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企業ダイレクト

【フルテレワーク可】ケモインフォマティクス、バーチャルスクリーニング担当

560~1040万

株式会社テクノプロ

東京都新宿区, 大阪府大阪市北区, 愛知県名古屋市中区

職務内容

職種

  • 化学品質管理

  • 医薬品品質管理

仕事内容

化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業務はフルリモートで実施可能です。 リモート対応の為、PC環境設定時に出社いただきます。 【詳細】 化合物・タンパク質の立体構造解析、相互作用解析、合成経路探索、MDシミュレーションン、分子設計などの業務を担当いただきます。 【対象業界】 製薬・バイオ・化学・材料・食品・香料等　技術派遣/受託開発事業により幅広い大手企業と取引がございます。

求める能力・経験

【必須】[1]Pythonでのプログラミング経験（3年以上（大学・大学院含む））[2]ケモインフォマティクスライブラリ（RDkit、DeepChem、Mordredなど）の使用経験 [3]深層学習フレームワーク：Tensorflow/Keras、PyTorchなどケモインフォマテックス関連のgithubのインストールと改変経験 [4]Linux(Ubuntu)、シェルスクリプトの使用経験 [5]ケモインフォマティクスのアルゴリズム理解と関連論文読解能力 【歓迎】SBDD（structure-based drug design）の経験 AWSを用いた計算環境構築経験

学歴

高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 2ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

560万円～1,040万円 月給制 月給 350,000円～650,000円 年2回賞与あり 月給￥350,000～ 基本給￥350,000～を含む/月

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:00～18:00

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間：10時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間122日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日

その他

その他（社内カレンダーにより年数回土曜出勤有）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

残業不可の場合は相談可能

勤務地

配属先

全国12拠点の最寄支店にてPC環境などリモート対応の準備いただいた後、フルテレワークでの勤務が可能です。

転勤

当面無

東京支店

住所

東京都新宿区

喫煙環境

屋内全面禁煙

大阪支店

住所

大阪府大阪市北区

喫煙環境

屋内全面禁煙

名古屋支店

住所

愛知県名古屋市中区

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

(業務内容の変更範囲)当社業務全般　(就業場所の変更範囲)本社および全国の支社、営業所

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 弊社規定によります

退職金

有

その他制度

■引越費用補助■退職金制度(DC)■財形貯蓄制度

制度備考

■社会人博士制度■論文報酬・特許推奨制度■研修制度(キャリア別研修・分野別技術研修・社内セミナー・スペシャリスト制度)■福利厚生サービス「ベネフィット・ステーション」■労働組合有■メンタルヘルス・ハラスメント相談窓口■EAP(カウンセリングサービス)■資格取得補助(受験料)■社内外講習補助■技術セミナー受講料補助■通信教育講座受講料補助■技術図書購入補助■学会参加費受講料補助■自己啓発支援■両立支援休暇(治療) ■1800種類以上の研修プログラム：Excel等のビジネススキル向上の講座から分析機器の取り扱い方法、iPS細胞の培養技術等、独学では習得が難しい最先端技術に関する研修まで、レベルに合わせて受講可能。オンライン受講が可能のため、働きながら学べます。

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    株式会社日立プラントサービス 品質・環境管理(医薬プラント)

    500~950万

    • 配管/衛生設備経験
    • QC/Quality Cont...
    • QA/Quality Assu...
    • 検査機器調整/検査
    • 医薬/バイオ素材
    • 化学/素材プラント
    • 製品
    • 品質管理
    • 顧客対応
    • 工場
    • プラント
    • 医薬
    • 材料工学
    株式会社日立プラントサービス東京都台東区
    もっと見る

    仕事内容

    ◆業務内容 １）医薬・化学プラント建設における、品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応 イメージ例）当該工場へ設置する培養タンク等の製造メーカーへ出向き(出張)、 製造段階から製品の品質管理の確認を行う。 現場に出張し、据付した培養タンク等の周辺配管に関する品質管理の確認を行う。

    求める能力・経験

    ◆求める人材 【MUST】 ・医薬プラントもしくは化学プラントの建設におけるQA/QCの担当業務経験及び 取り纏め経験が計10年以上、または十分な経験 【WANT】 ・WES１級 ・非破壊検査資格 ・材料工学知識 ・培養タンクの製造もしくは据え付けに関わる経験

    事業内容

    　建物全体の計画～設計～建設～メンテナンス 　《トータルソリューション》を提供 　--産業設備事業（産業プラント設備・空調設備） 　--水処理事業 （公共施設・民間施設）

  • エージェント求人

    Senior Quality Auditor

    700~1500万

    大手グローバル製薬企業東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    バイオ医薬品、原薬（API）、最終製剤、委託サービス提供者に対する複雑な監査について、計画、実施、報告、是正対応のレビューおよび承認、監査クローズまでの監査ライフサイクル全体を主導・支援し、規制および社内要件への遵守を確保する グローバル監査スケジュールの維持・管理・サポートを行い、マネジメント／リーダーシップ／規制当局等の外部関係者に提出・報告可能な定期的な監査メトリクスレポートを作成する 技術的に高度な製造環境において、品質およびコンプライアンスシステムに対する独立した評価を実施する等

    求める能力・経験

    GMP／GDP／医療機器または関連業界における品質・コンプライアンス業務 GMP／GDP監査の実施またはサポート経験5年以上（尚可） ※特にバイオ医薬品分野での監査経験歓迎

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    品質管理　次期部長候補　化粧品・ペット用品のOEMメーカー　清瀬市

    450~600万

    • 医薬/バイオ素材
    • ペット/動物飼育
    • GMP
    • 製品
    • 品質管理
    • 医薬
    • 許認可申請
    • 医薬部外品
    • GVP
    • HPLC
    • 化学品
    • 販売
    株式会社ソーシン東京都清瀬市
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    仕事内容

    現任者が50代後半のため、将来の世代交代も見据えた募集となります。 ・化粧品・歯磨き粉・医薬部外品・ペットケアなどの商品の品質管理 ・化粧品・医薬部外品の品質管理 ・許認可申請業務 ・製品標準書や規格書、SDSの作成、表記チェック ・GMP、GDP、GVP業務 ・製品トラブルの際の品質確認と対応策検討 ・物性測定 ・HPLCによる定量、菌試験など

    求める能力・経験

    化粧品、化学品の品質管理のご経験 コミュニケーションスキル クロマトグラフィー（ガス、リキッド）などの使用経験 【歓迎】 総括製造販売責任者の資格条件 OEM会社で化粧品、医学部外品の品質管理や許認可経験のある方

    事業内容

    ・化粧品、歯磨き、医薬部外品（薬用歯磨き）、健康⾷品、ペット用品等の開発、製造、販売 ・スリランカ式アーユルヴェーダオイルの製造・販売等

  • 企業ダイレクト

    第二新卒歓迎【大阪/品質管理】大塚グループ製品の容器製造を手掛ける安定企業

    350~500万

    大商硝子株式会社大阪府大阪市
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    仕事内容

    飲料・医薬品容器の専門メーカーで品質管理に挑戦しませんか。検査や技術指導を通じ、品質向上をリードする司令塔として活躍できます。未経験の方も歓迎！あなたの手で製品の安心と確かな品質を支えてください。 【具体的な業務内容】 ■協力会社で製造されるガラス・樹脂容器等の品質を維持・向上させるための技術指導や管理がミッションです。 ■製品図面を読み解き、寸法や仕様が正しいかを評価。基準から外れた場合は協力会社と改善策を協議・実行します。 ■測定は目視やノギス等を使用しますが、このあたりのスキルは入社後の習得で問題ありません。

    求める能力・経験

    【必須】モノづくりへの興味関心をお持ちの方、Excel関数使用できる方 ※業務では、データ測定しExcel関数を用いて帳票作成していただきます 【使用する代表的な関数：AVERAGE、MAX、MIN、SUMなど】 【この仕事のポイント】 ■単なる検査業務ではなく、外部パートナーを動かす「品質技術指導員」の役割です。 ■複数の製品を同時に担当するため、多様な関係者と連携し、並行して業務を推進する調整力が求められます。

    事業内容

    ガラス容器、プラスチック容器の製造企画販売【仕入先】東洋ガラス、日本山村硝子、日本クロージャー、泉製作所【販売先】大塚製薬グループ、ミルボン、御木本製薬、アルフレッサファーマ、メビウス製薬、奥の松酒造、峰の露酒造、ノエビア、その他

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者_408

    600~1200万

    • 開発
    • 製剤研究
    • シミュレーション
    • 技術開発
    • 技術評価
    • 技術管理
    • 応用技術開発
    • 製剤技術試験
    • 要素技術開発
    • 製剤工業化
    • 製剤プロセス開発
    • 製剤スケールアップ
    • 製剤開発
    • 製剤技術研究
    • 液状製剤研究開発
    • 固形製剤研究開発
    • プロセスシミュレーション
    • 開発薬事
    • 開発品質管理
    • 開発マネジメント
    • 機械学習
    • リーダー
    • 化学工学研究
    • 化学開発
    • 液体製剤研究開発
    • グローバル薬事対応
    • グローバル製品開発プロジェクト
    • 修士採用
    中外製薬株式会社東京都北区
    もっと見る

    仕事内容

    ■仕事内容 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ■部門の特徴 主にデバイスなどの注射剤や錠剤・カプセル等の固形製剤を扱う製剤研究部では、デジタル技術の活用に伴い業務の高度化や効率化を図っています。 ■求人の魅力 1）当社が注力する中分子の製剤開発においては、分子量が多いが故さまざまな工夫が求められます。難しさがある反面、非常に挑戦しがいのある課題です。 2）世界有数の製薬会社であるロシュ社と連携することで、国内ではまだ実績の少ない新技術の導入など、デジタル技術を組み合わせながら、新しいアプローチを確立していく取り組みが可能です。 3）プロパー社員とキャリア入社者の区別なく、誰もが意見を出しやすい風土が根づいている環境です。全社的にDXを推進しており、新技術の導入提案が受け入れられやすく、先進的なプロジェクトに挑戦する機会が豊富にあります。

    求める能力・経験

    ■求める経験 ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ■求めるスキル・知識・能力 ・化学工学の知識 ・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい) ・機械学習の知識(より好ましい) ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■求める行動特性 ・リーダーとして関係者を巻き込み、シミュレーションの技術構築を推進する ・柔軟な発想とチャレンジ精神を持って新しい技術の開発・導入に取り組む ■求める資格 ・修士卒以上（医学、薬学、理学、工学系）

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    第一三共　信頼性保証業務（GVP、GPSP領域での品質マネジメント）

    600~1000万

    • 品質管理
    • マネジメント
    • CAPA
    • GPSP
    • 担当者
    • GVP
    • 安全管理
    • 監査
    • 開発
    • 査察
    • 審査/回収
    • Google Cloud Pl...
    • QA/Quality Assu...
    • プロジェクト
    • 審査
    • リーダー
    • SOP作成
    • プロジェクトリーダー
    • 監査対応
    • GCP
    • 分析
    第一三共株式会社東京都品川区
    もっと見る

    仕事内容

    グローバル医薬品開発・市販後のPV品質マネジメント基盤構築・信頼性保証業務（主に下記業務） -安全管理実施部門に対して、品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、コンプライアンスマネジメント（CAPAマメジメントを含む）を行う -GVP/GPSP業務に関連する当局査察、外部提携会社による監査への対応業務（査察準備、ファシリテーション、トレーニング等） -マネジメントレビューの実施（品質レポートの作成、KPI/メトリクス設定を含む） -GVP/GPSP関連法規制の適用に関するアドバイスおよび法規制変更時の社内対応推進（手順書改訂サポート、トレーニングを含む）

    求める能力・経験

    経験・スキル ＜必須のもの＞ ・以下のいずれかの実務経験 　- 製薬企業またはCROの安全管理実施部門、再審査適合性調査実施部門、あるいはQA部門でGVP/GPSP領域の品質マネジメント/品質管理業務に3年以上従事した経験 　- QA部門または業務実施部門にて、安全管理情報の収集や分析、評価、報告、安全確保措置等の業務、再審査適合性調査の管理、査察/監査対応業務、もしくはそれら業務に関するコンプライアンスマネジメント（CAPAマネジメント含む）の知識および実務経験 ・GVP（EU-GVPや国内外PV規制）、GCP、GPSP関連規制の知識を有し、安全管理業務品質、市販後業務管理のプロセス全般に精通している。 ・柔軟な思考で業務実施部門、規制当局との協業を可能とするコミュニケーション力と調整力。 ・英語でのコミュニケーション能力（目安としてTOEIC700点以上）。 経験・スキル ＜あれば望ましいもの＞ ・グローバルチーム、クロスファンクショナルな活動場面で課題解決をリードまたはファシリテート可能なスキル。 ・海外他社との協業経験、社内グローバルチームでの業務経験。 ・プロジェクトリーダー、チームマネジメント、チームビルディングの経験。 ・PV領域のSOP作成または改訂作業の経験。 ・ICHガイダンス全般、品質マネジメント（ISO9000シリーズ等）の基礎的な知識。

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【薬剤師/品質管理・品質保証】柔軟な働き方応相談★土日祝休/転勤無

    420~480万

    株式会社長谷川綿行愛知県北名古屋市
    もっと見る

    仕事内容

    薬剤師の資格を活かし、医薬品販売業や化粧品・医療機器の製造販売業、および製造業における責任者業務、および品質保証・品質管理全般をお任せします。QMS省令やISOに準拠した体制維持・管理が主業務です。 ■医療機器（ガーゼ類からカテーテル等）の試験業務や化粧品の試験・品質管理 ■QMS省令等やISO、JIS等に準拠した工場管理、製造委託先の適合性調査 ■総括製造販売責任者等の薬事責任者業務（薬剤師必須業務） ■製品の出荷判定、不具合発生時の原因調査・是正策立案 ■行政や審査機関（愛知県、PMDA等）への申請・審査対応 ★設計開発にも深く関わり、専門性を高められる環境です。

    求める能力・経験

    【必須】■薬剤師免許　 【歓迎】■医療機器または医薬品・化粧品の品質管理/品質保証経験 ■ISO13485やQMS省令およびGVPに関する知識、GQP省令に関する知識 ■試験業務の経験 【求める人物像】 ■法令遵守の意識が高く、正確な文書作成や管理ができる方 ■他部門や社外機関と円滑に連携し、主体的に改善提案ができる方 ■安定した環境で、薬事・品質保証のスペシャリストを目指したい方 ★実務未経験でも薬剤師資格をお持ちで、これから品質保証のキャリアを築きたい意欲のある方は、面接にてポテンシャルを考慮いたします。

    事業内容

    医療機器及び化粧品の製造販売、 医薬品、医薬部外品の販売

  • エージェント求人

    化学業界コンサルタント（エキスパート職）

    1300万~

    • 分析
    • 化学分野
    • プロセス設計
    • 開発
    • コンサルティング業務
    株式会社ベイカレント・コンサルティング 東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    【仕事内容】 化学業界を中心に、クライアントが直面する多くの課題を各種調査・分析手法を用いて紐解き、 その解決策を提示すると同時に、実行推進と定着までを視野に入れた支援を行います。 ・役職名：エキスパート職 ・ミッション：保有する専門性と応用力で顧客貢献と高付加価値化を牽引すること

    求める能力・経験

    ■必須条件：※以下に該当する方 ・社会人経験10年目以上(入社時点) ・大手化学業界における業務経験 ■歓迎（WANT） ・システム開発経験 ・コンサルティング経験

    事業内容

    ベイカレントは、日本発・国内最大級の総合コンサルティングファームであり、戦略立案から業務改革、DX・IT、実行支援までを一気通貫で提供しています。 「特定業界・特定ソリューションに依存しない」 「クライアント企業の経営上の重要課題に深く入り込み、成果創出まで伴走」 という点が最大の特徴です。

  • エージェント求人

    ★正社員【未経験から理系エンジニアへキャリアアップ】全国に配属先職場あります（希望優先）！

    340~400万

    • 品質管理
    • 研究開発
    日研トータルソーシング株式会社東京都大田区
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品、化粧品、食品等の ・研究開発、製品開発 ・品質保証、品質管理 ・製造職 等々

    求める能力・経験

    理系学校出身で業界未経験の方（35歳未満）

    事業内容

    ■事業内容：技術者派遣、製造アウトソーシング、人材紹介、事務派遣等を含めた「総合人材サービス」事業を展開 労働者派遣許可番号　派13-060060・有料職業紹介事業許可番号　13-ユ-060049 技術者派遣、業務請負からキャリア採用支援まで、幅広いサービスを提供しています。

  • エージェント求人

    【霞が関】医療機器中心/薬事・品質管理課マネジャー（または、マネジャー候補者）/正社員

    700~1000万

    • 品質管理
    • 医療機器
    セティ株式会社（SCETI K. K.）東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    セティ株式会社は、確かな技術力に支えられた高付加価値商品を海外から輸入し、日本市場へお届けしています。 医療・量子部では、革新的な海外製品を輸入・販売することで、日本の医療の発展に貢献しています。今後は、SaMD（Software as a Medical Device：プログラム医療機器）の取り扱いも順次拡大していく予定です。 化粧品原料部門では、世界各国から厳選した高機能・高付加価値・高独自性の原料を提供し、常に新しい価値を創造しています。 現在、医療機器や化粧品原料などの取扱製品の増加に伴い、薬事申請、品質管理、業態管理などの業務を担当していただける方を募集します。 【業務内容】 ◆薬事申請等業務： 自社取扱い製品の登録/申請書の作成・提出/各種業態許可申請・更新・管理、保険適用申請など 1.製造販売業等業態の維持管理 2.医療機器の薬事承認申請業務（承認・認証・届出） 3.保険適用申請関連業務 4.添付文書/法定表示等の作成 、管理 5.監督官庁への月例報告資料作成、提出 ◆品質保証関連業務: 品質システムの文書管理、更新/受入試験/外部監査等、各種監査対応/監督官庁への安全性情報報告等 1.化粧品原料等に関する品質管理全般、各種品質クレーム対応 2.医療機器の品質保証業務全般 ＜現在の取り扱い製品＞ ※詳しくは、当社ホームページを参照ください。 ・医療機器：https://www.sceti.co.jp/medical/devices/detail06.html ・ホルター心電図：https://www.sceti.co.jp/medical/devices/detail06.html ・放射線治療用基準マーカー：https://www.sceti.co.jp/medical/devices/detail05.html ・化粧品原料：https://www.sceti.co.jp/ingredients/cosmetic/

    求める能力・経験

    〈必須〉 ・学歴：大学、大学院 ・医療機器規制（薬機法等）の基本的な知識 ・医療機器の薬事申請(認証・承認品目)経験(クラスⅠ～Ⅱ) ※「医療機器＋ソフトウェア」の経験者：尚可 ・保険適用希望書作成業務経験 〈歓迎〉 ・医療機器等、品質保証業務経験 ・化粧品(若しくは原料)、化学品等の品質管理経験 ・メーカーでの品質保証業務経験者

    事業内容

    1.メディカル関連事業 ヨーロッパ、アメリカ等の加速器、医療機器、体外診断用医薬品、研究用試薬を中心とした製品の輸入・販売において、医療承認取得からマーケティング、販売までを一手にサポートしています。 2.ファインケミカル事業 食品原料、化粧品原料、医薬品原料を輸入し、国内のお客様に販売しています。 3.メンテナンスサービス 加速器（サイクロトロン）、医療機器等の販売、その後の保守メンテナンスサービスとしてサービスエンジニアが顧客の施設へ出向き、サポートしています。