【和平フレイズMS株式会社】品質保証／品質管理

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• エージェント求人

  （必須・品質保証経験）鍛造部品の品質保証業務／フレックスタイム制・年休120日【4749】

  385~396万

  • 部品/原料品質監査
  • 提案
  • 報告書作成
  • 部品
  • 製品
  • 点検
  • 分析
  • 解析結果評価
  • 品質保証

  上越工業株式会社新潟県長岡市

  （必須・品質保証経験）鍛造部品の品質保証業務／フレックスタイム制・年休120日【4749】気になる

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  仕事内容

  （ 業務の内容 ） 自動車やバイク、農業機械の心臓部（エンジン）に使用される精密鍛造部品の品質保証業務を お任せします。単なる「検査」に留まらず、不良品を出さない仕組み作りから、最新鋭の機器を 用いた解析まで幅広く携わっていただきます。 ・精密測定・性能試験：三次元測定機や3Dスキャナなどの最新デバイスを駆使し、ミクロン単位の 　精度で製品をチェックします。 ・検査体制の構築（CAD設計）：より正確・効率的に検査を行うための「検査用冶具（ジグ）」を 　CADで設計。 ・品質データの分析・改善提案：QC手法を用い、製造工程で発生するわずかな変化を分析。 　未然にトラブルを防ぐための工程点検や、製造現場へのフィードバックを行います。 ・報告書作成/ISO対応：国内外のお客様へ提出する品質報告書の作成や、ISO9001/14001に 　基づいた管理体制の維持・運用。 （ 業務のポイント ） 世界トップクラスのシェアを誇る「株式会社ゴーシュー」のグループ企業として、 安定した受注環境と最先端の技術共有がある環境です。年間休日120日やフルフレックス制度を 導入しており、ワークライフバランスを保ちながら専門性を磨くことができます。

  求める能力・経験

  【必須】 ・品質保証（機械）の実務経験 ・PCスキル（Word、Excelの基本操作） 【歓迎】 ・品質保証業務における解析、評価等の実務経験 ・計測機器（三次元測定機、顕微鏡など）の使用経験

  事業内容

  自動車・農機具・二輪車のエンジン部品を中心とした精密鍛造品の製造

• 企業ダイレクト

  【新潟】品質保証◎独自の福利厚生で衣食住をサポート◎新潟市の成長企業

  400~600万

  

  株式会社内山熔接工業新潟県新潟市

  【新潟】品質保証◎独自の福利厚生で衣食住をサポート◎新潟市の成長企業気になる

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  仕事内容

  品質管理部門のリーダー的な役割を担う幹部候補の募集。 新規取引に係るクライアント監査対応や、その窓口業務、品質マニュアルの提出、部門人材育成などをお任せいたします。 《具体的には》納品に向けた最終組立や検品、梱包作業までを実施。測定装置はもちろん、人の目で見て些細な違いを感じ取り、即座に対応することが可能です。 《当社について》設計・機械加工・プレス・組立・溶接・研磨・検査まで、モノづくりに必要な全ての工程を同じ敷地内にある二つの工場で一貫して行うことができます。

  求める能力・経験

  【必須】メーカーでの品質管理・品質保証の経験をお持ちの方 【尚可】金属製品製造に携わったご経験をお持ちの方 ●当社の品質管理/保証体制について●トヨタ自動車による直接指導の下、トヨタ生産方式を導入し、生産体制の構築を徹底、その成果もあって、ISO認証を取得せずとも十分に顧客と渡り合うことができる品質管理/保証体制が完成。一貫生産体制と共に、当社のハイレベルなものづくりへの武器となっております。今後は航空宇宙産業向けも強化していく予定で、QCとしての活躍の場は非常に多い会社かと思います。

  事業内容

  ■有機ELディスプレイ等の製造用真空チャンバーの製造、大手自動車メーカー用の 　自動車関連部品・大手自動車メーカー用産業用ロボット部品の製造等。

• エージェント求人

  品質保証・品質管理／プライム上場／自己資本比率89.9％／セラミック電子部品メーカー／MARUWA

  570~1100万

  • 部品/原料品質監査
  • 監査対応
  • 顧客対応
  • ガラス
  • 品質管理
  • 品質保証
  • 電子部品
  • セラミック
  • 開発
  • 生産技術

  株式会社MARUWA新潟県上越市, 愛知県瀬戸市, 岐阜県土岐市

  品質保証・品質管理／プライム上場／自己資本比率89.9％／セラミック電子部品メーカー／MARUWA気になる

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  仕事内容

  【当社のセラミック電子部品、石英ガラスの品質保証・品質管理】 新商品の開発や量産プロセスにおける品質問題にかかわる製造工程の技術的改善業務など 品質に関して責任を持って取り組んでいただきます。 ・品質向上のための改善活動、仕組みづくり ・品質クレーム撲滅活動（社内、社外・顧客対応含む） ・新製品立ち上げにともなう、工程品質の確立 ・顧客監査対応 【担当製品／勤務地】 ◇セラミック厚膜・薄膜基板、粉末成型部品、モジュール製品（高周波・アンテナ）等／土岐工場（岐阜）、山の田工場（愛知） ◇EMC対策部品（コンデンサ・インダクタ）、NFCアンテナ、セラミック端子等／直江津工場・春日山工場（新潟） ※適性やご希望を考慮して勤務地を検討いたします。 ※ご経験のある方はマネジメント業務をお任せする可能性があります。 【この仕事の面白さ・魅力】 製品数や顧客の広がりに伴い、現状よりも更なる製品品質の向上、品質保証体制の強化に貢献いただくことができます。

  求める能力・経験

  ■必須 いずれかご経験をお持ちの方 ・品質保証、品質管理、生産技術、製造技術などを経験されており、品質の知識・経験をお持ちの方 ・開発に関わる業務を経験されており、品質に対する知見をお持ちの方 ■歓迎 ・マネジメント業務の経験がある方 ・セラミック部品、基板業界のご経験者 ・金属（粉末治金）プレス、加工技術の知識がある方 ・スパッタ、フォトリソ、蒸着等の成膜関連の製品の品質業務経験 ・メッキ、ダイシング、研磨加工、外観検査工程の品質業務経験 ・英語を用いた海外ユーザーとの業務経験 ・大ロット生産における品質業務のご経験 ・半導体業界・電子部品業界の知見をお持ちの方

  事業内容

  半導体・車載・情報通信等セラミックスの開発・製造・販売

• エージェント求人

  化学製品（一般化学品、電子材料）の品質保証業務（新潟県）

  400~900万

  • 最終製品試験/出荷判定
  • 電池/電子材料
  • 電池/電子材料製造
  • 電池/電子材料品質管理
  • 検査機器調整/検査
  • 品質管理
  • 品質検査
  • 製品
  • マネジメント
  • 委託先管理
  • 顧客対応
  • 監査対応
  • 監査
  • 工場
  • 開発
  • 製造管理
  • 品質保証
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • QC/Quality Cont...
  • 有機合成/無機合成
  • 危険物取扱
  • 衛生管理
  • 生産管理
  • 化学品
  • 開発品質管理
  • 内部監査
  • 分析
  • 分析機器

  株式会社ダイセル新潟県妙高市

  化学製品（一般化学品、電子材料）の品質保証業務（新潟県）気になる

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  仕事内容

  電子材料製品：レジスト材料の品質保証、品質管理業務（開発品の品質設計などのサポートを含む） 顧客対応 品質保証業務（コンプレイン処置、品質不具合対応及び改善、出荷判定、要因変更、調査書対応） 品質保証体制の整備・維持及び工場品質の確保のため、品質マネジメントシステムの継続的改善を、品質管理、製造管理を主導し、ルールや仕組み作り 品質に関わる規程及び標準書類の制定・改訂業務 品質ISO9001を理解し、品質保証体制維持のための規程および標準書類の制定・改訂業務 製造委託先管理（製造委託先の監査対応、変更管理） 品質検査チームのマネジメント（業務管理、人材育成）

  求める能力・経験

  【必須】 転勤可能な方 TOEICスコア500点以上 化学品（一般化学品、機能性材料、電子材料）の開発・品質管理・品質保証等の実務経験が5年以上 化学品の製造（連続系、バッチ系）、生産管理についての知識 有機合成、ポリマー合成についての知識 ISO9001もしくはIATF16949に関する知識と業務経験 他社監査または内部監査の経験 化学品の検査（分析機器、測定方法）に関する知識 統計的管理手法についての知識 マネジメントスキル（部門やチームにおけるマネジメントと人財育成） 【歓迎】 危険物取扱責任者（甲種等） 衛生管理者 QC検定2級以上 外部や内部の監査経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  プライム上場メーカーでの品質保証・品質管理(45186)

  570~1100万

  株式会社MARUWA岐阜県土岐市, 愛知県瀬戸市, 新潟県上越市

  プライム上場メーカーでの品質保証・品質管理(45186)気になる

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  仕事内容

  【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 当社のセラミック電子部品、石英ガラスの品質保証・品質管理 新商品の開発や量産プロセスにおける品質問題にかかわる製造工程の技術的改善業務など品質に関して責任を持って取り組んでいただきます。 ・品質向上のための改善活動、仕組みづくり ・品質クレーム撲滅活動（社内、社外・顧客対応含む） ・新製品立ち上げにともなう、工程品質の確立 ・顧客監査対応 【担当製品／勤務地】 ◇セラミック厚膜・薄膜基板、粉末成型部品、モジュール製品（高周波・アンテナ）等／土岐工場（岐阜）、山の田工場（愛知） ◇EMC対策部品（コンデンサ・インダクタ）、NFCアンテナ、セラミック端子等／直江津工場・春日山工場（新潟） ◇石英ガラス・半導体装置向けセラミック部品／三春工場・いわき工場（福島） ※適性やご希望を考慮して勤務地を検討いたします。 ※ご経験のある方はマネジメント業務をお任せする可能性があります。 【この仕事の面白さ・魅力】 製品数や顧客の広がりに伴い、現状よりも更なる製品品質の向上、品質保証体制の強化に貢献いただくことができます。 【職場環境】 ◇会社の安定性 同社は自己資本比率80％以上となり、無借金経営となり強固な財務基盤を有しております。安定した基盤が、積極的に技術開発や投資しており市場競争力の源泉となっています。 ◇働き方 年間休日は126日となり、フレックス制度等もあり、ワークライフバランスを整えながら働くことできます。人を大切にし、個々の長所や個性を大事にする文化となっております。社員全員一丸となって、市場変化に対応していくユニークで且つ品質市場主義なメーカーを目指しています。

  求める能力・経験

  ＜必須＞ ・製造業における品質保証・品質管理、もしくは生産技術・製造技術の実務経験をお持ちの方 ・製品開発または量産立ち上げフェーズにおいて、品質観点から工程に関与した経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・マネジメント業務の経験がある方 ・セラミック部品、基板業界のご経験者 ・石英ガラス製品の知見がある方 ・金属（粉末治金）プレス、加工技術の知識がある方 ・スパッタ、フォトリソ、蒸着等の成膜関連の製品の品質業務経験 ・メッキ、ダイシング、研磨加工、外観検査工程の品質業務経験 ・英語を用いた海外ユーザーとの業務経験 ・大ロット生産における品質業務のご経験 ・半導体業界・電子部品業界の知見をお持ちの方

  事業内容

  エレクトロニクス用・産業機器用セラミックスおよび電子部品の開発・製造・販売

• エージェント求人

  【新潟】明和工業株式会社：品質保証(40129)

  380~450万

  • QMS
  • 製品検査
  • 資料作成
  • クレーム対応
  • 内部監査
  • 再発防止
  • 分析
  • 顧客対応
  • 品質保証
  • 品質管理

  明和工業株式会社新潟県新潟市

  【新潟】明和工業株式会社：品質保証(40129)気になる

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  仕事内容

  品質保証部の一員として、当社の製品やサービスに関する品質向上や、顧客満足度の向上を目指した業務に従事していただきます。 製造現場や他部門と連携し、品質保証体制の強化に貢献していただきます。 ■品質保証業務（製品検査や品質データの収集） ■分析、不具合の原因調査および再発防止策の策定・実施 ■QMSの運用（ISO9001等に基づく品質マネジメントシステムの維持・改善、内部監査の実施と結果に基づく改善活動） ■顧客対応サポート（クレーム対応に関する資料作成や調査支援、品質報告書や改善提案書作成） ■工程改善活動の参加（製造プロセスの品質向上のための改善活動の推進、サプライヤーや協力会社との品質関連の調整） ＜当社の特徴＞ 当社は、新潟県旧白根市において昭和44年の創業以来、一貫して水道関連事業を業として、現在では、上水道施設の建設、水管橋等の金属製品の製造、水道本管仮設資材のレンタル、災害等の緊急時に活躍する仮設資材の備蓄・提供並びに環境水質分析などで日本全国へ事業を展開しています。 経済産業省より「地域の特性を生かして高い付加価値を創出し、地域の事業者等に対する経済的波及効果を及ぼすことにより地域の経済成長を力強く牽引する事業を更に積極的に展開されること、または、今後取り組まれることが期待される企業」として、地域未来牽引企業に認定されました。

  求める能力・経験

  【必須】 製造業または工事業における品質保証・品質管理の業務経験 【歓迎】 ISO9001 推進事務局の経験 管材商品または工事業の知識

  事業内容

  ■建設業 施設機械工事 水道管布設工事 橋梁補修工事 ブラスト工事「循環式ハイブリッドブラストシステム」 ■金属製品製造業 水管橋・橋梁添架管「PPLP」 鋼製異形管 水輸送用塗覆装鋼管 ステンレス製空気弁「エアリス・ネオ」 ステンレス製配管システム「グロージョイントシステム」 「ステンレスプレファブ加工管」 「グロー・バケットストレーナー」 「グロー・ヘアキャッチャー」 ■レンタル業 水道本管仮設資材「REPCS」 緊急資材共同備蓄システム 他

• エージェント求人

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質保証業務／年収465万～730万円 (17847)

  465~730万

  • 逸脱管理
  • 試験検査
  • 品質保証
  • バイオ医薬品
  • 工場
  • 監査
  • 教育
  • 設備点検
  • 文書管理
  • メンテナンス
  • 点検
  • リーダー
  • 介護
  • 金
  • 検査機器調整/検査
  • 校正/校閲
  • 品質管理
  • 査察
  • 開発
  • 研究開発
  • GMP

  詳細は面談時にお伝えします新潟県新潟市

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質保証業務／年収465万～730万円 (17847)気になる

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  仕事内容

  【職種】 品質保証 【業務内容】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【募集背景】 『信頼できるCDMOとしての地位を国内で確立する』を理念に掲げ、2018年、日米欧3極に対応した製造設備を備え、自家発電・津波にも対応した工場を新潟に設立。積極的な設備整備・実績の獲得を進めながら、受託案件の増加、業務拡大に伴い人材増員を進行しています。 【おすすめポイント】 出産・子育て・介護などのライフステージに合わせた多様な働き方を整えています。 育児休業、子の看護休暇あり、女性はもちろん、男性の育休取得も推奨、介護休業、介護休暇あり、退職金制度あり 産休育休から復帰した社員や、女性リーダーも在籍しています。 【勤務曜日/時間】 就業曜日：月～金曜日 固定休日：土日祝 標準的な勤務時間：8:00～16:30　※製造期間中は業務に応じた勤務となります。 フレックスタイム制（コアタイム　11:00〜15:00） 休憩時間：60分 残業時間：あり（月平均20時間）

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎条件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション 【求める人物像】 ・微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。 ・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方.　組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. ・会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方からのご応募お待ちしています。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質分析業務／年収465万～730万円 (17848)

  465~730万

  詳細は面談時にお伝えします新潟県新潟市

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質分析業務／年収465万～730万円 (17848)気になる

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  仕事内容

  【職種】 品質分析 【業務内容】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務に従事する． ●医薬品の品質管理：原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など 　※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ●試験法技術移転：委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． 　※試験例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定 など ●GMP管理上のイベント対応：逸脱管理，変更管理，OOS，各種手順書の制改訂 ●チームメンバーの指導およびトレーニング 【募集背景】 『信頼できるCDMOとしての地位を国内で確立する』を理念に掲げ、2018年、日米欧3極に対応した製造設備を備え、自家発電・津波にも対応した工場を新潟に設立。積極的な設備整備・実績の獲得を進めながら、受託案件の増加、業務拡大に伴い人材増員を進行しています。 【おすすめポイント】 出産・子育て・介護などのライフステージに合わせた多様な働き方を整えています。 育児休業、子の看護休暇あり、女性はもちろん、男性の育休取得も推奨、介護休業、介護休暇あり、退職金制度あり 産休育休から復帰した社員や、女性リーダーも在籍しています。 【勤務曜日/時間】 就業曜日：月～金曜日 固定休日：土日祝 標準的な勤務時間：8:00～16:30　※製造期間中は業務に応じた勤務となります。 フレックスタイム制（コアタイム　11:00〜15:00） 休憩時間：60分 残業時間：あり（月平均20時間）

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 【歓迎条件】 ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC600点以上が望ましい） ・査察又は監査への対応経験 【求める人物像】 医薬品工場における実務経験を有する方を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方.　組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. 会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方からのご応募お待ちしています。

  事業内容

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• エージェント求人

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質分析業務／年収320万～580万円 (17848)

  320~580万

  詳細は面談時にお伝えします新潟県新潟市

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質分析業務／年収320万～580万円 (17848)気になる

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  仕事内容

  【職種】 品質分析 【業務内容】 ・バイオ医薬品の開発・製造に関する各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） ※試験例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定　 など ・GMP関連文書類の作成 ・各種試験における試験方法の確立及び検証（バリデーション） 【募集背景】 『信頼できるCDMOとしての地位を国内で確立する』を理念に掲げ、2018年、日米欧3極に対応した製造設備を備え、自家発電・津波にも対応した工場を新潟に設立。積極的な設備整備・実績の獲得を進めながら、受託案件の増加、業務拡大に伴い人材増員を進行しています。 【おすすめポイント】 出産・子育て・介護などのライフステージに合わせた多様な働き方を整えています。 育児休業、子の看護休暇あり、女性はもちろん、男性の育休取得も推奨、介護休業、介護休暇あり、退職金制度あり 産休育休から復帰した社員や、女性リーダーも在籍しています。 【勤務曜日/時間】 就業曜日：月～金曜日 固定休日：土日祝 標準的な勤務時間：8:00～16:30　※製造期間中は業務に応じた勤務となります。 フレックスタイム制（コアタイム　11:00〜15:00） 休憩時間：60分 残業時間：あり（月平均20時間）

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医薬品の品質管理業務経験 ・分析化学及び生化学の業務経験 ・GMP関連の知識 ・文書作成 微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方.　組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. 会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方からのご応募お待ちしています。

  事業内容

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• エージェント求人

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質保証業務／年収320万～730万円 (17847)

  320~730万

  詳細は面談時にお伝えします新潟県新潟市

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質保証業務／年収320万～730万円 (17847)気になる

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  仕事内容

  【職種】 品質保証 【業務内容】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【募集背景】 『信頼できるCDMOとしての地位を国内で確立する』を理念に掲げ、2018年、日米欧3極に対応した製造設備を備え、自家発電・津波にも対応した工場を新潟に設立。積極的な設備整備・実績の獲得を進めながら、受託案件の増加、業務拡大に伴い人材増員を進行しています。 【おすすめポイント】 出産・子育て・介護などのライフステージに合わせた多様な働き方を整えています。 育児休業、子の看護休暇あり、女性はもちろん、男性の育休取得も推奨、介護休業、介護休暇あり、退職金制度あり 産休育休から復帰した社員や、女性リーダーも在籍しています。 【勤務曜日/時間】 就業曜日：月～金曜日 固定休日：土日祝 標準的な勤務時間：8:00～16:30　※製造期間中は業務に応じた勤務となります。 フレックスタイム制（コアタイム　11:00〜15:00） 休憩時間：60分 残業時間：あり（月平均20時間）

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎条件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション 微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方.　組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. 会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方からのご応募お待ちしています。

  事業内容

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