【静岡県藤枝市/分析スタッフ】水質/土壌/廃棄物等の環境分析◆実質年休124日

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• エージェント求人

  微生物を用いた環境貢献技術の開発／発酵製品の開発

  400~500万

  • 論文投稿
  • プロジェクト推進
  • 研究開発
  • プロジェクト
  • 開発
  • 微生物研究開発
  • 菌株培養
  • 発酵工学研究開発
  • 実験計画策定
  • 学会/セミナー登壇
  • GC
  • HPLC
  • 生物分野
  • 論文執筆
  • 合成/分離/精製研究開発
  • 企画立案

  磐田化学工業株式会社静岡県磐田市

  微生物を用いた環境貢献技術の開発／発酵製品の開発気になる

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  仕事内容

  開発室において、カビ・酵母などの微生物を用いた新規製品・サービスの検討・開発、および既存商品の用途開発・製法改善に携わっていただきます。 また、同社が取り組むメタン発酵の能力向上や管理技術の整備に関わる研究テーマの推進も担当領域です。 現状、多様な研究テーマや課題を設定しているため、研究開発のスピード向上を目的に、一緒に研究を進めていただける方を募集しています。 ■具体的には ・微生物（カビ・酵母等）を用いた新規製品・サービスの検討・開発 ・既存商品の用途開発および製法改善に向けた研究 ・メタン発酵の能力向上や管理技術の整備に関する検討・実験・評価 ・各種研究テーマ・課題の推進および研究開発スピード向上に向けた取り組み ・実機製造を見据えた検討や、関連部門との連携による開発推進 また、本ポジションは微生物・発酵に関する一定水準の知識および実機製造に関する知見が求められ、該当業界での研究開発経験をお持ちの方を歓迎しています。 ■本ポジションの特徴 ・社会的意義の高いテーマに取り組める 　発酵・微生物を活用し、環境負荷低減など社会課題の解決に貢献できます。 ・研究の上流～成果発信まで一貫して関われる 　テーマ探索から実験、学会発表まで幅広く担当でき、研究者としての実績を積めます。 ・裁量を持って研究を推進できる 　与えられたテーマに取り組むだけでなく、新しいテーマ提案にも携われます。 ・発酵・精製技術の蓄積がある企業で研究できる 　創業以来培ってきた技術基盤を活かし、研究を進めやすい環境が整っています。

  求める能力・経験

  ■学歴：大学院卒以上 ■経験・スキル： 【必須】 ・バイオ分野の開発部門での業務経験がある方 ・発酵・精製に関する一定水準の知識のある方 ・微生物を用いた試験経験がある方 ・HPLC、GCを用いた分析経験がある方 ・英語文献を読解できる方 【歓迎】 ・発酵・微生物分野での研究開発経験 ・学会発表・論文執筆の経験 ・新規研究テーマの企画経験 ■求める人物像： ・微生物・発酵技術に関心があり自ら学べる方 ・新しい研究テーマに主体的に取り組める方 ・社内外と協働し成果を発信できる方

  事業内容

  有機酸（食品添加物、医薬品、外原規用、工業用）の製造・販売 食品、食品素材、健康食品、機能性食品等の製造・販売 飼料および肥料の製造・販売 上記製品の、発酵や造粒、充填などの加工受託製造

• 企業ダイレクト

  【静岡県藤枝市/分析スタッフ】医薬品の試験検査◆実質年休130日

  400~500万

  

  株式会社静環検査センター静岡県藤枝市

  【静岡県藤枝市/分析スタッフ】医薬品の試験検査◆実質年休130日気になる

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  仕事内容

  医薬品の承認申請時に必要なデータ取得や、医薬品製造に使用される原料の受け入れ、最終製品の出荷時点での品質確認のための試験・検査を担当していただきます。ゆくゆくは社員の育成もお任せします。 HPLCやGC等を用いた理化学的な検査が多いですが、引張試験などの物理的な試験も行います。試験・検査から得られたデータについては試験責任者が確認し、疑義がある場合はチームでの検討も行います。GMP管理下で行いますので要求は多いですが、最新設備・厳格な精度管理体制のもと、信頼性の高い試験を実施できる環境です。 ※変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ★社会人経験3年以上を歓迎★ 【必須】■化学分析での実務経験（3年以上） 【歓迎】■実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方 【魅力ポイント】 ■社会貢献：「医薬品」という人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性：創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境：化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。

  事業内容

  【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】

• エージェント求人

  EHS Analyst (Specialist /Manager) ／TEConnectivity

  500~1300万

  • 研修実施
  • 製品
  • マネジメント
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車
  • マネージャー
  • 工場
  • 開発
  • ライティング
  • 分析
  • 環境評価
  • 環境系プラント
  • 安全管理
  • 安全衛生管理
  • 環境への配慮
  • 環境影響評価
  • 環境報告書作成
  • 安全衛生規定整備
  • 労働安全衛生法
  • 環境影響モニタリング
  • 安全衛生計画書作成
  • 安全衛生研修受講

  TE Connectivity Japan合同会社　https://www.te.com/ja/静岡県掛川市

  EHS Analyst (Specialist /Manager) ／TEConnectivity気になる

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  仕事内容

  EHS Analyst (Specialist / Manager) / ※Kakegawa Plant /TE Connectivity Japan合同会社 EHSアナリスト（環境・安全衛生アナリスト／掛川工場／TE Connectivity Japan合同会社 Job Overview: TE Connectivity is a global company (stock: TEL) which serves multiple industry segments. Automotive BU is the biggest business unit within the company, with annual revenue over 7 Billion USD, across the 3 regions in EMEA, Americas and Asia-Pacific. We’re hiring a EHS Analyst for Kakegawa plant, reporting to EHS Manager, Automotive Japan. This role will closely work with EHS management team in China, Japan, ASEAN and Korea, as well as other key function team such as operations, engineering. Responsibilities: 1. Focus on EHS legal compliance 2. Good communication, coordination, and leadership to develop EHS performance by working with relevant functions 3. Coordinate and communicate with government agency to obtain the necessary permit related to EHS 4. Lead to implement the annual plan 5. Continuously onsite observation to identify the EHS risks and track to be improved 6. Make sure ISO 14001, ISO 45001 management system implement effectively and keep continuously improvement 7. Be familiar with IH (Industrial Hygiene) management, such as hearing conservation 8. Focus on chemical management, especially the high toxic chemical management 9. Be responsible for managing pollution prevention, energy saving and hazardous waste management & minimization 10. Develop and conduct the site-specific EHS training program 11. Maintain and continuously improve the EHS program of JSA (Job Safety Analysis), BBS (Behavior Based Safety), Ergonomics etc. 12. Emergency and Crisis / BCP Management, regularly training and exercises 13. Other tasks assigned by the EHS manager. 弊社は、複数の産業セグメントに製品・ソリューションを提供するグローバル企業です。 同社の中でも自動車事業部（Automotive BU）は最大の事業ユニットであり、EMEA・アメリカ・アジア太平洋の3地域で年間70億米ドルを超える売上を誇ります。 このたび、掛川工場においてEHSアナリスト（環境・安全衛生アナリスト）を募集します。 本ポジションは自動車事業部 日本EHSマネージャーの直属となり、中国・日本・ASEAN・韓国などアジア各国のEHSマネジメントチーム、ならびにオペレーション部門やエンジニアリング部門と密接に連携します。

  求める能力・経験

  - Familiar with laws and regulations of local government and administrative bureaus in EHS area - Industry experiences in MFG (mechanical, electronics, chemical, materials, consumer, etc) - Good communication and coordination ability. - Pro-active and fast speed of learning skill - Fluent Japanese and intermediate level English (reading / writing are mandatory) are required, other language such as Chinese/Korean would be good plus ・環境・安全衛生分野における法令・行政機関の規制に精通していること ・製造業（機械・電子・化学・素材・消費財など）の実務経験 ・安全工学、環境工学、または職業衛生関連分野の学士号 ・外資系製造企業での5年以上のEHS実務経験 ・機械安全（ガード設計・LOTO手順）および化学物質管理に関する知見 現場EHSマネジメントの専門知識

  事業内容

  [事業内容・商品・主要取引先] コネクタ、コンタクト、スイッチ、センサ、マイクロ波部品、各種プログラミングシステム、インターフェース・ユニット機器、ケーブル・アセンブリおよび、それに伴うマシン等の製造・販売 ※2024年10月1日より、「TE Connectivity Japan合同会社」へ社名変更しました。

• エージェント求人

  ソフトカプセルの製品開発スタッフ／医薬品の開発経験必須／転勤なし

  450~750万

  • 工場
  • 開発
  • 製品開発
  • 医薬品処方設計
  • 製剤プロセス開発
  • 医薬部外品研究開発
  • 医薬部外品製造
  • 製剤開発
  • 液状製剤研究開発
  • 液体製剤研究開発
  • 製剤工業化
  • 医薬
  • 医薬部外品
  • 基礎化粧品研究開発
  • 食品研究開発

  グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市

  ソフトカプセルの製品開発スタッフ／医薬品の開発経験必須／転勤なし気になる

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  仕事内容

  当社は、ソフトカプセルの受託製造をしている医薬品メーカーです。 【求人のポイント】 ・中途入社9割、直近5年以内に入社した方ばかりです ・しがらみがなく、自由に意見が言えて提案ができる風通しの良い職場です ・2020年稼働の最新工場では、空気中に舞う粉や油が人体に影響を与えないように健康面を配慮した環境です 【業務内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当いただき、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお任せします。 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方 (ソフトカプセル構成成分)の開発 ・製造方法の開発 ・製造法実現のための製造設備導入の検討 ※ OJTとOFFJTで教育を進めていきます。OFFJTでは外部講習やE-ラーニングを活用し、各自のレベルに応じて学習を実施します

  求める能力・経験

  【必須要件】 いずれかの経験が必須 ・医薬品・医薬部外品,食品・化粧品の処方開発のご経験 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発のご経験

  事業内容

  当社は、東和薬品のグループ会社として2016年に設立されました。医薬品の最速での発売と安定な品質の生産をソフトカプセル技術で支援し、製薬企業、医療従事者、ユーザーに最速かつ安心な治療及び予防を提供し、健康産業の発展と人々の健康に貢献しています。

• 企業ダイレクト

  【静岡県藤枝市/分析スタッフ】飲料水検査/理系歓迎◆実質年休124日

  350~450万

  

  株式会社静環検査センター静岡県藤枝市

  【静岡県藤枝市/分析スタッフ】飲料水検査/理系歓迎◆実質年休124日気になる

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  仕事内容

  静岡県藤枝市の本社にて、水道水・飲料水、プール水や浴槽水などの検査・分析をご担当いただきます。HPLCやICP/MSなどの分析機器を用いて、水道水質基準等に基づく化学成分、微生物、金属類などを分析します。 分析のための試料のサンプリングも担当していただきますので、外出もあり、気分転換も図りやすい業務内容です。 検査は法で定められた方法で実施し、特に水道水については水道GLPの管理下で実施しますので手順やルールは文書化され、明確です。生活インフラに欠かせない「水の安全」を守る社会的意義のある仕事です

  求める能力・経験

  【いずれか必須】■学生時代に化学を履修した方■化学分析の実務経験者 【歓迎】実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方／コツコツと正確に作業に取り組める方 【魅力ポイント】★実務未経験でも基礎知識があれば、スキルを習得可★ ■社会貢献：「水」という人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性：創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境：化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。

  事業内容

  【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】

• 企業ダイレクト

  【静岡県藤枝市/分析スタッフ】医薬品の試験検査/理系歓迎◆実質年休124日

  350~450万

  

  株式会社静環検査センター静岡県藤枝市

  【静岡県藤枝市/分析スタッフ】医薬品の試験検査/理系歓迎◆実質年休124日気になる

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  仕事内容

  医薬品の承認申請時に必要なデータ取得や、医薬品製造に使用される原料の受け入れ、最終製品の出荷時点での品質確認のための試験・検査を担当していただきます。 HPLCやGC等を用いた理化学的な検査が多いですが、引張試験などの物理的な試験も行います。試験・検査から得られたデータについては試験責任者が確認し、疑義がある場合はチームでの検討も行います。GMP管理下で行いますので要求は多いですが、最新設備・厳格な精度管理体制のもと、信頼性の高い試験を実施できる環境です。 ※変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  【いずれか必須】■大学時代の化学履修経験、■化学分析での実務経験 【歓迎】■実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方■コツコツと正確に作業に取り組める方 【魅力ポイント】 ■社会貢献：「医薬品」という人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性：創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境：化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。

  事業内容

  【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】

• エージェント求人

  医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督／経営職

  1125~1300万

  協和キリン株式会社静岡県長泉町

  医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督／経営職気になる

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  仕事内容

  医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応じて自らも実務を遂行する。 ・クラウドベースの文書・データ管理システム（VeeVa Vault）を用いたGxP等のレギュレーションのトレーニング（Vault Training）の管理及び品質管理システム（Vault QMS）におけるユーザーの管理 ・非臨床開発試験のCROへの外注における渉外・調達業務 ・毒性試験の電子化データ（CDISC-SEND形式データ）の外注による作製ならびに管理 ・非臨床開発試験に使用する原薬等の出納管理体制の維持ならびに管理 ・医薬品の非臨床分野の開発にかかわる標準操作手順書(SOP)等の作成及び更新管理

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い） ・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識 ・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験 ・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文） ・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務マネジメントに必要なITシステムを利用して業務ができること 【歓迎要件】 ・VeeVa Vaultシステムの使用経験 ・非臨床GxPトレーニング（Veeva Vault Training）や品質システム（Veeva Vault QMS）の管理者経験 ・ピープルマネジメントの経験

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【伊東/分析業務】未経験歓迎/残業0想定/車通勤可/年間休日拡大予定

  300~360万

  

  アーバンエココンサルティング株式会社静岡県伊東市

  【伊東/分析業務】未経験歓迎/残業0想定/車通勤可/年間休日拡大予定気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 ・送付された建材（検体）の石綿含有に係る分析（顕微鏡使用） ・検体処理・容器洗浄 ・分析結果のパソコン（エクセル等）入力 ・電話応答（主に多摩オフィス） ・その他付随する事務等

  求める能力・経験

  【必須】・エクセル入力程度のパソコン業務経験 【尚可】・石綿分析技術評価事業合格 （顕微鏡の資格） 【職場の雰囲気】 ・室内業務（室温25℃）のため、年中過ごしやすい気温です ・基本的には黙々と作業いただける環境です ・電話対応等はベテラン社員メインのため、割合として少なめです ・未経験は、まずお客様からの依頼書の内容をシステム入力からスタート。業務に慣れてきたら顕微鏡を見て分析作業を行っていただきます。

  事業内容

  アスベスト関連書類作成/関連各種手続き/総合調査/分析の技術支援

• 企業ダイレクト

  【伊東/分析業務】ベテラン歓迎/残業0想定/車通勤可/年間休日拡大予定

  500~800万

  

  アーバンエココンサルティング株式会社静岡県伊東市

  【伊東/分析業務】ベテラン歓迎/残業0想定/車通勤可/年間休日拡大予定気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 ・送付された建材（検体）の石綿含有に係る分析（顕微鏡使用） ・検体処理・容器洗浄 ・分析結果のパソコン（エクセル等）入力 ・電話応答（主に多摩オフィス） ・その他付随する事務等 変更範囲：変更なし

  求める能力・経験

  【必須】 ・顕微鏡を用いた石綿分析業務経験が豊富な方 【尚可】 ・石綿分析技術評価事業合格 （顕微鏡の資格） 【職場の雰囲気】 ・室内業務（室温25℃）のため、年中過ごしやすい気温です ・基本的には黙々と作業いただける環境です ・電話対応等はベテラン社員メインのため、割合として少なめです ・10～40件/日の分析作業をお任せいたします

  事業内容

  アスベスト関連書類作成/関連各種手続き/総合調査/分析の技術支援

• エージェント求人

  生産技術研究担当者(ケミカル製剤)　エキスパート

  700~1200万

  中外製薬工業株式会社東京都北区, 静岡県藤枝市

  生産技術研究担当者(ケミカル製剤)　エキスパート気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した新規部署の経口製剤分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 全ての革新は患者さんのために 中外製薬は、世界有数の製薬企業ロシュ社との戦略的アライアンスのもと、革新的な新薬創製への経営資源の集中と、ロシュとの協働も含めた高度で効率的な開発活動により、自社創製品とロシュ導入品、それぞれの開発が順調に進展しており、質・量ともに潤沢な開発パイプラインを維持しています。 当社は、創薬・開発・生産・販売のバリューチェンの中で、中外製薬の生産機能を一手に担うグループ中核企業です。 その中で、生産技術研究部門は、当社において、実生産スケールでの技術開発、生産立ち上げ~生産、また外部委託製造会社（CMO）への技術移転/管理を担い、ロシュ・中外製薬との協働により、革新的な医薬品のスピーディな開発と信頼の品質の医薬品を開発・生産し、世界中の患者さんに貢献をしています。当社は実生産スケールにおける技術開発、生産立ち上げ~生産、またCMO移転/管理を担っています。 本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、経口製剤分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、​世界水準の開発スピードと生産性を実現することにより革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。また、自身の経口製剤における専門性をベースにしたチームのリーディングを行い、プロジェクトの方針決定や関係各所の窓口としてチームを纏め導く役割を担います。 ■仕事の内容 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として経口製剤分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 ■期待役割 社内外のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする経口製剤領域における即戦力の生産技術リーダー ＜職種の魅力＞ ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。 ・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。 ・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。 ・海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。 ・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。 ・ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムがある。 ・在宅勤務可能 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。 ・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。 【求める人物像】 ・新しい課題にチャレンジできる方　 ・自律性のある方（自走して業務できる方） ・向上心のある方 ・社内及び外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

  求める能力・経験

  【必須】 ・大卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ・経口製剤に関する高い専門性を有する、下記１及び２の経験者 １）製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ２）製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しております。 ・高い経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ実践能力 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・分析法に関する広い知識ならびに分析データ解析スキル ・統計解析スキル（プロセスモニタリングを通じた改善・問題解決） ・プロジェクトマネジメントスキル 【歓迎】 ・経口製剤技術者としての豊富な業務経験、経口製剤技術領域における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル） ・統計解析、シミュレーション（デジタル技術）に関する業務経験 ・MSAT経験がある方 ・英語力（TOEIC730以上。読み書き会話）他

  事業内容

  バイオ医薬・オンコロジー領域の国内シェアトップクラス中外製薬（株）の開発型生産工場 ■開発と生産を融合した開発型工場 開発から生産へのスムーズな移行により最速上市を可能にします 当社の特色の一つは、開発と生産の両機能を持ちこの二つをスムーズにつないでいることです ■次世代医薬品製造へのチャレンジ 将来の医薬品開発と製造に求められる新規技術・設備を構築 最重要の使命である医薬品の安定供給を維持しながら、次世代医薬品製造に対する期待に応えるべく、多面的なチャレンジに取り組んでいる