【課長クラス/転勤無】研究事務職/ニッチトップ/創業120年の安定企業
年収非公開
帝国インキ製造株式会社
東京都荒川区
年収非公開
帝国インキ製造株式会社
東京都荒川区
化学品質管理
化学品質保証
■業務内容: 研究所の事務部門の係長または課長格として事務メンバー3名の部下を持ち業務を行います。 ◎環境負荷物質調査の確認、各国の化学物質規制を元に当社の化学物質管理基準の策定 ◎特許申請維持業務 ◎一般事務などの管理 ■具体的にお任せする業務内容: Must:化学物質管理基準の策定と更新、環境調査書類の一次検印、研究所事務のまとめ役 Want:特許業務
■必須条件: ・化学系4年制大学または大学院卒の方 ・SDSと各国の法規制対応に関する業務経験 ■歓迎条件: ・特許リサーチ、特許業務経験のある方
年収非公開
東京都荒川区
最終更新日:
800~1200万
エンジニアリングプラスチックの品質保証業務 ・製品認証:電気火災安全(UL,CQC,VDE等)、水道・食品・医薬・体液接触(NSF, FDA等)の新規取得・認証維持・改廃業務 ・規格管理:認証または顧客品質要求に用いる試験法の改訂状況の管理、社内検査部門・評価部門との変更点の影響調査(業界団体活動含む) ・その他品質保証:調達部門、開発部門、製造部門、販売物流部門および海外グループ会社、委託加工会社との品質保証課題全般業務 ・認証・規格管理が全体の約70%、残りがその他品質保証業務です (製品品質保証全般に関わる部門での活動となりますので、臨機応変に部門で協力の必要な業務を一時的にサポートすることがあります) 【組織の特徴】 製品品質保証の一環として、調達・開発・製造・委託加工・物流の国内外のプロセスと連携しながら社内横断的な活動に関わることができ、その中で、製品認証に関する経験やスキルを活かしていくことができます。 業務の進め方により、リモートワークが活用しやすいポジションになります。 業界団体とのコミュニケーションも多く、ルールメイキングのため、モチベーションを発揮して標準化団体の国際会議に参加する事も可能です。
【必須】 ・高等専門学校・大卒以上 (理系・化学系であれば尚可。品質保証、品質管理、製品認証等の業務経験をお持ちであれば文理は不問) ・製造業での品質保証または品質管理業務経験(化学系は尚可) ・特に製品認証機関との製品開発業務または認証取得・管理経験 ・部下の育成または考課の経験 ・TOEIC 600点以上 (海外認証機関、海外グループ会社・協力会社とのメール業務の割合が60%前後あります) 700点以上歓迎(種々業務上の課題を解決するのに、英語でのWeb会議や、海外出張先での現場の交渉、会話に活かせます) 【歓迎】 ・論理的思考能力(クリティカルシンキング)、問題分析力と課題への展開力(ロジックツリー、なぜなぜ分析、ピラミッドストラクチャー)、アサーティブコミュニケーション、プロセスデザインのいずれか1つ以上のスキルを有していると、業務に活かせる機会が非常に多い職場です。 ・困難な場面で1人で物事を解決しようとせず、他者を巻き込みながら合理的、効率的な解決方法を目指す・導く志向のある方に向いています。
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430~570万
健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属し、海外/国内各国法規制調査担当として、自社製品の法規制適否を判断いただきます。また、最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開を行っていただきます。 ■海外の規制コンサルタント、各国規制当局への問い合わせ、各種法規制公開情報を用い、食品及び健康食品関係の各国法規制を調査、分析し、自社製品の適否を判断する。 ■最新の規制動向の把握/分析を行い、必要な対応を社内で整える。 【関連業務】 ■製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有 ■その他品質保証業務:健康食品原材料GMP及びHACCP業務管理 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■国内/海外法規制関連の調査/実務経験 ■英語を用いての実務経験(海外コンサルタントと英語でコミュニケーションができる方。英語での文書管理、レポートなどを含む業務ができる方。) ■ITスキル(Office 関連ソフトが問題なく扱える) ※Word:一般的な報告書作成ができる。Excel:一般的関数を自由に使える。PowerPoint:各種説明用資料作成ができる。 【歓迎要件】 ■医薬品又は食品業界における、国内/海外法規制関連の調査/実務経験 ■衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品、化粧品、化学関連での職務経験 ■化学、生物学、農学、水産学、工学などの領域の基礎知識
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
600~1100万
【期待する役割】 同社のリスク管理室にて化学物質管理業務をお任せします。 【職務内容】 ■国内化学品管理業務(化審法、安衛法、毒劇法等) ■海外化学品管理業務(海外現地法人における化学品管理業務相談対応等) ■同社が保持する許認可管理業務(薬機法、高圧ガス保安法等) <キャリアパス> ■将来的には、同部署で課長や部長を目指していただけます。 ■専門性の高い職種のため、ご自身が希望されない限りは、基本的に他の部への異動や転勤はありません。安定就業いただけます! <定年> 65歳(70歳まで再雇用制度あり) 【本ポジションの魅力】 ★化学物質管理という、希少かつ専門性の高い業務を経験することができます。 ★同社はメーカーではなく商社であるため、取扱品目が幅広いのが特徴です。 ★時代に応じた新しい規制や、商材に関する知見を得ることができます。 ★部署内に、互いに協力しあう・教えあう風土が定着しています。 【残業時間】 20‐30H/月 【組織構成】 リスク管理室 化学品規制管理部 化学物質管理課(10名) 50代 2名、40代 2名、30代 2名、20代 4名(男女比4:6)
■化学物質管理経験 ■読み書きレベルの英語力(目安:TOEIC600点)
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420~640万
生コンクリートは「生もの」であり、日々の温度や湿度によって出来栄えが変わる特性があります。そのため、品質管理担当者は日常的に各種検査を行い、製品の品質を一定に保つ重要な役割を担います。 専門性が高い業務ですが、社内で約1年かけて一人前になれる環境を整えており、経験を積むことで「職人気質」な専門性を身につけることができます。 ※教育体制:未経験でも先輩社員の元で少しずつキャッチアップができ、1年かけて1人立ちます ※変更の範囲:当社業務全般
★完全未経験歓迎! 【魅力】 ■未経験からでも約1年かけて一人前になれる職種です。社内で必要なスキルを身につけることができるため、特別な資格や経験がなくても挑戦できます。 ■生コンクリートは建設に不可欠な素材であり、安定した需要があるため、長期的なキャリア形成が可能です。新規参入が難しい業界のため、事業の安定性も高いです。 ■年間休日125日以上
生コンクリート製造販売、骨材一式の販売
300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
600~730万
DICグラフィックス販売製品に関する品質保証業務 具体的には、 ■DICグラフィックス販売製品(リキッドカラー・オフセットインキ)及び購入原料の納入仕様書作成、管理と改善の業務 (社内外の関係者と調整、協議をして納入仕様書の締結、管理業務) ■DICグラフィックス全社QMSにおける維持・改善活動の推進 (法令・業界基準・顧客要望に合致した製品提供のためにQMSの改善と運用、 内部監査の実施、審査機関・顧客からの監査対応など) <業務のやりがいや面白さ> DICグラフィックスでは、DICグループ主力製品である印刷インキ(リキッドカラー製品、 オフセットインキ製品)の設計、製造、販売しています。 ・ リキッドカラー :グラビアインキ(食品・生活用品パッケージ用)、建材用インキ (耐久消費材)、 製罐塗料(飲料缶、美術缶)、接着剤他 ・ オフセットインキ :平版インキ(書籍・ポスター・食品パッケージ用他)・新聞インキ他 これら製品の品質保証の業務に取り組んでいただけます。 また、当社がDICグループにおいて国内インキ部門関係会社であるということから、国内のみならず海外のDICグループ関係者とのコミュニケーションを通じて、様々な人々との出会いがあるのも魅力です。 <将来のキャリアイメージ> 入社されて当面は、品質保証グループ マネジャーと一緒に担当していただく業務について、担当業務の内容とDICグラフィックス全体での立ち位置を学んでいただきます。 その後は、適性や希望などを総合的に判断して、国内全工場での品質保証、品質管理の経験を積んでいただき、役付社員への登用を考えています。
【必須】 ■化学業界での品質保証、品質管理、あるいは研究開発の業務経験を有する。 ■色覚検査において色覚特異性がない。 【歓迎】 ■納入仕様書の作成・管理、QMSの維持・管理、内部監査の実施、監査対応などの経験を有する ■TOEICスコアが600点以上である ■危険物取扱者(甲種もしくは乙種4類)の資格を有する ■第一種衛生管理者の資格を有する
<プライム市場/1908年の創業から100年を越える伝統ある化学メーカー> 印刷インキ、印刷関連機器・材料、有機顔料、記録材料、液晶材料、電子情報材料、合成樹脂、ポリマ添加剤、合成樹脂コンパウンド・着色剤、石化関連製品、粘着製品、プラスチック成形品、建材、エンジニアリングプラスチック、中空糸、建材塗料等の研究開発・製造・販売
1000~1600万
【期待する役割】 技術営業として就業いただきます。(商材:半導体シリコンウェハ) 【職務内容例】 1) 日本国内の顧客に対して自社の技術的な視点から営業活動をサポート頂きます。 (BtoB 半導体メーカー:3-10社程度を担当) ・顧客ニーズのヒアリング ・新規品の顧客認定取得に向けたプロモーション ・納入後のトラブルシューティング 2) 顧客ニーズの海外グループ拠点への社内展開 ・顧客ニーズの各海外拠点における製造可否依頼 3) 幹部候補 能力次第で、日本のみならず、ドイツ本国および各海外グループ拠点の幹部候補としてのキャリア進展があります。 【魅力】英語を駆使しつつ、裁量権を持ち業務に臨めます。 【組織構成】 営業部:5名 技術営業部:4名 管理部門:5名 【働き方】 ・平均残業時間:10時間未満/月(トラブルシューティングの内容によって、スポット的に残業時間が増える場合があります) ・フレックス制度:有(コアタイム:10時~15時) ・リモートワーク:原則なし(ご事情等を踏まえ、実施が必要な場合は応相談) ・出張:日本国内の顧客およびドイツやシンガポール(基本的には国内出張>海外出張の頻度となります) ・転勤:日本国内での転勤なし ※幹部候補の場合、将来的には海外(ドイツやシンガポール等)への赴任の可能性があります。
【応募要件】 ・半導体、半導体材料、電子部品、電子材料などの技術営業経験 ・英語:ビジネスレベル (技術英語の理解、顧客ニーズを正しく把握し、海外工場への伝達・指示を行える方:社内折衝・業務にて必須となります。) 【歓迎要件】 ・理系のバックグラウンドを有する方 ・半導体関連材料の経験 ・TOIE 900以上
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1300万~
【仕事内容】 化学業界を中心に、クライアントが直面する多くの課題を各種調査・分析手法を用いて紐解き、 その解決策を提示すると同時に、実行推進と定着までを視野に入れた支援を行います。 ・役職名:エキスパート職 ・ミッション:保有する専門性と応用力で顧客貢献と高付加価値化を牽引すること
■必須条件:※以下に該当する方 ・社会人経験10年目以上(入社時点) ・大手化学業界における業務経験 ■歓迎(WANT) ・システム開発経験 ・コンサルティング経験
ベイカレントは、日本発・国内最大級の総合コンサルティングファームであり、戦略立案から業務改革、DX・IT、実行支援までを一気通貫で提供しています。 「特定業界・特定ソリューションに依存しない」 「クライアント企業の経営上の重要課題に深く入り込み、成果創出まで伴走」 という点が最大の特徴です。
500~1050万
本社側の品質管理担当として、グループ内の品質管理体制を強化・監視する実務担当をお任せいたします。 【具体的には】 ■グループ内(各製造拠点など)の品質管理体制に関わる下記業務 ・監視する実務業務(品質監査の計画、実施など) ・強化する実務業務(品質活動の企画、支援など) ■社外標準化活動の実務業務(アルミニウム製品のJIS規格、ISO規格の制度改正に参加など) <補足> ・事業部には所属せず、各製造拠点の品質部門と横断的に関わるポジションとなります(主にリーダークラスの社員とのやり取りとなります)。 ・宿泊を伴う出張が発生します。 ・出張先は国内(日帰り、1泊程度)、海外(1週間ほど)両方の可能性がございます。 【本ポジションの魅力・キャリアイメージ】 ■グループ内の品質管理体制を「品質指標(数値目標)」で評価しています。自部署の仕事の目的および成果はこの品質指標達成になります。仕事の目的と成果が数値という明確な形で見えるため、モチベーションにつながりやすい環境です。 ■自部署だけではなく、主にグループ内の品質部門の人々と関わりながら仕事をします。社内の人脈や信頼関係を構築することができます。また、社外と関わる標準化活動では同業他社や大学教授など社外の人脈を構築することができます。 ■自部署は少人数(4名)のため、一人ひとりの期待と役割が大きく、活躍できる機会が多い環境です。 ■自部署は日々の製造業務とは切り離されていて日常業務が少なく、仕事の進め方や時間の使い方の自由度が高いです。新たな知識習得などの勉強に時間をかけることができます。 ■出社と在宅(リモート)と併用しながら働くことが出来る環境です。 【事業の立ち位置】 「日本発のグローバルアルミニウムメジャーグループ」として、世界のアルミニウム市場を牽引しています。世界でも数少ない“アルミニウム総合メーカー”として、身近な飲料缶からスマートフォン・タブレット、自動車用部材、エレクトロ機器や医療用品、さらにはロケット・航空機の部材まで、幅広い産業分野のニーズにお応えしています。近年、アルミニウム需要は世界的に高まっており、当社も統合前よりグローバル拠点の拡大に注力してきました。 成長著しい中国をはじめとしたアジア、多くの自動車メーカーを擁する欧州、大きな市場を抱える北米――両社が世界各地で培ってきた生産・販売ネットワークが一つとなり、互いに地域や機能を補完し合うことで、世界各地のお客様のニーズにタイムリーにお応えできるグローバル供給体制を確立。この強固なネットワークを活かして、世界市場での存在感を高めています。
【必須】 ■メーカーにて品質管理や品質保証の経験をお持ちの方(目安:3年以上) 【歓迎】 ■英語力をお持ちの方(要件としては求めていませんが、海外出張が発生することがございます) 【求める人物像】 ■法令はもちろん、社内規則などのルールを尊重できる方 ■周囲とコミュニケーションを取りながら連携して仕事を進められる方 ■新たな知識や技術習得に意欲的な方、チャレンジに前向きな方
【UACJとは】 United Aluminum Company of Japanの頭文字をとった企業名で、2013年10月に古河スカイと住友軽金属工業が合併して誕生しました。 両社の歴史はそれぞれ1世紀ほどあり、いずれも国内屈指の歴史
700~1000万
セティ株式会社は、確かな技術力に支えられた高付加価値商品を海外から輸入し、日本市場へお届けしています。 医療・量子部では、革新的な海外製品を輸入・販売することで、日本の医療の発展に貢献しています。今後は、SaMD(Software as a Medical Device:プログラム医療機器)の取り扱いも順次拡大していく予定です。 化粧品原料部門では、世界各国から厳選した高機能・高付加価値・高独自性の原料を提供し、常に新しい価値を創造しています。 現在、医療機器や化粧品原料などの取扱製品の増加に伴い、薬事申請、品質管理、業態管理などの業務を担当していただける方を募集します。 【業務内容】 ◆薬事申請等業務: 自社取扱い製品の登録/申請書の作成・提出/各種業態許可申請・更新・管理、保険適用申請など 1.製造販売業等業態の維持管理 2.医療機器の薬事承認申請業務(承認・認証・届出) 3.保険適用申請関連業務 4.添付文書/法定表示等の作成 、管理 5.監督官庁への月例報告資料作成、提出 ◆品質保証関連業務: 品質システムの文書管理、更新/受入試験/外部監査等、各種監査対応/監督官庁への安全性情報報告等 1.化粧品原料等に関する品質管理全般、各種品質クレーム対応 2.医療機器の品質保証業務全般 <現在の取り扱い製品> ※詳しくは、当社ホームページを参照ください。 ・医療機器:https://www.sceti.co.jp/medical/devices/detail06.html ・ホルター心電図:https://www.sceti.co.jp/medical/devices/detail06.html ・放射線治療用基準マーカー:https://www.sceti.co.jp/medical/devices/detail05.html ・化粧品原料:https://www.sceti.co.jp/ingredients/cosmetic/
〈必須〉 ・学歴:大学、大学院 ・医療機器規制(薬機法等)の基本的な知識 ・医療機器の薬事申請(認証・承認品目)経験(クラスⅠ~Ⅱ) ※「医療機器+ソフトウェア」の経験者:尚可 ・保険適用希望書作成業務経験 〈歓迎〉 ・医療機器等、品質保証業務経験 ・化粧品(若しくは原料)、化学品等の品質管理経験 ・メーカーでの品質保証業務経験者
1.メディカル関連事業 ヨーロッパ、アメリカ等の加速器、医療機器、体外診断用医薬品、研究用試薬を中心とした製品の輸入・販売において、医療承認取得からマーケティング、販売までを一手にサポートしています。 2.ファインケミカル事業 食品原料、化粧品原料、医薬品原料を輸入し、国内のお客様に販売しています。 3.メンテナンスサービス 加速器(サイクロトロン)、医療機器等の販売、その後の保守メンテナンスサービスとしてサービスエンジニアが顧客の施設へ出向き、サポートしています。