【化学バイオ系】《経験者》■医薬品・化学・食品・環境物質等の分析業務や細胞培養業務お任せいたします。
300~550万
日研トータルソーシング株式会社
東京都大田区
300~550万
日研トータルソーシング株式会社
東京都大田区
医薬品臨床開発生物統計解析
化粧品製品開発分析/解析
化学製品開発分析/解析
《医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。》 <医薬品関連> ①品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など ⑤データ・サイエンティスト 統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成 など <再生医療関連> 細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査 など <バイオ関連> DNAの化学合成、遺伝子関連(DNA/RNA抽出・PCR)、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発 など <化学素材・材料・塗料> 化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発 など <環境関連> 環境に関する検査・分析測定(水質検査、大気成分) など <化粧品・食品・健康食品関連> 製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験 など <想定している配属先について> *業界:医薬品、化学、食品、環境など *企業例:民間企業、公的機関、大学など *部門:分析会社の分析部門、品質保証(QC)、各種細胞の開発生産に伴う培養業務、試験業務、研究補助など
【採用条件】 《各種研究開発職の実務経験のある方》 ■資格不問、学歴不問、年齢不問※ご経験、スキルによりご相談可能です。 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験 ・化学合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方 <対象となる方> ※「理化学試験、機器を使った分析、細胞培養、動物実験の業務」 ※実務経験者(経験半年以上、研修を要さずに配属できる方) ・作業者ではなく開発職人材へと成長することを期待しています。
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、高等専門学校、高等学校、その他、短期大学、専門職大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、専門職短期大学、専門学校
正社員
無
300万円〜550万円
一律支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00 ■9:00~18:00(実働8時間) ・日勤8時間勤務 ※配属先に準ずる。 ・残業時間:月平均約20時間
有 平均残業時間: 20時間
有
125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過: 10日 最高: 20日
GW、夏期休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、産前産後、育児休暇、介護休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
《給与形態:月給制》 ■月給※基本給21万円~40万円 ■年収※350万円~550万円 ■賞与※年2回/7月・12月 ■昇給※年1回/4月 ■昇格※実績とスキル評価に基づき査定/年1回査定 <年収例> ・30歳(入社1年目)/410万円~ ・28歳(入社3年目)/466万円~ ・34歳(入社10年目)/575万円~ ・40歳以上(経験13年)/600万円~ ・55歳以上(経験20年)/ご経験に見合った金額でオファー提示。
無
東京都大田区
屋内全面禁煙
《東京本社》 ■東京都大田区西蒲田7-23-3 日研第一ビル 《下記各エリア》 <全国拠点数206カ所> ・東北エリア ・北関東エリア ・南関東エリア ・北陸エリア ・東海エリア ・関西エリア ・中四国エリア ・九州エリア
出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 U・Iターン支援
有 ※寮についての補足事項 職場近くのワンルームの賃貸物件(家具家電付き)☆敷金礼金不要+家探しや面倒な手続きも不要 ワンルーム寮月額3.7万円(※水道光熱費別途)
無
《各種社会保険完備》 ■健康保険(自社)、厚生年金、雇用保険、労災保険 <各種制度・福利厚生> ※退職金制度 ※自社保養所 ※寮制度(入寮規定有) ※福利厚生サービス「ベネフィット・ステーション」(ジムや旅行、レジャー施設やマッサージ等、特別割引価格で利用できます ◆その他、人間ドックや予防接種の費用補助、健康相談フリーダイヤル(24時間年中無休)の設置などをご用意しています。 ◆自社保養所 ◆会員制福利厚生サービス「ベネフィット・ステーション」※レジャー・旅行・スポーツ等が割引価格で利用可能 ◆引越代補助(転居を伴う配属の場合)※社内規定有 ※寮についての補足事項:職場近くのワンルームの賃貸物件(家具家電付き)☆敷金礼金不要+家 探しや面倒な手続きも不要
1回〜2回
東京都大田区西蒲田7-23-3 日研第一ビル
※拠点数:全国201拠点/取引先数:約6,000社/研修施設:31カ所
■業種:業務請負事業/人材派遣事業/人材紹介事業 ■事業内容:技術者派遣、製造アウトソーシング、人材紹介、事務派遣等を含めた「総合人材サービス」事業 創業以来「ものづくり」のアウトソーシングを通じて、製造業界を中心に、自動車・産業機械・家電・航空宇宙・半導体・通信・IT(クラウド・アプリ・ネットワーク)・医薬・化学・バイオ、介護福祉、建築等多くのお客様から確かな信頼を築いている総合人材サービス企業です。 ※拠点数:全国201拠点/取引先数:約6,000社/研修施設:31カ所
<主要顧客> トヨタ自動車/日産自動車/本田技研/DNP/ルネサスエレクトロニクス/ソニーセミコンダクタ/東京エレクトロン/富士ソフト/サイバーコム/伊藤忠テクノソリューションズ/横河ソリューションズサービス/久光製薬/東和薬品/大幸薬品/参天製薬 など日本国内の優良大手企業
非公開
最終更新日:
600~950万
航空・宇宙・防衛事業領域のR&D部門として、航空機用エンジンの非破壊評価技術における研究開発および量産工程への実装に向けた作りこみまでを一気通貫で担当いただきます。 最先端の技術に触れることができ、扱う材料や評価技術によってはまだ世に出ていない技術の第一人者として成長できる機会があります。個々の裁量に任せる部分も多く、高度化する航空機エンジンに対する材料評価技術の基盤技術開発だけでなく、AI/シミュレーションを用いた評価技術の高度化や効率化などにも幅広く携わっていただきたいと考えております。 【業務内容】 ■航空機や宇宙機器を始めとしたエンジンに使用される、各部品の非破壊評価に関わる新規技術開発および既存技術改修業務をお任せいたします。IHIでは航空機メンテナンス事業の拡大、さらには航空機エンジンの開発加速により、検査・評価技術の高度化及び社外を含めた検査工程のサポート強化が求められています。 ■航空機エンジン部品は複合材(CFRP/CMC)や金属材料(ニッケル基合金/チタン合金/アルミニウム合金)などの開発により強靭化・軽量化が進んでおり、今後高度化が進むエンジン部品それぞれの材料特性を踏まえたX線・X線CTに関わる非破壊評価技術の開発に携わっていただくことを想定しています。 ■生産技術開発部門や製造部門と連携しながら現状における課題を抽出し、各々の材料特性や欠陥の種類に対する評価技術開発、あるいはAIやシミュレーションを用いた画像・波形処理技術等の高度化・効率化および、工程へ実装するまでの一連の流れを主担当として行っていただきます。 【アピールポイント】 ■透過X線/X線CT/超音波などを軸に、新材料(複合材中心)向けの検査・評価技術の新規開発に携わることができます。 ■開発した技術を量産工程へ実装するまでを担当することで、自身の関わった製品が空を飛んだり、宇宙へ打ち上げられたり、日本の防衛に寄与したりと成果が目に見える環境で業務することができます。 ■世に出ていない材料の評価技術開発を通じて、航空機エンジン評価技術の第一人者になれる機会があります。 ■海外OEM(GE、P&W等)訪問や学会、大学との共同研究など、国内外の最新動向にアクセスできる機会があります。 <働き方> 【平均残業時間】月20時間 【フレックスタイム制】有(コアタイム:無) 【リモート勤務】可(週1日程度) 【出張】有(国内外:年に2~3回) 【職種の変更の範囲】当社業務の全般
【必須】 ■金属材料や複合材料およびセラミックスなどに関する材料工学・材料力学等の基礎的な知識をお持ちの方 ■材料特性を踏まえた技術・設計開発に関わる業務経験、または非破壊評価/検査システムに関わる開発経験をお持ちの方 ■業務で英語を扱うことに前向きな方 【歓迎】 ■X線やAI関連の開発業務の経験、または評価業務の経験をお持ちの方 ■英語力(日常会話ができるレベル)
<創業170年以上の歴史を有する世界中の産業・社会を支える総合重工業グループ/平均勤続年数15.1年/平均年収836万円> 当社は総合重工業グループとして、「資源・エネルギー・環境」「社会基盤」「産業システム・汎用機械」「航空・宇宙・防衛」の4つの事業分野を中心に価値を提供しています。 さらに、社会・経済の変貌や価値観の急速な変化を見据え、従来の事業領域の枠を超えた「暮らしの豊かさ」「脱CO2」「防災・減災」という社会課題の解決を目的とした成長事業の創出にも真正面から取り
450~690万
【業務内容】 企業治験、医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般 (解析計画書、解析PRG作成が主な業務)
<必須要件> 下記いずれかの経験をお持ちの方 (経験年数は問いません) ・企業治験、医師主導治験等での統計解析業務経験 ・臨床研究等での統計解析業務経験 ・生物統計学を必要とする統計解析経験 ・クライアントへの統計手法等の提案、相談対応等 <歓迎要件> ・BIOS受講経験(試験合格は問わない) ・生物統計学の知識 ・データベース調査に関する解析実施経験 ・総括報告書作成経験
CRO事業 医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、DB調査・DB研究支援他 インテージヘルスケアの会社分割により2024年9月「ArkMS株式会社」を設立。 アルフレッサグループの一員として新たな一歩を踏み出しました。 CROとして30年以上の癌領域や循環器、糖尿病、医療機器など多様な領域で数多くのプロジェクトの対応実績を持ち、フルサポートCROとして治験・臨床研究から製造販売後調査、安全性情報管理の一連の業務を最適な提案とともに幅広くサポート。
700~1500万
臨床試験から承認申請(治験総括報告書を含む)までをカバーする統計業務
統計解析業務
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500~800万
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、SASによる統計解析リードプログラマーとして活躍いただくポジションです。 SAP/Mockレビュー プログラム仕様書作成 解析用データセット作成~TFLs作成フェーズ(解析計画立案以降)におけるプロジェクト管理・推進、リソース管理、問題解決(SASプログラマーからのQ&A対応等) ※1プロジェクトのプログラマーは5~6名
必須要件 以下ご経験をお持ちの方。 医薬品に関するSASプログラミングによる解析経験 SAP/Mock/プログラム(解析用データセットを含む)仕様書等の作成経験 プロジェクトマネジメント経験(解析計画立案以降のプロジェクトマネジメント経験) 歓迎要件 R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル 英語(TOEIC700点) CDISC(ADaM/SDTM)関連業務の経験 統計スキル(BiOS、統計検定2級以上または同等のスキル知識を保有) システム構築の実務経験 【 以下のような方は特に歓迎です 】 統計解析リードプログラマーとして活躍されている方で、今後はSASプログラミングのスペシャリストとして専門性を高めていきたい方 統計解析リードプログラマーとして活躍されている方で、今後はプログラマー組織のマネジメント(業務支援、リソース管理、育成、キャリア支援)にキャリアアップしたい方 統計解析プロジェクト責任者経験をお持ちで、プログラミングに興味があり、今後はプログラマーに役割をシフトしていきたい方
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400~700万
■世界最大級分析機関ユーロフィングループである当社で、農作物に使われる農薬が基準を満たしているかを確認するための登録申請用分析業務をお任せします! ■農林水産省GLPに準拠した体制のもと、創業50年の信頼と実績を活かして分析ラボでの理化学的分析を担当いただきます。■HPLC、LC/MS、GC/MSなどの機器を用いた分析に加え試験記録や報告書の作成も行います。 【具体的には】■HPLC、LC/MS、GC/MSなどを用いた農薬成分の分析 ■サンプルの受付・調整・分析前処理などの前工程対応 ■試験記録の作成および報告書作成
【必須】■HPLC、LC/MS、GC/MSなどの分析機器の使用経験■サンプルの受付・調整・分析前処理などの前工程■分析関連の実務経験2年以上(目安) 【歓迎】■環境計量士の資格をお持ちの方 【募集背景】■事業拡大に伴う部門・体制強化のための増員採用 【当社の魅力】 ■創業50年・世界最大級分析機関ユーロフィングループの一員 ■1日7.25時間勤務で無理なく働ける環境です ■年休120日以上・完全週休二日制・残業月10時間程度でワークライフバランスも充実しております。
■作物残留分析(農薬GLP / non-GLP試験)■農薬原体の組成分析(農薬GLP / non-GLP試験)■農薬(製剤)の物理的化学的性状に関する試験(農薬GLP / non-GLP試験)■農作物、土壌、河川水等の残留農薬分析 ■農薬の研究/開発支援
460~880万
仕事内容 半導体を主とする電気電子工業向けの各種ウェットプロセス用薬液(現像液、剥離液、洗浄剤など)の研究および商品開発業務をお任せします。 配属予定部署:日本化薬(株) ファインケミカルズ研究所(東京都北区) ■同社製品の特徴: 身近に日本化薬:同社の製品は生活用品のあらゆる部分で使用されています。 パソコンをはじめ電子・情報機器にはエポキシ樹脂が…携帯電話には液晶シール材が…カーテンには繊維をはじめ、 樹脂などを鮮やかに染め上げる染料が…等、様々な所で同社製品が活用されています。 ■同社の特徴: 同社は、染料の可能性を追求し、国内最大の染料メーカーとして業界を常にリードしてきました。 その時代の顧客ニーズに応え、鮮明性、堅牢性、ハンドリング性などで特徴のある独自色材を開発し、 繊維、紙パルプ、樹脂着色、インクジェットプリンタなどの市場へ幅広い製品を提供しています。 また、この他にも顕色剤、オーバーコート剤等の感熱記録材料、顔料誘導体(シナジスト)、イメージセンサー用カラーレジスト、 赤外線吸収剤等の各種機能性色素材料など長年の色素事業で培った合成技術、分散技術、レジスト化技術、各種印刷と光学評価技術等を活かし、 さまざまな分野で社会に貢献できる特徴のある材料の創造に努めています。 ■同社について: 同社は国内外の関連会社を含めグローバルメーカーとして確固たる地位を築き、連結対象5,174名(単体では1,891名)の社員を抱える東証一部上場企業です。 「世界的すきま発想。」をコーポレートスローガンとし、規模に頼る経営ではなくオリジナリティを追求し、価値を育む企業をめざします。 そのために、社員一人ひとりの能力を高め、付加価値の高い製品をつくり続け、オンリーワンな技術を集積し、 たとえニッチであっても、突出した技術で世界になくてはならない企業を目標としています。 【業務の変更の範囲】会社の定める業務(詳細は面接時にご確認ください)
必須要件 ■配線を有するデバイスを対象とした洗浄剤、剥離剤、エッチング剤などのウェットプロセス用薬液の研究開発経験を有する方又はデバイスメーカーにて当該薬液の使用経験を有する方 ■英語の読み書きができ、また英語による業務に抵抗がないこと 歓迎要件 ■配線を有するデバイスを対象とした洗浄剤、剥離剤、エッチング剤などのウェットプロセス用薬液の研究開発経験を有する方
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670~820万
PFASなどの規制強化が進む化学物質を用いることなく撥水性を付与するなど、幅広い基材表面に対するユニークな無機機能層を形成させる技術の開発、および当該技術により高付加価値化した成形体事業の創出をご担当いただきます。 [具体的な業務] ・関連技術調査、反応条件検討、性能評価、各種分析、特許出願等 ・業務計画立案 ・部下の指導・育成 将来的には新規テーマの企画立案や新規用途に関するマーケティングも想定しています。
【必須(MUST)】 ・学歴 大学院修士課程修了以上(理系) ・専攻 固体触媒、無機化学、物理化学、材料化学、分析化学、応用化学他 (実際に無機材料の開発を担当していた経験を重視) ・語学 英語能力中級以上(目安 TOEIC700レベル)以上 平易な英会話力 ・職務経験 企業での無機材料開発の実務経験(3年以上) ・特許出願経験 ・無機材料の開発経験(分析・解析技術を含む)
【樹脂・化学品】 ポバール樹脂・フィルム、PVB樹脂・フィルム、EVOH樹脂・フィルム、メタクリル樹脂、イソプレンケミカル、エラストマー、ポリアミド樹脂、メディカル関連製品の製造、販売 【繊維】 ビニロン、人工皮革、不織布、面ファスナー、ポリエステル繊維の製造、販売 【その他】 活性炭、水処理用高機能膜・システムの製造、販売
430万~
・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成 ・SDTM・ADaMデータセットの作成 ・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成
<いずれか必須> ・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可) ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 <必須> ・ビジネスマナーを身に付けていること ・臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること ・SASプログラミングが1年後には習得可能であること(3~5年後には不自由なく扱えるレベルになれること) ・顧客、社内の担当者と良好なコミュニケーションをとれること ・冷静に業務をやりぬき納期に間に合わせる調整力と自己管理能力があること <さらに欲しいスキル(近い将来には必須事項)> ・仕様書等の各種ドキュメントを作成できること ・自ら法規制・ガイドライン等を調べて業務に活かすことができること ・臨床試験データの医学的な意味を調べて理解できること ・基礎的な英語力(英語でのドキュメント作成に抵抗がないこと) ・基礎的な生物統計学の理解 ※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します
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600~900万
・ CDISC標準に準拠したSDTM/ADaMデータセット仕様ならびに関連資料(define.xml, Reviewer’s Guide等)の作成 ・試験中のデータレビュー用プログラム仕様作成、構築 ・統計解析計画書を基にした帳票・グラフおよび解析プログラムの仕様作成 ・承認申請時に必要な電子データの作成ならびに規制当局対応
必須(MUST) ・ 臨床開発に関する基礎知識ならびにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等の理解 ・ CDISC標準に関わる知識とCDISC標準に準拠したデータセットの作成業務経験 ・ SAS/Rを用いたデータハンドリング、データレビューなどのプログラミング業務経験 ・ 薬学あるいは統計、情報システム、データ処理等に関する深い知識を持つ大学卒業以上の方 ・ 英語で会話や議論ができる能力(目安としてTOEIC 700点以上) 歓迎(WANT) ・ グローバルDX(Digital Transformation)に貢献できるスキルとして、プログラミング言語(R,Python,SQLなど)、Spotfire、Tableau、ETLツールを用いたデータ加工・処理、データ可視化、機械学習実装、自然言語処理実装、生成AI等を用いたコーディング等の知識があれば望ましい ・ 電子化プロトコル・Analysis Result Standardに関わる知識があれば望ましい ・ オンコロジー臨床試験における解析プログラミングあるいは解析データセット作成の業務経験があれば望ましい ・ 国内外の学会・研究会などに参加し、最新の知識を習得する積極的な行動力を備えている事が望ましい ・ 課題解決にあたり、周囲を巻き込みリーダーシップを発揮できる方が望ましい
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300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他