医薬品 品質・製造管理職(GMP)|年収550〜700万円・残業ほぼゼロ|UIターン歓迎|土日祝休み
550~700万
中国化薬株式会社
広島県江田島市
550~700万
中国化薬株式会社
広島県江田島市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品品質管理
江田島工場における品質・製造管理の中核ポジションです。 出荷判定・GMP自己点検・教育訓練・内部監査など、GMP管理の核心業務を一手に担い、 工場のGMPレベルを牽引していただきます。 ・製造管理者 代理者(第1)として製造工程全般を管理・監督 ・出荷判定者として製品の出荷可否を最終決定 ・GMP自己点検・内部監査の計画〜是正まで一気通貫で管理 ・GMP教育訓練の企画・実施・管理、組織への指導・監督 ・法令改正・行政通知・業界動向の情報収集と社内展開
<応募資格/応募条件> ■必須 薬剤師免許 医薬品製造業におけるGMP管理または品質管理(QA/QC)の実務経験 ■歓迎 製造管理者代理・出荷判定・自己点検・内部監査などの責任者業務経験
正社員
無
有 試用期間月数: 4ヶ月
550万円〜700万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩60分
08:15〜17:15 ※残業はほとんどありません。社用船の最終便が18:25発のため、遅くてもそれまでに完全退社。
無
有
有
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過: 10日 最高: 20日
夏季休暇、年末年始休暇(12/29~1/4)、育児休暇、GW、年次有給休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
<月給> 320,000~400,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 ■前年度賞与実績:約5か月分 ■モデル年収: 30歳550万~600万程度 40歳600~700万程度
広島県江田島市
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
広島県江田島市江田島町小用5-1-1
有
有
通勤手当、家族手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:実費支給(上限34,884円/月) 家族手当:扶養内1人目15,500円、2人目5,000円/月 寮社宅:自宅から通勤困難な場合 自己負担3000円(水道・光熱費込)※独身者のみ 社会保険:補足事項なし 退職金制度:勤続2年以上 <定年> 60歳 65歳までの再雇用制度あり <その他補足> ■役付手当、地域手当 ■団体保険 ■財形貯蓄制度 ■確定拠出年金制度 ■職場積立NISA ■GLTD制度
1名
2回〜
広島県呉市
防衛火工品・宇宙ロケット用火工品・産業火薬品・医薬品・工業薬品と幅広い事業領域を持ち、防衛省や宇宙開発分野にも製品を供給する高い信頼性が強みです。 医薬品事業では硝酸イソソルビド・ニコランジルなど循環器系の原薬・製剤を製造し、国内医療を支えています。 多角的な事業基盤による安定した経営と、長期的な人材育成の文化が根付いた会社です。
最終更新日:
430~550万
当社は「臭素化・ヨウ素化技術」で国内トップクラスの技術力を誇る総合化学メーカーです。多品種少量生産で細かなオーダーに応え続ける姿勢を大事にしております。 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理をお任せします。 【業務内容】 ■医薬品製造工程での実務作業■GMP文書作成 ■GMP査察/監査対応 ■その他、GMP製造管理業務に関わる業務
【どちらも必須】■医薬または化学業界の製造部門にて、管理者やラインリーダー経験がある方 ■GMP製造管理経験がある方(GMP文書作成、査察・監査対応など) 【キャリアパス】 入社後は医薬品製造工程にて、現場経験を積んでいただきます。 その後、GMP文書の作成や査察・監査対応といった経験も積んでいただきながら将来的には製造管理責任者をお任せする想定です。 【職場環境・特徴】■ユースエール認定企業■健康経営優良法人2025(中小規模法人部門)認定■男性社員の育休取得実績多数■月平均残業~10時間程度■有給取得率70%以上
■難燃剤事業:電気電子分野のプラスチックに添加する高機能難燃剤の供給 ■ファインケミカル事業:機能材料/電子材料/医薬分野に価値の高い製品を供給 ■ヘルスサポート事業:海水成分をより高純度化し、医薬・食品等の分野に安定供給
400~600万
動物医薬品の品質管理業務を担当いただきます。主に品質試験を通じて製品の品質を担保する、重要なポジションです。 【具体的な業務内容】 ・試験室の清掃・後片付け ・各種品質管理試験(HPLC、紫外可視分光光度計、FT/IR、電位差滴定装置 などを使用) ・試験記録の作成、書類作成補助 ・試薬・試験機器等の在庫管理 ・その他、品質管理に関わる業務 入社後はOJTを通じて品質試験業務を習得していただきます。 ご経験に応じて、ポジションは相談の上決定いたします。 【1日の業務の流れ(例)】 1器具洗浄・機器点検・各種準備作業 2品質試験の実施 3後片付け・データ整理 【働き方・勤務地】 勤務地:広島工場(入社後)、将来的に茨城(筑波工場)・埼玉(埼玉工場)へ転勤の可能性あり 広島工場:粉剤 筑波工場:ワクチン中心 埼玉工場:一般薬(注射剤) 転居を伴う転勤の場合、転居費用負担あり 【配属部署・組織構成】 配属部署:品質管理部門 構成:8名(50代3名、40代1名、30代2名、20代2名) 【本ポジションの魅力】 ・動物医薬品の品質を支える重要な役割 ・畜産動物(牛・豚・鶏・養殖魚)の健康を守り、日本の食の安定供給に貢献 ・各工場で異なる製品の品質試験を経験できるため、幅広いスキルを習得可能 動物医薬品の品質を守ることで、日本の畜産業を支え、人々の食の安全に貢献できるやりがいのあるお仕事です。
【必須】 ・品質管理や品質試験の知識・ご経験をお持ちの方(業界不問) 【歓迎】 (1)細かい作業を継続して丁寧にできる方 (2)コミュニケーション能力の高い方 (3)キレイ好きな方 (4)エクセル、ワードができる方(簡単なPC作業)
-
250~350万
全国のドラッグストアや薬局に対して医薬品や栄養機能食品、化粧品などを販売する当社にて、医薬品の適正な流通と安全な使用を守るための「品質管理」「販売管理」をお任せします。 【具体的には】 ■原料や製品の品質チェック ■製造前の原料試験や資材試験 ■製造した製品の理化学試験、微生物試験など各種検査機器を用いた多数の検査項目の確認 ・従事すべき業務の変更範囲:業務全般
【必須】■大学卒業、大学院卒 【歓迎】■薬剤師免許をお持ちの方 【当社について】 ■取扱製品はカルシウム製剤/プラセンタ製剤/細胞賦活用薬・その他医薬品/栄養機能食品/化粧品等。競合の少ない独自製品を手掛けているので、安定した売上を築けています。 ■これまでは大手ドラッグストアや地域の薬局に対して当社製品を販売してきましたが、今後は新規事業分野にも注力していきます。
医薬品・医薬部外品・栄養機能食品の製造販売(受託製造含む)及び栄養補助食品・基礎化粧品の販売
234~360万
全国のドラッグストアや薬局に対して、医薬品や栄養機能食品、化粧品などを販売する当社にて、製造ライン作業および製造設備の保守・点検作業を担当いただきます。 【具体的には】 ■飲む医薬品の検品や目視検査、流れてくるビンの箱詰めなどの製造ライン作業や、梱包作業 ■液剤製造の機械やベルトコンベアで流れてくる製品の機械などの点検業務 など (変更の範囲)会社の定める業務
【必須】Word、Excelなどの入力スキル 【歓迎】医薬品や食品の製造経験、機械整備の経験 【当社について】 ■取扱製品はカルシウム製剤/プラセンタ製剤/細胞賦活用薬・その他医薬品/栄養機能食品/化粧品等。競合の少ない独自製品を手掛けているので、安定した売上を築けています。 ■これまでは大手ドラッグストアや地域の薬局に対して当社製品を販売してきましたが、今後は新規事業分野にも注力していきます。
医薬品・医薬部外品・栄養機能食品の製造販売(受託製造含む)及び栄養補助食品・基礎化粧品の販売
400~600万
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社にて、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
当社は化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)しており、ご経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~600万
化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
当社は化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)し、経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他