【課長クラス/転勤無】研究事務職/ニッチトップ/創業120年の安定企業
年収非公開
帝国インキ製造株式会社
東京都荒川区
年収非公開
帝国インキ製造株式会社
東京都荒川区
化学品質管理
化学品質保証
■業務内容: 研究所の事務部門の係長または課長格として事務メンバー3名の部下を持ち業務を行います。 ◎環境負荷物質調査の確認、各国の化学物質規制を元に当社の化学物質管理基準の策定 ◎特許申請維持業務 ◎一般事務などの管理 ■具体的にお任せする業務内容: Must:化学物質管理基準の策定と更新、環境調査書類の一次検印、研究所事務のまとめ役 Want:特許業務
■必須条件: ・化学系4年制大学または大学院卒の方 ・SDSと各国の法規制対応に関する業務経験 ■歓迎条件: ・特許リサーチ、特許業務経験のある方
年収非公開
東京都荒川区
最終更新日:
450~600万
現任者が50代後半のため、将来の世代交代も見据えた募集となります。 ・化粧品・歯磨き粉・医薬部外品・ペットケアなどの商品の品質管理 ・化粧品・医薬部外品の品質管理 ・許認可申請業務 ・製品標準書や規格書、SDSの作成、表記チェック ・GMP、GDP、GVP業務 ・製品トラブルの際の品質確認と対応策検討 ・物性測定 ・HPLCによる定量、菌試験など
化粧品、化学品の品質管理のご経験 コミュニケーションスキル クロマトグラフィー(ガス、リキッド)などの使用経験 【歓迎】 総括製造販売責任者の資格条件 OEM会社で化粧品、医学部外品の品質管理や許認可経験のある方
・化粧品、歯磨き、医薬部外品(薬用歯磨き)、健康⾷品、ペット用品等の開発、製造、販売 ・スリランカ式アーユルヴェーダオイルの製造・販売等
1300万~
【仕事内容】 化学業界を中心に、クライアントが直面する多くの課題を各種調査・分析手法を用いて紐解き、 その解決策を提示すると同時に、実行推進と定着までを視野に入れた支援を行います。 ・役職名:エキスパート職 ・ミッション:保有する専門性と応用力で顧客貢献と高付加価値化を牽引すること
■必須条件:※以下に該当する方 ・社会人経験10年目以上(入社時点) ・大手化学業界における業務経験 ■歓迎(WANT) ・システム開発経験 ・コンサルティング経験
ベイカレントは、日本発・国内最大級の総合コンサルティングファームであり、戦略立案から業務改革、DX・IT、実行支援までを一気通貫で提供しています。 「特定業界・特定ソリューションに依存しない」 「クライアント企業の経営上の重要課題に深く入り込み、成果創出まで伴走」 という点が最大の特徴です。
1030~1370万
<仕事内容> ■プリンティングマテリアル製品に関する統括的な品質保証体制を確立し、運営・管理を行う。 具体的には、 ■DICグループ全体(国内、海外)の品質保証に係る全社的な取りまとめと方針策定 ■DICグループ全体(国内、海外)の品質マネジメントシステムの統括的な仕組み構築と改善 ■DICグループ全体(国内、海外)の苦情クレームや品質トラブルのデータ取得・解析・情報開示と改善 <業務のやりがいや面白さ> ■プリンティングマテリアル製品事業(主に印刷インキ製品)は、当社において創業事業であり、主力事業として社会に貢献しています。 ■国内に加えて海外の事業所に対して、品質保証に関する企画や提案を展開することができます。 ■営業・技術・製造・コーポレートの品質保証部などの関連部署と連携して、対象製品の品質保証体制の維持・向上を達成することにより、協力して目標を達成する喜びを感じることができます。 ■対象事業および会社全体への貢献を実感できるやりがいの大きな仕事です。 <将来のキャリアイメージ> ・東京工場にて担当事業での品質保証業務に携わってもらいます。 ・将来的に適性や希望などの総合的な判断になりますが、他事業での品質保証業務やコーポレートの品質保証、品質管理のトップを目指すことができます。
<必須要件> ■製造業(化学品、食品が望ましい)において、品質保証・品質管理の実務経験5年以上ある。 ■品質マネジメントシステム(QMS)の仕組みが理解できていて、ルールの構築・運用管理・改善の経験を有する。 ■社内外の関係先に対しQMSの適正運用に関する管理・監督・指導(監査)の経験を有する。 ■管理職として3名以上の部下を持ち、ピープルマネジメントの経験(指示・評価・教育)がある。 ■日常会話程度の語学力(TOEIC730点以上)を有する。 <歓迎要件> ■ISO9001審査員補の資格を有する。 ■海外での1年以上の駐在業務経験がある。 ■ITスキル(データベース構築・管理など)を有する。 ■他部署との調整を自ら実行するマネジメント能力がある
印刷インキ、印刷関連機器・材料、有機顔料、電子情報材料、合成樹脂、樹脂着色剤、改質剤、工業用粘着テープ、包装用多層フィルム、中空糸膜モジュール、プラスチック成型品、ヘルスケア食品等の研究開発・製造・販売
500~1050万
本社側の品質管理担当として、グループ内の品質管理体制を強化・監視する実務担当をお任せいたします。 【具体的には】 ■グループ内(各製造拠点など)の品質管理体制に関わる下記業務 ・監視する実務業務(品質監査の計画、実施など) ・強化する実務業務(品質活動の企画、支援など) ■社外標準化活動の実務業務(アルミニウム製品のJIS規格、ISO規格の制度改正に参加など) <補足> ・事業部には所属せず、各製造拠点の品質部門と横断的に関わるポジションとなります(主にリーダークラスの社員とのやり取りとなります)。 ・宿泊を伴う出張が発生します。 ・出張先は国内(日帰り、1泊程度)、海外(1週間ほど)両方の可能性がございます。 【本ポジションの魅力・キャリアイメージ】 ■グループ内の品質管理体制を「品質指標(数値目標)」で評価しています。自部署の仕事の目的および成果はこの品質指標達成になります。仕事の目的と成果が数値という明確な形で見えるため、モチベーションにつながりやすい環境です。 ■自部署だけではなく、主にグループ内の品質部門の人々と関わりながら仕事をします。社内の人脈や信頼関係を構築することができます。また、社外と関わる標準化活動では同業他社や大学教授など社外の人脈を構築することができます。 ■自部署は少人数(4名)のため、一人ひとりの期待と役割が大きく、活躍できる機会が多い環境です。 ■自部署は日々の製造業務とは切り離されていて日常業務が少なく、仕事の進め方や時間の使い方の自由度が高いです。新たな知識習得などの勉強に時間をかけることができます。 ■出社と在宅(リモート)と併用しながら働くことが出来る環境です。 【事業の立ち位置】 「日本発のグローバルアルミニウムメジャーグループ」として、世界のアルミニウム市場を牽引しています。世界でも数少ない“アルミニウム総合メーカー”として、身近な飲料缶からスマートフォン・タブレット、自動車用部材、エレクトロ機器や医療用品、さらにはロケット・航空機の部材まで、幅広い産業分野のニーズにお応えしています。近年、アルミニウム需要は世界的に高まっており、当社も統合前よりグローバル拠点の拡大に注力してきました。 成長著しい中国をはじめとしたアジア、多くの自動車メーカーを擁する欧州、大きな市場を抱える北米――両社が世界各地で培ってきた生産・販売ネットワークが一つとなり、互いに地域や機能を補完し合うことで、世界各地のお客様のニーズにタイムリーにお応えできるグローバル供給体制を確立。この強固なネットワークを活かして、世界市場での存在感を高めています。
【必須】 ■メーカーにて品質管理や品質保証の経験をお持ちの方(目安:3年以上) 【歓迎】 ■英語力をお持ちの方(要件としては求めていませんが、海外出張が発生することがございます) 【求める人物像】 ■法令はもちろん、社内規則などのルールを尊重できる方 ■周囲とコミュニケーションを取りながら連携して仕事を進められる方 ■新たな知識や技術習得に意欲的な方、チャレンジに前向きな方
【UACJとは】 United Aluminum Company of Japanの頭文字をとった企業名で、2013年10月に古河スカイと住友軽金属工業が合併して誕生しました。 両社の歴史はそれぞれ1世紀ほどあり、いずれも国内屈指の歴史
700~1000万
セティ株式会社は、確かな技術力に支えられた高付加価値商品を海外から輸入し、日本市場へお届けしています。 医療・量子部では、革新的な海外製品を輸入・販売することで、日本の医療の発展に貢献しています。今後は、SaMD(Software as a Medical Device:プログラム医療機器)の取り扱いも順次拡大していく予定です。 化粧品原料部門では、世界各国から厳選した高機能・高付加価値・高独自性の原料を提供し、常に新しい価値を創造しています。 現在、医療機器や化粧品原料などの取扱製品の増加に伴い、薬事申請、品質管理、業態管理などの業務を担当していただける方を募集します。 【業務内容】 ◆薬事申請等業務: 自社取扱い製品の登録/申請書の作成・提出/各種業態許可申請・更新・管理、保険適用申請など 1.製造販売業等業態の維持管理 2.医療機器の薬事承認申請業務(承認・認証・届出) 3.保険適用申請関連業務 4.添付文書/法定表示等の作成 、管理 5.監督官庁への月例報告資料作成、提出 ◆品質保証関連業務: 品質システムの文書管理、更新/受入試験/外部監査等、各種監査対応/監督官庁への安全性情報報告等 1.化粧品原料等に関する品質管理全般、各種品質クレーム対応 2.医療機器の品質保証業務全般 <現在の取り扱い製品> ※詳しくは、当社ホームページを参照ください。 ・医療機器:https://www.sceti.co.jp/medical/devices/detail06.html ・ホルター心電図:https://www.sceti.co.jp/medical/devices/detail06.html ・放射線治療用基準マーカー:https://www.sceti.co.jp/medical/devices/detail05.html ・化粧品原料:https://www.sceti.co.jp/ingredients/cosmetic/
〈必須〉 ・学歴:大学、大学院 ・医療機器規制(薬機法等)の基本的な知識 ・医療機器の薬事申請(認証・承認品目)経験(クラスⅠ~Ⅱ) ※「医療機器+ソフトウェア」の経験者:尚可 ・保険適用希望書作成業務経験 〈歓迎〉 ・医療機器等、品質保証業務経験 ・化粧品(若しくは原料)、化学品等の品質管理経験 ・メーカーでの品質保証業務経験者
1.メディカル関連事業 ヨーロッパ、アメリカ等の加速器、医療機器、体外診断用医薬品、研究用試薬を中心とした製品の輸入・販売において、医療承認取得からマーケティング、販売までを一手にサポートしています。 2.ファインケミカル事業 食品原料、化粧品原料、医薬品原料を輸入し、国内のお客様に販売しています。 3.メンテナンスサービス 加速器(サイクロトロン)、医療機器等の販売、その後の保守メンテナンスサービスとしてサービスエンジニアが顧客の施設へ出向き、サポートしています。
560~1040万
化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業務はフルリモートで実施可能です。 リモート対応の為、PC環境設定時に出社いただきます。 【詳細】 化合物・タンパク質の立体構造解析、相互作用解析、合成経路探索、MDシミュレーションン、分子設計などの業務を担当いただきます。 【対象業界】 製薬・バイオ・化学・材料・食品・香料等 技術派遣/受託開発事業により幅広い大手企業と取引がございます。
【必須】[1]Pythonでのプログラミング経験(3年以上(大学・大学院含む))[2]ケモインフォマティクスライブラリ(RDkit、DeepChem、Mordredなど)の使用経験 [3]深層学習フレームワーク:Tensorflow/Keras、PyTorchなどケモインフォマテックス関連のgithubのインストールと改変経験 [4]Linux(Ubuntu)、シェルスクリプトの使用経験 [5]ケモインフォマティクスのアルゴリズム理解と関連論文読解能力 【歓迎】SBDD(structure-based drug design)の経験 AWSを用いた計算環境構築経験
テクノプログループのビジネスモデルはアウトソーシング領域全域に渡ります。 AI、制御システム、機構・ハードウェア・ソフトウェアを中心とする技術領域における技術開発分野や商品開発分野への技術サービス、コンサルティングサービス
600万~
職務内容:商社として、輸出入周りの品質管理、書類管理をアサインいただきます。 当ポジションは商社である当社の事業部門でありながら、営業職のバックアップサポートとして、取り扱う化学品に関しての法規制や顧客から求められる資料対応を行います。 <雇用形態> ・嘱託契約で1年更新として、最大5年を予定してます。 現在の募集背景も同様に現在の雇用者がリミットを迎えられたため。 <選考フロー> ・2回想定(1次面接はWEBでの想定です) ・書類合格後、適性検査がございます。 【同社について】 ・豊田通商グループの重要子会社:豊田通商グループの中でモビリティ分野×専門性高い化学品分野にてソリューションを起こす重要な役割を持つ技術提案型商社です。 ・化学の力で解決に挑戦するグループ唯一の会社であり、現在ではエレクトロニクスやインフラなど様々な領域へ価値提供をしております。 ・自動車資材の売上がメインになっておりますが、直近でエレクトロニクス材料部を社長直下の事業部として立ち上げており、更なる事業拡大に向けて攻めた事業運営を行っております。
・化学品の法規制に関する知識・経験(例: REACH、SDS、化学物質管理等) ・研究開発分野での実務経験または関連知識 ・外為法(該非判定)
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400~700万
■安心・安全な食を支えるため食品に使用される農薬が基準を満たしているかを確認する受託分析を行う当社。分析検査業務における管理・品質保証部門のスタッフとしてご経験に合わせた下記業務をお任せします! 【役割】※すべてではなく下記業務の中から一部をご担当いただきます。 ■分析部門が作成したデータのチェックやプロセスの管理などによる品質保証■コンピューターシステムの維持・運用 ■ラボ全体の総務的な業務や経理などのバックオフィス業務を幅広く担当 ■GLP認証の維持管理、更新審査対応。 ご自身のスキルやご経験から出来る範囲でご担当していただきます。
《下記のスキル・知識をお持ちの方はご応募ください》 ■PCスキル■プロジェクトマネジメントスキル■内部統制関連知識■化学の一般知識■経理■総務■品質保証■GLP/GMP/ISO17025■システム構築・運用など 【当社の魅力】 ■創業50年・世界最大級分析機関ユーロフィングループの一員として、農薬メーカーから圧倒的な支持を獲得 ■年休120日・完全週休二日制・残業月10時間程度でワークライフバランスも充実 ■ご経験に応じて業務をお任せし幅広いスキルを身につけられる環境です
■作物残留分析(農薬GLP / non-GLP試験)■農薬原体の組成分析(農薬GLP / non-GLP試験)■農薬(製剤)の物理的化学的性状に関する試験(農薬GLP / non-GLP試験)■農作物、土壌、河川水等の残留農薬分析 ■農薬の研究/開発支援
500~900万
・各国の化学物質関連法規、規制内容の動向把握と対応案の立案・届出等 ・原料・製品等の化学物質関連データ整備・管理 ・各国製品安全データシート(SDS)の作成・管理 ・海外販社や工場への化学物質管理業務に関する支援 ・顧客からの製品含有化の実施
【必須】 大学卒以上(化学系や薬学系等に関わる分野) 化学的学問知識(高分子・プラスチック知識あれば尚可) 標準以上の法規知識は有しており、製品情報をふまえて判断が提案できる 転勤可能な方 英語スキル(ビジネス文書のReading, Writingができる、ミーティングでの英会話対応ができる) 【歓迎】 システムを使ったSDS作成経験がある 含有物質管理、証明書対応の知見、経験がある 食品衛生(水道、医療)の知見、経験がある 小規模でもマネジメント経験がある TOEIC 800点以上(ビジネス上級 Writing,Speaking)
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年収非公開
・プラスチック材料の安全認証は、認証制度や適用規格の変化に事業が追従できるよう、製品性能や認証されている製造工場のアセスメントの強化を必要としている。 ・製造拠点はグループ工場、委託加工先合わせ非常に多くあり、その製造計画や製造実績に合わせた認証の新規取得や維持計画を立て認証機関との業務窓口となる。 ・全社的には、設計開発や工程変更などのプロセスマネジメントの一環として認証管理を位置づけており、品質保証組織での業務となる。 ・認証値は、顧客の品質要求の1つであるため、顧客との納入仕様にも一部関わることがある。 <具体的には…> プラスチックの電気絶縁性と難燃性に関する米国UL、中国CQC、独VDE、日本CMJなどの認証の管理業務 水道、食品に接触するプラスチックの安全適合性評価の選定と試験機関等との試験結果のアセスメント業務 上記関連する規格・認証ルールの改訂に伴う、社内業務プロセスや規定の改訂に関する管理業務
【必須】 大学卒以上(技術系(化学系他)) 化学的学問知識(高分子・プラスチック知識あれば尚可) 以前に各種認証機関や各国の製品安全規格等の業務に携わった経験のある方(目安5年以上) 転勤可能な方 英語スキル(ビジネス文書のReading, Writingができる、ミーティングでの英会話対応ができる) 【歓迎】 TOEIC 800点以上(ビジネス上級 Writing,Speaking) 電気電子部品・製品または食品接触製品もしくは医療用製品へのプラスチックの材料選定に携わった経験を持つ素材メーカー、部品の最終製品メーカー、または試験・認証機関で勤務経験のある方
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