【宮崎/CRC(治験コーディネーター)】医療従事者歓迎/業界最大手/福利厚生充実
400~618万
株式会社EPLink
宮崎県宮崎市
400~618万
株式会社EPLink
宮崎県宮崎市
医薬品CRC
SMO業界No.1の弊社でCRC(治験コーディネーター)として、看護師での臨床経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。 【詳細】・治験に参加する患者(被験者)さんへの試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席 ・院内スタッフへの連絡、調整 ・症例報告書の作成支援など ※業務の6~7割は事務業務となります。 【働きやすさ】コアタイム無のフレックスタイム制のためプライベートと仕事の両立もしやすい環境。育休からの復帰率は90%以上、育児補助支援金等もあります。
【何れか必須】■看護師(正看護師/准看護師)、臨床検査技師、薬剤師、管理栄養士、理学療法士、放射線技師、臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、獣医師いずれかの資格■CRC経験 ※管理栄養士資格保有者の方は、病院での栄養指導経験必須 【魅力】医療従事者として培った院内スタッフや患者とのコミュニケーションスキル、カルテを読む力、治験で行う検査内容や薬剤について補足説明ができる点などを活かして、更なるスキルアップを目指せます。 【研修制度】約2週間のe-learning受講後に導入研修を5日間受けていただき、テストに合格後、個人の成長に合わせてOJTでサポートいたします。
高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~618万円 月給制 月給 266,250円~405,550円 ■月給¥266,250~¥405,550 基本給¥210,250~¥328,550 諸手当¥56,000~¥77,000等を含む/月 ■賞与年2回(6月・12月)※業績に応じ、決算賞与(秋季賞与)支給の場合あり(10月)■昇給年1回
会社規定に基づき支給
07時間30分 休憩60分
標準就業時間帯9:00-17:30(所定労働時間7.5時間)ですが、担当病院により変更の場合あります。
有 コアタイム 無 (コアタイム:無)
有 平均残業時間:20時間
有 残業時間に応じて支給 約10~20時間/月
年間124日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始7日
入社直後10日 最高付与日数21日 入社月に付与(日数は入社時期による)
その他(リフレッシュ休暇5日・振替休日制度有り)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【業務内容備考】 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり (ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務) 【勤務地備考】 〔雇入れ直後〕 福岡事業部 〔変更の範囲〕 本社及び全ての事業場 (ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所) ※実際にご勤務いただくのは福岡事業部宮崎オフィス管轄の医療施設となります。
メインとサブでチームを組んでフォローし合いながら業務を行っていきます。定期的に上司との面談もあり、相談しやすい環境です。
無 原則、転居を伴う転勤はなし。
宮崎県宮崎市広島2-5-11 宮崎東京海上日動ビルディング5階
敷地内全面禁煙
※実際にご勤務いただくのは福岡事業部宮崎オフィス管轄の医療施設となります。
在宅勤務(全従業員利用可) リモートワーク可(全従業員利用可) 副業OK(全従業員利用可) 時短制度(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(一部従業員利用可) 資格取得支援制度(一部従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可)
無
有
【産休・育休制度】通常は1歳までの育児休暇を、弊社では3歳までとることが可能。取得/復職実績多数有。
保養施設(健康保険組合契約施設)/健康相談室/FP相談会/退職金制度(確定拠出年金制度) 【休日】担当施設によっては土・日に出勤の可能性あり。その場合には振替休日を取得頂きます。 創立記念日/慶弔休暇/産前産後休暇/育児休暇/介護休暇 【働きやすさ】 ●フルフレックスタイム制 ●産前産後休暇:それぞれ8週間取得可能 ●有給休暇は入社月に付与(日数は入社時期次第) 【社員の声】 ●医師はじめ医療機関の方や患者さんから「CRCさんがいなくては治験ができない」「いつもありがとう」といった感謝の言葉をいただき、また自分が携わっていた認知症の治療薬が承認されたとき関わった人皆で一緒に喜び合ったときに大きなやりがいを感じます。
3名
1回
筆記試験:有(適性検査) 面接は当該事業所で実施(遠方の場合は交通費支給)
■安定性と成長性の高い事業:SMO業界で圧倒的なシェアを誇り、提携医療機関数も全国約6,900施設と業界No.1! ■柔軟な働き方:育児補助支援金や育児時短制度、リフレッシュ休暇などライフプランに合わせた働き方を実現可能!
≪CRC(治験コーディネーター)とは?≫CRC(治験コーディネーター)とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 【働きやすさ】●産前産後休暇:それぞれ8週間取得可能 ●育児休業:3歳になるまで取得可能 ※常時100名程が取得 ●育児時短制度:※子の年齢と条件:3歳未満のお子様と小学校1年から2年生の学年終のお子様がいる方が利用可能(別途条件あり) ※時間:7時間(週当たり35時間)、6時間半(週当たり32時間半)、6時間(週当たり30時間) ●殆ど全国の拠点をカバー⇒パートナーの転勤が有られたとしても、転勤先にて継続就業可能
〒112-0004 東京都文京区後楽2丁目3番19号住友不動産飯田橋ビル4号館
■本店:東京都新宿区筑土八幡町2番1号■事業部:札幌/東京/横浜/大宮/千葉/名古屋/大阪/広島/福岡■オフィス:仙台/山梨/宇都宮/金沢/静岡/新潟/岡山/ 他
■治験事務局業務 ■CRC業務 ■医療機関(臨床研究・市販後調査など)の支援業務 ■セントラルIRB事務局業務 ■臨床心理士業務
■株式会社EPNextS/EPSホールディングス(株)/イーピーエス(株)/(株)EPファーマライン
非公開
株式会社EPNextS 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
営業実績非公開
最終更新日:
427~553万
■業務概要: ・治験とは:新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)のことです。 ・治験コーディネーター(CRC)とは:治験がスムーズに進行するよう、病院や研究施設とのスケジュール調整や治験に関連する事務的業務のサポート等を行う仕事です。 ●業務詳細: <事務業務> ・治験薬のデータ管理 ・検査データチェック ・症例報告書の作成 ・関連部門の各種調整(薬剤部門、治験担当医など) <治験進行業務> ・患者様への治験実施内容の説明補助 ・患者様のスケジュール管理 ※業務内容の変更の範囲:会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●CRCの魅力: CRCとして、新薬の試験段階で患者さんの症状が改善する現場に立ち会うことができるため、大きなやりがいを感じることができます。また、この仕事は日本医療の未来を支える重要な役割を果たしており、医療業界だけでなく、日本社会全体に対しても高い貢献性を持っています。 ●教育制度充実: CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修・フォローアップ研修など手厚いサポートが魅力です。 ●同社の特徴: ・社員の8割が女性のため、女性が長期的に働きやすい環境が整っています。育休から復職後の短時間勤務制度、出産祝い金支給、社員からパートへ切替えて復職するケースもあります。また、女性リーダー比率は50%強(日本の女性管理職平均12%)と長期で活躍できる企業です。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3~5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。
■必須条件:(1)又は(2)いずれかに当てはまる方 (1)何かしらの医療系資格をお持ちの方 (2)医療営業の経験(MR、MS、医療機器営業など)□資格・経験
●SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関) (1)治験実施施設の体制・基盤整備 (2)治験事務局支援業務 (3)治験審査委員会事務局支援業務 (4)治験実施に係わる業務 (5)治験依頼者(製薬会社等)に対する協力業務 ●概要:今から約20年前に九州・福岡で誕生したSMO(治験施設支援機関)のパイオニアです。北海道から沖縄まで、日本全国の医療機関にて適正で円滑な治験が実施できるよう業務支援を行っています。