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エージェント求人

千葉/成田エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_127 c

400~600万

日系老舗SMO

千葉県千葉市

職務内容

職種

  • 医師

  • 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

仕事内容

千葉成田エリアのCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 所属は東京オフィスになります。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、その地域の中でも、千葉県成田市の施設をご担当をいただける方を積極採用中でございます。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ●業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

求める能力・経験

CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

勤務条件

雇用形態

給与

400万円〜600万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

＜本求人は（株）エリートネットワークが掲載している求人です＞ 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

勤務地

配属先

転勤

その他勤務地 (千葉県)

住所

千葉県千葉市

備考

要企業確認（住所コードは該当県の選択可能な最初の市町村名で選択しています）

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日： 

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    X線診断システム、MRI・CTシステム、内視鏡システム、体外診断機器に代表されるメディカル機器やライフサイエンス機器の開発を行います。富士フイルムはX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまでの開発を通じて培った診断に役立つ画作りのノウハウに、センシング技術、画像処理技術、メカトロ技術、IT技術を組合せ、医療のさまざまなニーズにこたえるソリューションの創出を目指します。 【担当職務(1～4のいずれか)】 MRIシステムの開発技術者として以下いずれかをご担当いただきます。 １．プロジェクトマネージャー ・傾斜磁場を作り出すための電源装置開発の取りまとめ ２．超電導磁石の開発 ・超電導磁石等の大型電磁気部品の構想・設計・検証 ・外部ベンダとの協業 ３．回路設計、筐体設計 ・傾斜磁場を作り出すための電源機器の回路設計・筐体設計 ４．ソフトウエア設計 ・傾斜磁場を作り出すための電源機器の組み込み系PC、リアルタイム制御設計 皆さんの幅広い経験と高い能力を、世界の共通課題であるヘルスケア分野での価値創出に活かしませんか？ 富士フイルムは主力事業であるヘルスケア事業拡大のため、即戦力となるリーダー人材を求めています。

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    事業内容

    -

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    AGC　バイオ医薬受託製造事業（培養法開発）/千葉

    440~1190万

    • バイオ医薬品
    • 開発
    • CMC
    AGC株式会社千葉県市原市
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    仕事内容

    バイオ医薬品原薬（抗体・組換えタンパク質）の培養法プロセス開発（Upstream Process development）業務 ・製薬会社などのクライアント案件の培養法プロセス開発　(お客様との技術的なディスカッション) ・社内の製造部門への技術サポート

    求める能力・経験

    製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬（抗体・組換えタンパク質）の培養法プロセス開発業務に関わった経験があること（実務経験２年以上） ※本ポジションは「抗体/組換えタンパクの培養法プロセス開発経験」がある人を求めています。「技術移転の経験」はあくまで歓迎条件となります。 ・ライフサイエンス系の専攻卒（薬学、工学、農学、生命科学系） ・TOEIC　　600点以上 ※未受験であっても日常業務で英語を使用する経験があれば可

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    「ガラス」「電子」「化学品」「ライフサイエンス」「セラミックス・その他」の事業領域で、新たな価値創造に挑戦しています。

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