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エージェント求人

【湘南/研究開発プロジェクトリーダー】細胞培養技術で注目度高いバイオベンチャー/年収700~800万

700~800

インテグリカルチャー株式会社

神奈川県藤沢市

職務内容

職種

  • 化粧品研究開発

  • 研究開発(食品/飲料/たばこ)

  • 創薬研究

仕事内容

  • 技術開発
  • 細胞/バイオ関連
  • マネジメント
  • 開発
  • 研究開発
  • リーダー
  • プロジェクト
  • 進捗管理

<ミッション> 顧客(主にスタートアップ・大手企業)との受託型共同研究開発を担うチーム(パイプラインチーム)の リーダーポジションをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて 技術開発をサポートすることをお願いします。 <業務内容> ・国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計を実施 ・研究概要/プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ・チームのプロジェクト進捗管理 ・チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視 <ポジションの魅力> ・同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、  プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。 ・細胞培養技術を用いた食料供給という新たな市場の開拓を目指す同社は、  細胞が健やかに育つ環境や素材の研究開発に日々取り組んでいます。  顧客が持つ新たなニーズと当社の研究開発で得た成果を組み合わせて、  新しいプロダクトを市場に提供していくことができる企業です。  世の中の動物資源が抱える課題解決にチャレンジしながら「細胞農業」という将来の文化を一緒に築くことができます。

求める能力・経験

  • 食品
  • 医療/ヘルスケア
  • プロジェクト

<必須> ・生命科学の研究に従事している方 ・プロジェクトリード経験 <歓迎> ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・博士号取得者

学歴

6年制大学、専門職大学、大学院(その他専門職)、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学

勤務条件

雇用形態

正社員

給与

700万円〜800万円

勤務時間

休日・休暇

122日 内訳:完全週休2日制

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

神奈川県藤沢市

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員

    700~1200

    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・化学構造解析:高分解能LC-MS/MS, Intact Protein MS, Peptide mapping等を活用したタンパク質やリガンドの詳細な化学構造解析 ・分子間相互作用解析:Affinity selection MS等を活用した標的タンパク質に対するリガンドの結合能評価 ・立体構造解析・作用機序解析:HDX-MS, XL-MS, Native MS等を活用した標的タンパク質-リガンド複合体や、タンパク質-タンパク質複合体の相互作用解析に基づく立体構造解析および作用機序解析 ・革新的分析法開発:最先端の質量分析技術を基盤とした新規分析法の構築と応用

    求める能力・経験

    求める経験 ・質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度 ・独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 以下の経験があれば望ましい: ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験 求めるスキル・知識・能力 ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並行して進めることができる。 ・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。 求める行動特性: ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる。 ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる。 ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる。 求める資格: ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    細胞培養・ゲノム編集オートメーション担当

    500~1100

    • QC/Quality Cont...
    • 編集
    • マニュアル整備
    • DB設計
    • プロジェクト
    • インシデント対応
    • メンテナンス
    • 株式
    • データベース
    • 品質管理
    • プログラミング
    • 開発
    • 分析
    • 解析結果評価
    • IPS
    • Airflow
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • バイオエンジニアリング
    株式会社Logomix神奈川県横浜市
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    仕事内容

    株式会社Logomixはゲノム編集技術プラットフォームであるGeno-Writing™をベースに、 ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学ベンチャー企業です。 同社は今後、AI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおります。 本ポジションでは、この事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化に携わり、 そこから生まれるデータの構造化まで担うことで、モデル活用の質を左右するデータの信頼性に責任を持ちます。 これまでマニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、 オートメーションセルカルチャーシステム・リキッドハンドリングシステムへ実装し、 再現性の高いFactoryプロセスへと昇華させるプロジェクトに参画していただきます。 すでにラボオートメーションの経験をお持ちの方はもちろん、これから挑戦してみたい方も歓迎します。 ヒト培養細胞の実験経験とプログラミングのご経験を広げていきたい方は、ぜひご検討ください。 【具体的な業務内容】 ・実験データ管理・解析基盤の設計:  自動化ワークフローから生成される実験データ(画像・シーケンス・QCログ等)のスキーマ設計と、  後段のAI解析パイプラインへの受け渡しツールの実装。 ・オートメーションワークフローの開発:  ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化。 ・ラボオートメーション管理システムの開発:  実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス ・装置運用管理とトラブルシューティング:  日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング。 ・プロセス管理の仕組みづくり:  量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・プログラミングスキル:研究・実務でデータ処理や解析のロジックを組んだ経験があること。 ・培養細胞での実験経験︰実際に手を動かして細胞培養やゲノム編集を経験していること。 【歓迎要件】 ・ラボオートメーション装置の使用経験:Hamilton、Tecan、Opentrons、Thermo Fisher Scientific、Beckman Coulter、Agilent、PerkinElmer(Revvity)、Eppendorf、SPT Labtech、Formulatrix、Andrew Alliance、Gilson等のリキッドハンドリングシステム・オートメーション機器の使用経験 ・iPS細胞の培養・ゲノム編集経験:より専門性の高いプロトコル開発への早期参画が可能になります。 ・AI Agentを用いたプログラミング経験:Claude Code、Codex、gemini-cli、KiroAntigravity等のAI Agentを用いた開発経験があれば歓迎します。 ・バイオインフォマティクス経験:single-cell / bulk RNA-seq解析、ゲノム編集効率評価、画像解析パイプライン構築等 ・データパイプライン構築経験:Snakemake、Nextflow、Airflow等のworkflow managerを用いた再現性ある解析基盤の設計・運用

    事業内容

    株式会社Logomixは大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing™をベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。Logomixの技術の優位性は、ノーベル賞を受賞したCRISPR(クリスパー)など従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルで、より大規模かつ自由自在にゲノム改変が可能な点にあることです。この技術で世界のあらゆる産業に貢献することを目指します。

  • エージェント求人

    AI創薬向け細胞製造プロセス開発エンジニア Manager

    700~1300

    • DB設計
    • インシデント対応
    • QC/Quality Cont...
    • プロジェクト
    • 編集
    • マニュアル整備
    • データベース
    • 品質管理
    • 開発
    • 分析
    • 製造管理
    • 運用保守
    • プログラミング
    • ソフトウェア
    • Python
    株式会社Logomix神奈川県横浜市
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    仕事内容

    株式会社Logomixはゲノム編集技術プラットフォームであるGeno-Writing™をベースに、 ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学ベンチャー企業です。 同社は今後、主に米国の企業に対してAI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおります。 本ポジションではこの事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化に携わっていただきます。 これまでマニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、 オートメーションセルカルチャーシステム・リキッドハンドリングシステムへ実装し、 再現性の高いFactoryプロセスへと昇華させ、 AI創薬の基盤となる高品質な細胞データの安定的な創出を実現するプロジェクトをリードいただきます。 【具体的な業務内容】 ・プロセス管理の仕組みづくり:  量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備 ・実験データ管理・解析基盤の設計:  自動化ワークフローから生成される実験データ(画像・シーケンス・QCログ等)のスキーマ設計と、  後段のAI解析パイプラインへの受け渡し設計 ・ラボオートメーション管理システムの開発:  実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス ・オートメーションワークフローの開発:  ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化 ・装置運用管理とトラブルシューティング:  日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・細胞培養経験:  ヒト培養細胞などを自ら手を動かして培養・維持してきた経験。  ゲノム編集を含むプロトコルの再現性や品質のばらつき要因を理解していること。 ・ラボオートメーションの立ち上げ、または運用経験:  Hamilton(VENUS)等のリキッドハンドリングシステムについて、  メソッド開発・システム立ち上げ、または日常運用・保守を担当した経験。  ソフトウェア面(メソッド構築・プログラミング)に踏み込んだ経験があること。 【歓迎要件】 ・製造管理・品質管理(QA/QC)の知見:  SOP(標準作業手順書)の作成経験や、エラーハンドリングの体系化スキル。 ・外部ベンダーコントロール:  サプライヤーと技術的な折衝を行い、納期や仕様の管理をした経験。 ・ITリテラシー:  Python等の言語知識、あるいはClaude Code等のAIツールを用いて、定型業務を半自動化・ツール化する意欲。 ・ワークフロー開発の経験:  ロボットへの実験移管プロセスの理解

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【ミドリムシ】R&Dセンター 中央研究所 研究職マネジメント/プライム上場/神奈川県横浜市鶴見区

    600~1300

    • リーダー
    • 予算管理
    • 品質管理
    • マネジメント
    • 研究開発
    • 生産技術
    株式会社ユーグレナ神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    【募集枠:1名】 【募集背景】 ・事業拡大に伴う研究体制の強化 ・生産技術研究所における研究推進力の向上 ・リーダー候補の育成・登用 【部門ミッション】 自社素材のポテンシャルを明らかにし、サイエンスベースで商品を設計できるような検証を行い、その情報を的確に社内外に発信することがミッションです。 ユーグレナに特有な独自原料"パラミロン"をはじめとする微細藻類素材の普及に向けた機能性研究などを行います。 【仕事内容】 研究チームのマネジメント(メンバー育成・評価含む) 予算管理、リソース配分 経営層への報告、社内外ステークホルダーとの折衝 ※変更の範囲:会社の定める業務 【本ポジションの魅力】 独自性の高い微細藻類素材を活用した研究に携わることができます。 社会実装までの距離が近い研究を素材探索~製品化まで一貫して関わることができます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・理系の修士号以上を取得していること ・企業におけるユーグレナ関連の研究・事業経験3年以上 【想定年齢】 40代まで (長期勤続によりキャリア形成を図るため)

    事業内容

    【事業概要】 ・ユーグレナ等の微細藻類の研究開発、生産 ・ユーグレナ等の微細藻類の食品、化粧品の製造、販売 ・ユーグレナ等の微細藻類のバイオ燃料技術開発、環境関連技術開発 ・バイオテクノロジー関連ビジネスの事業開発、投資等

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / 低中分子医薬品のプレフォーミュレーション研究者 _526

    600~1200

    • 製剤研究
    • 臨床試験
    • 非臨床試験
    • 低分子医薬品
    • 製剤技術研究
    • 安全性評価
    • 評価確定
    • 製剤開発
    • 物理
    • 解析結果評価
    • 構造解析
    • 薬学分野
    • 修士採用
    • 博士採用
    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    ◆低中分子医薬品の物性・製剤研究 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務 ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討

    求める能力・経験

    【求める経験】 ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・分子動力学シミュレーションを含む計算科学的手法を活用し、製剤特性や吸収関連特性を分子レベルで解析した経験があるとなおよい ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 ・製剤の処方・製法設計、安定性評価などの実務経験があるとなおよい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医薬品物性研究の知識、物理/生物薬剤学知識、製剤学知識 ・海外関係会社と専門分野について議論できる英語力があること ・分子動力学シミュレーションを用いた分子間相互作用解析を通じて、製剤特性や吸収挙動に関する仮説構築ができるスキルがあるとなおよい 【求める行動特性】 ・チャレンジ精神:新しい業務や未知の領域に果敢に挑戦できる ・革新性と推進力:革新性を追求し、困難な課題に対して主体的に研究を推進できる ・協調性:周囲と円滑にコミュニケーションを取り、協働できる 【必須資格(TOEIC含)】 ・理工系、薬学系修士卒以上 ・TOEIC 700以上が好ましい。

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • 企業ダイレクト

    【神奈川】化粧品研究開発職/有名化粧品のODM/OEM老舗メーカー/フレックス

    380~480

    アサヌマコーポレーション株式会社神奈川県相模原市
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    仕事内容

    メイクアップ化粧品のODM/OEM(受託)製造を行う当社にて、化粧品研究開発職業務をお任せします。化学系の知識を活かしてご活躍いただく事が可能なポジションです。 【詳細】 ■ファンデーション、化粧下地、ポイントメイク品の 処方設計~立ち上げ■製造までの工程の設計■既存処方を顧客からの引き合いに合わせた調色・使用感の調整■新規処方開発(新規技術の導入、新規原料の評価含む)■営業と同行して処方の提案・説明■社内研究発表会でのプレゼンテーション■既存処方や新規開発処方の特許調査・出願等

    求める能力・経験

    【必須】化学系の知識をお持ちの方 【魅力】■老舗メーカーのため有名企業や大手企業との取引が多数あり、安定経営を続けています。■研修制度や福利厚生が充実しています。キャリアプランも本人の希望や思考を尊重する風土のため、長期就業が可能です。■産休・育休・時短など活用しながら長期的に活躍する社員が多く在籍しています。

    事業内容

    国内外の化粧品メーカーのメイクアップ用化粧品のOEM/ODM製造メーカー (日本で初めて鉛筆型眉墨を開発し化粧品の製造に着手して以来、半世紀に及ぶ年月が経つ。化粧品OEM/ODMの老舗として、大手化粧品メーカーから厚い信頼を得ている。)

  • 企業ダイレクト

    【研究オープンポジション】微細藻類/プライム上場/メンバー・マネージャー募集

    400~1300

    株式会社ユーグレナ神奈川県横浜市, 沖縄県石垣市
    もっと見る

    仕事内容

    【研究スタッフ※メンバー】■自社素材の食品や化粧品としての有効性、作用機序の検討■培養技術・生産技術の研究開発■各大学や研究機関との共同研究の推進■営業資料の作成、論文の執筆や学会発表、助成金申請等 【マネジメント職】■研究チームのマネジメント(メンバー育成・評価含む)■予算管理、リソース配分■経営層への報告、社内外ステークホルダーとの折衝 【募集背景】■事業拡大に伴う研究体制の強化■中央研究所および生産技術研究所における研究推進力の向上【キャリパス】研究を社会に届けるまでをリードする過程を通じて、研究者としての専門性だけでなく、市場価値の高い研究を事業化する力も磨くことができる環境です。

    求める能力・経験

    【必須】 ■理系修士号以上の取得■研究活動における実務経験※3年以上 〈マネジメント職の場合〉■研究チームのマネジメント経験 【魅力】■研究提案などを通して個別のプロジェクトをリードする立場に挑戦でき、自身のテーマを持つことができます ■社会実装までの距離が近い機能性研究を素材探索~製品化まで一貫して関わることができます ■独自性の高い微細藻類素材を活用した機能性研究に携わることができます。

    事業内容

    1.ユーグレナ等の微細藻類の研究開発、生産 2.ユーグレナ等の微細藻類の食品、化粧品の製造、販売 3.ユーグレナ等の微細藻類のバイオ燃料技術開発、環境関連技術開発 4.バイオテクノロジー関連ビジネスの事業開発、投資等

  • エージェント求人

    神奈川(藤沢市)/計算化学研究部門アソシエイトディレクター

    1200~1500

    武田薬品工業株式会社神奈川県藤沢市
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    仕事内容

    Please note this job requires business level Japanese in speaking, writing, and reading. ? 【OBJECTIVES/PURPOSE】 ・Work as part of a multi-disciplinary team of computational chemists, medicinal chemists, structural biologists, data scientists, pharmacologists and biologists and provide computational expertise to advance drug discovery projects. ・Contribute to drug discovery efforts across various modalities including small molecules, PROTACs, RNA inhibitors, peptides, and more. ・Implement and execute innovative computational methodologies and tools such as AI, free energy, and cheminformatics approaches to support drug discovery efforts. 【ACCOUNTABILITIES】 Principal Scientist ・Independently design and execute computational strategies for drug discovery projects ・Contribute as a key scientific expert within one or more project teams ・Develop and apply innovative computational methodologies to solve project challenges ・Influence project decisions through data-driven insights ・Mentor junior scientists and contribute to scientific excellence Associate Director ・Provide scientific and strategic leadership across multiple drug discovery projects ・Shape computational chemistry strategies and influence portfolio-level decisions ・Drive adoption of emerging technologies (e.g., AI/ML, generative chemistry) across projects ・Act as a thought leader to project teams and senior stakeholders ・Influence cross-functional teams without direct line management authority ・Mentor and elevate scientific capabilities across the organization ◎従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める範囲

    求める能力・経験

    ≪必須≫ EDUCATION, BEHAVIORAL COMPETENCIES AND SKILLS ・PhD degree in Chemistry or equivalent ・Ideally 5+ years of experience in industry (pharma/biotech) drug discovery experience required

    事業内容

    医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。

  • エージェント求人

    【ミドリムシ】R&Dセンター 研究職オープンポジション(スタッフ~マネジメント)/株式会社ユーグレナ

    400~800

    • 予算管理
    • 食品
    • マネジメント
    • スタッフ
    • 資料作成
    • 検証
    • 生産技術
    • 研究開発
    • R
    • Microsoft Excel
    • 解析結果評価
    • 統計解析
    • 執筆
    • 論文執筆
    株式会社ユーグレナ沖縄県石垣市, 神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    【募集枠:1名】 ・事業拡大に伴う研究体制の強化 ・中央研究所および生産技術研究所における研究推進力の向上 ・リーダー候補の育成・登用 【部門概要】 【中央研究所】 自社素材のポテンシャルを明らかにし、サイエンスベースで商品を設計できるような検証を行い、 その情報を的確に社内外に発信することがミッションです。 ユーグレナに特有な独自原料"パラミロン"をはじめとする微細藻類素材の普及に向けた機能性研究 などを行います。 【生産技術研究所】 微細藻類の培養・生産技術の研究開発、生産プロセスの最適化、品質管理技術の向上などを目指します。 【仕事内容】 (雇入れ直後) 【研究スタッフの場合】 自社素材の食品や化粧品としての有効性、作用機序の検討 培養技術・生産技術の研究開発 各大学や研究機関との共同研究の推進 営業に活用可能な資料の作成、論文の執筆や学会発表、助成金の申請等 【マネジメント職の場合】 研究チームのマネジメント(メンバー育成・評価含む) 予算管理、リソース配分 経営層への報告、社内外ステークホルダーとの折衝 ※ご経験・適性に応じて担当業務を決定します。 変更の範囲:会社の定める業務 【本ポジションの魅力】 独自性の高い微細藻類素材を活用した研究に携わることができます。 若手でも個別のプロジェクトをリードする立場に挑戦でき、自身のテーマを持つことができます。 マネジメント職として研究チームを率いるキャリアパスもあります。 社会実装までの距離が近い研究を素材探索~製品化まで一貫して関わることができます。 石垣島という独自の環境で、世界的に注目される微細藻類研究に携わることができます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 【共通】 ・理系の修士号以上を取得していること ・研究活動における実務経験(3年以上) 【マネジメント職の場合は以下も必須】 研究チームのマネジメント経験(3年以上) 【歓迎要件】 ・理系の博士号を取得していること ・企業での研究経験 ・微細藻類、発酵、培養技術に関する知識・経験 ・免疫、腸内細菌叢、皮膚科学に関する知識 生理活性評価や機能性評価に関する実務経験 統計解析に関する実務経験(Excel, R等) 日常会話レベル以上の英語力 機能性表示の届け出業務経験 論文執筆、学会発表経験 【想定年齢】 27歳~49歳まで ※スタッフ職は30代まで。マネジメント職は40代まで。(応募者の適正に応じて可変) (長期勤続によりキャリア形成を図るため)

    事業内容

    【事業概要】 ・ユーグレナ等の微細藻類の研究開発、生産 ・ユーグレナ等の微細藻類の食品、化粧品の製造、販売 ・ユーグレナ等の微細藻類のバイオ燃料技術開発、環境関連技術開発 ・バイオテクノロジー関連ビジネスの事業開発、投資等

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / 病理標本作製 高度技術者_514

    600~1200

    • 病理検査
    • 臨床検査
    • 免疫検査
    • 生化学/生物化学研究
    • バイオエンジニアリング研究開発
    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
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    仕事内容

    ◆病理標本作製 病理解剖、病理解剖補助、病理標本作製、HE染色、特殊染色、免疫染色、in situ hybridization (ISH)、組織透明化、空間トランスクリプトミックス用標本作製

    求める能力・経験

    【求める経験】 ・10年以上の試験病理標本作製(げっ歯類) ・免疫染色、特殊染色およびISH技術(用手法、自動染色装置) 【求めるスキル・知識・能力】 ・病理標本作製全般の流れを俯瞰し、課題を見抜き、適正な標本作製室運営を維持する能力 ・標本作製に関する試験信頼性上のクリティカルポイントを理解し、運営に落とし込める能力 ・鏡検者のニーズを自ら把握し、それに合わせた品質の標本を提供できる知識・能力 【求める資格】 ・一定以上の英語力(目安:英語でコミュニケーションが取れるレベル、英語論文を適切に理解できるレベル) ・実験病理組織技術認定士があればなおよい(資格取得の後の維持状況は問わない)

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入