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企業ダイレクト

【宮崎/CRC(治験コーディネーター)】医療従事者歓迎/業界最大手/福利厚生充実

400~618

株式会社EPLink

宮崎県宮崎市

職務内容

職種

  • 医薬品CRC

仕事内容

SMO業界No.1の弊社でCRC(治験コーディネーター)として、看護師での臨床経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。 【詳細】・治験に参加する患者(被験者)さんへの試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席 ・院内スタッフへの連絡、調整 ・症例報告書の作成支援など ※業務の6~7割は事務業務となります。 【働きやすさ】コアタイム無のフレックスタイム制のためプライベートと仕事の両立もしやすい環境。育休からの復帰率は90%以上、育児補助支援金等もあります。

求める能力・経験

【何れか必須】■看護師(正看護師/准看護師)、臨床検査技師、薬剤師、管理栄養士、理学療法士、放射線技師、臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、獣医師いずれかの資格■CRC経験 ※管理栄養士資格保有者の方は、病院での栄養指導経験必須 【魅力】医療従事者として培った院内スタッフや患者とのコミュニケーションスキル、カルテを読む力、治験で行う検査内容や薬剤について補足説明ができる点などを活かして、更なるスキルアップを目指せます。 【研修制度】約2週間のe-learning受講後に導入研修を5日間受けていただき、テストに合格後、個人の成長に合わせてOJTでサポートいたします。

学歴

高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員(期間の定め: 無)

契約期間

更新:無

試用期間

有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)

給与

400万円~618万円 月給制 月給 266,250円~405,550円 ■月給¥266,250~¥405,550 基本給¥210,250~¥328,550 諸手当¥56,000~¥77,000等を含む/月 ■賞与年2回(6月・12月)※業績に応じ、決算賞与(秋季賞与)支給の場合あり(10月)■昇給年1回

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

標準就業時間帯9:00-17:30(所定労働時間7.5時間)ですが、担当病院により変更の場合あります。

フレックスタイム制

有 コアタイム 無 (コアタイム:無)

残業

有 平均残業時間:20時間

残業手当

有 残業時間に応じて支給 約10~20時間/月

休日・休暇

年間124日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始7日

有給休暇

入社直後10日 最高付与日数21日 入社月に付与(日数は入社時期による)

その他

その他(リフレッシュ休暇5日・振替休日制度有り)

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【業務内容備考】 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり (ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務) 【勤務地備考】 〔雇入れ直後〕 福岡事業部 〔変更の範囲〕 本社及び全ての事業場 (ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所) ※実際にご勤務いただくのは福岡事業部宮崎オフィス管轄の医療施設となります。

勤務地

配属先

メインとサブでチームを組んでフォローし合いながら業務を行っていきます。定期的に上司との面談もあり、相談しやすい環境です。

転勤

無 原則、転居を伴う転勤はなし。

福岡事業部 宮崎オフィス

住所

宮崎県宮崎市広島2-5-11 宮崎東京海上日動ビルディング5階

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

※実際にご勤務いただくのは福岡事業部宮崎オフィス管轄の医療施設となります。

制度・福利厚生

制度

在宅勤務(全従業員利用可) リモートワーク可(全従業員利用可) 副業OK(全従業員利用可) 時短制度(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(一部従業員利用可) 資格取得支援制度(一部従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可)

その他

寮・社宅

退職金

その他制度

【産休・育休制度】通常は1歳までの育児休暇を、弊社では3歳までとることが可能。取得/復職実績多数有。

制度備考

保養施設(健康保険組合契約施設)/健康相談室/FP相談会/退職金制度(確定拠出年金制度) 【休日】担当施設によっては土・日に出勤の可能性あり。その場合には振替休日を取得頂きます。 創立記念日/慶弔休暇/産前産後休暇/育児休暇/介護休暇 【働きやすさ】 ●フルフレックスタイム制 ●産前産後休暇:それぞれ8週間取得可能 ●有給休暇は入社月に付与(日数は入社時期次第) 【社員の声】 ●医師はじめ医療機関の方や患者さんから「CRCさんがいなくては治験ができない」「いつもありがとう」といった感謝の言葉をいただき、また自分が携わっていた認知症の治療薬が承認されたとき関わった人皆で一緒に喜び合ったときに大きなやりがいを感じます。

最終更新日: 

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    • 病院
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    • 治験終了報告書作成
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    仕事内容

    ■業務概要: ・治験とは:新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)のことです。 ・治験コーディネーター(CRC)とは:治験がスムーズに進行するよう、病院や研究施設とのスケジュール調整や治験に関連する事務的業務のサポート等を行う仕事です。 ●業務詳細: <事務業務> ・治験薬のデータ管理 ・検査データチェック ・症例報告書の作成 ・関連部門の各種調整(薬剤部門、治験担当医など) <治験進行業務> ・患者様への治験実施内容の説明補助 ・患者様のスケジュール管理 ※業務内容の変更の範囲:会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●CRCの魅力: CRCとして、新薬の試験段階で患者さんの症状が改善する現場に立ち会うことができるため、大きなやりがいを感じることができます。また、この仕事は日本医療の未来を支える重要な役割を果たしており、医療業界だけでなく、日本社会全体に対しても高い貢献性を持っています。 ●教育制度充実: CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修・フォローアップ研修など手厚いサポートが魅力です。 ●同社の特徴: ・社員の8割が女性のため、女性が長期的に働きやすい環境が整っています。育休から復職後の短時間勤務制度、出産祝い金支給、社員からパートへ切替えて復職するケースもあります。また、女性リーダー比率は50%強(日本の女性管理職平均12%)と長期で活躍できる企業です。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3~5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。

    求める能力・経験

    ■必須条件:(1)又は(2)いずれかに当てはまる方 (1)何かしらの医療系資格をお持ちの方 (2)医療営業の経験(MR、MS、医療機器営業など)□資格・経験

    事業内容

    ●SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関) (1)治験実施施設の体制・基盤整備 (2)治験事務局支援業務 (3)治験審査委員会事務局支援業務 (4)治験実施に係わる業務 (5)治験依頼者(製薬会社等)に対する協力業務 ●概要:今から約20年前に九州・福岡で誕生したSMO(治験施設支援機関)のパイオニアです。北海道から沖縄まで、日本全国の医療機関にて適正で円滑な治験が実施できるよう業務支援を行っています。