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企業ダイレクト

【福山】生産作業員/年間休日125日/転勤ナシ/残業月10h程度/手に職つける！

234~360万

森田薬品工業株式会社

広島県福山市

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

仕事内容

全国のドラッグストアや薬局に対して、医薬品や栄養機能食品、化粧品などを販売する当社にて、製造ライン作業および製造設備の保守・点検作業を担当いただきます。 【具体的には】 ■飲む医薬品の検品や目視検査、流れてくるビンの箱詰めなどの製造ライン作業や、梱包作業 ■液剤製造の機械やベルトコンベアで流れてくる製品の機械などの点検業務 など （変更の範囲）会社の定める業務

求める能力・経験

【必須】Word、Excelなどの入力スキル 【歓迎】医薬品や食品の製造経験、機械整備の経験 【当社について】 ■取扱製品はカルシウム製剤/プラセンタ製剤/細胞賦活用薬・その他医薬品/栄養機能食品/化粧品等。競合の少ない独自製品を手掛けているので、安定した売上を築けています。 ■これまでは大手ドラッグストアや地域の薬局に対して当社製品を販売してきましたが、今後は新規事業分野にも注力していきます。

学歴

高校、専修、短大、高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

234万円～360万円 月給制 月給 195,000円～300,000円 月給￥195,000～￥300,000 基本給￥195,000～￥300,000を含む/月 ■賞与実績:年2回（7、12月）詳細は備考に記載

通勤手当

会社規定に基づき支給 上限￥35,000/月

勤務時間

07時間30分 休憩60分

08:30～17:00

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間：10時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間125日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社直後1日 初年度の支給日数は入社月による*備考参照

その他

その他（夏季休暇、年末年始休暇）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【給与補足】 ■賞与：年2回（7、12月）※賞与対象は、過去半年の勤務実績業績が良好な場合支給。業績が悪化した場合には、減給又は不支給となることがある。 ■昇給：年1回 【初年度の年次有給休暇の支給日数について】 入社日より年次有給休暇を支給。初年度の支給日数は、入社月により以下の通り。 ・4月～9月入社→10日支給、・10月入社→6日支給、・11月入社→5日支給、・12月入社→4日支給、・1月入社→3日支給、2月→2日支給、3月入社→1日支給 ※半年経過時点で10日

勤務地

配属先

転勤

無

本社

住所

広島県福山市大門町野々浜1059番地

最寄駅

JR山陽本線大門駅 徒歩15分

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

マイカー通勤可

備考

（変更の範囲）全国

制度・福利厚生

制度

継続雇用制度(再雇用)（一部従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（全従業員利用可）

その他

寮・社宅

無

退職金

有

その他制度

家族手当/退職金制度(3年以上の勤務で支給)/財形貯蓄制度/育休後復帰率100％など

制度備考

＜各手当・制度補足＞ ■家族手当：扶養配偶者10,000円、扶養子供5,000円 ■通勤手当：月35,000円まで ※自転車通勤は2km以上支給対象、徒歩の支給は無し ■定年：60歳 ■再雇用：上限65歳迄 ■現場OJT有 ■作業服/安全靴貸与有（通勤時服装自由） ■昼食は、お弁当注文かご自身で持参、外出。社内に冷蔵庫、電子レンジ、ケトル有　※お弁当は420円（おかずのみ350円） ■お茶、コーヒー、カフェラテ、ココアなど　お昼時には即席お味噌汁も自由に飲むことができます。

最終更新日： 

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    求める能力・経験

    【必須】■医薬または化学業界での製造業務経験がある方 【キャリアパス】 入社後は医薬品製造工程にて、現場経験を積んでいただきます。 その後、GMP文書の作成や査察・監査対応といった経験も積んでいただきながら将来的には製造管理責任者をお任せする想定です。 【職場環境・特徴】■ユースエール認定企業■健康経営優良法人2025(中小規模法人部門)認定■男性社員の育休取得実績多数■月平均残業～10時間程度■有給取得率70％以上

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    仕事内容

    弊社は「臭素化・ヨウ素化技術」で国内トップクラスの技術力を誇る総合化学メーカーです。多品種少量生産で細かなオーダーに応え続ける姿勢を大事にしております。 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理をお任せします。 【業務内容】 ■医薬品製造工程での実務作業■GMP文書作成 ■GMP査察・監査対応 ■その他、GMP製造管理業務に関わる業務

    求める能力・経験

    【どちらも必須】■医薬または化学業界の製造部門で、管理者やラインリーダー経験がある方 ■GMP製造管理経験がある方（GMP文書作成、査察・監査対応など） 【キャリアパス】 入社後は医薬品製造工程にて、現場経験を積んでいただきます。 その後、GMP文書の作成や査察・監査対応といった経験も積んでいただきながら将来的には製造管理責任者をお任せする想定です。 【職場環境・特徴】■ユースエール認定企業■健康経営優良法人2025(中小規模法人部門)認定■男性社員の育休取得実績多数■月平均残業～10時間程度■有給取得率70％以上

    事業内容

    ■難燃剤事業：電気電子分野のプラスチックに添加する高機能難燃剤の供給 ■ファインケミカル事業：機能材料/電子材料/医薬分野に価値の高い製品を供給 ■ヘルスサポート事業：海水成分をより高純度化し、医薬・食品等の分野に安定供給

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