CRC未経験者/cim

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• エージェント求人

  臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）

  450~900万

  • 検査機器調整/検査
  • 臨床検査
  • 医療機器

  株式会社ワールドインテック東京都港区, 大阪府大阪市

  臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）気になる

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  仕事内容

  【医薬品の臨床開発業務】 臨床開発モニター（CRA職） 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかチェックする。 治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業 務、報告書の作成、終了手続きなどを行う ・治験コーディネーター（CRC職） 治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全 般をサポート ・治験事務局（SMA職） CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や 管理、各種委員会の運営サポート ・内勤CRA（内勤モニター） 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの 治験手続き関連業務

  求める能力・経験

  【歓迎要件】 ・CRA／CRC／SMA／内勤CRAにて業務経験がある方 ・製薬企業／CRO／SMO／医療機器メーカーでの就業経験がある方 ・薬剤師／獣医師／看護師／臨床検査技師の資格保有者 ・MR経験者 ・英語力をお持ちの方（推奨：TOEIC600点以上） 【求める人材】 ◎コミュニケーション能力が高い方 　L 医師とのコミュニケーション経験のある方、歓迎 ◎好奇心を持ち積極的に学んでいける方 ◎これまでの経験を活かし、キャリアアップ／キャリアチェンジしたい方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【関連会社出向案件】CRCスーパーバイザー

  400~800万

  • Microsoft Power...
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Word

  研究の企画から統計解析・公表までトータルサポートするCRO東京都港区

  【関連会社出向案件】CRCスーパーバイザー気になる

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  仕事内容

  ■職務内容 臨床研究に特化して医療機関や研究に参加する患者さんのサポートをして頂きます。 当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります。業務フローを組み立てるところからお任せする想定です。また、全国にいる現地スタッフの業務について指導やマネジメントの機会もあります。 ＜具体的な業務＞ ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・医療機関を訪問してのデータ入力、IC取得補助、研修対象である患者さんの対応 ・現地スタッフ（エリアCRS＊）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 【！】エリアCRSとは？ 担当業務と担当地域を特定したCRCスタッフです。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています。出向先企業が支援する医療機関において、データ入力業務や、同意説明補助業務、研究対象者対応業務などを担っていただきます。エリアCRSのマネジメント・指導し、施設支援を責任もって推進していただくことにも対応頂きたいと思います。 【出向先企業について】 ≪働く魅力≫ ★最先端の臨床研究（今後の伸びしろ領域）に貢献できる！ 　・医療の発展に貢献できます。 　・グループ会社の最先端医療案件とのコラボレーションも多く、AI開発、データジェネレーション、リモート臨床研究などの最先端領域に携わることができます。 ★裁量高く仕事ができる！ 　・治験と比較して、圧倒的に工夫の余地が大きい分野です。 　・医療機関に常駐ではなく、訪問ベースで支援していただきます。業務フローの組み立てからお任せするので、自分たちの手で業務を組み立てる醍醐味があります。 ★フレキシブルに仕事ができる！ 　・担当医療機関/案件については、自身が調整してスケジュールや業務をコントロール可能です。 　・外勤1回につき、1施設・1プロジェクトを対応します。治験のように多数の案件を抱えることがないため、スケジュールに追われすぎることなく、安定した働き方が可能です。 ＝＝出向先企業情報＝＝ ■会社紹介 東証一部上場の傘下の会社 ■事業内容 近年、医薬品の細分化、治療の高度化が進んだことにより、医薬品の開発において、有効性を示して承認を目指す「治験」だけでなく、承認後も「臨床研究」によってエビデンスを構築するプロセスの重要性が高まっています。 一方で、国内の臨床研究の実施においては、医療機関の体制が整っていない、医師が多忙で時間をさけないといった理由により、臨床研究を実施する医療機関に対する支援ニーズが拡大してきています。 当社は臨床研究を実施する医療機関に対して、適正で円滑な臨床研究が実施できるよう支援するサービスを展開しており、上記のような背景から数年前から継続的に売上・利益を拡大している急成長中の会社になります。

  求める能力・経験

  ■応募資格（必須） ・ CRCとしての実務経験1年以上　 ・出張が可能な方（出張が月数回発生する可能性があります） ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ■応募資格（歓迎） ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験 ■求める人物像 ・社内外の人間（特に医師）と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・人にものを教えたり伝えたりするのが好き/得意な方 ・状況に応じた柔軟な対応力 ・責任感をもって取り組む姿勢 ・論理的に考える力

  事業内容

  長く臨床研究に特化したCRO。 試験運営・モニタリングだけでなく、プロトコール作成、データマネジメント、EDC、統計解析、学会発表・論文作成支援、監査など、ワンストップで臨床研究をサポート。また、臨床研究法といった専門分野にも精通し、AIやデジタル系の臨床研究など様々な最新技術を用いた新たな分野にもチャレンジしている。

• 企業ダイレクト

  【佐賀/CRC(治験コーディネーター)】医療従事者歓迎/業界最大手/福利厚生充実

  400~618万

  

  株式会社ＥＰＬｉｎｋ福岡県福岡市

  【佐賀/CRC(治験コーディネーター)】医療従事者歓迎/業界最大手/福利厚生充実気になる

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  仕事内容

  SMO業界No.1の弊社でCRC（治験コーディネーター）として、看護師での臨床経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。 【詳細】・治験に参加する患者(被験者)さんへの試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内スタッフへの連絡、調整 ・症例報告書の作成支援など　※業務の6～7割は事務業務となります。 【働きやすさ】コアタイム無のフレックスタイム制のためプライベートと仕事の両立もしやすい環境。育休からの復帰率は90%以上、育児補助支援金等もあります。

  求める能力・経験

  【何れか必須】■看護師(正看護師/准看護師)、臨床検査技師、薬剤師、管理栄養士、理学療法士、放射線技師、臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、獣医師いずれかの資格■CRC経験 ※管理栄養士資格保有者の方は、病院での栄養指導経験必須 【魅力】医療従事者として培った院内スタッフや患者とのコミュニケーションスキル、カルテを読む力、治験で行う検査内容や薬剤について補足説明ができる点などを活かして、更なるスキルアップを目指せます。 【研修制度】約2週間のe-learning受講後に導入研修を5日間受けていただき、テストに合格後、個人の成長に合わせてOJTでサポートいたします。

  事業内容

  ■治験事務局業務　■CRC業務　■医療機関(臨床研究・市販後調査など)の支援業務 ■セントラルIRB事務局業務　■臨床心理士業務

• エージェント求人

  🔶【東京/転勤なし】治験効率化システムのカスタマーサクセス職

  500~800万

  • 進捗管理
  • 提案
  • 分析
  • カスタマーサクセス設計
  • 医療/ヘルスケア
  • SaaS
  • プロトコル作成
  • プロトコル確認
  • 臨床企画プロトコル作成
  • CRA
  • 治験モニタリング
  • 治験終了報告書作成
  • 治験データ解析
  • GCP
  • 導入支援
  • 導入後サービス営業
  • 臨床試験
  • 医療機関連携
  • 顧客 医療機関
  • 医薬
  • 治験参加者ケア
  • グローバル治験
  • カスタマーサクセス企画
  • カスタマーサクセス戦略設計
  • カスタマーサクセス業務改善
  • カスタマーサクセス業務設計
  • 新規設備導入

  株式会社Buzzreach東京都港区

  🔶【東京/転勤なし】治験効率化システムのカスタマーサクセス職気になる

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  仕事内容

  同社ではテクノロジーによる治験期間の短縮化・効率化をミッションに製薬企業向けの臨床開発〜ポストマーケティングまでを横断できる情報提供/業務支援SaaSを2017年から本格的に展開しています。 【同社の治験プラットフォームで実現したい世界観】 諸外国と比較しても日本のCRCの品質は非常に高く、治験という環境において必要不可欠な役割です。「品質をそのままに、医療機関の黒子としてテクノロジーを上手く活用し、CRCをサポートできるプロダクトを作りたい。そして、日本の治験環境を世界の基準にする。」同社の治験プラットフォームは、弊社のそんな想いから、たくさんの医療機関・CRCの方々や、製薬企業・CROにヒアリングを行って生まれたプロダクトです。 そこで、同社の治験プラットフォームを導入いただいている治験実施医療機関に対して、カスタマーサクセスとして業務効率化の成功を支援していただくのが本ポジションのミッションです。 ※最初はご経験や適性を踏まえて以下①・②いずれかの業務をご担当いただきます。 最終的には①②両方の業務をお任せしたいと考えております。 ①具体的な業務内容 ・導入〜運用開始までのプロセス全体の進捗管理、医療機関とのリレーション ・各医療機関における現状分析と改善提案 ・リスク管理と解決策の提示 （導入中に発生し得る、システム変更による混乱やスタッフの抵抗感などのリスクを予測し、対応策を準備） ・SW導入に伴うセットアップ（プロトコール入力作業、テスト作業など） ・医療機関への訪問、改修/改善要望のヒアリング ・問い合わせ対応（医療機関、製薬企業） など、これまでのご経験やご希望に応じて業務を担当いただきます。 （担当施設の所在地によっては、出張が発生します。） ②具体的な業務内容 ・導入プロセス全体の進捗管理、医療機関とのリレーション ・各医療機関における現状分析と改善提案 ・リスク管理と解決策の提示 （導入中に発生し得る、システム変更による混乱やスタッフの抵抗感などのリスクを予測し、対応策を準備） ・SW導入に伴うセットアップ（プロトコール入力作業、テスト作業など） ・医療機関への訪問、改修/改善要望のヒアリング ・問い合わせ対応（医療機関、製薬企業） など、これまでのご経験やご希望に応じて業務を担当いただきます。 （担当施設の所在地によっては、出張が発生します。）

  求める能力・経験

  【必須スキル】 ・CRCまたはCRAとしての実務経験（目安3年以上） ・コミュニケーション能力（傾聴力、理解力、柔軟性と適応力） 【歓迎スキル】 ・ITやSaaSプロダクトに関する知識（ジャンルは問わず） ・ピープルマネジメント経験（年数は問わず）

  事業内容

  ・治験を含む臨床試験・臨床研究に関わる業務効率化プラットフォームシステム(SaaS)の開発及び販売 ・インターネットを利用した患者向け臨床試験情報・医療情報マッチングサービス ・臨床試験被験者の募集に関する支援業務・臨床試験・ヘルスケア関連のスマートフォン及びパーソナルコンピューター向けアプリケーションソフトウェアの開発および販売 ・インターネットを利用した患者向け医療・ヘルスケア特化型SNSサービス ・患者PHR事業

• エージェント求人

  【千葉】未経験OK！治験コーディネーター／転勤なし／女性が働きやすい環境◎／勤務時間短縮制度あり

  426~573万

  • 事務
  • 医療/ヘルスケア
  • 進捗管理
  • 病院
  • 検査機器調整/検査
  • 教育
  • 管理職
  • リーダー
  • スケジュール調整
  • 開発
  • 研修実施
  • スケジュール管理
  • 新薬
  • 入院患者対応
  • 病院訪問
  • 研究室訪問
  • 研究開発
  • 研究者協働
  • 検査立ち合い
  • 報告書作成
  • 検査機器
  • 臨床検査
  • 営業
  • 医療機器

  ノイエス株式会社東京都港区

  【千葉】未経験OK！治験コーディネーター／転勤なし／女性が働きやすい環境◎／勤務時間短縮制度あり気になる

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  仕事内容

  【業務概要】 治験コーディネーターとは、大型病院や研究施設へ訪問し治験(新薬の試験)が適切に行われるよう、進捗管理や調整を行う職種となります。 【お仕事の解説】 ■治験とは：新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)のことです。 ■治験コーディネーター（CRC）とは：治験がスムーズに進行するよう、病院や研究施設とのスケジュール調整や治験に関連する事務的業務のサポート等を行う仕事です。 ■CRCの魅力：専門的な仕事になりますが、新薬の開発に必須となる仕事であり、日本医療の「未来」を担う非常にやりがいのある仕事となっています。また、未経験の方でも安心して働けるように、充実した研修とサポート体制が整えております。 【業務内容】 ■事務業務： ・治験薬のデータ管理 ・検査データチェック ・症例報告書の作成 ・関連部門の各種調整（薬剤部門、治験担当医など） ■治験進行業務： ・患者様への治験実施内容の説明補助 ・患者様のスケジュール管理 【CRCの魅力】 CRCとして、新薬の試験段階で患者さんの症状が改善する現場に立ち会うことができるため、大きなやりがいを感じることができます。また、この仕事は日本医療の未来を支える重要な役割を果たしており、医療業界だけでなく、日本社会全体に対しても高い貢献性を持っています。 【教育制度充実】 CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修・フォローアップ研修など手厚いサポートが魅力です。 【女性が働きやすい環境が整っています】 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・育休から復職後の短時間勤務制度あり（原則6時間勤務から7時間勤務で選択可能）／出産祝い金を支給あり。 ・希望によっては、社員からパートへ切替えて復職するケースもあり、育休取得後はほとんどの方が復職されます。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。

  求める能力・経験

  ■必須要件： ・以下（1）又は（2）いずれかに当てはまる方 （1）何かしらの医療系資格をお持ちの方 （2）医療営業の経験（MR、MS、医療機器営業など） ■歓迎要件： ・薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士をお持ちの方

  事業内容

  ■事業概要： SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関） (1)治験実施施設の体制・基盤整備 (2)治験事務局支援業務 (3)治験審査委員会事務局支援業務 (4)治験実施に係わる業務 (5)治験依頼者（製薬会社等）に対する協力業務

• エージェント求人

  【東京】未経験OK！治験コーディネーター／教育制度充実◎／女性が働きやすい環境◎

  449~575万

  • 検査機器調整/検査
  • 事務
  • 医療/ヘルスケア
  • 進捗管理
  • 病院
  • リーダー
  • 教育
  • 管理職
  • スケジュール調整
  • 開発
  • 研修実施
  • スケジュール管理
  • 新薬
  • 症例報告書作成
  • 治験終了報告書作成
  • 報告書作成
  • 入院患者対応
  • 薬処方
  • 薬効薬理研究
  • 開発薬事
  • 薬理
  • 検査機器
  • 臨床検査
  • 営業
  • 医療機器

  ノイエス株式会社東京都港区

  【東京】未経験OK！治験コーディネーター／教育制度充実◎／女性が働きやすい環境◎気になる

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  仕事内容

  【業務概要】 治験コーディネーターとは、大型病院や研究施設へ訪問し治験(新薬の試験)が適切に行われるよう、進捗管理や調整を行う職種となります。 【お仕事の解説】 ■治験とは：新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)のことです。 ■治験コーディネーター（CRC）とは：治験がスムーズに進行するよう、病院や研究施設とのスケジュール調整や治験に関連する事務的業務のサポート等を行う仕事です。 ■CRCの魅力：専門的な仕事になりますが、新薬の開発に必須となる仕事であり、日本医療の「未来」を担う非常にやりがいのある仕事となっています。また、未経験の方でも安心して働けるように、充実した研修とサポート体制が整えております。 【業務内容】 ■事務業務： ・治験薬のデータ管理 ・検査データチェック ・症例報告書の作成 ・関連部門の各種調整（薬剤部門、治験担当医など） ■治験進行業務： ・患者様への治験実施内容の説明補助 ・患者様のスケジュール管理 【CRCの魅力】 CRCとして、新薬の試験段階で患者さんの症状が改善する現場に立ち会うことができるため、大きなやりがいを感じることができます。また、この仕事は日本医療の未来を支える重要な役割を果たしており、医療業界だけでなく、日本社会全体に対しても高い貢献性を持っています。 【教育制度充実】 CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修・フォローアップ研修など手厚いサポートが魅力です。 【女性が働きやすい環境が整っています】 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・育休から復職後の短時間勤務制度あり（原則6時間勤務から7時間勤務で選択可能）／出産祝い金を支給あり。 ・希望によっては、社員からパートへ切替えて復職するケースもあり、育休取得後はほとんどの方が復職されます。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。

  求める能力・経験

  ■必須要件： ・以下（1）又は（2）いずれかに当てはまる方 （1）何かしらの医療系資格をお持ちの方 （2）医療営業の経験（MR、MS、医療機器営業など） ■歓迎要件： ・薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士をお持ちの方

  事業内容

  ■事業概要： SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関） (1)治験実施施設の体制・基盤整備 (2)治験事務局支援業務 (3)治験審査委員会事務局支援業務 (4)治験実施に係わる業務 (5)治験依頼者（製薬会社等）に対する協力業務

• 企業ダイレクト

  【東京/治験コーディネーター】未経験歓迎！地域密着で新薬開発を支援する企業

  387万~

  

  株式会社東北薬理研東京都渋谷区

  【東京/治験コーディネーター】未経験歓迎！地域密着で新薬開発を支援する企業気になる

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  仕事内容

  ■福島県に本社を構えるSMO(治験施設支援機関)。東京へ新規出店につき治験コーディネーターを増員募集。医療・介護系の知識や経験を活かしながら、新しいビジネスに楽しんでジョインいただければと思います。 【具体的な業務】治験業務フローや症例管理のための資料を作成、治験担当医師などの関係者とのミーティング、各担当者の役割分担や検査スケジュールの確認や調整、被験者のフォロー、検査機器の準備、報告書の作成等、治験業務全般のサポートを担っていただきます。【研修】1～1.5ヵ月程は座学にて知識をつけていただきます。その後、先輩社員と病院に同行いただき、半年程をかけて一連の業務を覚えていただきます。

  求める能力・経験

  業務未経験歓迎！【必須】■医療・介護系業界での就業経験　■学習意欲（医師と専門的な会話があるため、用語や症例を学習する必要があります） 【働く環境】現在首都圏にも業容を拡大をしており、2023年9月に新しく東京オフィスを立ち上げました。おかげ様でご依頼を多くいただいており、業績好調につき新しい仲間を募集します。ベテランの治験コーディネーター指導員が在籍し、サポート体制については万全ですので、未経験の方でも安心して働いていただける環境が整っています。一緒にこれからの東京オフィスを盛り上げていただける方を募集します。

  事業内容

  各種臨床試験におけるSMO業務（治験コーディネーター業務・治験事務局業務）の受託

• 企業ダイレクト

  東京【治験コーディネーター/CRC担当】再生医療をはじめとする先端医療に特化！

  400~650万

  

  ｉＲＩＳ株式会社東京都台東区

  東京【治験コーディネーター/CRC担当】再生医療をはじめとする先端医療に特化！気になる

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  仕事内容

  再生医療をはじめとする先端医療の研究・開発実施機関に特化した弊社にて、CRC(治験コーディネーター)として被験者である患者への治験内容の説明補助からスタッフの調整など、幅広い業務をお任せします。 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など　 [業務内容の変更の範囲:当社業務全般]

  求める能力・経験

  【必須】ＣＲＣ（治験コーディネーター）のご経験をお持ちの方 【充実の研修制度】グループ顧問医師監修の再生医療及びオンコロジースペシャリスト研修あり。 CRCは全員に再生医療スペシャリスト研修は受講していただきます。 【当社の魅力】 ■治験の中でも再生医療をはじめとする先端医療に特化！最先端の医療技術の第一歩に携わることができます ■2018年設立。グループのシナジーも活かしながら急成長中 ■リモート、中抜けOK。プライベートも重視しつつ、SMO業界全体を盛り上げる一助となることができます。

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  大阪【治験コーディネーター/CRC担当】再生医療をはじめとする先端医療に特化！

  400~650万

  

  ｉＲＩＳ株式会社大阪府大阪市

  大阪【治験コーディネーター/CRC担当】再生医療をはじめとする先端医療に特化！気になる

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  仕事内容

  再生医療をはじめとする先端医療の研究・開発実施機関に特化した弊社にて、CRC(治験コーディネーター)として被験者である患者への治験内容の説明補助からスタッフの調整など、幅広い業務をお任せします。 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など　 [業務内容の変更の範囲:当社業務全般]

  求める能力・経験

  【必須】ＣＲＣ（治験コーディネーター）のご経験をお持ちの方 【充実の研修制度】グループ顧問医師監修の再生医療及びオンコロジースペシャリスト研修あり。 CRCは全員に再生医療スペシャリスト研修は受講していただきます。 【当社の魅力】 ■治験の中でも再生医療をはじめとする先端医療に特化！最先端の医療技術の第一歩に携わることができます ■2018年設立。グループのシナジーも活かしながら急成長中 ■リモート、中抜けOK。プライベートも重視しつつ、SMO業界全体を盛り上げる一助となることができます。

  事業内容

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• エージェント求人

  【ノイエス株式会社】福岡・熊本・大分・長崎・山口／CRC／427万円～553万円

  427~553万

  ノイエス株式会社福岡県福岡市

  【ノイエス株式会社】福岡・熊本・大分・長崎・山口／CRC／427万円～553万円気になる

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  仕事内容

  ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消など） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。

  求める能力・経験

  （1）何かしらの医療系資格をお持ちの方 （2）医療営業の経験（MR、MS、医療機器営業など）

  事業内容

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