408127642/【富山】品質管理職(LIMS担当)〈従業員1000名以上〉
400~600万
富士製薬工業株式会社
富山県富山市
400~600万
富士製薬工業株式会社
富山県富山市
社内システムエンジニア
医薬品品質管理
【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発~検証(CSV) ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応(データサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携) 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度】 同社では、キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、同社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。
【必須】 ・LIMSの開発・検証経験(LabWareのLIMS経験があればベスト) ・ITに精通していること ・英語(初級レベルの読み)が理解できること 【尚可】 ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入・運用保守経験 ・TOEIC600点以上
正社員
有
400万円〜600万円
■勤務時間 8:30~17:00 ■休憩時間 60分
有
125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
有給、夏季、年末年始、慶弔、育児、介護
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:3ヶ月 ■給与 年収:400万円~600万円 賃金形態:月給制 月額:220000円~ 賞与:年2回(7月・12月) 昇給:年1回
富山県富山市
屋内全面禁煙
富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 あいの風とやま鉄道線「水橋」駅より徒歩8分
有
通勤手当(交通費全額支給)、退職金制度(勤続3年以上)、総合福祉団体定期保険(遺族弔慰金)、従業員持株会制度、財形貯蓄制度、永年勤続表彰、制服貸与、食堂、サークル活動(野球・テニス・ゴルフ・バドミントン・バスケット・フットサル・登山・釣り等)、レクリエーション補助
〒102-0075 東京都千代田区三番町5番地7 泉館文人通り6F
支店:北海道・東北、関東第一、関東第二、東海北陸、関西、中四国、九州 工場:富山 研究所:富山(富山研究開発センター)
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
OLIC (Thailand) Limited
最終更新日:
410~650万
🏢 届くのは「感謝の声」。富山から全国の上場企業を支えるオンリーワンの自社開発 日本の全上場企業のうち、約半分が導入している開示書類作成支援システム。 法律で開示が義務付けられている領域のため、景気の波に左右されず、 常に安定したニーズがある独自の強みを持ったプロダクトです。 今回お任せするのは、インターネットを通じて全国の顧客へ提供する 「開示支援ソリューション」のシステム開発、および社内の業務効率化を 推進するためのシステム・ツール開発です。 最大の特徴は、システムを実際に使う社内のオペレーターや企画部門が すぐ近くにいること。 「こんな機能があったらもっと便利になる」という現場のリアルな要望を ダイレクトに反映させ、自らの手でシステムを進化させていける面白さがあります。 💻 具体的な業務内容 要件定義から設計、開発、テストまで、大小さまざまな案件の一貫した工程に 携わっていただきます。 ・オブジェクト指向言語(C#またはJava)を用いた自社システムの機能拡張 ・社内業務の効率化に向けた各種システムやツールの設計・開発 ・社内の企画部門やオペレーターからの要望ヒアリング、要件定義への落とし込み ・(歓迎条件に該当する場合)Word、Excelマクロを用いた効率化ツールの開発 単に仕様書通りにコードを書くのではなく、 「どうすればもっと使いやすくなるか」を自ら考え、形にしていける環境です。 🚀 この仕事の面白さとエンジニアとしての価値 ・「作った手応え」をダイレクトに実感 社内に実際のユーザー(オペレーター)がいるため、システムをリリースした後の リアクションがすぐに返ってきます。「使いやすくなった、ありがとう!」という 感謝の言葉を直接受け取った瞬間の達成感は、自社開発ならではの特権です。 ・要件定義から関わり、SEとしてステップアップ 工程の一部だけを切り取って担当するのではなく、最上流の要件定義から トータルに関わることができます。企画部門に寄り添いながら、 継続的なシステム拡張に携わることで、エンジニアとしての視座が高まります。 ・圧倒的な安定性と働きやすさの共存 親会社が上場企業という安定したグループ基盤があり、年間休日は127日(土日祝休み)。 転勤もなく、富山にしっかりと根を下ろして、 腰を据えたキャリアを築いていくことが可能です。 ⏰ 働く環境とワークライフバランス ・年間休日127日(土日祝休み、年末年始休暇あり) ・リフレッシュ休暇や独自の休暇制度も充実しています ・時間外手当は全額支給。月平均の残業は20時間程度です ・服装自由、マイカー通勤OK(従業員専用の駐車場を完備しています) 新しく知識を得ることに前向きなメンバーが集まるプロフェッショナル集団の中で、 あなたのC#・Javaの経験を活かし、オンリーワンのシステムを 一緒に育てていきませんか。
【必須】 ・開発言語:オブジェクト指向言語(C#またはJava) ・実務経験3年以上 【尚良し】 ・Word、Excelマクロの開発経験 <人物像>IR情報について多くを学ぶ必要があるので、新し知識を得ることに前向きな人
上場企業や投資信託等の投資家向け情報開示をサポートする株式会社プロネクサス(プライム上場)の100%出資子会社として誕生。ディスクロージャー実務の支援においては、日本で唯一の専門会社としてシェア60%を誇る。制作の要として、システムサポート、コンテンツ制作、お客様サポートを担い、「情報処理の専門家」として事業領域を拡大しています。
350~600万
<業務の内容>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 医薬品(原薬・製剤)の品質管理業務をお任せします。 品質を最優先とし国内GMPに加え、 FDA対応も進める高水準な環境です。 <具体的な業務内容>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験/製品試験 ・製剤製品の試験業務 ※経験に応じて配属 (本社または下奥井工場) <特徴>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 原薬から製剤まで一貫した体制のため、 幅広い品質管理スキルを身につけられる環境です。 <必須>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・医薬品または原薬の品質管理経験 (試験・分析・管理業務など) ・普通自動車運転免許(AT限定可) <歓迎>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験(HPLC等) <会社概要>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 富山県に本社を構える総合医薬品メーカー 原薬の研究開発から製剤製造まで一貫した体制を持ち、 高品質かつ安定供給を実現しています。
【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 (試験・分析・管理業務など) ・普通自動車運転免許(AT限定可) 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験(HPLC等)
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
400~750万
【 募集内容 】 医薬品原薬または、製剤の分析法の開発 または、申請業務に取り組んでいただきます。 募集背景:部門拡大による為 【 業務の内容 】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、 製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、 新規市場(海外)への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 ------------------ 【 必要な経験 】 ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 【 有れば尚良し 】 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【 こんな方にオススメの求人です 】 ・医薬関係の研究職経験がある ・経験を活かして働きたい ・上場企業で腰を据えて働きたい ・社会、人の為になる仕事がしたい ------------------ 【 企業紹介 】 ** 経営理念 ** 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、 健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 「楽しい会社」とは 社員自らの成長と会社の成長が連動し、いきいきと楽しく仕事が出来る会社 「楽しい仕事」とは 病を治したい患者さんや健康を求めるお客様に役立つように、 社会に対して製品を供給する喜びを味わえる仕事 ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制(垂直統合型モデル)を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。
・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 (あれば尚良し) ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
412~530万
同社にて、法務・審査業務を担当いただきます。 ■営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ■締結済み契約内容及び状況に係る調査 ■事業に係る法務相談への対応及び法務上の助言 ■弁護士等の外部法律専門家との相談及び連携 ■その他、上記に係る業務全般 ※職務上、製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります! ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です!
【必須要件】 ■製薬会社での職務経験 ■普通自動車運転免許(AT限定可) 製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。
◆医療用薬品 ◆一般用薬品(OTC) ◆配置家庭薬
600~800万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質管理(管理職候補) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質を最優先とする当社にて、 品質管理部門のマネジメントをお任せします。 国内GMPに加え、 FDA(米国食品医薬品局)基準にも 対応した体制のもと、 高品質な製品づくりと信頼確保を リードしていただくポジションです。 ・原薬・製剤に使用する原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験および製品試験 ・製剤製品の各種試験業務 ・品質管理部門の運営・マネジメント全般 ※変更の範囲:当社業務全般 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1942年創業、 富山県富山市に本社を構える 総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、 伝統ある富山の製薬業を支える企業として 安定した成長を続けています。 最大の特長は、 医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを 一貫して手がける体制(垂直統合型モデル)です。 この体制により、高品質な医薬品を スピーディーかつ効率的に提供し、 業界内でも高い信頼を獲得しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 (試験・分析・管理業務など) ・普通自動車運転免許(AT限定可) 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験(HPLC等)
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
401~540万
納品して終わりの毎日から、自社のシステムを育て、 現場とともに進化するやりがいへ。 北陸三県で圧倒的なシェアを誇る大谷製鉄。 私たちが手がける鉄筋は、高層ビルや高速道路といった 地域の未来を支える不可欠な建材です。 今回募集するのは、そんな巨大な製造現場のIT化を牽引する ✨情報システム部門のコアメンバー✨です。 🚀 ベンダー経験者が「社内SE」に転身するメリット 今の環境で「もっと現場に近いところで改善したい」 「自分の作ったシステムがどう使われているか見届けたい」 そう感じたことはありませんか? 私たちの社内SEは、まさにその想いを形にできるポジションです。 ・販売、購買、生産、会計……全社を支えるシステムの運用 ・「ここを改善したい!」という現場社員の声を直接キャッチ ・外部ベンダーとの折衝や、将来的なシステム企画の立案 ベンダー側で培った「システム構築の知識」や「課題解決力」は、 ユーザー企業である当社において、何よりの武器になります。 💼 具体的なミッション ・社内システムの安定稼働を支える運用、保守 ・障害発生時の原因究明とスムーズな復旧対応 ・全社をつなぐネットワーク、サーバーの管理、セキュリティ対策 ・社員の「困った!」を解決するヘルプデスク業務 最初は環境に慣れることからスタート。 将来的には、IT戦略の立案や自社システムの開発企画など、 部門のリーダーとして舵を取っていただくことを期待しています! 🌈 安定と充実のバックアップ体制 ・転勤なし! 富山に根ざしてキャリアを築けます。 ・昨年度賞与実績 平均120万円。 地域トップクラスの安定した経営基盤が自慢です。 ・リラクゼーション施設(大浴場・マッサージチェア)完備。 作業着の無料クリーニングなど、メーカーならではの 温かい福利厚生で、あなたの生活を支えます。 ITの力で、伝統ある鉄づくりをアップデートする。 あなたの経験を、地元に貢献するやりがいに変えてみませんか?
■必須 ・MS-Windowsの操作、インストールおよび各種設定 ・MS-Officeの操作、インストールおよび設定 ・ネットワーク機器(スイッチングハブなど)の設定 ■歓迎 ・サーバ構築・管理の経験 ・ネットワーク構築・管理の経験 ・DBMS(SQL Server、Oracle、PostgreSQLなど)の操作、インストール、設定 ・営業やベンダーでの経験
<電炉のパイオニアとしての誇り高い技術と歴史、そしてスピリッツを持つ鉄鋼製品のメーカー> リサイクルによる鉄づくりを通じて資源循環型社会の実現を目指すとともに、 地域社会の豊かな文化創造と環境づくりに貢献できる、存在意義のある企業を目指しています。
515~762万
北陸のインフラを足元から支える鉄鋼メーカー。 その心臓部であるIT環境を、あなたの手で進化させていきませんか? 「作って終わり」の受託開発では味わえない、自社システムを育てる手応えがここにあります。 ■ミッションと具体的な業務 🛠️✨ 少数精鋭の情報システム部門にて、企画・開発・運用の全フェーズに携わります。 ・社内DXの推進(新規システムの導入検討や業務効率化の企画) ・自社システムの設計・開発(要件定義からテスト、プロジェクト管理まで) ・ネットワーク・サーバーの保守運用、社内ヘルプデスク 現場の「もっとこうしたい」を直接聞き、形にする面白さがあります。 ■この仕事だから得られる価値 💎🚀 最大の魅力は、システムが使われる現場がすぐそこにあること。 ユーザーである社員と同じフロアで、改善の成果をダイレクトに実感できます。 また、外注管理だけでなく自ら手を動かす場面も多いため、 フルスタックなスキルを維持しながら、上流工程の経験を積むことが可能です。 ■エンジニアに嬉しい「至れり尽くせり」な環境 🛁🧼 実は、社員に大好評なのが「リラクゼーション施設」です。 ・仕事終わりにリフレッシュできる広々とした浴場完備 ・毎日清潔な状態で働ける、作業着の無料クリーニング ・構内無料給茶機やマッサージチェアなど 心身を整える設備が充実しており、落ち着いて長く働ける環境を整えています。 転勤もなく、射水の地で腰を据えてITの専門性を発揮していただけます。 業務の変更範囲:会社の定める業務
■必須 ・情報システムの基本設計、詳細設計の経験 ・プログラミングの経験(開発言語は問いません) ・結合テスト、システムテストの計画作成及び実施の経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ■歓迎 ・業務要件定義、運用テストの計画作成及び実施の経験 ・外注管理の経験 ・サーバ構築・管理の経験 ・ネットワーク構築・管理の経験
<電炉のパイオニアとしての誇り高い技術と歴史、そしてスピリッツを持つ鉄鋼製品のメーカー> リサイクルによる鉄づくりを通じて資源循環型社会の実現を目指すとともに、 地域社会の豊かな文化創造と環境づくりに貢献できる、存在意義のある企業を目指しています。
300~400万
品質試験および品質管理業務を担当いただきます。 ■製薬に使用する原料や資材の受入検査・品質基準への適合の確認 ■GMPに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造(CMO)を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。
【必須要件】 ■製造業にご興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬会社での品質管理業務経験のある方
医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援
350~600万
==================== 【 募集職種 】 医薬品や原薬の品質管理 (スペシャリスト採用) ==================== 【 お任せするミッション 】 品質を最優先事項と位置づけし、 国内GMPはもとより厳格な FDA(米国食品医薬品局)への対応を 進めている企業です 取引先からの確固たる信頼を 獲得し続けている環境にて、 <品質管理業務>をお任せします あなたの専門的な知見や ご経験を存分に活かしていただけます ==================== 【 具体的な業務内容 】 ・原薬や製剤の原材料に関する受け入れ試験業務 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験 ・製剤製品の試験業務全般 ※ご経験やスキルに応じて、 下奥井工場でのご勤務を打診する場合がございます ==================== 【 休日と福利厚生 】 年間休日は124日となります ワークライフバランスを保ち、 長期的にご活躍いただけます 〈充実の福利厚生制度〉 ・社員持株会 ・財形貯蓄制度 ・社内融資 ・永年勤続表彰 ・保養所も完備 ==================== 【 応募資格 】 〈必須となるご経験・資格〉 ・医薬品または原薬における ・品質管理業務のご経験 (試験や分析や管理業務等) ・普通自動車運転免許 (第一種となります) ・高校卒業以上 即戦力としての採用です (試用期間は6ヶ月です) ====================
【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理業務経験 (試験、分析業務、管理業務など) 【必須】普通自動車運転免許証
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
349~453万
■工場での品質管理業務をお任せします。 品質管理としてのキャリアを形成したい方にオススメのポジションです◎ 【品質管理業務】■医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務■試験業務など 《取り扱い製品》点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフトコンタクトレンズ用消毒剤、化粧品、清涼飲料水等 【期待する役割】■品質管理の状況を把握し、課題特定、解決に向け各部門を横断しコミュニケーションをとっていただきます。
【必須】 医薬品、化粧品・医薬部外品、診断薬、検査薬等の品質管理のご経験をお持ちの方 【尚可】 医薬品、化粧品・医薬部外品の、品質管理、品質保証、研究・開発、薬事申請・CMC、製剤技術、プロセス設計、学術・テクニカルサポートのご経験
■成形充填システムによる医薬品等の受託製造