408127642/【富山】品質管理職(LIMS担当)〈従業員1000名以上〉
400~600万
富士製薬工業株式会社
富山県富山市
400~600万
富士製薬工業株式会社
富山県富山市
社内システムエンジニア
医薬品品質管理
【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発~検証(CSV) ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応(データサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携) 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度】 同社では、キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、同社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。
【必須】 ・LIMSの開発・検証経験(LabWareのLIMS経験があればベスト) ・ITに精通していること ・英語(初級レベルの読み)が理解できること 【尚可】 ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入・運用保守経験 ・TOEIC600点以上
正社員
有
400万円〜600万円
■勤務時間 8:30~17:00 ■休憩時間 60分
有
125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
有給、夏季、年末年始、慶弔、育児、介護
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:3ヶ月 ■給与 年収:400万円~600万円 賃金形態:月給制 月額:220000円~ 賞与:年2回(7月・12月) 昇給:年1回
富山県富山市
屋内全面禁煙
富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 あいの風とやま鉄道線「水橋」駅より徒歩8分
有
通勤手当(交通費全額支給)、退職金制度(勤続3年以上)、総合福祉団体定期保険(遺族弔慰金)、従業員持株会制度、財形貯蓄制度、永年勤続表彰、制服貸与、食堂、サークル活動(野球・テニス・ゴルフ・バドミントン・バスケット・フットサル・登山・釣り等)、レクリエーション補助
〒102-0075 東京都千代田区三番町5番地7 泉館文人通り6F
支店:北海道・東北、関東第一、関東第二、東海北陸、関西、中四国、九州 工場:富山 研究所:富山(富山研究開発センター)
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
OLIC (Thailand) Limited
最終更新日:
650~800万
・ITインフラ基盤(オンプレミス/クラウド)や各種サーバやネットワークの設計、構築、検証、運用 ・インフラのネットワークセキュリティ強化 ・既存の基幹システムと、新規導入するシステムとの連携・統合業務 ・APIや各種データ連携ツールを活用した、基幹システムと周辺システム間のデータ連携・自動化業務 ・他部門やベンダーとの折衝、サポート ※これまでのご経験に応じて、業務をお任せします。 ・インフラ経験者には、社内ネットワーク構築・管理やサーバ構築・管理からお任せします。 ・セキュリティ経験者には、ネットワークセキュリティシステムの導入・管理からお任せします。 ・業務に慣れてこられた際には、インフラ・セキュリティ両方の業務にも徐々に携わっていただきたいと考えています。
■インフラエンジニアまたはネットワークエンジニアとして設計・構築・運用のご経験(5年以上)
半導体製造装置の開発・設計・製造・販売・搬入セットアップ・装置メンテナンス・部品販売など
360~500万
品質管理業務の担当者として、品質管理業務(検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等)の運用の実務を主導する。 【主な業務内容】 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト(カウンター、リーチ)を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても 入社後に会社負担で資格を取得可能です。 【達成すべき目標、ミッション】 GMP及び各国規制要求事項を満たすこと 信頼性の高い分析結果の提供すること 品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと
医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 <尚可・優遇要件> 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識 フォークリフト資格
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
750~1000万
製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 (例)・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む)
医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 <尚可・優遇要件> 医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 薬事業務のご経験のある方優遇 英語力あれば尚可
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
400~1000万
■社内システムにおける、製品の導入や更改の企画、選定、導入における一連の工程から運用保守まで一貫した対応をお任せします。 【業務内容】■利用者向けサポートやマニュアル作成(システム入替や機能アップデート時の説明会など)■業務フローの見直し、効率化、自動化の提案~実装、維持、改善 など■中期経営計画におけるIT/DX戦略の立案およびITガバナンスの強化■銀行各部署が行うIT/DX施策の統括/予算調整
【いずれか必須】■システムエンジニアのご経験■事業会社にてITシステムの導入に関わる業務のご経験■コンサルティング会社にてITコンサルティング、DX推進のご経験 ■オンプレ基盤:Nutanix、VMWare、WindowsServer、Linux ■クラウド基盤:Azure、AWS ■ストレージ:NAS(NetApp)、Box
預金・貸出・為替・投資型商品の販売業務、金融商品仲介、コンサルティング業務、 M&A等の相続業務など幅広いサービス提供を実施しております。
580~850万
✅AI推進担当者として技術開発やAIテーマ企画の経験を積んでいただき、ゆくゆくはYKKのデジタル推進のコア人財・リーダーとして活躍頂くことを期待しています。 ✅国内外のYKKグループ会社から要望を受け協働していく機会が多いため、グローバルに活躍することができます。 ✅部門横断のAI推進、人財育成を担うため、自部門の枠を超えて様々な部署の方と協働するやりがいがあります。 ・製造や営業など業務領域を問わず、グローバルから求められるAI技術の開発及びシステム開発 ・AI開発・活用を効率化するAI開発基盤の整備と普及展開 ・社内のAI活用事例など、成果の横展開促進&テーマ創発のための情報整備とコンテンツ発信に伴う企画業務 【このポジションに期待すること】 YKKグループ各社、本部と協働し、AIで解決すべき事業課題の選定とそれに適したAI開発を通じてYKKグローバルでのAI活用の推進を担って頂きます。 また、その協働の中でYKKグループ各社や他部署のメンバーをAI人財として育成していくことも期待します。 具体的には、下記の業務をチームメンバーと共同で実施頂きます。 ・各社の事業課題のヒアリングを通したAIテーマとしての課題設定、要件明確化 ・PoC、プロトタイピングによるビジネス価値実証、その後のシステム実装 ・上記で得られた課題や成功事例をもとにした、AI活用の社内啓蒙や手解き
【必須】 ・普通自動車免許 ・ディープラーニングG検定、AIに関するリテラシー検定、もしくはそれ相当の知識・経験 ・ITパスポートもしくはそれに準じる知識・経験 ・データマイニングや機械学習に関する実務経験3年以上 ・pythonやR言語を用いたデータマイニング、機械学習モデル実装の実務経験3年以上 ・PCスキル:中級(各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる) ・語学力:英語初級(TOEIC~600点) 【歓迎】 ・AI人財の育成に関する調査、企画、実行経験 ・機械学習モデルを組み込んだAIシステム実装についての知識や経験 ・PCスキル:上級(各ソフトウェアの応用的な使い方を習得し、文章作成、表計算やデータベースの作成を行うことができる) ・語学力:英語中級(TOEIC600~750点)
ファスニング業界のリーディングカンパニーとして商品を約70ヵ国/地域に展開。ファスナーを開発し続け、世界各地の人に役立つファスニング商品の提供で社会の問題解決への貢献を目指しています。
272~457万
=================== 健康食品の品質を守る、やりがいあるポジション。 GMP認証工場で、確かな技術と誇りを持って働けます。 年休125日×残業ほぼなしで、長く続けられる環境です。 =================== <当社について> 当社は、健康食品・化粧品・医薬部外品などの企画・製造・販売を行う企業です。 GMP認証工場を持ち、高品質な製品づくりにより全国の企業から信頼を集めています。 製品は全国の店頭に並び、健康を支える社会貢献性の高い事業です。 <募集職種・内容> 品質管理として、 原料受け入れから製品検査まで幅広く担当します。 ・ サプリメント原料・資材の受け入れ検査、サンプリング ・ サプリメント製品の品質検査 ・ その他付随する品質管理業務 ※ 詳細は面談時に丁寧にご説明します GMP認証工場のもと、高品質な製品づくりを支える重要なポジションです。 \こんな方に向いています!/ ・ 医薬品・健康食品業界での品質管理経験を活かしたい方 ・ 向上心を持ってスキルアップしたい方 ・ 責任感を持ち、丁寧に業務へ取り組める方 \人気の秘密/ ・ 年間休日125日でしっかり休める ・ 月平均残業3時間と働きやすい環境 ・ GMP認証工場で専門性を高められる ・ 昇給・賞与ありで安定収入を実現 ・ 住宅補助や家族手当など福利厚生充実 ・ 自分の関わった製品が全国に届くやりがい ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
あれば尚可 品質管理の経験があれば尚良いです
当社は健康食品・清涼飲料水・化粧品の企画販売を行なっている会 社です。健康産業の一員として、小規模ながらも品質の確かさと心 を込めた商品創りを進め、豊かで健康な社会に貢献しています。
450~550万
■システム管理部門で、システム管理・運用・導入とシステム管理を担当していただきます。ご経験によっては管理職候補としてご入社いただきます! ・生産管理システム(MCFrame)、品質管理システム、製造管理システム、スケジューラーなどのシステム運用管理業務 ・GMPに準拠した新規システムの導入及び検証業務 ・デジタル化の推進 ・その他、PC管理、ユーザITサポート、トラブル対応 等
医薬品製造工場_システムチームメンバーを募集します 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。 医薬品の安定供給を行う工場で一緒に成長してみませんか。 【必須要件】 以下の経験をお持ちの方 ・システム管理または情報システム関連分野での3年以上の実務経験 ・工場系システム(生産管理、品質管理、製造管理など)の運用・保守に関する基礎理解 ・問題解決能力とコミュニケーションスキル ・・・具体的には・・・ システム運用や障害・トラブル発生時に課題を特定し、関係者と連携しながら解決まで導いた経験(問題解決の実績) ITシステム導入・改善におけるベンダーとの打合せ(要件定義・課題管理)経験 【歓迎要件】 ・医薬品業界又は工場系システムの導入・運用管理経験 ・GMPに準拠した新規システムの導入及び検証業務のご経験 ・ネットワーク、サーバ、クライアント環境に関する基本的な知識 ・情報処理技術者(ITパスポート、基本情報技術者試験等)資格 ※シミックCMO採用サイトも是非ご覧ください https://cmic-cmo-recruit.sha-site.jp/
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400~540万
(( 業務内容 )) →製薬水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析:TOC計、エンドトキシン測定装置など →環境試験 ・落下菌、浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・原因の調査(菌があった場合) *キャリアディベロップメント(ジョブローテション)制度あり  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 当社では、キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在 し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのた め、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。 ///////////////////////////////////////////////////////////////// (( こんな経験を活かせます )) ・品質管理部門での試験検査業務の経験がある ・同業種のブランクがある方 ・医薬品製造工場での勤務試験(クリーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験の経験 (( こんな方にオススメです )) ・医薬品を通じて、人や社会に貢献したい ・自分のスキルを大いに活かせる仕事に就きたい ・物事に対して主体的に取り組む事が出来る方 ・他者を思いやり、チームで協力しながら成果を上げる事が可能な方 ・業績安定×上場企業で就業したい方 ・仕事と休日のオンオフはしっかり分けたい方 ///////////////////////////////////////////////////////////////// (( 企業の紹介 )) 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。
・品質管理部門での試験検査業務経験(通算2年以上) ・コミュニケーションが難なく取れる方 ・資格不要 (あれば尚良し) ・医薬品製造工場での勤務経験(クルーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験経験
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
300~500万
✨課題を吸い上げて自分で解決策を考えたい方も、言われたことを丁寧に進めていきたい方も、どちらも活躍できる土壌がある環境です! ✨少数精鋭の部署で横の繋がりがしっかりあり相談しやすい職場です! ✨工場へのアクセスがしやすい環境で現場の声を聞きながら設計・調整出来ます! ✨伸びしろが目いっぱいある工場のDX化・自動化を、企画・実施していくことができます! 自社工場での製造を円滑に効率よく進めていくための新規機械・設備・治具等の設計開発、解析、生産技術業務を担っていただきます。 ご経験や知識に応じ担当業務は相談して決めていきますので、全てを担当するわけではありません。 ■具体的には・・・ ・製品開発・設計・立上げ業務 ・生産ライン、生産開発の設計、組立 ・省力機械の電気回路設計(配線図・PCLソフト設計) ・省力機械の機工開発設計(CADオペレーター経験者) ・省力機械組立・配線・保全(パート可) 等 ・設備自動化 仕事内容は丁寧に教えますので、未経験の方も安心して働いていただけます。 目下の目標は、開発が滞りなく進むこと。ゆくゆくはセキュリティ面の強化も注力していきたいと思っています。 【変更範囲:全ての業務へ配置転換あり】
・必須条件 以下いずれかに該当する方 〇電気設計/機械設計/生産技術等の業務経験がある方 〇学校で工学系学科を卒業・修了した方 〇普通自動車運転免許 ・歓迎条件 〇PLC設計経験がある方 〇Pro-E、頭脳ラビット使用経験がある方 〇インサート成型など樹脂成型の基礎知識がある方 【こんな方におすすめ】 ✔もの作りが好きな方 ✔誰かを助ける仕事をしたいと思える方
主に産業機械や車載部品に使用される、プラスチックと金属を一体化したインサート成形品の製造及び販売 ◎機能部品(パワーエレクトロニクスのパッケージ)という今後間違いなく伸びていく分野で安心です! ◎少数精鋭で業務の幅は限定されていません。色んな仕事をやれるチャンスがあり、チャレンジしていただくことが可能です! ◎インサート成型を得意とし、必要に応じて自社で製造用機械まで作っています!
350~775万
業務システムの改善のため、Microsoft365の導入を予定しています。 導入後、現場の声を拾い上げ、様々なツールを活用して実務に即した業務効率化に取り組んでいただきます。 プログラミングのスキルは必要なく、OfficeツールやEXCEL、ノーコードアプリを活用してのデータ活用や現場のコミュニケーション改善に取り組んでいただくとともに、現場への活用方法の浸透もお任せします。 ◎IT関連業務に興味のある方、知識を生かして実務に取り組んでいきたい方歓迎です︕
【いずれかのご経験・知識をお持ちの方】 ・ITパスポート、情報セキュリティマネジメント等のIT関連資格をお持ちの方 ・ノーコード/ローコードツールの利用経験 ・建設業界における業務経験、3D CADの利用経験 ◎実務経験がなくても、ITの知識を活用して会社をよくしたいと考えて業務に取り組んでいただける方歓迎です︕
建築・土木・舗装を中心に取り扱う総合建設会社