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企業ダイレクト

【広島/医薬品製造】低分子医薬品製造/平均残業月10H程/交替勤務可能な方歓迎

400~520

マナック株式会社

広島県福山市

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

仕事内容

GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程をお任せします。 弊社は「臭素化・ヨウ素化技術」で国内トップクラスの技術力を誇る総合化学メーカーです。 【特徴】多品種少量生産で細かなオーダーに応え続ける姿勢を大事にしております。 【詳細】■化学原料の計量・投入作業■製造装置・反応釜などの機械オペレーション(温度・圧力などの数値確認)■製品の包装・パッケージング作業(完成品を出荷用に梱包) ※業務にあたり化学物質を取り扱います。(粉体、液体状がメイン) 【勤務環境】■安全管理を徹底した医薬品製造工場内での勤務■手順書に従った作業です。

求める能力・経験

【必須】■医薬または化学業界での製造業務経験がある方 【キャリアパス】 入社後は医薬品製造工程にて、現場経験を積んでいただきます。 その後、GMP文書の作成や査察・監査対応といった経験も積んでいただきながら将来的には製造管理責任者をお任せする想定です。 【職場環境・特徴】■ユースエール認定企業■健康経営優良法人2025(中小規模法人部門)認定■男性社員の育休取得実績多数■月平均残業~10時間程度■有給取得率70%以上

資格

危険物取扱者 尚可、フォークリフト運転者 尚可

学歴

高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員(期間の定め: 無)

契約期間

更新:無

試用期間

有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)

給与

400万円~520万円 月給制 月給 260,000円~295,000円 月給¥260,000~¥295,000 基本給¥235,000~¥270,000 諸手当¥25,000~を含む/月

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

08:30~17:00 1年単位の変形労働時間制 週平均労働時間37.5時間

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間:10時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間107日

有給休暇

入社直後10日 最高付与日数20日

その他

その他(シフト制勤務の為土日出勤の可能性あり)

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【働き方】医薬品製造工場は基本的には日勤勤 (8:30~17:00)となりますが、 工場の稼働計画によっては、下記時間帯での交替勤務が発生する場合がございます (1勤) 7:00~15:10 (2勤)15:00~23:10 (3勤)23:00~ 7:10 【その他】 ■製造管理者となった場合は、年間休日122日になります ■お盆と年末年始の年2回、1週間程度の長期休暇あり。 ■有給休暇取得日数平均13日(2024年度実績)。 ■時間外手当別途支給(前年度実績:月3.5時間ほど) ■従業員無料駐車場あり ■雇用開始日は相談に応じます ■制服や業務上必要な備品類は会社から貸与します ■ユースエール認定企業

勤務地

配属先

工場の稼働計画によっては交替勤務が発生する場合があります

転勤

無 福山市内の事業所間での異動の可能性はあります。

福山工場

住所

広島県福山市箕沖町92番地

最寄駅

JR山陽本線福山駅

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

※車での通勤可能です。 【就業場所の変更範囲】会社の定める場所 【従事すべき業務の変更範囲】会社の定める業務

制度・福利厚生

制度

従業員専用駐車場あり(全従業員利用可)

その他

寮・社宅

退職金

その他制度

育児休職、介護休職、有給休暇積立、厚生年金基金、退職金:確定拠出年金(DC)、定年60歳

制度備考

【賞与】2024年度実績:4.00ヶ月 【その他制度】 ■企業年金/団体生命保険/財形/社員持株会/労働組合 【手当】 ■交替者手当:12,400円/月(一律定額支給) ■交替勤務手当:12,600円~/月(出勤実績に応じて支給) ■役職手当 ■世帯主手当:世帯主の場合支給(14,000円/月~) ■家族手当:扶養者の人数に応じて支給(16,000円/月~) ■住宅手当:上限50,000円/月(当社規程に従い支給)

最終更新日: 

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    仕事内容

    弊社は「臭素化・ヨウ素化技術」で国内トップクラスの技術力を誇る総合化学メーカーです。多品種少量生産で細かなオーダーに応え続ける姿勢を大事にしております。 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理をお任せします。 【業務内容】 ■医薬品製造工程での実務作業■GMP文書作成 ■GMP査察・監査対応 ■その他、GMP製造管理業務に関わる業務

    求める能力・経験

    【どちらも必須】■医薬または化学業界の製造部門で、管理者やラインリーダー経験がある方 ■GMP製造管理経験がある方(GMP文書作成、査察・監査対応など) 【キャリアパス】 入社後は医薬品製造工程にて、現場経験を積んでいただきます。 その後、GMP文書の作成や査察・監査対応といった経験も積んでいただきながら将来的には製造管理責任者をお任せする想定です。 【職場環境・特徴】■ユースエール認定企業■健康経営優良法人2025(中小規模法人部門)認定■男性社員の育休取得実績多数■月平均残業~10時間程度■有給取得率70%以上

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    ■難燃剤事業:電気電子分野のプラスチックに添加する高機能難燃剤の供給 ■ファインケミカル事業:機能材料/電子材料/医薬分野に価値の高い製品を供給 ■ヘルスサポート事業:海水成分をより高純度化し、医薬・食品等の分野に安定供給

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    求める能力・経験

    【必須】Word、Excelなどの入力スキル 【歓迎】医薬品や食品の製造経験、機械整備の経験 【当社について】 ■取扱製品はカルシウム製剤/プラセンタ製剤/細胞賦活用薬・その他医薬品/栄養機能食品/化粧品等。競合の少ない独自製品を手掛けているので、安定した売上を築けています。 ■これまでは大手ドラッグストアや地域の薬局に対して当社製品を販売してきましたが、今後は新規事業分野にも注力していきます。

    事業内容

    医薬品・医薬部外品・栄養機能食品の製造販売(受託製造含む)及び栄養補助食品・基礎化粧品の販売

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