富山県バイオマスプラスチック(酢酸セルロース樹脂)の技術開発
300~500万
企業名非公開
富山県富山市
300~500万
企業名非公開
富山県富山市
化学無機研究開発
低分子化学/低分子素材研究開発
化学加工研究開発
バイオプラスチック市場の成長が見込まれている中、同社主要製品である酢酸セルロースを環境マテリアルとして成長させようとしています。酢酸セルロース樹脂の事業拡大を目指し、様々な用途向け製品の技術開発を担当いただきます ・酢酸セルロース樹脂配合処方設計(処方開発)からコンパウンド・成形作業、物性評価 ・酢酸セルロース樹脂シート加工技術開発、シート物性評価 ・開発チームマネジメント ・社内の研究開発、マーケティング、製造部隊と連携した用途開拓、製品開発、生産技術、実用化までの技術を一連で担当 PRポイント ■組織の特徴 新事業の成長を進めている部署で、自らのアイディアと技術力で新規用途・顧客向け製品を開発しています。 開発スタッフは中堅若手が中心であり、性別にかかわらず活躍している働きやすい職場です。 ■フリーアドレス導入 ワークスタイルのさらなる変革に向け、フリーアドレスを導入しています。 ■オフィスカジュアル導入 「働き方改革」の取り組みの一環として、2019年7月1日から、本社・支社で働く社員を対象として「オフィスカジュアル」を導入しました。従来から取り入れていたクールビズやノーネクタイに加え、Tシャツやスニーカーなどの着用も可能とし、自らの職務に応じた服装を選択できるようにしました。 社員一人ひとりが多様な個性を発揮し、より快適に仕事ができる環境を通じて、さらなる生産性の向上に努めます。
尚可 ・熱可塑性樹脂コンパウンド材料の組成設計/試作/評価 ・熱可塑性樹脂シートの開発実務経験
300万円〜500万円
富山県富山市
最終更新日:
450~680万
■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援(社外セミナーや通信教育の受講費用補助)、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。
【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。(特に製薬医薬関連分野) ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する
■フィルトレーション事業:産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業:濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売
450~800万
■業務詳細 ・半導体関連の製品について、各工程の用途ごとの求められる特性の調整、分析 ・営業と同行して顧客ニーズのヒアリング ・新製品開発に向けて開発案件立案 ・知財部門と協力して調査業務
・半導体関連材料の開発経験がある方 ・有機合成のご経験 ・計算科学・または物性分析のスキルがある方
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360~600万
医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社の八尾工場にて、プロセスケミストとして化合物の有機合成を行っていただきます。 他部署との連携も行いながら、原薬の製造に向けて裁量をもって働いて頂ける環境です。月の平均残業時間が15~25時間(繁忙期は少し増えます)となっており、ワークライフバランスを保って就業することが可能です。 ※変更範囲:会社の定める業務
カジュアル面談をご希望の方はいつでもご応募ください。 【必須】■大学・大学院にて有機合成のご経験 ■原薬/化学品メーカーで有機合成のご経験 【魅力】■成長拡大中の安定企業:ジェネリック医薬品に注力し、海外の厳しい審査基準にも耐えうる原薬の開発に力を入れております■充実した福利厚生:福利厚生は親会社同様、充実しております■意見が尊重される風土:現在成長過程にある会社の為、全ての社員で方針を決定していきます。一緒に会社を作っていくような感覚で、会社の意思決定に大きく関与することができます。
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430~740万
東証プライム市場上場の老請化学メーカーである当社において、半導体関連材料を中心に、お客様の二ーズに応える製品開発を行います。 ★会社としても注力している分野で、積極的に投資しております。 【業務詳細】 ・半導体関連の製品について、お客様の求める性能や機能を実現するための新製品の設計と開発 ・設計した製品の分析・解析、性能検証 ・新しい開発案件の立案 *)お客様のニーズに応えるため、営業同行によるヒヤリングや、知財部門と協力しての先行技術調査なども適宜行って頂きます。
【いずれか必須】■半導体関連材料の開発経験 ■有機合成の経験 ■計算科学、または物性分析のスキルがある方 【ポジションの魅力】■ボトムアップ型の研究を重視しており、自身の考えや提案が通りやすい環境です。■半導体を中心としたエレクトロニクス分野だけでなく、医薬、農薬など様々な分野の製品開発に携われるため、幅広い経験を積むことができます。 【弊社機能化学品について】半導体、医薬品、農薬など幅広い業界に向けた製品を製造しております
■電子・機能製品事業、フィルム・シート事業、建材関連事業、エンジニアリング事業
400~600万
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、下記業務をご担当いただきます。 ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ■機能性成分の製剤化検討(高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善) ■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応) ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■微生物(藻類含む)の培養・発酵に関する職務経験(大学での研究実績でも可) ■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること ■英語でのコミュニケーションができる方(会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要) ■英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方(ある程度の速度と正確性で読み書きできること) 【歓迎要件】 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■植物、微生物の育種、改良の職務経験 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験 ■衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
400~550万
❖業務内容 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・新規設備(連続造粒装置)を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ・包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 ≪充実したフォローアップ体制≫ グループ全体で積極的に教育する組織です。約半年~1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。
医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
400万~
プラスチックにまつわる次世代に向けた新技術・素材の研究開発を担当していただきます。 【具体的には】 ■プラスチック業界においてリーディングカンパニーである同社で新たな素材や技術の新規開発に向けた研究開発を担当していただきます。 ■プラスチック成形・塗装技術の高度化や自動化などの技術開発 ■製品例: ・高精度金属インサート成型技術により、「ハイブリッド・電気自動車向け給配電部品」の効率生産 ・痛みが少ない「針なし注射器」 ・セルロースナノファイバー複合材料 など 【組織風土について】 社員のチャレンジ精神を歓迎する風土があり、若手の方も発言しやすいフラットな雰囲気が特徴です。 部署を跨いだmtgなどもあり、各々がよりよい会社になるための意見交換がなされています。 ◆おすすめポイント◆ ■プラスチック業界のリーディングカンパニーとして、自動車・医療など多様な業界向けに製品を製造しています ■最近では医療機器分野に進出し、「針無し注射」の製造を開始しました
【必須要件】 ■樹脂製品や素材に関する知見をお持ちの方
■プラスチック製品の製造、販売 ■プラスチック成形用金型の製造、販売 ■金属プレス製品の製造、販売 ■製品設計、技術支援等のエンジニアリング業務
408~547万
機能性材料(半導体材料・二次電池材料など)の製造プロセスラボの検討・分析及び評価をご担当いただきます。 ・半導体材料のスケールアップ検討・試作品の製造 ・研究開発部から技術開発部へスケールアップの要求があり、レシピに基づいて、小規模・中規模ロットでの製造を行います。 ・スケールアップ方法の検討・改善 ※将来的に開発グループや評価グループなど、別グループへの異動の可能性がございます。 ・半導体材料の高品質化や生産効率化を目的とした技術開発 ・半導体材料の新規分析技術の開発 ◆おすすめポイント◆ ■精密有機合成、機能性高分子設計、微粒子制御、生物評価、光制御の5 つのコア技術を持つ大手化学メーカー ■農業化学品においてはアジアや国内トップシェア、機能性高分子材料や化学品においては世界トップシェアの製品も多数 ■営業利益率は10年以上10%を超え、最近は18%以上と化学メーカーではトップクラス ■富山工場製造部では、機能性材料(半導体材料,LCD 材料,シリカコロイド)及び基礎化学品(アンモニア,尿素,メラミン,硫酸,etc.)の製造を行っており、現在6つの製造課により構成されています。
【必須要件】 ■化学・医薬業界での製造経験 【歓迎要件】 ■スケールアップ検討のご経験
■化学品事業:当社独自の技術による電子材料関連製品。液晶表示用材料「サンエバー」、半導体用反射防止膜「ARC」、シリコンウェーハ用研磨剤「スノーテックス」など。 ■農業化学品事業:自社開発農薬を中心に国内はもとより欧米などへグローバルな製品供給を行うことで世界の農業生産に大きく貢献しています。 ■医薬品事業:従来の消炎鎮痛剤や血圧降下剤に加え、高脂血症治療薬「リバロ」の国内販売を開始しています。
350~590万
【職務概要】 同社富山工場にて、品質保証をご担当していただきます。 【職務詳細】 富山工場にて経験に合わせて下記業務をお任せします。 ・肥料分析(製品分析、原料分析、依頼分析など) ・肥料物性試験(硬度、固結など) ・新規原材料の評価 ・品質クレームの原因究明、及び対策検討 ・オートアナライザーでの分析、およびメンテナンス 【使用分析機器】 原子吸光、ph計、ガラス器具全般 ☆入社後☆ 入社後は数ヶ月の間教育機関を設けています。 指導者が丁寧に指導いたしますので安心して就業することができます。 一人ひとりの裁量が大きく、やりがいのある業務が多いです! そのため離職率が低く、中途人材も多く活躍している職場です。
【必須】※いずれか必須です。 ・品質管理、品質保証、化学分析に興味がある方。 ・化学分析の経験がある方
■化学肥料・農業資材・グリーン資材・たばこ資材の製造/販売
480~800万
【職務概要】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。 開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。 ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。 【職務詳細】 ・原薬/中間体及び主要原料の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用データ取得、申請資料作成 ・開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ・開発段階の原薬/中間体の分析業務 ・顧客への上記業務の報告 【魅力】 ・新薬の開発業務を担うことができ、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できる。 ・少数精鋭の組織で、責任とやりがいを持ちながら医薬品開発業務に取り組むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍でき、CMC開発の経験値やスキルを高めることができる。
【必須】 各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・分析法開発に関する業務経験 ・CMC開発計画の立案に関する業務経験 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製薬メーカーでのCMC研究業務経験 ・申請用データ取得に関する業務経験、英語での申請書作成経験 【尚可】 ・リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験 ・英語でのコミュニケーション ・海外メーカーとのCMC開発業務経験
医薬原薬及びその重要中間体の受託製造、試製品事業治験用原薬等の試製受託、化成品事業特殊中間体の受託製造、マロン酸及びピリミジン誘導体の製造