【富山工場】製造オペレーター職(実務職)シフト勤務あり
320万~
富士製薬工業株式会社
富山県富山市
320万~
富士製薬工業株式会社
富山県富山市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
注射剤(充填、滅菌)に関わるオペレーター業務をご担当いただきます。 【雇用形態について】 入社時は3ヶ月間の有期雇用契約にて入社頂きますが、4か月目以降は、職務遂行能力を鑑みて、正社員登用します。 参考:昨年度の登用実績は100%です。(ご自身で辞退された方を除く)
【必須】未経験歓迎です。ご経験、業界など不問でご応募いただけます。 【歓迎】製造業での製造経験 【求める人物像】 ・当社経営理念に共感頂ける方 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」 ・スピード感持って何事にも取り組める方 ・他責ではなく自責として物事を考えられる方
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
契約社員(期間の定め: 有)
3ヶ月~3ヶ月 更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更有) 入社後、3ヵ月間の試用期間中は有期雇用契約にて入社頂きます。 4ヵ月目以降は無期雇用への転換が前提となります。
320万円~ 月給制 月給 170,000円~ 月給¥170,000~ 基本給¥170,000~を含む/月 ■賞与実績:約4ヶ月+決算賞与(過去平均約2ヵ月)
会社規定に基づき支給
07時間30分 休憩60分
08:30~17:00
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間125日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期3日、年末年始7日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日 入社3か月後に最大10日付与
その他(年末年始(12/29~1/4))
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
※早番(最早:7:00)が発生するポジションがございます。(月2~5日程度) ※遅出(最遅:14:30)年に数回発生するポジションがございます。 ※残業平均10~20時間/月程度(部署や製造スケジュールによって波があり) ※休日出勤をお願いする可能性があります。 ※土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合がございます。 ※製造計画上、土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合がございます ※頻度については別途相談となります ※休日を振り替えた場合、5,000円/日の休日振替手当を別途支給します 【身だしなみについて】 製剤棟内の業務は化粧・装飾品はNGとなります。
無 転居を伴う異動なし
富山県富山市水橋辻々堂1515番地
あいの風とやま鉄道あいの風とやま鉄道水橋駅 徒歩10分
敷地内全面禁煙
無
有
■業務の変更範囲:当社業務全般 ■勤務地の変更範囲:当社事業所全般
■昇給:年1回(2025年平均定期昇給率:4.19% 内ベースアップ分:2.74%) ■福利厚生:退職金制度(勤続3年以上)/総合福祉団体定期保険(遺族弔慰金)/企業型確定拠出年金/従業員持株会制度/財形貯蓄制度/永年勤続表彰/制服貸与/食堂/サークル活動/レクリエーション補助(社員間の親睦を図る事を目的に、年間最大35,000円の費用補助あり)/借上社宅制度(該当者のみ利用可能) ■休暇:特別休暇(記念日・慶弔・不妊治療等)/夏季休暇(3日)/子の看護・介護休暇制度/育児・介護休業制度 ■住宅手当:世帯主22,500円、単身者13,750円、家族手当(第一子19,500円、第二子以降5,500円 ※満18歳未満の扶養子女が対象)
2名
1~2回
筆記試験:無 適性検査(約10分のWeb診断)
■女性医療領域で存在感のあるシェアを確立。更なるシェアを目指して事業拡大投資中の安定的製薬メーカーです。 ■女性医療領域に限らず、造影剤領域・バイオシミラー投資・海外事業投資など幅広く戦略を展開、成長中です。
【富士製薬工業について】 富士製薬工業は女性医療領域をコアとして、女性のライフステージに寄り添う製品を提供するスペシャリティファーマです。今後の成長シナリオとしては、女性医療領域に加え、バイオシミラー事業、海外事業、造影剤事業を定め、中長期的な成長戦略を描いております。安定成長を目指す収益事業と、新たな領域の開拓を図る挑戦的な新規事業が両立する環境であり、安定性と挑戦の両立を図りたいという方にはマッチする環境であると考えております。
〒102-0075 東京都千代田区三番町5-7泉館文人通り6F
■本社:東京 ■営業拠点:北海道、宮城、富山、東京、埼玉、千葉、神奈川、愛知、大阪、広島、福岡 ■工場:富山 ■研究所:富山
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
海外グループ会社:OLIC (Thailand) Limited
プライム市場
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | 2024年09月 | 46,138百万円 | 4,445百万円 |
| 今期予測 | 2025年09月 | 51,677百万円 | 4,459百万円 |
| 将来予測 | 2026年09月 | 57,490百万円 | 5,240百万円 |
※連結決算
最終更新日:
356~486万
・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ・清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般 ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ・原材料運搬・保管管理業務
【必須要件】 医薬品(特に半固形剤)の製造作業に3年以上、従事した経験がある方 ※半固形剤以外のご経験でも検討させて頂く可能性がございます。 【歓迎要件】 秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方
≪富山工場≫ 【主なサービス内容 商用生産・治験薬製造】 ・処方成型(処方の最適化) ・スケールアップ&ダウン ・製造条件サイズ適正化(80~1,700L/Lot) ・工業化検討~商用生産 ・試作~治験薬製造 ・危険物製剤対応 【生産能力(年間)】 チューブライン(5,500万本)/ボトル容器ライン(2,000万本)/ジャー容器ライン(300トン500万本)
400~650万
富山工場にて注射剤製造業務をご担当いただきます。 将来的にはプロジェクト(新規製造ライン立ち上げ等)への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。 ■職務内容 ・注射剤製造(秤量、調製、充填、滅菌)に関わる製造作業 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理
【必須】製造業での製造経験(3年以上が望ましい) 【歓迎】製薬会社での製造経験(特に注射剤経験歓迎)/製造設備の保守・管理経験 ■中長期的ビジョン: 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
320~700万
注射剤(充填、滅菌)に関わるオペレーター業務
・当社経営理念に共感頂ける方 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」 ・スピード感持って何事にも取り組める方 ・他責ではなく自責として物事を考えられる方
医療用医薬品の開発・製造・販売 提供する製品・サービス ・産婦人科領域治療薬 ・体外診断薬 ・急性期疾患診断 ・治療薬(注射剤) ・医薬品と健康にかかわる情報
575~858万
≪業務内容≫ ・医薬品製造管理に関する諸業務 ・GMP査察、監査対応 ・各種マネジメントシステムに関する事項(環境、安全衛生、教育など) ・医薬品GMP管理に伴う諸対応 ・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項 ・部門予算の策定補助
必須(Must) 以下の全ての経験をお持ちの方 製薬会社または医薬品受託製造会社における製造管理業務経験 マネジメント経験
≪富山工場≫ 【主なサービス内容 商用生産・治験薬製造】 ・処方成型(処方の最適化) ・スケールアップ&ダウン ・製造条件サイズ適正化(80~1,700L/Lot) ・工業化検討~商用生産 ・試作~治験薬製造 ・危険物製剤対応 【生産能力(年間)】 チューブライン(5,500万本)/ボトル容器ライン(2,000万本)/ジャー容器ライン(300トン500万本)
430~590万
【ポジション概要】 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 【主な業務内容】 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
<必須要件> 職務経験(内容&年数) 製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 製造経験 5年以上 <尚可・優遇要件> 実務経験、スキル 医薬品メーカーで原薬の製造工程(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)の内、いずれか1つ以上の工程で3年以上の実務経験あれば優遇 SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか1つの実務経験あれば優遇
■原薬・医療事業 ■ライフサイエンス事業
400~450万
富山八尾工場で、薬の有効成分である医薬品原薬の『製造オペレーター業務』を担当いただきます。薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行って頂きます。 原料を大きな釜に入れて仕込みをし、反応を待ちます。反応を待っている間は倉庫から材料を取り出したり業務が終わった機械の洗浄などの作業の時間に充てます。反応が終わると、液体を取り出して遠心分離機で水と固形物に分離し、固形物を大きな機械で熱します。熱加工が終わった後は固形物を取り出したら粉砕し、小分けにして出荷します。このような作業を二人一組になって行います ※変更範囲:会社の定める業務
【必須】■製造オペレーターご経験(業界不問) 【歓迎】■危険物取扱者の資格■原薬メーカーの製造オペレーターご経験 【業界の魅力】 ジェネリック医薬品原薬の実績をもとに先発医薬品にも力を入れています。また、海外に比べ日本のジェネリックの普及率はまだ低く、日本市場での普及に向けて国の後押しがあるので市場拡大が予測される業界です。
-
480~700万
【ポジション概要】 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 【主な業務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
<必須要件> 医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方 医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 <尚可・優遇要件> 医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者あれば優遇 医薬品(製剤事業)の工業化経験者、または工業化を含む経験者あれば優遇 フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種4類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
300~450万
医薬品製造機械のオペレーターとして塗り薬原材料の秤量、充填、包装工程のいづれかをご担当いただきます。 ■秤量:指図書に従い原料をはかり取る ■充填:定められた量を詰める ■包装 【入社後の働き方】 ■基本的にOJTのもと業務を覚えていただきます。マンツーマンで丁寧に作業を教えていただけますので、未経験の方でも安心して業務を進めることができます。 ■スキルマップ(3年育成計画など)にそって業務を進めていきます。 ※働く環境:男性43% 女性57%(平均年齢 34.9歳) ※日勤勤務になります。従業員の方の健康を第一に考えており、今後も交代勤務になることはございません。 ◆おすすめポイント◆ ■薬局やドラッグストアなどで販売される一般用医薬品を中心に製造しており、中でも外用剤の分野に注力して、自社で開発した製品を大手製薬メーカーなどに提案しています ■立場や年齢に関係なく、社員が声を上げやすい風通しの良い社風です。 ■年間休日120日、月平均残業時間13時間、転勤は一切なく、富山に腰を据えて働くことができます。 ■ファミリーサポート休暇を導入。小さいお子さんがいて有給を使い切ってしまう女性がいることから、最近新しくできた制度です。自身の通院や家族の看護、介護の際に、有給とは別で15分単位で取得することができます。 ■2021年12月に社員食堂がリニューアル。2023年4月より新工場が稼働。清潔感のある環境で働くことできます。
【必須要件】 ■製造業での勤務に興味のある方 ■2030年ビジョンに共感できる方 【歓迎要件】 ■製造業のご経験をお持ちの方 ■医薬や化学業界での就業経験
■医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売 製品例:のどスプレー、うがい薬、塗り薬(トラフル軟膏、サロンパスローション)、かゆみどめ液(マキロン)、保湿剤(マツキヨのプライベートブランド:ヒルメナイド)
360~470万
【ポジション概要】 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 【主な業務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎) 学歴:高校卒業以上
▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業
430~590万
❖業務内容 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 製造経験 5年以上
▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業