学・化粧品業界で製造管理、品質管理、技術営業のいずれかの経験をお持ちの方 こんな方に： ・チームワークを大切にしながら、自ら課題を見つけ改善に取り組める方 ・「安定した環境で長く働きたい」だけでなく、「改善や提案を通じてより良い製造現場を築きたい」と考える方

  事業内容

  当社は、コラーゲン製品・ゼラチン製品・コラーゲン化粧品・皮革製品・健康食品などの製造販売を主軸とし、さらに貿易関連事業や不動産管理をはじめ、多角的な事業活動を展開。