海外品質保証スペシャリスト/10673
600~1000万
大正製薬株式会社
東京都豊島区
600~1000万
大正製薬株式会社
東京都豊島区
海外事業企画/開発
医薬品品質保証
【募集背景】 ■近年、患者様への貢献を目指し、グローバル市場での製品展開を加速させています。それに伴い、海外拠点との連携強化による品質管理体制の高度化が急務となっています。医薬品製造においては、法規制遵守を徹底し、製品品質の基準の維持・向上が不可欠です。 ■技術に精通し、自社特許出願から特許調査による他社特許対応まで一連の業務を堅実に遂行できる特許担当者を求めています。 【業務内容】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強化に貢献していく重要な役割を担います。 将来的には、グローバルな品質保証体制構築の中核メンバーとして活躍いただくことを期待しています。 ■グローバル基準に基づいた品質保証体制の構築・改善 ■海外製造拠点やパートナー企業へのGMP監査の実施・報告書作成 ■海外製造拠点における品質関連問題発生時の原因調査・再発防止策の策定支援 ■国内外の法規制情報収集と社内関連部署への情報提供 ■海外拠点への品質保証に関する教育・トレーニングの実施 業務内容変更の範囲:当社および関係会社の業務全般
【応募資格(必須)】 下記全てに該当 - GMPに関する実務経験 - 医薬品製造に関する基礎知識 - ビジネスレベルの英語力(英会話・レポート作成) 【応募資格 (歓迎)】 医薬品製造現場での品質保証業務経験 医薬品の GMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 海外拠点との業務経験 海外当局査察対応経験 薬剤師資格 【求める人物像】 医薬品という人々の健康を支える重要な製品に携わる責任感と使命感をお持ちの方を求めています。そして、高い倫理観とコンプライアンス意識を持ち、責任感を持って業務に取り組める方を歓迎します。 また、海外拠点と円滑にコミュニケーションを図り、協調性を持って業務を進められることも重要です。変化の激しいグローバル環境において、積極的に課題を解決し、品質保証体制の向上に貢献できる方を求めています。
英語でビジネス会話が可能
4年制大学
正社員
無
有 試用期間月数: 6ヶ月
600万円〜1,000万円
一定額まで支給
07時間45分 休憩50分
08:30〜17:05
有
125日 内訳:祝日 日曜 土曜
入社直後: 10日 入社半年経過: 10日 最高: 20日
休日休暇形態:会社カレンダーによる リフレッシュ/特別/ストック休暇制度 他
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
応相談 上記年収は想定年収 月給制月給 330,000円~ 月給\330,000~ ■賞与実績:年2回 ※但し、業績等の理由により変動
有
東京都豊島区
屋内全面禁煙
変更の範囲:国内外の当社拠点(関係会社を含む)
有 独身寮(入寮条件有)/転勤者社宅
福利厚生 時短制度(一部従業員利用可)、資格取得支援制度(全従業員利用可)、研修支援制度(全従業員利用可)、継続雇用制度(勤務延長)(全従業員利用可)、裁量労働制度(一部従業員利用可) 財形貯蓄制度/社員共済会/確定給付年金/確定拠出年金/団体定期保険/永年勤続表彰制度 他
〒170-8633 東京都豊島区高田3-24-1
■大宮総合研究所■大宮工場■中野事業所 ■関西支店■九州支店■横浜事業所■沖縄事業所
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
最終更新日:
600~1200万
■募集背景 【アジア市場における“ゼロからの市場づくり”を担うマーケティングオーナーを募集します】 キャディは「モノづくり産業のポテンシャルを解放する」というミッションのもと、AIデータプラットフォーム「CADDi」を提供し、製造業のDXおよびサプライチェーン変革を推進しています。 2017年の創業以降、日本国内を中心に事業を拡大し、2025年3月にはシリーズCエクステンションにて40億円を調達、累計エクイティ調達額は257億円を超えました。 一方で、アジア市場におけるキャディの事業は、まだ立ち上げフェーズにあります。 ブランド認知、信頼、勝ち筋、組織、いずれも日本と同じ前提では通用せず、「どの企業の、誰に、何をどう伝えるのか」から定義し直す段階です。 本ポジションでは、タイ(バンコク)をハブに東南アジア全域を対象とし、日系製造業企業を中心としたアジア市場の新規開拓を、マーケティング起点でリードしていただきます。 既存の成功パターンを横展開するのではなく、ゼロから市場を理解し、試行錯誤しながらGTMを作り上げていく役割です。 ■職務内容 本ポジションは、キャディのAIデータプラットフォーム「CADDi」におけるアジア市場向けマーケティングのオーナーです。 展示会・イベント・コンテンツ・コミュニティなどの手段を柔軟に使いながら、 「認知もない潜在顧客企業の意思決定を前に進める」市場づくりを担っていただきます。 具体的な職務内容 1. アジア市場におけるマーケティング戦略・仮説設計 アジア市場(主に東南アジア)におけるターゲット企業・業界・課題の整理 日本のMKを基盤としたうえで、アジア独自のGTM・マーケ戦略の構築 2. 新規接点創出・市場啓蒙のための施策設計 展示会、外部イベント、共催企画等を通じた新規接点の創出 クローズドな少人数イベントやラウンドテーブルの企画・運営 JETRO等の外部パートナーとの連携による市場開拓施策の推進 3. コンテンツ・コミュニティによる信頼構築 アジア進出日系製造業の課題を起点としたコンテンツ企画(記事、ウェビナー、資料等) 単発で終わらせないための、継続的な情報発信・関係性づくり 将来的なコミュニティ形成を見据えた施策設計 4. GTM連携・案件創出への貢献 Salesチームと連携したリード創出・案件化支援 初回商談以降を見据えた関係性構築と情報連携 現地チームと連携した施策の実行・改善 ■仕事のやりがい・魅力 ・日本で確立されたブランドや組織に乗るのではなく、アジアでゼロから市場を作れる ・正解のない環境で、仮説検証を高速に回しながらGTMを設計できる ・マーケティング・営業・事業開発の境界を越えた役割を担える ・経営層・意思決定者と直接対話しながら、市場の一次情報を得られる ・将来的にアジアGTM/マーケティング責任者へとつながるキャリアパス
以下いずれかのご経験(目安3年以上) ・BtoBマーケティング、または法人営業の実務経験 ・新規顧客開拓、もしくは新市場・新プロダクト立ち上げに関わった経験 ・事業開発、GTM、マーケティング戦略の立案・推進経験 言語能力 ・日本語:母国語レベル ・英語:ビジネスレベル(アジア拠点との実務コミュニケーションが可能)
製造業のDXを支援するAIデータプラットフォーム事業を展開。CADDi Drawerでは図面や関連書類のデータ化・検索を支援し、CADDi Quoteでは見積業務のデジタル化と効率化を実現。2024年7月に統合されたCADDiプラットフォームでは、部品調達からコスト・品質データまで製造業全体のデータ解析・活用を可能にし、次世代インフラとして製造業の業務高度化と価値創出を推進。
700~1000万
・ミッション: 韓国・日本・APACのバイオベンチャーを発掘し、数千万円規模の受託案件の起点を作る ・ターゲット: 主に韓国市場(英語必須、韓国語・日本語はあれば尚可) ・チーム構成: 全3名の少数精鋭チーム(Sales & BD部門)
・業界経験: 製薬・バイオ・CDMO業界(経験1年程度でも応募歓迎) ・職種経験: 法人営業、海外営業、フィールドマーケティング、サプライヤーなどいづれかのご経験 ・語学:英語ビジネス、日本語ビジネス(韓国語もできる方尚歓迎!) ・マインド: 数千万円単位のダイナミックな営業に挑戦したい方
最大の魅力は、医薬品受託製造における「世界トップシェアの信頼感」 CDMOのパイオニアとして125年以上の歴史を持ち、世界中のメガファーマからバイオベンチャーまで、700社以上の顧客を抱えています。また、バイオ医薬品の需要増で安定的な営業利益を維持しています。
年収非公開
【配属想定組織】 本社機構 グローバルガバナンス部 【組織の概要】 ■組織ミッション 海外事業を強化しているNRIにおいて、海外事業の経営管理における中枢部署として、海外子会社のガバナンスに係る企画、制度設計及び経営管理・支援業務を遂行します。また、企業買収時には、人事・法務・財務に係るデューデリジェンスやPMIの推進を行います。 ■組織構成 グローバル業務管理課とグローバル法務・リスク管理課の2課体制となっており、ガバナンスや経理財務、人事、法務といった各機能の専門性をもったメンバーが多く所属しています。中途入社の社員も多く、バラエティに富んだバックグラウンドの人材で構成されています。 【募集職種の期待役割】 海外子会社・海外支店等の管理・統制に係る企画、制度設計、ならび海外子会社・海外支店等の業務支援に関わって頂きます。海外拠点の立場や状況を理解した上で、本社のガバナンス方針に沿った対策を企画立案・実行いただきます。また、一定の担当地域や拠点を持ち、各地域の規制や商慣習についての専門性も養っていただきつつ、海外子会社の経営陣・拠点長やアドミン責任者と密に連携をしながら業務を遂行いただきます。北米・豪州の地域統括会社、事業子会社(買収子会社含む)への派遣の可能性も大いにあります。海外拠点のガバナンス業務経験者は大歓迎です。 【具体的な職務内容】 ・グローバルにおけるリスクに関する情報収集・分析・報告 ・豪州・北米・アジアにおける地域統括会社、海外子会社の運営支援 ・グループ全体におけるグローバル人材政策の企画、運営 ・グローバルガバナンスルールの策定と海外拠点への導入・運用・モニタリング、など 【仕事の魅力・やりがい・キャリアパス】 海外案件のみを担当するため、グローバル事業の経営に興味のある方には非常に面白い稀有なポジションです。専門性をベースにしつつ、地域ごとのアサインを通して、事業や経営に関する理解を深め、自身の能力開発を進めることができます。 日常的に国内・海外の経営陣と対峙し、またご自身の作った資料が会社全体の意思決定に直結するため、その意味でもダイナミズムを感じる仕事だと言えます。 将来的な海外赴任を希望する方も大歓迎です。
■スキル・経験 ・英語の語学レベルがビジネスレベルであることが必須 ・資料作成・プレゼンなど、所謂コンサルタントに求められる基本スキル及び素養 ■資質 ・高いコミュニケーション能力(経営層との対話を含む) ・経験ない領域にも取り組む意欲・積極性・柔軟性 ■歓迎するスキル・経験・資格 ・業務プロセスの設計経験 ・社内規程を扱った業務経験(日本語・英語問わず) ・トップマネジメントへの報告資料作成経験 ・海外現地事業会社で勤務経験
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700~1000万
ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質保証業務をお任せいたします。 GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineを熟知し、 それに適合した組織体制及び運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。 品質に関わる顧客とのコミュニケーションも発生します。 (業務例) 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、 製品出荷承認、製造記録/試験記録照査、供給者管理、バリデーション、 品質リスクマネジメント、自己点検/内部監査 等 ※ジョブローテーションにより、他の品質保証業務を担当する可能性があります。
【必須】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ■部署横断型のプロジェクトマネジメント(特にタスク/期日管理)のご経験 ■ビジネス英語でのコミュニケーション 【歓迎要件】 ■逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ■品質システムに関わるソフトウェアのサイト向け開発/運用のご経験 ■供給者監査をリードとして実施したご経験 【働き方】 勤務地への出社が基本となります
■再生医療向け細胞受託生産事業:プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。日本最大級の GCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。
450~800万
仕事内容 <半導体回路検査用コネクタ 顧客コーディネーター> 【業務概要】 半導体回路検査市場で業界トップ3に入る当社半導体事業部にて、 海外顧客対応および海外拠点の技術サポートを担当いただきます。 売り切り型ではなく、顧客と長期的な関係を築くソリューション営業スタイルです。 将来的な海外駐在も視野に入れたポジションで、異文化交流を楽しみながらグローバルに活躍できます。 【主な業務内容】 ■半導体メーカーとのコーディネーション業務 ・顧客開拓および深耕拡販サポート ・市場マーケティング ・拡販戦略・戦術の立案と実行 ・顧客技術会議、社内会議の対応 ・販売拠点-工場間の調整業務 ・見積作成、受注管理、納期調整 ・フォーキャスト入手、販売実績管理 ・量産拠点への指示・サポート 【募集背景】 ・既存顧客の深耕拡販に向けた営業活動強化 ・AMD、TSMC、MTK、NVIDIAなど新規顧客開拓に向けた体制強化 【取り扱い製品】 ・半導体検査治具 ・IC検査用プローブカード ・検査プローブ など 【働き方】 ・基本は出社中心 ・業務習熟後は週1回のテレワーク勤務可能 【会社概要】 株式会社ヨコオは1922年創業の独立系電子部品メーカーです。 微細精密加工技術をコアに、以下の4事業を展開しています: ■車載通信機器向けアンテナ事業 ■半導体回路検査用コネクタ事業 ■電子機器用コネクタ事業 ■医療用微細精密部品事業 2022年に創業100周年を迎え、「進化永続企業」として新たな挑戦を続けています。 【業務の変更の範囲】会社の定める業務(詳細は面接時にご確認ください)
必須要件 ■BtoBメーカーでの営業経験 ■英語に抵抗のない方(読み書き・会話) 歓迎要件 ■海外顧客対応経験 ■海外駐在経験または希望がある方 ■異文化コミュニケーションに前向きな方
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年収非公開
1. 品質システム/GxP対応 GMP、GQP、GDP、GVP 等のGxPに基づく品質マネジメントシステムの構築・維持・改善 SOP、手順書、規程類の作成、改訂、運用管理 自己点検・内部監査の計画および実施、規制当局査察への対応 2. 出荷判定・バッチレビュー 製造記録、試験記録等のバッチ関連文書のレビュー 逸脱、変更、調査結果の評価 規格および承認内容に基づく製品の出荷可否判断 3. 逸脱・CAPA・変更管理 逸脱、不適合、OOS/OOTの管理 原因分析および是正・予防措置(CAPA)の立案・実施確認 変更管理のレビューおよび品質影響評価 4. 苦情・回収・品質イベント対応 製品苦情および品質不良の対応 回収対応および当局への報告支援 偽造、改ざん、安定性試験不良等の品質リスク対応 5. 外部委託先・CMO管理 製造委託先、試験委託先との品質契約(Quality Agreement)の管理 監査(オンサイト/リモート)の実施および是正措置フォロー 委託業務に対する品質オーバーサイト 6. 規制当局・社内外連携 PMDA等の規制当局対応 薬事、製造、開発、グローバル品質部門との連携 品質課題に関するエスカレーションおよび調整
資格 薬剤師免許 経験 医薬品の品質保証または品質管理業務の経験 GMP/GQP/GDPに関する実務経験 監査・査察対応の経験 スキル 品質マネジメント 逸脱・変更管理・リスク評価 部門横断でのコミュニケーション能力 語学 日本語:ネイティブレベル 英語:業務上使用可能なレベル
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600~900万
【募集背景】 味の素グループにおけるグローバルなマーケティング高度化と、マーケティング人財育成の推進を担うチームの一員として、リーダーのもとで各種施策を推進いただけるスタッフを募集します。 【業務内容】 1.ミッション 味の素グループ全体のマーケティング高度化のための基盤と仕組みづくり、及びマーケティング人財の育成 2.対象顧客:B2C製品のマーケティングを行う味の素グループ全組織・法人(海外含む) 3.職務内容:マーケティング高度化の戦略立案・実践業務を、リーダーの元で遂行する ・マーケティングプロセスの高度化・体系化、および国内外事業部の業務プロセスへの導入推進 ・グローバルなマーケティング人財の育成(研修体系の整備と実行。自身が講師として教育することを含む) ・社外知見を導入するための、インプットセッション等の企画と運営 【入社1ヵ月後の業務イメージ】 ・人事部によるキャリア入社者へのオリエンテーションおよび各種研修 ・マーケティング開発部による部門オリエンテーション ・垂直立上げで実務を推進しながらのOJT 【キャリアイメージ】 下記にチャレンジいただく機会がございます。 ・日本事業部における、B2C製品のブランドマネージャー ・海外法人および地域本部における事業/マーケティングマネージャー 【募集組織情報】 配属組織:マーケティング開発部 配属組織人数:27名 配属グループ人数:7名(戦略プロジェクトグループ) 配属グループの年齢層:30代~50代 キャリア入社者の有無:在籍
【必須要件】 ・大学卒以上 ・英語力:日常会話レベル必須(業務遂行レベルの英語力があれば尚可) ・マーケティング業務(例:市場分析、消費者理解、企画立案など)の実務経験(3年以上) ・消費者インサイトに基づく価値提案/コンセプト開発の経験 ・市場分析を踏まえたブランド/商品の方向性設計の経験 【歓迎要件】 ・FMCG(食品・飲料・日用品など)でのブランドマーケティング/商品開発経験 ・マーケティング研修企画・講師経験 【求める人物像】 ・味の素グループフィロソフィー、グループウェイとの親和性、およびマーケティング開発部のミッション・ビジョン・バリューへの共感 ・明るく、ポジティブ(難解なマーケティング講義を楽しく聴講させ、共感を引き出すパーソナリティ) ・積極性(事業部・海外法人のマーケティング責任者と議論でき、共に育成を担う仲間として協業できる)
■事業内容: 味の素グループは、世界一のアミノ酸メーカーとしての高品質アミノ酸の独創的な製法・利用法の開発を通じて事業領域を拡大し、国内外で「食品事業」、「アミノサイエンス事業」を柱とした幅広い事業を展開しています。
1125~1650万
【業務内容について】 ◎リクルーター業務 企業とのコンサルティング、候補者の獲得から面談、クロージングまでの一気通貫業務です。 <具体的業務> ・対企業:採用に関する提案、コンサルティング ・対求職者:候補者の獲得、キャリアカウンセリング ・対企業、求職者:紹介、選考、入社までのフォローアップ業務 ・求人票の作成・掲載 ・その他の業務 ◎法人営業 アメリカの様々なエリアにて、顧客を中心に弊社の人材紹介サービスを提案し、顧客の課題を解決するソリューション営業をしていただきます。 <具体的業務> ・企業の採用活動全般に対する提案、コンサルティング ・契約の締結 ・新規クライアント開拓 ・既存顧客フォローアップ ・その他の業務 ▼参照記事 グローバル規模で社会課題解決を目指す。アメリカ進出の舞台裏に迫る https://melev.leverages.jp/article/9933/
【必須要件】 ・グリーンカードを保有していること(VISAサポート不要でアメリカで就労可能な方) ・営業またはそれに準ずる顧客折衝の経験 ・日本語ネイティブレベル ・英語ビジネスレベル ・Bachelor以上の学位を取得していること ・運転免許を取得していること 【歓迎要件】 ・人材紹介営業経験 ・新規顧客開拓経験 ・人事業務、リクルーター経験 ・米国における日系企業への法人営業経験 ・日本語バイリンガルに向けたToC営業経験
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500~700万
海外事業マーケティングは、海外の富裕層向け旅行会社との関係構築を起点に、当社ブランド価値の向上と継続的なリード創出を実現するポジションです。 単なる広告運用や発信ではなく、展示会・商談会・FAMツアー・メール施策などを横断的に設計し、「誰に・何を・どのチャネルで届けるか」を戦略的に組み立てます。 営業(トラベルコーディネーター)などと密に連携しながら、案件創出につながる仕組みづくりを担い、海外事業の成長をマーケティングの側面から支えます。 また、ご本人のご希望や適性、これまでのご経験に応じて、将来的にマーケティングマネージャーや事業企画領域へキャリア拡張していただくことも可能です。 主な役割は以下のとおりです。 ・海外AGT向けマーケティング戦略の企画・実行 ・国際展示会・商談会の設計 ・運営 ・パートナー施策の推進 ・メールマーケティング運用および効果測定 ・FAMツアーの企画支援(価値設計・資料化・フィードバック整理) ・AGTナーチャリング施策の設計・実行(Tier別アプローチ) ・営業部門との連携によるリード管理・商談創出 ・ブランド資料・Sales Kit・コンテンツ制作ディレクション ・KPI管理(リード数・商談化率・成約寄与) 海外マーケティングは表に立つ営業とは異なる役割ですが、的確な戦略設計と実行が営業成果と顧客満足度を大きく左右する重要なポジションです。 必須スキル ・BtoBマーケティングまたは営業企画の実務経験(目安:3年以上) ・英語ビジネスレベル以上 ・基本的なPCスキル(Google Workspace、Excel/スプレッドシート、PowerPoint) ・数値に基づく施策設計・分析経験 ・複数業務を並行して進められるタスク管理能力 ・社内外関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方 歓迎スキル ・旅行・ラグジュアリー業界での就業経験 ・展示会・商談会運営、FAM企画経験 ・CRM/MAツールの運用経験 ・コンテンツ制作(資料・動画・記事・SNS)経験 ・海外出張に抵抗のない方
BtoBマーケティング または 営業企画の実務経験(目安3年以上) 英語:ビジネスレベル以上 基本的なPCスキル Google Workspace Excel / スプレッドシート PowerPoint 数値に基づく施策設計・分析経験 KPI設計、効果測定、改善など 複数業務を並行して進められるタスク管理能力 社内外関係者と円滑にコミュニケーションが取れること
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900~1400万
【チーム拡大に伴う採用】 パイプラインを積極的に拡充中◆CMOでの製造管理と薬剤の安定供給、品質維持全般を統括し、グローバル業務を通じて英語力も伸ばせるポジションです。 <主な仕事内容> ・外部製造委託先への新製品導入・技術移管プロジェクトのリード ・クロスファンクショナルチームの調整とビジネスプロセス遵守の徹底 ・複数プロジェクトの計画策定・予算管理・進捗報告 ・品質と効率性向上のための継続的改善活動の推進 ・クロスファンクショナルプロジェクトの進捗追跡・リスク管理・適切なエスカレーション ・予算策定、契約要件、機密保持契約、作業範囲合意、供給契約等に関するデータ入力とタスク管理 ・逸脱の管理と調査、是正措置・予防措置の有効性最適化 ・品質管理システムの運用(例:CAPA管理ツール等) ・契約製造サイトのパフォーマンス指標報告と改善機会の特定 ◆レポートライン:グローバル <注目ポイント・魅力> ・グローバル業務でキャリアとともに英語力を伸ばせるポジション ・チーム拡大に伴う採用 ・積極的にパイプラインを拡大中 ・日本全国からフルリモート&フルフレックスタイムOK <労働条件・その他> 雇用形態:正社員 年収:~1,400万円 勤務地:日本全国からフルリモートOK 勤務時間:コアタイムなしのフルフレックス制度 休日:土日祝、年末年始、その他同社指定の休日 業界:製薬 <企業概要> 米系バイオファーマ ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・グローバルでは数十年の歴史がありますが、日本法人は比較的新しく今後の成長が大変期待される世界有数のバイオファーマです。 ★APEXでは上記以外にも、グローバル&ハイクラス求人を中心に幅広いポジションをご案内しております。ご興味をお持ちの方は、ぜひお気軽に「気になる」ボタンのクリックをお願いします! 下記要件を満たす方には、弊社よりスカウトのメッセージを送付させて頂きます。 ___________________________________________________________ 【Apex株式会社について】 事業内容:エグゼクティブサーチ・人材紹介業 代表取締役:Brock Worbets 設立年:2010年 住所:〒150-0013 東京都渋谷区恵比寿4丁目6番1号 恵比寿MFビル7階 従業員数:約130名(2024年5月時点) 事業認可番号:13-ユ-304741 一般労働者派遣事業:般13-305928 ~APEXでの転職のメリット~ ・ハイクラス・グローバル求人を中心に非公開情報を多数ご紹介できます! ・転職プロセスの全てのステップにおける手厚いサポートが人気! (職務履歴書の添削・ご入社条件の交渉・面接対策・オファー交渉・現職の退職交渉etc) ・経験豊富なコンサルタントによる英語面接のサポートが充実! ・業界特化型のプロのコンサルタントからマーケット情報をご提供する「キャリア面談」も大好評!今すぐの転職でなくても、中長期的な視点でのキャリア相談も大歓迎です!
【必須要件】 <ご経験> ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務(5年以上) ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務(5年以上) ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント(2年以上) ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード(1年以上) <その他> ・理系学士号(ビジネス/工学/科学関連分野) ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 <スキル> ・マトリックスマネジメント・影響力発揮 ・組織力・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメントスキル ・交渉力・期限厳守・優先順位管理能力 ・オペレーショナルエクセレンスと改善推進能力 ・問題解決、批判的思考、意思決定スキル ・テクニカルライティング・マルチレベルコミュニケーション能力 ・協調的チームでのリーダーシップ発揮 ・自律的業務推進能力 ・PCスキル(Project、Excel、PowerPoint、Visio、Smartsheet)
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