東証プライム沢井製薬グループ【医薬品の製造】★福井県あわら市★土日祝休み★年間休日125日程度
300~550万
トラストファーマテック株式会社
福井県あわら市
300~550万
トラストファーマテック株式会社
福井県あわら市
その他医薬品CMC/製造
医薬品工程改善/IE
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかをご担当いただきます。ジェネリック医薬品とは…新薬(先発医薬品)の特許が切れた後に製造販売される、新薬と同じ有効成分・同等の有効性を持つ医薬品(後発医薬品)です。沢井製薬では、特許取得のオリジナル技術を開発し、飲みやすさへの工夫や製造効率向上による供給力改善を行っています。 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型(打錠) ▼錠剤への印字 ▼検査、及び包装 ▼品質の最終チェック、及び出荷 など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心です <入社後のイメージ> 導入研修からスタートし、製造管理や品質管理に関する「GMP教育(※)」を通じて、医薬品の基礎知識や製造ルール、安全衛生の考え方などを一緒に学んでいただきます。(※医薬品の品質を確保・向上させる為、製造に携わる人に対して行う教育) 清間第二工場・清間第一工場・矢地工場をあわせた製造部全体では、約280名の社員が在籍しており、20代・30代の若手をはじめ幅広い世代が活躍中。
未経験歓迎(接客販売、営業職など異業種出身の方も活躍されています) 【歓迎】 ・医薬品の製造経験 ・食品の製造経験 ・何らかの製造経験(医薬品業界の経験不問)
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
300万円〜550万円
全額支給
07時間40分 休憩60分
06:00〜14:40 2交替制(実働7時間40分)[朝]6:00~14:40[夜]14:20~23:00 ※生産状況や配属先により[昼]8:30~17:10[深夜]22:00~6:40の勤務帯をお願いする可能性がございます
有
有
128日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
有給休暇(入社3ヶ月後に6~12日間付与) 産前・産後休暇 育児休暇
年末年始休暇(5日) GW休暇 ■夏季休暇(3日) 慶弔休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
想定年収300~550万円 月給20万円~+その他手当 ※入社前のご経験などを総合的に評価、優遇します 賞与年2回(平均6.6カ月分) 昇給年1回
無
福井県あわら市
敷地内全面禁煙
本社:福井県あわら市矢地5-15 【配属予定先】 ■清間第二工場 福井県あわら市清間11-15 ■清間第一工場 福井県あわら市清間19-1 ■矢地工場 福井県あわら市矢地5-19
出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 U・Iターン支援 従業員専用駐車場あり
有 ■住生活:借上社宅(単身用・世帯用ともにあり※通勤距離による利用条件あり)※遠方からのご入社の場合は引っ越し代の負担あり
有
■住生活:借上社宅(単身用・世帯用ともにあり※通勤距離による利用条件あり)※遠方からのご入社の場合は引っ越し代の負担あり ■通勤:マイカー・バイク通勤可(車の維持補填費とガソリン代を支給) ■財産形成:退職金制度あり(勤続年数不問、前払い・確定拠出年金を選択可)、従業員持株会、財産形成貯蓄 ■各種保険制度:社会保険完備(健康、厚生年金、雇用、労災)、LTD制度、死亡保障制度、 薬業健康保険 ■クラブ活動・レクリエーション・労働組合 ■能力開発サポート:通信教育講座制度、Sawaiオープンスクール ■育児支援制度:出生時育児休業、育児休業、育児短時間勤務 ■介護支援制度:介護休業、介護短時間勤務、介護退職再雇用制度 ■その他:制服貸与、定年後再雇用制度(上限70歳まで)
1名
1回〜2回
医療用医薬品の製造
サワイグループホールディングス(株)、沢井製薬(株)、メディサ新薬(株)、化研生薬(株)
最終更新日:
年収非公開
同社の医薬品製造工場における製造管理(マネジメント)をお任せするにあたり、 マネージャーとして生産性向上に向けた戦略策定・実践・改善等を担って頂きます。 ※管理職候補者での採用もしくは管理職としての採用となります。 ・医薬品製造工程(製剤・包装)の製造管理全般 ・生産計画立案及び進捗管理 ・組織マネジメント(目標設定・評価・人財育成) ・製造設備機器の維持管理 ・各投資予算策定及び申請、予算執行管理
■非喫煙者あるいは入社のタイミングで禁煙をできる方 ■薬機法全般(主にGMP省令)の理解 ■医薬品製造プロセスの理解 ■管理職又は管理職相当のマネジメント経験(3年以上)
医療用医薬品の製造
400~1100万
【富士化学工業株式会社 医薬品製造 管理職候補】 ■職務内容: 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント 組織管理および人材育成の企画およびその実施 生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【富士製薬工業株式会社 注射剤 製造部長候補)】 ■職務内容: ・注射剤製造部の組織および製造現場の統括 ・中期経営計画に基づく戦略の実施 ・生産性向上・工程改善の推進 ・他部門(QA/QC/技術/生産管理)との連携による安定供給体制の確立 【勝山ファーマ株式会社】 ■職務内容: 医薬品の製造、検査、包装作業 職務目的(概要) 手順に従って、医薬品の製造作業を行っていただきます。 ・製造作業、設備清掃、組み立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持・改善活動に努める 【トラストファーマ株式会社 製造職管理職】 ■職務内容: 同社の医薬品製造工場における製造管理(マネジメント)をお任せするにあたり、マネージャーとして生産性向上に向けた戦略策定・実践・改善等を担って頂きます。 ※管理職候補者での採用もしくは管理職としての採用となります。 ・医薬品製造工程(製剤・包装)の製造管理全般 ・生産計画立案及び進捗管理 ・組織マネジメント(目標設定・評価・人財育成) ・製造設備機器の維持管理 ・各投資予算策定及び申請、予算執行管理
【富士化学工業株式会社 医薬品製造 管理職候補】 医薬品製造経験 10年以上 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 医薬品メーカー製造業務でのリーダー(例:班長・主任・係長等)または 管理職経験をお持ちの方 下記いずれかの経験者 ・医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・医薬品(製剤事業)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 【富士製薬工業株式会社 注射剤製造部長】 ・医薬品製造業における実務経験(10年以上) ・注射剤/無菌製剤の製造経験 ・GMPに関する深い知識および運用経験 ・製造部門でのマネジメント経験(30名以上) ・査察対応経験(国内または海外) 【勝山ファーマ株式会社】 製造業の経験、高校卒業以上 【トラストファーマ株式会社 製造職管理職】 ■非喫煙者あるいは入社のタイミングで禁煙をできる方 ■薬機法全般(主にGMP省令)の理解 ■医薬品製造プロセスの理解 ■管理職又は管理職相当のマネジメント経験(3年以上)
医療用医薬品の開発・製造・販売 提供する製品・サービス ・産婦人科領域治療薬 ・体外診断薬 ・急性期疾患診断 ・治療薬(注射剤) ・医薬品と健康にかかわる情報
370~550万
【業務内容】 ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかをご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型(打錠) ▼錠剤への印字 ▼検査、及び包装 ▼品質の最終チェック、及び出荷 など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。 〇具体的な業務実例 ・製品の製造準備 ・製造作業(造粒、整粒、混合) ・製造機器の洗浄、清掃 ・機器組立 ・製品の製造完了確認 ・次製品の製造準備 ※機械の操作等については、一つひとつ丁寧にレクチャーします。作業は基本的に2人1組で行うため、困ったことがあればいつでも先輩を頼れる環境です。未経験の方でも前職に関係なく、無理なくステップアップしていけるよう、サポートします。 【入社後の研修、配属】 〇入社後は、オリエンテーションと導入研修(座学とOJT)からスタートします。 ・製造管理や品質管理に関する「GMP教育(※)」を通じて、医薬品の基礎知識や製造ルール、安全衛生の考え方などを一緒に学んで頂きます。 (※医薬品の品質を確保・向上させる為、製造に携わる人に対して行う教育) 〇約1ヶ月後、製造チームに配属となります。 ・配属先では、約3~6ヶ月間のOJT研修として、業務について個々の成長スピードに合わせて、段階的にお教えします。 ・入社当初は業界の専門性に不安を感じていた先輩も、丁寧な研修を通じて着実にスキルを習得し、想像以上にスムーズに業務に馴染んでいます。未経験入社の方もご安心ください。 【会社、仕事の特徴・魅力】 〇ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーである沢井製薬の製品の製造を通して社会に貢献することができます。 〇社員一人ひとりを大切にする社風があり、当社では年に1回、上司とのキャリア面談を実施しております。本人の希望次第では新たなチャレンジにも前向きに対応して、製造チーフやリーダーへのステップアップはもちろん、品質管理・生産管理・品質保証など、製造以外の職種へキャリアチェンジする道も開かれています。 ※従事すべき業務の変更の範囲:当社が定める業務。
【必須】 ・高卒以上 ※業界、職種未経験歓迎 【歓迎】 ・製造職経験 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 【その他要件】 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) 【求める人物像】 ・安定した環境で長く働きたい方 ・チームで協力して作業できる協調性とコミュニケーション力のある方 ・誠実で報告・連絡・相談がキチンとできる方 ・交替勤務対応可能な方 ・何事にも意欲的に取り組める方 ・社会貢献への使命感のある方 ※医薬品の製造に関わるため、書類選考にて丁寧な作業ができる方かどうかを重視します。
医薬品の製剤開発、治験薬製造、商業生産、包装・表示・保管、品質管理・品質保証など、医薬品製造受託(CDMO)事業を展開。固形剤、注射剤、無菌製剤など幅広い製造技術を有し、国内外の製薬企業の医薬品開発・製造を支援しています。
370~550万
電子材料・イメージング材料・医薬中間体などファインケミカル製品の受託製造に関する製造オペレーター業務をご担当いただきます。 ■有機化学薬品(電子材料・イメージング材料、医薬中間体等)の製造 ■製造工程での実務(生産設備への原料投入~化学反応管理~製品の容器充填など) ■パソコンを使用したデータ入力、作業報告書の作成 など ◆おすすめポイント◆ ■東証スタンダート市場上場の化学メーカー ■「電子材料」「イメージング材料」「医薬中間体」を核として、多様な先端分野で事業を展開しています。 ■受託製造の実験検討からパイロットスケールでの製品製造、製造可能な製法の確立までを請け負っています。また、お客様の要望に応じて、品質や安全に対する管理方法等にも可能な限り対応しています。 ■AIや5G等などのニーズの高まりで生産量が増えており、生産能力の増強に向けた設備投資と社員採用を積極的に実施。健康経営優良法人2025(中小規模法人ネクストブライト1000)に認定されました。 ■年間休日120日以上、完全週休2日制(土日休みが基本)で、プライベートとのバランスも取りやすい環境を整えています。また、「個人指定休日」という記念日などに休める制度もあります。
【必須要件】※以下いずれかを満たす方 ■工場での製造オペレーター経験 ■製造にご興味をお持ちの方 ■接客など対人業務の経験 ■危険物取扱者資格をお持ちの方(入社後取得でも可) 【歓迎要件】 ■医薬品もしくは化学製品製造の経験がある方
■イメージング材料、医薬中間体、電子材料等の受託製造を主としています。 ■同社の研究員が、お客さまと直接お話しをし、実験検討からパイロットスケールでの製造を経て、コマーシャルベースで製造可能な製法を確立するまで担当します ■開発初期から最終製品の安定供給まで、お客さまの製品づくりを全?的にサポートします
400~900万
医薬品製造工場における製造設備(製剤・包装設備)の保守管理および導入業務を担当し、設備の安定稼働と品質確保に貢献いただきます。設備投資からバリデーション、保全まで幅広く関わるポジションです。 ・設備投資計画の立案および導入推進 ・製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ)の実施および文書作成 ・既存設備への品種追加に伴う技術検討 ・包装仕様や資材変更に伴う技術検討および関連文書作成 ・設備の点検、修繕などの保全業務および計測機器の校正管理 ・設備の安全性向上および改善活動の推進 ・異常・故障・品質苦情発生時の原因調査および技術的サポート 設備面から医薬品の品質と安定供給を支える重要な役割であり、経験に応じて担当範囲を調整します。 <ポジションの魅力> 設備導入に携わり、医薬品製造業を縁の下から支える存在でやりがいを感じられる。製造設備を熟知したうえで、販売サイド、顧客の要望、承認事項などを考慮し、最適な包装仕様、資材の提案に携わることができる。保全作業を通して設備への知見が増え、検討業務を通して医薬品製造に関する幅広いスキルが身に付く。社内外と多くの関わりがあり、日々、色々な発見があり知見が増える。
【必須】 高専・大学卒(機械工学/電子工学もしくは設備系工学)以上、機械保全経験・技能 業務上休日対応が求められる場合があるため、予めご了承いただける方、休日出勤が可能な方(GW、お盆、年末年始期間中、作業計画により出勤の可能性あり。振替休暇取得可) 【歓迎】 設備の適格性評価、包装仕様・資材検討の業務経験、食品・医薬品製造等での設備管理の業務経験、 社内外関係先との交渉・折衝業務経験、関連する資料を読み、理解できる英語力 【求める人物像】 会社の変革期であり、様々なチャレンジをしていきますので、新しい事にも進んで挑戦いただける方を求めております。
医薬品製造業・原薬の卸売販売業 1920年の前⾝企業創業以来、原料の受け⼊れから最終製品の包装まで⼀貫⽣産を⾏っております。当社の⽣産管理システムは⻑年の経験を活かし、製造部⾨、品質保証部⾨、⽣産管理部⾨が⼀体となったものです。グローバルレベルの品質管理体制でお客様に⾼品質なサービスを提供します。当社は、⾼度な製造技術を駆使し、優れた品質で信頼性の⾼い医薬品を製造‧供給しています。国内外の多くの企業からの受託製造の経験を活かし、お客様本位のモノづくりに取り組んでいます。
400~800万
同社の製造技術業務をご担当いただきます。 ■設備投資計画の立案 ■製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成 ■製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務 ■包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます(通勤手当上限なし) ■年間休日126日、フレックスタイム制あり(コアタイム無)、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで~600万円の待遇、リーダークラスで600~800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎:借り上げ社宅制度、社有物件(ワンルーム、世帯向け)、引越費用負担、家賃補助が充実しています。
【必須要件】 ■生産技術のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■設備の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ) ■設備メーカー、材料メーカー、社内関係各部署との交渉・折衝業務経験 ■機械保全業務 ■包装仕様、資材検討に関する業務経験がある方 ■食品・医薬品製造等の設備管理に関する業務経験がある方
医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与
400~900万
医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務に携わっていただきます。 ■製剤の適格性評価(PQ )及びバリデーション PV )の計画・実施 ■製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ■各種技術文書作成 ■品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます(通勤手当上限なし) ■年間休日126日、フレックスタイム制あり(コアタイム無)、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで~600万円の待遇、リーダークラスで600~800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎:借り上げ社宅制度、社有物件(ワンルーム、世帯向け)、引越費用負担、家賃補助が充実しています。
【必須要件】 ■製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験 【歓迎要件】 ■GMPの知見があり、製剤の適格性評価( PQ) 、バリデーション( PV) 、製剤試作等の経験
医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与
400~800万
同社の品質保証部にて、試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。 ■分析法開発・改善、分析バリデーション業務 ■プロセスバリデーションに関する品質評価 ■承認前のPQ、試作品の評価、医薬品原材料品質評価 ■試験法技術移管、溶出挙動同等性、バイオ関連試験、洗浄バリデーションなど <品質テクニカルサービスグループについて> 新製品の移管、海外工場からの製造移管に伴う際のバリデーション、分析法の確立、設備変更時の品質担保を行う部署です。 品質試験グループは、既存製品に関するルーチン試験を担当するのに対し、新たに製造する製品に関わるのがこちらの部署です。※併願可能 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます(通勤手当上限なし) ■年間休日126日、フレックスタイム制あり(コアタイム無)、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで~600万円の待遇、リーダークラスで600~800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎:借り上げ社宅制度、社有物件(ワンルーム、世帯向け)、引越費用負担、家賃補助が充実しています。
【必須要件】 ■分析試験業務・分析機器の取り扱いの経験 ■医薬品・化学品の品質管理、環境分析のご経験 【歓迎要件】 ■危険物取扱者や毒物劇物取扱者の資格をお持ちの方 ■医薬品、化学品の開発業務のご経験 ■医薬品・食品・化粧品・化学業界でのご経験をお持ちの方 ■英語でのコミュニケーションが可能な方(あれば尚可)
医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与
300~700万
手順に従って、医薬品の製造作業を行っていただきます。 ■製造作業、設備清掃、組み立て作業 ■設備等の日常点検 ■衛生管理の日常点検 ■安全第一で作業、職場の安全維持・改善活動に努める 原則1週間は同じ固定シフトですが、生産状況により週の途中で別シフトになることもあります。 基本的に土日休みです。状況によっては休日の作業が発生しますが、手当を支給します。 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます(通勤手当上限なし) ■年間休日126日、フレックスタイム制あり(コアタイム無)、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで~600万円の待遇、リーダークラスで600~800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎:借り上げ社宅制度、社有物件(ワンルーム、世帯向け)、引越費用負担、家賃補助が充実しています。
【必須要件】 ■製造のご経験をお持ちの方 ■交替勤務が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品・化学品・食品・化粧品などの製造業のご経験
医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与
500~900万
医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務に携わっていただきます。 ■製剤の適格性評価(PQ )及びバリデーション PV )の計画・実施 ■製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ■各種技術文書作成 ■品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます(通勤手当上限なし) ■年間休日126日、フレックスタイム制あり(コアタイム無)、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで~600万円の待遇、リーダークラスで600~800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎:借り上げ社宅制度、社有物件(ワンルーム、世帯向け)、引越費用負担、家賃補助が充実しています。
【必須要件】 ■製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験 ■GMPの知見があり、製剤の適格性評価( PQ) 、バリデーション( PV) 、製剤試作等の経験 【歓迎要件】 ■メンバーマネジメントのご経験(人数・規模不問)
医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与