【フルテレワーク可】ケモインフォマティクス、バーチャルスクリーニング担当
560~1040万
株式会社テクノプロ
東京都新宿区, 大阪府大阪市北区, 愛知県名古屋市中区
560~1040万
株式会社テクノプロ
東京都新宿区, 大阪府大阪市北区, 愛知県名古屋市中区
創薬研究
その他医薬品研究開発
化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業務はフルリモートで実施可能です。 リモート対応の為、PC環境設定時に出社いただきます。 【詳細】 化合物・タンパク質の立体構造解析、相互作用解析、合成経路探索、MDシミュレーションン、分子設計などの業務を担当いただきます。 【対象業界】 製薬・バイオ・化学・材料・食品・香料等 技術派遣/受託開発事業により幅広い大手企業と取引がございます。
【必須】[1]Pythonでのプログラミング経験(3年以上(大学・大学院含む))[2]ケモインフォマティクスライブラリ(RDkit、DeepChem、Mordredなど)の使用経験 [3]深層学習フレームワーク:Tensorflow/Keras、PyTorchなどケモインフォマテックス関連のgithubのインストールと改変経験 [4]Linux(Ubuntu)、シェルスクリプトの使用経験 [5]ケモインフォマティクスのアルゴリズム理解と関連論文読解能力 【歓迎】SBDD(structure-based drug design)の経験 AWSを用いた計算環境構築経験
高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 2ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
560万円~1,040万円 月給制 月給 350,000円~650,000円 年2回賞与あり 月給¥350,000~ 基本給¥350,000~を含む/月
会社規定に基づき支給
08時間00分 休憩60分
09:00~18:00
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:10時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間122日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日
その他(社内カレンダーにより年数回土曜出勤有)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
残業不可の場合は相談可能
全国12拠点の最寄支店にてPC環境などリモート対応の準備いただいた後、フルテレワークでの勤務が可能です。
当面無
東京都新宿区
屋内全面禁煙
大阪府大阪市北区
屋内全面禁煙
愛知県名古屋市中区
屋内全面禁煙
(業務内容の変更範囲)当社業務全般 (就業場所の変更範囲)本社および全国の支社、営業所
出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可)
有 弊社規定によります
有
■引越費用補助■退職金制度(DC)■財形貯蓄制度
■社会人博士制度■論文報酬・特許推奨制度■研修制度(キャリア別研修・分野別技術研修・社内セミナー・スペシャリスト制度)■福利厚生サービス「ベネフィット・ステーション」■労働組合有■メンタルヘルス・ハラスメント相談窓口■EAP(カウンセリングサービス)■資格取得補助(受験料)■社内外講習補助■技術セミナー受講料補助■通信教育講座受講料補助■技術図書購入補助■学会参加費受講料補助■自己啓発支援■両立支援休暇(治療) ■1800種類以上の研修プログラム:Excel等のビジネススキル向上の講座から分析機器の取り扱い方法、iPS細胞の培養技術等、独学では習得が難しい最先端技術に関する研修まで、レベルに合わせて受講可能。オンライン受講が可能のため、働きながら学べます。
2名
2回
筆記試験:無
■テクノプロHDにおける化学・バイオ領域のR&Dを担う。自社リサーチセンターを複数持ち、業界内屈指の技術力を誇る ■案件は社内にフルオープン。キャリア支援制度を活用し希望の研究へチャレンジ可能 ■希望者は複数案件を提示します
【当社について】 当社は業界大手テクノプロの化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。R&D業務のアウトソースが一般的でなかった時代に参入し、全国各地の上場/大手企業・大学・公的研究機関等と共同で研究開発を行ってきました。長く積み上げた信頼関係とテクノプロGの協力な営業力で研究開発の請負(自社リサーチセンターでの研究開発)から、最先端テーマの研究開発まで携わっています。
〒106-6135 東京都港区六本木6-10-1六本木ヒルズ森タワー35階
北海道, 宮城県, 茨城県, 栃木県, 群馬県, 埼玉県, 千葉県, 東京都, 神奈川県, 長野県, 静岡県, 愛知県, 大阪府, 兵庫県, 広島県, 香川県, 福岡県
テクノプログループのビジネスモデルはアウトソーシング領域全域に渡ります。 AI、制御システム、機構・ハードウェア・ソフトウェアを中心とする技術領域における技術開発分野や商品開発分野への技術サービス、コンサルティングサービス
■テクノプロ・グループ/テクノプロ・ホールディングス株式会社、株式会社テクノプロ・コンストラクション、株式会社テクノプロ・スマイル 他9社
非公開
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | 2025年06月 | 185,378百万円 | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
1100~1500万
・医薬品とCDxの同時承認を見据えた日本CDx申請戦略の立案・推進 ・開発早期段階からCDxの観点でクロスファンクショナルチームに参画し、CDx開発計画の策定・推進 ・薬事部門・診断パートナー企業と協働し、規制当局対応に貢献
経験 スキル〈必須〉 ・製薬企業または診断薬会社にて7年以上の勤務経験 ・製薬企業または診断薬会社におけるCDxまたはIVDの開発・承認申請の2年以上の実務経験 ・PMDAを含む日本の規制当局対応の実務経験 経験 スキル〈尚可〉 ・製薬企業にて2年以上の勤務経験 ・グローバル組織との協働経験 ・バイオマーカーの探索・検証からCDx開発につながるトランスレーショナルサイエンスへの理解 ・分子生物学やオンコロジー領域の疾患に関する基礎知識 ・がん領域での業務経験 資格身分行動特性など〈必須〉 ・自然科学系分野における博士号(PhD) ・修士号(MS)、学士号(BS)取得者で同等の実務経験を有する方 ・日本の専門家として根拠をもって意見を発信できる ・クロスファンクショナル・グローバルなステークホルダーと高い協働性をもって働ける 資格身分行動特性など〈尚可〉 ・確立された診断技術に関する幅広い知識・理解および臨床診断に影響を与える新技術への関心
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600~1000万
●自動合成システム(合成ロボット、自動分注等)の構築・運用 ●マニュアル合成プロセスの自動化移行・最適化 ●自動化技術の調査・評価、国内外ベンダーとの技術折衝
経験 スキル〈必須〉 ●医薬品企業、機器ベンダー、ライフサイエンス企業等での実務経験 ●自動合成装置(Chemspeed、Unchained lab等)を用いた研究経験 ●研究ワークフロー自動化の運用・最適化 経験 スキル〈尚可〉 ●ソフトウェア(Python、Pipeline Pilot等)の活用スキル ●英語でのコミュニケーションスキル ●有機合成化学を用いた創薬研究の実務経験 ●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 大学院、大学卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士号取得者
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800~1400万
薬理研究リーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。
経験 スキル〈必須〉 医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて下記のいずれかの研究チームをリードした経験を持つ方 ・循環、免疫、眼科領域における薬理研究 ・分子生物学/細胞生物学の専門性を生かした創薬探索研究 ・データサイエンスを活用した創薬研究 ・博士号取得者 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上
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800~1400万
がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。
経験 スキル〈必須〉 医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・研究チームリードの経験 - 創薬研究の実務経験目安12年-(in vitro及びin vivo) 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 博士号取得者
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600~900万
薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。
経験 スキル〈必須〉 医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて下記のいずれかの研究経験を持つ方 ・循環、免疫、眼科領域における薬理研究 ・分子生物学/細胞生物学の専門性を生かした創薬探索研究 ・データサイエンスを活用した創薬研究 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 修士号取得者 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士号取得者
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600~1000万
●創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産のための動物細胞培養 ●動物細胞の維持管理 ●抗体生産技術開発
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産 ●抗体・タンパク質生産のための動物細胞取り扱い 経験 スキル〈尚可〉 ●抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化 ●チームリーダーの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 理系修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有
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600~1000万
抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当(改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価、社内テーマ推進、各種技術開発)
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における抗体工学・タンパク質工学研究 ●各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性 ●抗体・タンパク質調製 経験 スキル〈尚可〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における創薬テーマ推進 ●チームリーダーの経験 ●英語でのコミュニケーション 資格身分行動特性など〈必須〉 理系博士学位
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800~1400万
●創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産 ●生産計画立案と実行のための他部所との連携 ●外部CROへの委託 ●抗体生産技術開発のリーダー
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産(動物細胞培養、精製) ●プロジェクトチームリーダーの経験 経験 スキル〈尚可〉 ●抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化 資格身分行動特性など〈必須〉 理系修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有
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600~1000万
●計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザインによる創薬研究推進 ●社内モダリティデザイン基盤整備
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業、アカデミアにおける計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザイン ●データ管理基盤整備 経験 スキル〈尚可〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における実験業務の自動化・機械化等、DX関連の経験や知識 ●チームリーダーの経験 ●英語でのコミュニケーション 資格身分行動特性など〈必須〉 理系博士学位
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600~900万
がん領域の薬理研究主担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。
経験 スキル〈必須〉 医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の創薬研究テーマ推進の経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験 ・がん領域における高い科学的専門性 - 創薬研究の実務経験目安4-10年(in vitro及びin vivo) ・修士号取得者 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上 ・博士号取得者
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