【福山】品質管理/年間休日125日/転勤ナシ/残業月10h程度

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• エージェント求人

  「広島／福山」低分子医薬品製造／残業月10H程／転勤なし／有給所得しやすい／長期休暇あり

  470~600万

  • 清掃
  • 品質管理
  • 品質保証
  • 洗浄
  • 文書管理
  • 梱包/包装
  • オペレーター
  • パッケージング
  • 生産設備
  • 設備管理
  • 昼勤/日勤
  • 医薬/バイオ素材
  • 監査対応
  • 査察
  • 監査
  • GMP
  • 工場
  • 製造管理
  • 医薬
  • 低分子医薬品
  • SOP管理
  • マネジメント
  • 化学品
  • 農薬
  • 有機化学
  • 文書作成
  • 安全管理
  • 製造オペレーション

  マナック株式会社広島県福山市

  「広島／福山」低分子医薬品製造／残業月10H程／転勤なし／有給所得しやすい／長期休暇あり気になる

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  仕事内容

  ▼お仕事内容 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・化学原料の計量・投入作業 ・製造装置・反応釜などの機械オペレーション（温度・圧力などの数値を確認） ・製品の包装・パッケージング作業（完成品を出荷用に梱包） ・製造記録の記入や清掃作業など、その他付随業務 ※業務にあたって化学物質を取り扱います。（粉体、液体状のものがほとんどです。） ※基本的には日勤帯(8:30～17:00)での就業となりますが、工場の稼働計画によっては下記時間帯での交替勤務が発生する場合がございます。 （1勤）7:00～15:10　（2勤）15:00～23:10　（3勤）23:00～7:10 【キャリアパス】 入社後は医薬品製造工程に入っていただき、現場経験を積んでいただきます。 その後、GMP文書の作成や査察・監査対応といった経験も積んでいただきながら、将来的には製造管理責任者を担っていただきたいと考えております。 ■組織構成：製造部 医薬品製造工場 ・人数：7名 ・年齢層：10代～50代まで幅広い年代の方が働いています ■働き方： ・残業時間：2025年度 製造部実績：月平均5.1時間 ・有給休暇取得率：70％以上(2025年度 製造部実績：81.0％) ※転居を伴う転勤はございません。広島(福山)で腰を据えて業務いただきます。 ■当社について 当社は、各種化学製品の製造及び販売を主たる業務としており、臭素化合物を中核とした多品種少量生産が強みです。 当社の製品の用途は、難燃剤、医薬品、電子材料関連等、あらゆる産業分野を対象としております。 1．ファインケミカル事業 多岐かつ特殊用途向けが多く、医薬、農薬、ハイテク分野において使用される機能性材料、電子材料及び情報関連分野の中間体として使用 2．難燃剤事業 電気製品、OA機器、自動車部品等の産業分野において使用 3．ヘルスサポート事業 人工透析薬剤用原料、抗菌剤原料及び試薬として使用

  求める能力・経験

  ■必須条件： ・医薬または化学業界での製造業務経験がある方 ・何かしらのGMP管理業務経験のある方 ■歓迎条件： ・GMP製造管理業務経験のある方 ・GMP査察・監査対応経験のある方 ・GMP文書の作成経験のある方 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

  事業内容

  難燃剤、医薬品、動物用医薬品、食品添加物、写真感光材料、高機能性材料、染料、香料など様々な分野の先端技術産業に原材料を供給。

• エージェント求人

  医薬品 品質・製造管理職（GMP）｜年収550〜700万円・残業ほぼゼロ｜UIターン歓迎｜土日祝休み

  550~700万

  • 点検
  • 製品
  • 教育
  • 品質管理
  • 監査
  • 製造管理
  • 工場
  • 最終製品試験/出荷判定
  • GMP
  • 内部監査
  • QC/Quality Cont...
  • QA/Quality Assu...

  中国化薬株式会社広島県江田島市

  医薬品 品質・製造管理職（GMP）｜年収550〜700万円・残業ほぼゼロ｜UIターン歓迎｜土日祝休み気になる

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  仕事内容

  江田島工場における品質・製造管理の中核ポジションです。 出荷判定・GMP自己点検・教育訓練・内部監査など、GMP管理の核心業務を一手に担い、 工場のGMPレベルを牽引していただきます。 ・製造管理者 代理者（第1）として製造工程全般を管理・監督 ・出荷判定者として製品の出荷可否を最終決定 ・GMP自己点検・内部監査の計画〜是正まで一気通貫で管理 ・GMP教育訓練の企画・実施・管理、組織への指導・監督 ・法令改正・行政通知・業界動向の情報収集と社内展開

  求める能力・経験

  ＜応募資格/応募条件＞ ■必須 薬剤師免許 医薬品製造業におけるGMP管理または品質管理（QA/QC）の実務経験 ■歓迎 製造管理者代理・出荷判定・自己点検・内部監査などの責任者業務経験

  事業内容

  防衛火工品・宇宙ロケット用火工品・産業火薬品・医薬品・工業薬品と幅広い事業領域を持ち、防衛省や宇宙開発分野にも製品を供給する高い信頼性が強みです。 医薬品事業では硝酸イソソルビド・ニコランジルなど循環器系の原薬・製剤を製造し、国内医療を支えています。 多角的な事業基盤による安定した経営と、長期的な人材育成の文化が根付いた会社です。

• エージェント求人

  動物用医薬品（粉剤など）の品質試験担当者

  400~600万

  • FTIR
  • 感染症/ワクチン
  • 点検
  • 製品
  • IR
  • 洗浄
  • 品質管理
  • HPLC
  • 書類作成
  • 分光光度計
  • 動物薬
  • 医薬品分析
  • PC/Web
  • PC

  共立製薬株式会社広島県庄原市

  動物用医薬品（粉剤など）の品質試験担当者気になる

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  仕事内容

  動物医薬品の品質管理業務を担当いただきます。主に品質試験を通じて製品の品質を担保する、重要なポジションです。 【具体的な業務内容】 ・試験室の清掃・後片付け ・各種品質管理試験（HPLC、紫外可視分光光度計、FT/IR、電位差滴定装置 などを使用） ・試験記録の作成、書類作成補助 ・試薬・試験機器等の在庫管理 ・その他、品質管理に関わる業務 入社後はOJTを通じて品質試験業務を習得していただきます。 ご経験に応じて、ポジションは相談の上決定いたします。 【1日の業務の流れ（例）】 １器具洗浄・機器点検・各種準備作業 ２品質試験の実施 ３後片付け・データ整理 【働き方・勤務地】 勤務地：広島工場（入社後）、将来的に茨城（筑波工場）・埼玉（埼玉工場）へ転勤の可能性あり 　広島工場：粉剤 　筑波工場：ワクチン中心 　埼玉工場：一般薬（注射剤） 転居を伴う転勤の場合、転居費用負担あり 【配属部署・組織構成】 配属部署：品質管理部門 構成：8名（50代3名、40代1名、30代2名、20代2名） 【本ポジションの魅力】 ・動物医薬品の品質を支える重要な役割 ・畜産動物（牛・豚・鶏・養殖魚）の健康を守り、日本の食の安定供給に貢献 ・各工場で異なる製品の品質試験を経験できるため、幅広いスキルを習得可能 動物医薬品の品質を守ることで、日本の畜産業を支え、人々の食の安全に貢献できるやりがいのあるお仕事です。

  求める能力・経験

  【必須】 ・品質管理や品質試験の知識・ご経験をお持ちの方（業界不問） 【歓迎】 （１）細かい作業を継続して丁寧にできる方 （２）コミュニケーション能力の高い方 （３）キレイ好きな方 （４）エクセル、ワードができる方（簡単なPC作業）

  事業内容

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• 企業ダイレクト

  ≪スカウト専用≫[中四国/研究・分析職]研究職に専念可能!教育体制充実/残業10H

  400~600万

  株式会社ワールドインテック広島県内, 岡山県内

  ≪スカウト専用≫[中四国/研究・分析職]研究職に専念可能!教育体制充実/残業10H気になる

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  仕事内容

  化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• 企業ダイレクト

  ≪スカウト専用B≫【中四国/研究・分析職】生涯研究者/残業10H/プライム上場

  400~700万

  株式会社ワールドインテック広島県内, 岡山県内

  ≪スカウト専用B≫【中四国/研究・分析職】生涯研究者/残業10H/プライム上場気になる

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  仕事内容

  化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社にて、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• 企業ダイレクト

  ≪スカウト専用≫【中四国/研究・分析職】定年65歳・再雇用制度有/プライム上場

  400~700万

  株式会社ワールドインテック広島県内, 岡山県内

  ≪スカウト専用≫【中四国/研究・分析職】定年65歳・再雇用制度有/プライム上場気になる

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  仕事内容

  当社は化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)しており、ご経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8％と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。

  求める能力・経験

  【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• 企業ダイレクト

  ≪スカウト専用≫【中四国/研究・分析職】生涯研究者/残業10H/プライム上場

  400~700万

  株式会社ワールドインテック広島県内, 岡山県内

  ≪スカウト専用≫【中四国/研究・分析職】生涯研究者/残業10H/プライム上場気になる

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  仕事内容

  化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• 企業ダイレクト

  ≪スカウト専用B≫[中四国/研究分析職]研究職に専念可能!教育体制充実/残業10H

  400~600万

  株式会社ワールドインテック広島県内, 岡山県内

  ≪スカウト専用B≫[中四国/研究分析職]研究職に専念可能!教育体制充実/残業10H気になる

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  仕事内容

  化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• 企業ダイレクト

  ≪スカウト専用B≫[中四国/研究・分析職]定年65歳・再雇用制度有/プライム上場

  400~700万

  株式会社ワールドインテック広島県内, 岡山県内

  ≪スカウト専用B≫[中四国/研究・分析職]定年65歳・再雇用制度有/プライム上場気になる

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  仕事内容

  当社は化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)し、経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8％と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。

  求める能力・経験

  【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他