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エージェント求人

【大阪/がん薬理研究職】600~1100万/住友化学GP/大手製薬メーカー

600~1100

住友ファーマ株式会社

大阪府大阪市

職務内容

職種

  • 創薬研究

仕事内容

  • 開発
  • 薬理

【業務内容】 <職務内容> ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 <この仕事の魅力> 当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に連携し、各テーマ/プロジェクトの推進に携わっています。30代前半の若手研究者にも早期からテーマ/プロジェクトリーダーとして活躍する機会があり、薬理研究を通じて、創薬の上流から下流まで幅広く関与・創薬をリードする経験を積むことことができ、また、造血器腫瘍特有の新規評価系構築、外部機関との共同研究などの活動を通じ、本領域における高い専門性を獲得することもできます。 <職場の雰囲気> 当部門では、挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。若手研究員が多いことから、職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。

求める能力・経験

  • リーダー
  • 薬理
  • 資料作成
  • がん

【必須の能力・資格・経験】 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・英語力(メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・リーダー経験 ・当局申請用試験実施経験

学歴

6年制大学、4年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、大学院(法科)、大学院(博士)

勤務条件

雇用形態

正社員

給与

600万円〜1,100万円

勤務時間

休憩60分

09:00〜17:50 残業時間月~30時間程度 [実働時間]7時間50分 裁量労働制(上記時間を基本として本人が決定) ※在宅勤務制度:あり

休日・休暇

126日 内訳:土曜 日曜 祝日

社会保険

備考

【給与条件】 年収600万円~1,100万円 賞与:2回 昇給:あり ※年収は裁量労働手当を含みます。経験、前職等を考慮し決定します。 ■昇給:年1回(7月) ■賞与:年2回(7月、12月) 残業手当:法定通り

勤務地

配属先

転勤

住所

大阪府大阪市

備考

【勤務地】 大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

【待遇/福利厚生】 通勤交通費 全額支給 各種社会保険完備 退職金制度 社員食堂、カフェテリアプラン、財形貯蓄制度、従業員持株会、共済会、転勤時社宅制度 など

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    医薬品原薬の結晶化研究・プロセス開発リーダー

    750~1000

    • CMC
    • プロジェクトマネジメント
    • マネジメント
    • 技術開発
    • 解析結果評価
    • 構造解析
    • 研究開発
    • 基礎研究
    • プロジェクト
    • 材料工学
    • 薬学分野
    スペラファーマ株式会社大阪府大阪市
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    仕事内容

    お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬(有効成分)の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。 ・ 医薬品原薬・中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案 ・ 結晶多形のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 原薬の塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 結晶構造解析および研究開発のマネジメント ・ 若手研究者の指導およびチーム運営 ・ 他部門(製剤、分析)との連携によるCMC開発の推進 ・ 顧客との技術折衝および受託案件のプロジェクトマネジメント ・ 中長期的な技術開発テーマの企画・推進 <出張頻度> 定常での出張は発生しません (顧客との折衝等での出張が発生する可能性はあり)

    求める能力・経験

    【必須条件】以下すべて必須 ・ 理系大学卒以上(薬学、化学、材料工学など) ・ 医薬品または化学品の結晶化研究経験(3年以上) ・ リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ・ チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 【歓迎条件】 ・ 結晶化の経験と基礎知識 ・ 結晶多形や塩・共結晶の評価・管理経験 ・ 単結晶X線構造解析を用いた構造解析の経験および結晶学の基礎知識 ・ 英語での技術文書の読解・作成経験および海外顧客・関係者との会議を含めた対応経験(TOEIC700点以上目安) ・ 製薬企業やCDMOでの業務経験 ・ マネジメント経験

    事業内容

    スペラファーマは、医薬品開発の「CMC領域(Chemistry, Manufacturing & Control)」に特化したCDMO企業です。原薬から製剤、分析、品質管理に至るまで、医薬品開発に必要な一連の技術支援をワンストップで提供しています。 ・原薬プロセス開発・製造法設計 ・製剤開発・製剤化技術支援 ・分析技術・品質試験法開発 ・治験薬製造および商用製造受託 ・MicroED(電子回折)を用いた結晶構造解析サービス

  • エージェント求人

    インシリコ研究職

    500~1000

    • 最新テクノロジー
    • ビッグデータ
    • 低分子医薬品
    • 機械学習
    精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府大阪市
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    仕事内容

    【職務内容】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス(薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測) ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出(構造ベースの薬物設計) ・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 【この仕事の魅力】  当部門では、インシリコ創薬・計算科学の専門家(データサイエンティスト)として、化学・薬理の研究者と密に連携しながら、中枢神経系およびがん領域における革新的な治療薬の創出を目指した研究を推進しています。特に、分子シミュレーション技術、ビッグデータ解析、人工知能(AI)を含むインフォマティクス(情報科学)の先端技術を駆使し、創薬における課題解決に取り組んでいます。社内外の多様なデータを活用し、独自のノウハウと最新技術を融合させることで、創薬に資する知見を導き出し、新たな薬の可能性を切り拓いています。 この研究は、計算科学者にとって非常に挑戦的でありながら、社会的意義も大きく、やりがいのある仕事です。 当社のインシリコ創薬研究は、以下の3つの柱を中心に展開しています。  1.データ駆動型アプローチによる新規創薬標的の同定  2. 標的タンパク質構造を活用した計算科学的手法による、安全性と有効性を兼ね備えた新薬候補化合物の創出  3.バイオマーカーを用いた病態や治療効果を反映する客観的指標の開発 これらの取り組みを通じて、次世代の医薬品開発に貢献し、患者さんのQOL向上を目指しています。 【職場の雰囲気】 当部門には、さまざまなバックグラウンドを持つ専門性の高い研究者が在籍しており、互いの知識や経験を尊重し合いながら、年次や役職にとらわれない自由闊達な議論が日常的に行われています。部門横断的なプロジェクトも多く、薬理・化学など他部門の研究者と積極的に意見を交わしながら研究を進めることで、多角的な視点を取り入れた創薬アプローチが可能となっています。こうした活発なコミュニケーションを通じて、専門領域を越えた知識の融合が生まれ、より質の高い研究成果につながっています。また、異なる専門性を持つメンバーと協働することで、複数領域の知識を習得し、創薬全体を俯瞰した戦略立案や実行力を身につけることができる環境です。研究者としての成長を促す、刺激的で学びの多い職場です。

    求める能力・経験

    【必須】 ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者 ・機械学習(ディープラーニングを含む)の経験者 【望ましいもの】 ・英語力(メールや資料の作成を行えるレベル) ・化学合成経験者もしくはタンパク構造解析経験者

    事業内容

    精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

  • エージェント求人

    探索合成研究職

    500~800

    • 有機合成/無機合成
    • 低分子医薬品
    • リード探索
    精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 (ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製) ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 ■この仕事の魅力 当部門では、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら、創薬の最前線で活躍できる環境を提供しています。薬理、薬物動態、安全性、CMCなど多様な専門領域と密接に連携し、リード探索(LG)から候補品1剤に絞り込むまでのプロセスを主導する、創薬の中核を担う部門です。単なる合成業務にとどまらず、戦略的な視点で創薬全体に関与できる点が大きな魅力です。また、若手研究者にも早期からプロジェクトリーダーとして活躍する機会が多く、研究から開発初期までをリードする経験を積むことで、専門性とマネジメント力の両面を磨くことができます。挑戦意欲のある方にとって、成長と貢献の両立が可能な、非常にやりがいのある職場です。 ■職場の雰囲気 当部門では、研究員同士が互いの専門性を尊重し合い、年次や役職に関係なく自由闊達な議論が行われています。活発なコミュニケーションを通じて、多様な視点を取り入れながら研究を進めることができるのが特徴です。また、「やりたいこと」があれば、年齢や経験に関係なく提案・実行できる風土が根付いており、自らのアイデアを形にするチャンスが豊富です。主体性を持って挑戦したい方にとって、非常に刺激的で成長できる環境です。

    求める能力・経験

    ・国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ・中級英語力(メールや資料の作成を行えるレベル) ・望ましくは、リーダー経験 ・望ましくは、物質特許発明者

    事業内容

    精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

  • エージェント求人

    薬物動態研究職

    580~1000

    精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価(創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワークの両方を重視した活気ある職場です。それぞれの研究員が互いに尊重しあい、何でも自由に言い合える風通しのよさがあります。目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できる職場です。

    求める能力・経験

    ■必須 ・1、2いずれかの業務経験を有する方  1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究  2)Modeling & Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語⼒(メールや資料の作成を行えるレベル)

    事業内容

    精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用≫【関西/経験者】研究職/年休120日以上/生涯研究者/残業10H

    400~700

    株式会社ワールドインテック大阪府内, 兵庫県内, 京都府内
    もっと見る

    仕事内容

    当社の研究員として、医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等を担当。希望・ご経験に応じて配属を致します。昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方歓迎です! 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】■研究関連職(化学/バイオ/分析・評価/品質管理等)のご経験をお持ちの方 ★人物重視採用★ 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができる ■京都大学・東京都立大学・その他バイオ研修施設での充実研修 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用≫【関西/未経験】研究職・正社員◆教育体制充実・残業10H/月

    350~600

    株式会社ワールドインテック大阪府内, 滋賀県内, 京都府内
    もっと見る

    仕事内容

    理系のバックグラウンドを活かし研究開発職としての活躍を期待致します。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。キャリア形成ができる環境です。 [研修例]入社時導入研修,フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 [勤務先業界例]■製薬/医療業界■食品/化粧品業界■化学業界■ベンチャー企業■非メーカー系研究機関 [業務内容]医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析・評価,動物実験等 [配属先]大手企業が9割、1社複数名のチーム配属が基本となり、フォロー体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験(営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。) 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3~5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載) ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • エージェント求人

    🔶【大阪】薬物動態研究職 前臨床研究ユニット

    800~1000

    • 薬物動態試験
    • 薬物動態研究
    • 低分子医薬品
    • 低分子医薬品研究開発
    • 医薬品分析
    • 非臨床試験
    • 医薬
    • 医薬研究開発
    • バイオ医薬品
    • バイオ医薬品研究開発
    • 分析機器
    • 分析設計
    • 分析基盤構築
    • 分析方法策定
    • 分析機器設計
    • 医療/ヘルスケア
    • 研究開発
    • 研究テーマ設定
    • 研究職担当
    • 研究指導
    • 分析
    • 分析化学研究
    住友ファーマ株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価(創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワークの両方を重視した活気ある職場です。それぞれの研究員が互いに尊重しあい、何でも自由に言い合える風通しのよさがあります。目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できる職場です。

    求める能力・経験

    【必須】 ・①、②いずれかの業務経験を有する方 ①低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 ②Modeling & Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語⼒(メールや資料の作成を行えるレベル)

    事業内容

    医療用医薬品の研究開発、製造・販売

  • 企業ダイレクト

    【大阪】研究開発/アロステリック阻害薬の研究開発/バイオベンチャー/先進医療

    480~780

    AOI Biosciences株式会社大阪府吹田市
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    仕事内容

    画期的な医療技術を研究するバイオベンチャー企業の当社にて、計算科学を活用したアロステリックサイト予測技術を基盤とした、新薬創出を目指す研究に携わっていただきます。 【詳細】■計算科学によるアロステリックサイトの予測計算(自社開発プログラム使用) ■計算科学に基づき予測されたアロステリックサイトに対する創薬の実践 ■野生型、変異型組換えタンパク質の設計と作製、それを用いたスクリーニング ■スクリーニングヒット化合物の活性・作用機序評価

    求める能力・経験

    ★カジュアル面談OK!まずは詳しい仕事内容や気になることを質問するだけでも可★ 【必須】■タンパク質、酵素を基本とした研究・測定経験(業務詳細に記載の経験など) ■タンパク質構造解析ソフト、タンパク質-化合物相互作用解析ソフトの使用経験 ★少しでも当てはまるご経験がある方はお気軽にご応募ください! 【歓迎】■分子生物学や創薬、医学分野における研究開発に興味がある方 ■製薬企業での創薬研究経験 ■低分子の構造活性相関の知識と研究経験 ■タンパク工学、タンパク質研究、あるいは薬剤の作用機作研究での学位取得 ■簡単なプログラミング経験(Python、Rなど)

    事業内容

    ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用≫【関西/研究職】公務員から民間に!理系の専門性を活かす

    350~650

    株式会社ワールドインテック大阪府内, 兵庫県内, 京都府内
    もっと見る

    仕事内容

    公務員からのキャリアチェンジ歓迎!未経験から化学・バイオ領域の研究者を目指せます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。成果/頑張りが正しく評価され、給与にも反映される環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】理系の学部・学科ご卒業された方で研究者になりたい方 ※年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用≫【関西/研究職】ベテラン社員多数活躍/専門知見活かす/残業10H

    400~700

    株式会社ワールドインテック大阪府内, 兵庫県内, 京都府内
    もっと見る

    仕事内容

    化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品研究開発,食品研究開発,化粧品研究開発,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】バイオの研究関連職のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。ベテラン社員も多数活躍しており、これまでの知見やご経験を活かし、ワークライフバランスを保ちながら働くことが可能な環境です。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他