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企業ダイレクト

【フルテレワーク可】ケモインフォマティクス、バーチャルスクリーニング担当

560~1040万

株式会社テクノプロ

東京都新宿区, 大阪府大阪市北区, 愛知県名古屋市中区

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • その他医薬品研究開発

仕事内容

化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業務はフルリモートで実施可能です。 リモート対応の為、PC環境設定時に出社いただきます。 【詳細】 化合物・タンパク質の立体構造解析、相互作用解析、合成経路探索、MDシミュレーションン、分子設計などの業務を担当いただきます。 【対象業界】 製薬・バイオ・化学・材料・食品・香料等　技術派遣/受託開発事業により幅広い大手企業と取引がございます。

求める能力・経験

【必須】[1]Pythonでのプログラミング経験（3年以上（大学・大学院含む））[2]ケモインフォマティクスライブラリ（RDkit、DeepChem、Mordredなど）の使用経験 [3]深層学習フレームワーク：Tensorflow/Keras、PyTorchなどケモインフォマテックス関連のgithubのインストールと改変経験 [4]Linux(Ubuntu)、シェルスクリプトの使用経験 [5]ケモインフォマティクスのアルゴリズム理解と関連論文読解能力 【歓迎】SBDD（structure-based drug design）の経験 AWSを用いた計算環境構築経験

学歴

高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 2ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

560万円～1,040万円 月給制 月給 350,000円～650,000円 年2回賞与あり 月給￥350,000～ 基本給￥350,000～を含む/月

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:00～18:00

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間：10時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間122日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日

その他

その他（社内カレンダーにより年数回土曜出勤有）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

残業不可の場合は相談可能

勤務地

配属先

全国12拠点の最寄支店にてPC環境などリモート対応の準備いただいた後、フルテレワークでの勤務が可能です。

転勤

当面無

東京支店

住所

東京都新宿区

喫煙環境

屋内全面禁煙

大阪支店

住所

大阪府大阪市北区

喫煙環境

屋内全面禁煙

名古屋支店

住所

愛知県名古屋市中区

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

(業務内容の変更範囲)当社業務全般　(就業場所の変更範囲)本社および全国の支社、営業所

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 弊社規定によります

退職金

有

その他制度

■引越費用補助■退職金制度(DC)■財形貯蓄制度

制度備考

■社会人博士制度■論文報酬・特許推奨制度■研修制度(キャリア別研修・分野別技術研修・社内セミナー・スペシャリスト制度)■福利厚生サービス「ベネフィット・ステーション」■労働組合有■メンタルヘルス・ハラスメント相談窓口■EAP(カウンセリングサービス)■資格取得補助(受験料)■社内外講習補助■技術セミナー受講料補助■通信教育講座受講料補助■技術図書購入補助■学会参加費受講料補助■自己啓発支援■両立支援休暇(治療) ■1800種類以上の研修プログラム：Excel等のビジネススキル向上の講座から分析機器の取り扱い方法、iPS細胞の培養技術等、独学では習得が難しい最先端技術に関する研修まで、レベルに合わせて受講可能。オンライン受講が可能のため、働きながら学べます。

最終更新日： 

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  • 企業ダイレクト

    【大阪/経理・財務】創薬支援事業を展開するバイオベンチャー/フレックス有◎

    600~750万

    ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府茨木市
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    創薬支援事業を展開するバイオベンチャー企業である当社にて、経理業務をお任せします。日常・決算業務をはじめ、税理士・監査法人対応の補助や、業務フローの改善・マニュアル化まで幅広くお任せします。 上長のOJTのもと、段階的に業務の幅を広げていただきます。 ・入社～3ヶ月：freeeでの日常仕訳、経費精算、請求・入金消込等の日常経理を通じ、取引や業務フローを把握 ・半年～1年：月次・四半期決算、予実管理資料の作成補助、税理士・監査法人対応の窓口補助を担当 ・将来的に：年次決算・税務申告の中心メンバーとして、管理体制の強化や業務フローの改善・マニュアル化を推進

    求める能力・経験

    【いずれも必須】・日商簿記2級以上の資格をお持ちの方 ・企業での経理実務経験（目安 2～3年以上） ・月次決算の一連の流れを理解できる方 【歓迎】・freeeなどクラウド会計の使用経験 ・管理体制強化の経験・監査法人対応の経験 【魅力】 ・月初の締め期間は集中して業務に取り組み、それ以外の期間は早めに退勤するなど、 業務の繁閑に合わせて働く時間を調整できます ・クラウド会計（freee）で申請・承認フローを電子化しており、紙中心の作業はほとんどありません

    事業内容

    ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

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    ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府茨木市
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    仕事内容

    創薬支援事業を展開するバイオベンチャー企業である当社にて、経理業務をお任せします。日常・決算業務をはじめ、税理士・監査法人対応の補助や、業務フローの改善・マニュアル化まで幅広くお任せします。 上長のOJTのもと、段階的に業務の幅を広げていただきます。 ・入社～3ヶ月：freeeでの日常仕訳、経費精算、請求・入金消込等の日常経理を通じ、取引や業務フローを把握 ・半年～1年：月次・四半期決算、予実管理資料の作成補助、税理士・監査法人対応の窓口補助を担当 ・将来的に：年次決算・税務申告の中心メンバーとして、管理体制の強化や業務フローの改善・マニュアル化を推進

    求める能力・経験

    【いずれも必須】・日商簿記2級以上の資格をお持ちの方 ・企業での経理実務経験（目安 2～3年以上） ・月次決算の一連の流れを理解できる方 【歓迎】・freeeなどクラウド会計の使用経験 ・管理体制強化の経験・監査法人対応の経験 【魅力】 ・月初の締め期間は集中して業務に取り組み、それ以外の期間は早めに退勤するなど、 業務の繁閑に合わせて働く時間を調整できます ・クラウド会計（freee）で申請・承認フローを電子化しており、紙中心の作業はほとんどありません

    事業内容

    ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

  • エージェント求人

    🔶【研究開発型ファーマ】固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補）

    800~1000万

    • シミュレーション
    • プロセス設計
    • 研究開発
    • 新薬
    • 製剤研究
    • 固形製剤研究開発
    • 新薬/先発医薬品研究開発
    • ジェネリック/後発医薬品研究開...
    • 製剤技術研究
    • 製剤スケールアップ
    • 製剤プロセス開発
    • 製剤コストダウン
    • 製剤工業化
    • 製剤開発
    • 製剤技術試験
    • 医薬
    • 医薬研究開発
    • 医薬品処方設計
    • 低分子医薬品
    • 低分子医薬品研究開発
    • プロセス工学研究
    住友ファーマ株式会社大阪府吹田市
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    仕事内容

    経口固形製剤の製剤研究開発業務 ・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応 ・国内外の治験及び新薬申請の対応 ・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理 ・グローバル開発への治験薬製造・供給業務 ・新規製剤技術の開発 ・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導 R&D本部　製剤研究ユニットでは、新規医薬品候補化合物について、その物理化学的、生物学的性質や、疾患特性・臨床開発戦略を考慮して、将来グローバル市場で使用される製剤の開発を実施しており、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当いただきます。 主な業務内容は、開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法開発、治験薬製造対応、スケールアップ、工業化、治験薬或いは商用製剤の製造サイトへの技術移転、そして製造販売承認申請対応となります。業務を細分化しておらず、幅広く経験していただくことが可能です。 また、製剤研究開発へのシミュレーション技術適用や難溶性化合物の吸収改善など、新規製剤技術の開発にも注力し、製剤技術による価値最大化を志向しています。ボトムアップの技術開発提案・LCM提案も奨励しています。 当社では、グローバル開発を基本路線としておりますが、製剤研究開発部門は日本のみであることから、常に米国子会社や海外CMO/CDMO等とコミュニケーションを取り、協力連携して、グローバルに提供する製剤の開発を進めています。年齢や性別に関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあり、世界に新薬を届ける気概と積極性を持ち、ステークホルダーを巻き込んで自ら変化を起こせる人材を希望しています。

    求める能力・経験

    ・経口固形製剤の開発業務に4～5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力

    事業内容

    研究開発型ファーマ

  • エージェント求人

    第一三共　オートメーションサイエンティスト

    600~1000万

    • 医薬/バイオ素材
    • 医薬
    • メンバー
    • スクリーニング
    • ソフトウェア
    第一三共株式会社東京都品川区
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    仕事内容

    ・医薬候補品評価系に関する創薬研究業務の自動化システムの構築・最適化・運用 ・マニュアル実験の自動化システムへの移行最適化 ・自動化関連技術の調査および導入の検討

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ・in vitro評価系構築やスクリーニングに関する実務経験 ・研究機器、ソフトウェアおよび最先端技術を活用した研究プロセスの自動化に関する最適化スキル ・創薬研究における医薬候補品評価系へのニーズに対する理解 経験 スキル〈尚可〉 ・英語でのコミュニケーション 資格身分行動特性など〈必須〉 ・情熱と好奇心を持って未経験の分野に取り組める ・背景の異なるメンバーとコミュニケーションをとり、個人の成果ではなくチームの成果を追求できる 資格身分行動特性など〈尚可〉 ・ライフサイエンス系の修士卒以上

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共　ADME研究担当者／シニアADMEサイエンティスト

    600~1000万

    • 課題設定
    • 解析結果評価
    • 開発
    • ネットワーク
    • 薬物動態研究
    第一三共株式会社東京都品川区
    もっと見る

    仕事内容

    ・担当研究テーマにおける薬物動態上の課題抽出、研究目標と計画の立案 ・研究計画の主体的な実行、データの統合的解析 ・新規評価技術の開発および導入への参画 ・研究環境の整備やナレッジ共有を通じた研究基盤強化への貢献

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ・非臨床薬物動態研究の実務経験(目安：5年以上) ・課題設定力 ・研究計画策定力 ・リーダーシップ ・連携構築力 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験　 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 理系修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 理系博士号取得者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共　バイオモダリティ研究（有用酵素・機能性タンパク質の探索・活用）

    600~1000万

    • 機械学習
    • マネジメント
    • チームリーダー
    • プロジェクト
    • プロジェクトマネジメント
    • 有機化学
    第一三共株式会社東京都江戸川区
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    仕事内容

    ●微生物ゲノム情報を活用した有用酵素・機能性タンパク質などの新規バイオマテリアルの探索 ●タンパク質工学及び分子生物学を活用した機能改良および新規機能創出 ●バイオインフォマティクスおよびAI・機械学習を活用した研究基盤技術の高度化 ●自身およびチーム員の専門性・アイデアを生かした研究テーマの推進

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ●バイオマテリアル（酵素・機能性タンパク質）の探索・機能改良に関する研究経験 ●分子生物学、タンパク質工学の専門性 ●微生物学、有機化学、酵素工学いずれかに関する知識 経験 スキル〈尚可〉 ●バイオインフォマティクス（ゲノム解析、配列解析）に関する知識・経験 ●AI・機械学習を活用した機能予測や分子設計に関する知識・経験 ●英語でのコミュニケーションスキル ●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共　物性・初期製剤研究

    600~1000万

    • 解析結果評価
    第一三共株式会社東京都江戸川区
    もっと見る

    仕事内容

    ●創薬研究において物性評価・解析・動態改善のための製剤設計業務に従事し研究の推進に貢献する ●自身の高度な専門性及びチーム員の専門性・アイデアを活かして、所属グループで研究テーマの推進に貢献する ●研究面でチームの研究員を指導・監督し、研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、組織成果創出に貢献する

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業において物性・製剤担当者として創薬研究に携わった経験 ●薬剤学全般にわたる知識、特に物性解析・製剤作成に関わる研究に関する経験 ●基礎的な創薬一般の知識・経験 経験 スキル〈尚可〉 ●動態改善技術の作製・開発経験 ●製剤・物性・材料に関するインフォマティクスの経験 ●CMC部門における経験 ●国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ●英語でのコミュニケーションスキル ●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験　 資格身分行動特性など〈必須〉 修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共　ADME研究チームリーダー／プリンシパルADMEサイエンティスト

    800~1400万

    • 戦略提案
    • 提案
    • 開発
    • 技術開発
    • チームリーダー
    • ネットワーク
    • 課題設定
    • 薬物動態研究
    第一三共株式会社東京都品川区
    もっと見る

    仕事内容

    ・自身およびチームが担当する研究の戦略および研究計画の策定 ・組織横断的なチーム研究のリード ・候補品創出や開発判断への提案 ・技術開発、申請対応および研究環境整備の主導 ・研究員の指導・育成・監督 ・所内外連携の構築

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ・非臨床薬物動態研究の実務経験(目安：７年以上) ・チームリーダーの経験 ・課題設定力 ・研究計画策定力 ・組織横断的な研究リーダーシップ ・他部署との連携構築力 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験　 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・留学経験 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 理系修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 理系博士号取得者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共　構造生物学研究（Structure-Based Drug Design (SBDD)）

    600~1000万

    • 薬理
    • プロジェクト
    • 構造解析
    • マネジメント
    • チームリーダー
    • プロジェクトマネジメント
    • 担当者
    • Linux
    第一三共株式会社東京都品川区
    もっと見る

    仕事内容

    ●創薬標的分子と薬剤候補物質の複合体構造解析を通じて、各種モダリティの創薬研究における分子設計を支援し、薬理研究者・モダリティ研究者とともに創薬プロジェクトを推進する。 ●SBDD関連技術の導入・高度化および各種モダリティへの適用範囲の拡大を推進する。

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業においてSBDD担当者として創薬研究に携わった経験 ●構造生物学全般にわたる知識、特にタンパク質・薬剤複合体の結晶構造解析の経験 ●構造研究用の標的タンパク質の設計、発現、精製等の経験 経験 スキル〈尚可〉 ●クライオ電子顕微鏡やその他手法を活用した構造生物学研究の経験 ●Linuxワークステーション設定、計算化学ツールに関する基礎知識 ●英語でのコミュニケーションスキル ●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共　安全性研究者（Scientist）

    600~900万

    • プロジェクト
    • 研究開発
    • 開発
    • 分析
    • ネットワーク
    • 学術論文
    • Go
    第一三共株式会社東京都江戸川区
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    仕事内容

    ・理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験を重点的に担当 ・プロジェクトトキシコロジストとして、創薬プロジェクトの推進 ・各種毒性機序解明研究及び今後の研究開発パイプラインを見据えた基盤研究の推進

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ・製薬企業やアカデミアなどにおいて理化学分析及びTK解析に関する豊富な研究経験 ・トキシコロジストとしての幅広い知識及びスキル ・プロジェクトトキシコロジストとして、創薬プロジェクトのGo/No-go判断に寄与した経験 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験　 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験　 ・筆頭著者の学術論文を有する方 ・英語でのコミュニケーション能力 資格身分行動特性など〈必須〉 ・修士号取得者 資格身分行動特性など〈尚可〉 ・博士号取得者

    事業内容

    -