シミックCMO 製造 管理職
575~858万
シミックCMO株式会社
富山県射水市
575~858万
シミックCMO株式会社
富山県射水市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
≪業務内容≫ ・医薬品製造管理に関する諸業務 ・GMP査察、監査対応 ・各種マネジメントシステムに関する事項(環境、安全衛生、教育など) ・医薬品GMP管理に伴う諸対応 ・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項 ・部門予算の策定補助
必須(Must) 以下の全ての経験をお持ちの方 製薬会社または医薬品受託製造会社における製造管理業務経験 マネジメント経験
高等学校、高等専門学校、6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、専門職大学、短期大学、専門職短期大学、4年制大学、大学院(MBA/MOT)、専門学校
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
575万円〜858万円
全額支給
休憩60分
08:30〜17:15 勤務時間:8:30~17:15(休憩:1時間)
有
有
内訳:完全週休2日制
土日祝日 その他会社指定の休日 年末年始休暇 育児・介護休業 年次有給休暇等
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
給与:年収 5,750,000 円 - 8,580,000円 ※通勤費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
富山県射水市
屋内全面禁煙
勤務地:富山県射水市有磯2-37
時短制度 出産・育児支援制度 社員食堂・食事補助
有
有
給与:年収 5,750,000 円 - 8,580,000円 ※通勤費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 勤務地:富山県射水市有磯2-37 勤務時間:8:30~17:15(休憩:1時間) ≪休日≫ 土日祝日 その他会社指定の休日 年末年始休暇 育児・介護休業 年次有給休暇等 ≪福利厚生 ≫ 各種保養所 介護支援制度(時短勤務) 育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇) 企業型確定拠出年金 団体総合生活保険 退職金制度 借り上げ社宅制度 マイカー通勤可 健康診断 ≪加入保険≫ 各種社会保険完備
1名
1回〜2回
≪富山工場≫ 【主なサービス内容 商用生産・治験薬製造】 ・処方成型(処方の最適化) ・スケールアップ&ダウン ・製造条件サイズ適正化(80~1,700L/Lot) ・工業化検討~商用生産 ・試作~治験薬製造 ・危険物製剤対応 【生産能力(年間)】 チューブライン(5,500万本)/ボトル容器ライン(2,000万本)/ジャー容器ライン(300トン500万本)
最終更新日:
310~580万
<当社について> 設立年月:1983年4月、従業員数:企業全体1,229人、就業場所461人(うち女性148人、うちパート0人)、資本金:2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造するメーカーとして大きな信頼を積み重ねてまいりました。 そこので新たに、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグの安定供給や、バイオシミラーの開発を進めており、独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積しています。 これからの日本に「なくてはならない企業」を目指し、陽進堂グループはジェネリックを超えた新しい分野へこれからも果敢に挑戦して参ります。 <募集職種・内容> 【医薬品の製造】 ◎ 医薬品の製造業務 ◎ 医薬品の原薬製造業務 ◎ 医薬品の物流・倉庫管理業務 ※部署につきましては、適性を見て判断いたします。 ※陽進堂ホールディングス株式会社で採用後、人材交流の目的で株式会社陽進堂に在籍出向となります(労働条件等変更なし) 【変更範囲】会社の定める業務 ===================== \こんな方に向いています!/ ・製造や医薬品分野に興味がある方 ・新しい環境で成長したい方 ・チームワークや報連相を大切にできる方 ・福利厚生が整った会社で長く働きたい方 ・安定した企業でスキルを磨きたい方 ===================== \人気の秘密/ 【働きやすさ◎】 育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、 お子さんが小学校を卒業するまで、始業時間・終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。 また借上社宅あり(個人負担2割)でU・Iターンも安心◎ 【ユニークな福利厚生】 社員預金、特別有休休暇(ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能)など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。 【キャリアアップ】 ・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種・部署へのチャレンジ制度もあり ・借上げ社宅制度:個人負担2割となります。(条件あり) ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
【必須経験】 未経験歓迎 【必須資格】 資格不問
医療用医薬品(ジェネリック医薬品、輸液透析医薬品、バイオシミラー)、健康食品の製造販売
380~500万
医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、医薬品原薬(有効成分)となる漢方エキスの製造、及びこれに関連する事務作業などをお任せします。 【具体的な業務内容】 生薬等の原料の運搬、仕込み、ろ過、濃縮等の作業を行い、製品を製造します。原料の運搬には車両を利用する場合があります。
【働く環境と手当】年間休日120日、月平均残業時間10時間未満と、ご自身の時間を大切にして頂けます。 詳細は下記のその他制度欄をご確認ください。 【当社の特徴】成長を推進する大きな力となっているのは、植物や動物など天然物からの抽出技術、成分を単離する精製技術、化学合成の合成技術と多分野の技術を有し、これら抽出・精製・合成を組合せた製品化も可能な高い技術力です。これらの技術力と医薬品GMPに準拠した製造管理・品質管理は、幅広いお客様からの多様なニーズに対応し、大きな信頼を獲得しています。
■医薬品原薬をはじめ、食品添加物、飼料添加物、化粧品原料を製造する、国内有数の優良原薬メーカー。合成系製品、天然系製品、成分単離品を扱っているのが特徴。 ■販売先:国内外の医薬品(製剤)、食品・飲料、化粧品、飼料メーカーなど
356~486万
・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ・清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般 ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ・原材料運搬・保管管理業務
【必須要件】 医薬品(特に半固形剤)の製造作業に3年以上、従事した経験がある方 ※半固形剤以外のご経験でも検討させて頂く可能性がございます。 【歓迎要件】 秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方
≪富山工場≫ 【主なサービス内容 商用生産・治験薬製造】 ・処方成型(処方の最適化) ・スケールアップ&ダウン ・製造条件サイズ適正化(80~1,700L/Lot) ・工業化検討~商用生産 ・試作~治験薬製造 ・危険物製剤対応 【生産能力(年間)】 チューブライン(5,500万本)/ボトル容器ライン(2,000万本)/ジャー容器ライン(300トン500万本)
320~700万
注射剤(充填、滅菌)に関わるオペレーター業務
・当社経営理念に共感頂ける方 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」 ・スピード感持って何事にも取り組める方 ・他責ではなく自責として物事を考えられる方
医療用医薬品の開発・製造・販売 提供する製品・サービス ・産婦人科領域治療薬 ・体外診断薬 ・急性期疾患診断 ・治療薬(注射剤) ・医薬品と健康にかかわる情報
430~590万
【ポジション概要】 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 【主な業務内容】 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
<必須要件> 職務経験(内容&年数) 製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 製造経験 5年以上 <尚可・優遇要件> 実務経験、スキル 医薬品メーカーで原薬の製造工程(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)の内、いずれか1つ以上の工程で3年以上の実務経験あれば優遇 SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか1つの実務経験あれば優遇
■原薬・医療事業 ■ライフサイエンス事業
400~450万
富山八尾工場で、薬の有効成分である医薬品原薬の『製造オペレーター業務』を担当いただきます。薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行って頂きます。 原料を大きな釜に入れて仕込みをし、反応を待ちます。反応を待っている間は倉庫から材料を取り出したり業務が終わった機械の洗浄などの作業の時間に充てます。反応が終わると、液体を取り出して遠心分離機で水と固形物に分離し、固形物を大きな機械で熱します。熱加工が終わった後は固形物を取り出したら粉砕し、小分けにして出荷します。このような作業を二人一組になって行います ※変更範囲:会社の定める業務
【必須】■製造オペレーターご経験(業界不問) 【歓迎】■危険物取扱者の資格■原薬メーカーの製造オペレーターご経験 【業界の魅力】 ジェネリック医薬品原薬の実績をもとに先発医薬品にも力を入れています。また、海外に比べ日本のジェネリックの普及率はまだ低く、日本市場での普及に向けて国の後押しがあるので市場拡大が予測される業界です。
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480~700万
【ポジション概要】 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 【主な業務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
<必須要件> 医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方 医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 <尚可・優遇要件> 医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者あれば優遇 医薬品(製剤事業)の工業化経験者、または工業化を含む経験者あれば優遇 フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種4類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
300~450万
医薬品製造機械のオペレーターとして塗り薬原材料の秤量、充填、包装工程のいづれかをご担当いただきます。 ■秤量:指図書に従い原料をはかり取る ■充填:定められた量を詰める ■包装 【入社後の働き方】 ■基本的にOJTのもと業務を覚えていただきます。マンツーマンで丁寧に作業を教えていただけますので、未経験の方でも安心して業務を進めることができます。 ■スキルマップ(3年育成計画など)にそって業務を進めていきます。 ※働く環境:男性43% 女性57%(平均年齢 34.9歳) ※日勤勤務になります。従業員の方の健康を第一に考えており、今後も交代勤務になることはございません。 ◆おすすめポイント◆ ■薬局やドラッグストアなどで販売される一般用医薬品を中心に製造しており、中でも外用剤の分野に注力して、自社で開発した製品を大手製薬メーカーなどに提案しています ■立場や年齢に関係なく、社員が声を上げやすい風通しの良い社風です。 ■年間休日120日、月平均残業時間13時間、転勤は一切なく、富山に腰を据えて働くことができます。 ■ファミリーサポート休暇を導入。小さいお子さんがいて有給を使い切ってしまう女性がいることから、最近新しくできた制度です。自身の通院や家族の看護、介護の際に、有給とは別で15分単位で取得することができます。 ■2021年12月に社員食堂がリニューアル。2023年4月より新工場が稼働。清潔感のある環境で働くことできます。
【必須要件】 ■製造業での勤務に興味のある方 ■2030年ビジョンに共感できる方 【歓迎要件】 ■製造業のご経験をお持ちの方 ■医薬や化学業界での就業経験
■医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売 製品例:のどスプレー、うがい薬、塗り薬(トラフル軟膏、サロンパスローション)、かゆみどめ液(マキロン)、保湿剤(マツキヨのプライベートブランド:ヒルメナイド)
360~470万
【ポジション概要】 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 【主な業務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎) 学歴:高校卒業以上
▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業
430~590万
❖業務内容 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 製造経験 5年以上
▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業