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エージェント求人

株式会社DNAチップ研究所 / バイオインフォマティクス(総合職)_401

400~600

株式会社 DNAチップ研究所

神奈川県川崎市

職務内容

職種

  • 医薬品臨床研究

  • その他医薬品研究開発

  • 前臨床研究

仕事内容

  • バイオエンジニアリング研究開発
  • 研究開発部門連携
  • 開発プロジェクト
  • 研究職担当
  • 検査機器研究開発
  • バイオエンジニアリング
  • 開発
  • バイオ医薬品

次世代シーケンス(NGS)を用いたバイオマーカー研究および検査系の開発業務をお任せいたします。 ■業務詳細 ・次世代シーケンス(NGS)を用いたバイオマーカー研究および検査系の開発業務  ※大学や病院、企業との共同研究に関わっていただきます。  ※Dry業務だけでなく、Wet(実験)業務にも携わっていただきます。 ーーーーー 同社では自社の検査所で遺伝子検査を行っており、社員の定着率も高く、社員の半数が勤続年数10年を超えています。また社員の60%が女性です。

求める能力・経験

  • バイオエンジニアリング研究開発
  • 研究開発部門連携
  • 解析諸条件設定
  • 研究職担当
  • 解析結果評価
  • Python
  • バイオエンジニアリング
  • 特許出願

【必須条件】 ・修士以上(医・薬・農・理・理工・工学部等の分子生物学、生命科学に関連する大学院を修了された方) ・NGSの解析経験(Dry):LinuxOS、Python等を用いたパイプライン構築経験 ・業務上の課題に対する解決策を提案し、主体的に実行できる方 【歓迎要件】 ・がんゲノムを対象とした研究経験をお持ちの方 ・Dry業務だけでなく、Wet(実験)業務にも携わっていただける方 ・研究プロジェクトや製品・サービス開発のリーダー的な立場を担ったことのある方 ・特許出願や先行技術調査等の業務経験のある方

学歴

大学院(修士)、大学院(博士)

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

400万円〜600万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

07時間45分 休憩60分

09:00〜17:45 残業:必要に応じて有

フレックスタイム制

有 コアタイム (11:00〜15:00)

残業

休日・休暇

125日 内訳:完全週休2日制、日曜 祝日

有給休暇

試用期間終了後に社員規則に定める年次有給休暇を付与。 年度途中入社者には月割計算

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

年収:4,000,000~6,000,000円 月収:250,000円~ 試用期間中の勤務条件:変更無。社員規則に定める有給休暇付与は試用期間終了後となります。

勤務地

配属先

転勤

住所

神奈川県川崎市

喫煙環境

敷地内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

■育児休業制度 ■介護休業制度 ■短時間勤務制度(全従業員利用可) ■定年後再雇用制度 ※シフト制で土曜日の勤務あり ※休日休暇参照

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / 低中分子医薬品の物性・製剤研究者_526

    600~1200

    • 製剤研究
    • 臨床試験
    • 非臨床試験
    • 低分子医薬品
    • 製剤技術研究
    • 安全性評価
    • 評価確定
    • 製剤開発
    • 物理
    • 解析結果評価
    • 構造解析
    • 薬学分野
    • 修士採用
    • 博士採用
    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    ◆低中分子医薬品の物性・製剤研究 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務 ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討

    求める能力・経験

    【求める経験】 ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・分子動力学シミュレーションを含む計算科学的手法を活用し、製剤特性や吸収関連特性を分子レベルで解析した経験があるとなおよい ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 ・製剤の処方・製法設計、安定性評価などの実務経験があるとなおよい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医薬品物性研究の知識、物理/生物薬剤学知識、製剤学知識 ・海外関係会社と専門分野について議論できる英語力があること ・分子動力学シミュレーションを用いた分子間相互作用解析を通じて、製剤特性や吸収挙動に関する仮説構築ができるスキルがあるとなおよい 【求める行動特性】 ・チャレンジ精神:新しい業務や未知の領域に果敢に挑戦できる ・革新性と推進力:革新性を追求し、困難な課題に対して主体的に研究を推進できる ・協調性:周囲と円滑にコミュニケーションを取り、協働できる 【必須資格(TOEIC含)】 ・理工系、薬学系修士卒以上 ・TOEIC 700以上が好ましい。

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • 企業ダイレクト

    【LC-MS/MS測定担当(経験者)】プライム上場/あすか製薬ホールディングスG

    403~428

    株式会社あすか製薬メディカル神奈川県藤沢市
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    仕事内容

    あすか製薬ホールディングスの一員として、これまでに培われた高度な技術と豊富なノウハウを活かし、検査事業を中心に事業を展開しております。当社の主力の受託試験はLC-MS/MSでの測定です。 【業務詳細】 ■LC-MS/MSによる定量分析 ■LC-MS/MSによる測定法の開発 ■顧客からの測定法に関する問い合わせへの対応 ■顧客からの論文化におけるメソッドの作成 (主に英語) ■市販のELISAキット代行測定

    求める能力・経験

    【必須】■HPLCによる定量分析のご経験 ■LC-MS/MSの使用経験 ■有機溶媒の使用に問題のない方 ■英語の論文を無理なく読める 【歓迎】■有機化学に関する経験がある ■生体試料の前処理(固相抽出等)経験がある ■ELISA等のイムノアッセイの経験がある ■信頼性基準試験経験者 【入社後のキャリア】LC-MS/MSでの測定に関しては教育を実施し、ご経験が少ない部分もしっかりとフォローしていきます。将来的に新規の測定法の開発も担当してもらい、検査事業の中心を担う役割へのキャリアアップ (マネジメント職を含む) を期待しています。

    事業内容

    臨床検査及び生物学的試験の受託業務

  • 企業ダイレクト

    【藤沢市/LC-MS/MS測定担当】プライム上場/あすか製薬ホールディングスグループ

    378~428

    株式会社あすか製薬メディカル神奈川県藤沢市
    もっと見る

    仕事内容

    あすか製薬ホールディングスの一員として、これまでに培われた高度な技術と豊富なノウハウを活かし、検査事業を中心に事業を展開しております。当社の主力の受託試験はLC-MS/MSでの測定です。 【業務詳細】 ■市販のELISAキット代行測定 ■LC-MS/MSによる定量分析 ■LC-MS/MSによる測定法の開発 ■顧客からの測定法に関する問い合わせへの対応 ■顧客からの論文化におけるメソッドの作成 (主に英語)

    求める能力・経験

    【必須】■ELISA等イムノアッセイのご経験 ■有機溶媒の使用に問題のない方 ■英語の論文を無理なく読める 【歓迎】■多量検体(100検体以上)のサンプル処理経験がある ■LC-MS/MS(HPLC)による定量分析の経験がある ■有機化学に関する経験がある 【入社後のキャリア】LC-MS/MSでの測定に関しては教育を実施し、ご経験が少ない部分もしっかりとフォローしていきます。将来的に新規の測定法の開発も担当してもらい、検査事業の中心を担う役割へのキャリアアップ (マネジメント職を含む) を期待しています。

    事業内容

    臨床検査及び生物学的試験の受託業務

  • エージェント求人

    独自の大規模遺伝子改変技術を用いたバイオテックベンチャー企業での実験職(動物実験)

    350~450

    • 細胞/バイオ関連
    • 細胞工学研究開発
    • バイオ医薬品生産
    • バイオ医薬品
    • 無菌操作
    • 菌株培養
    株式会社Logomix神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 動物実験業務を担っていただきます。 主業務として研究員の動物実験の補助を行っていただきます。 単発的に研究員の培養実験の補助を手伝っていただく事も発生します(対応可能かは要相談) 想定される実験:動物実験での研究員の補助、ヒト細胞(細胞株・ヒト血液由来細胞など)の無菌的操作・培養

    求める能力・経験

    【必須】 ・学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方 ・(ご卒業後に)バイオ関連の研究開発業務に従事し続けている方 【歓迎】 ・ヒトまたは動物の多能性幹細胞(ES細胞またはiPS細胞)または組織幹細胞の培養や分化実験 ・96/384ウェルプレートを用いた実験操作・ELISAアッセイ ・マウスを用いた動物実験  例:薬剤投与(腹腔投与)、採血(眼窩採血、頬採血)、剖検(臓器採取) 【求める人物像】 ・協調性のある方 ・失敗や残念なことも隠さず報告・連絡・相談できる方

    事業内容

    大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / 病理標本作製 高度技術者_514

    600~1200

    • 病理検査
    • 臨床検査
    • 免疫検査
    • 生化学/生物化学研究
    • バイオエンジニアリング研究開発
    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    ◆病理標本作製 病理解剖、病理解剖補助、病理標本作製、HE染色、特殊染色、免疫染色、in situ hybridization (ISH)、組織透明化、空間トランスクリプトミックス用標本作製

    求める能力・経験

    【求める経験】 ・10年以上の試験病理標本作製(げっ歯類) ・免疫染色、特殊染色およびISH技術(用手法、自動染色装置) 【求めるスキル・知識・能力】 ・病理標本作製全般の流れを俯瞰し、課題を見抜き、適正な標本作製室運営を維持する能力 ・標本作製に関する試験信頼性上のクリティカルポイントを理解し、運営に落とし込める能力 ・鏡検者のニーズを自ら把握し、それに合わせた品質の標本を提供できる知識・能力 【求める資格】 ・一定以上の英語力(目安:英語でコミュニケーションが取れるレベル、英語論文を適切に理解できるレベル) ・実験病理組織技術認定士があればなおよい(資格取得の後の維持状況は問わない)

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    培養肉の研究開発 (細胞開発)【プライム上場100%子会社】

    500~800

    • 提案
    • 食品
    • 研究開発
    株式会社オルガノイドファーム神奈川県藤沢市
    もっと見る

    仕事内容

    ・細胞性食品の原料となる家畜由来初代細胞の分離/培養/評価 ・初代細胞の株化/改変および特性評価 ・実験データの整理/解析および技術課題の抽出と改善提案 ・社内外メンバーと連携した共同研究、実証試験/技術検証の推進 ・技術知見の文書化(プロトコル、レポート等)および知財化に向けた検討

    求める能力・経験

    ・再生医療等の研究開発における、細胞培養に関連する研究機器の取り扱い及び一般的な実験技術をお持ちの方 ・自身で研究/実験計画を策定し実行した経験をお持ちの方 ・事業会社での勤務経験をお持ちの方  【語学力】英語の論文を読解し、技術情報の収集ができる英語力(会話力は問いません) 【学歴】理系修士卒以上、または同等の知見

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    株式会社ケイファーマ / 再生医療事業 研究員_504

    400~900

    • 医療/ヘルスケア
    • 研究開発
    • IPS
    • 開発
    • 臨床試験
    • 細胞工学研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    • 博士採用
    株式会社ケイファーマ神奈川県藤沢市
    もっと見る

    仕事内容

    同社ではiPS細胞から分化誘導した神経幹・前駆細胞を脊髄損傷・脳梗塞の患者さんに移植し治療する医薬品の研究開発を行っています。 ■業務内容 ・候補となるiPS細胞のプロファイリング・選抜 ・臨床試験に向けたin vitro/ in vivo 前臨床データの取得 ・製造プロセスの開発 ・治験用細胞の本製造など 能力に合わせて幅広く従事いただきます。 ■同社について ・iPS細胞を活用した、  (1)難治性の疾患における創薬、  (2)再生医療を行う科学者・研究者が役員としてジョインをしております。  病気で困っている方へ、最先端の技術や分野を使い新しい医療を届けることを支えるやりがいを感じていただけます。 ・再生医療市場は次世代の医療分野として期待を集める領域であり、2050年には日本国内市場で2.5兆円、世界市場で38兆円と市場の急速な拡大が見込まれています。

    求める能力・経験

    ■必須要件 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・大学院修士修了者(就業経験者含む)、または同様な業務の経験者(再生医療10年以上の経験) ・研究機関もしくは製薬メーカーでの細胞培養経験をお持ちの方

    事業内容

    ・再生医療等製品の研究・開発・製造・販売 ・医薬品の研究・開発・製造・販売

  • エージェント求人

    株式会社ケイファーマ / iPS創薬 研究員_503

    400~900

    • 開発プロジェクト
    • 医療/ヘルスケア
    • プロジェクト
    • マネジメント
    • IPS
    • プロジェクトマネジメント
    • スクリーニング
    • 臨床開発プロジェクト
    • 研究開発
    • 開発
    • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
    • 細胞工学研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    • 修士採用
    • 博士採用
    株式会社ケイファーマ神奈川県藤沢市
    もっと見る

    仕事内容

    iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 ■業務内容 ・iPS細胞からの神経系への分化誘導、機能評価 ・スクリーニング系の構築と化合物スクリーニング ・選抜化合物のプロファイリング ・化合物の臨床開発(プロジェクトマネジメント含む) ■同社について ・iPS細胞を活用した、(1)難治性の疾患における創薬、(2)再生医療を行う科学者・研究者が役員としてジョインをしております。病気で困っている方へ、最先端の技術や分野を使い新しい医療を届けることを支えるやりがいを感じていただけます。 ・再生医療市場は次世代の医療分野として期待を集める領域であり、2050年には日本国内市場で2.5兆円、世界市場で38兆円と市場の急速な拡大が見込まれています。

    求める能力・経験

    ・中枢もしくは免疫領域の知見をお持ちの方 ・大学院修士修了者(就業経験者含む)、または同様な業務の経験者(再生医療10年以上の経験) ・大学等の研究機関または製薬企業等で、細胞培養経験者、機能評価経験者 ・神経幹細胞への分化誘導や培養法に興味がある方

    事業内容

    ・再生医療等製品の研究・開発・製造・販売 ・医薬品の研究・開発・製造・販売

  • エージェント求人

    東レ/癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発

    550~800

    • 医療/ヘルスケア
    • 医薬/バイオ素材
    • 研究開発
    • 医薬
    • バイオ医薬品研究開発
    • バイオ医薬品
    • 研究職担当
    • 医薬研究開発
    • ワクチン研究開発
    • 免疫系疾患
    • 生物分野
    • 生化学/生物化学研究
    • ワクチン製造
    • 薬効薬理試験
    • 抗体医薬品
    東レ株式会社神奈川県鎌倉市
    もっと見る

    仕事内容

    <東レで癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発を担当頂きます > 東レが長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬(癌抗体医薬、癌ワクチン)の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難病に対する治療薬創出により、新たな価値の創造へのチャレンジです。 ■活躍できる人物像: 「ゼロをイチにする研究に積極的に取り組める方」「開拓者精神旺盛な方」「癌患者様の治療に役立つこれまでの延長線上にない新しい治療法の創出に日々挑戦できる方」「国内外との連携によるオープンイノベーションを実践できる方」 ■業務の魅力: 新事業領域を開拓するための研究開発業務であり、研究者一人一人が自由な発想でアイデア・創意工夫を提案して、新しい癌免疫治療薬の創出に活かしていくことができます。 東レの次世代を担う新しい事業の創出のための研究開発に携われることも、この業務の魅力の一つです。 ■東レの魅力: (1)創業以来、基礎素材メーカーとして、新分野・新素材の開拓に励み、創業時の『繊維事業』に加えて『機能化製品事業』『炭素繊維複合材料』『ライフサイエンス事業(医薬・医療)』『環境・エンジニアリング事業(水処理・環境)』といった様々な分野において多くの先端材料、高付加価値製品を創出しています。 (2)長期経営ビジョンでは、地球環境問題や資源・エネルギー問題の解決に貢献する「グリーンイノベーション(GR)事業」と、医療の質向上、医療現場の負担軽減、健康・長寿、人の安全に貢献する「ライフイノベーション(LI)事業」を全社横断プロジェクトとして推進しています。 <転勤> 当面なし 将来的には国内外への転勤の可能性があります。

    求める能力・経験

    ■必須条件: ・免疫学および分子生物学の研究経験 ・英語に抵抗なく業務ができる方 ■歓迎条件: ・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験

    事業内容

    東レグループの事業は5つのセグメントで構成されています。 ナイロン、ポリエステル、アクリルの3大合成繊維全てを有し、原糸・原綿、テキスタイル、縫製品等、衣料用途から産業資材用途まで、幅広く展開しています。

  • エージェント求人

    株式会社Logomix/ Lead Automation Scientist Manager_500

    600~1300

    • 編集
    • プロジェクト
    • インシデント対応
    • マニュアル整備
    • メンテナンス
    • データベース
    • 品質管理
    • 開発
    • 分析
    • 生産技術
    • 工程改善
    • プロセス自動化
    • プロセス設計
    • ロボット/ロボティクス
    • QA/Quality Assu...
    • QC/Quality Cont...
    • 製造管理
    • Python
    • 立ち上げ期プロダクト
    • 修士採用
    • 博士採用
    • 生化学/生物化学研究
    株式会社Logomix神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    ■同社では今後、主に米国の企業に対してAI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおります。本ポジションではこの事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化をお願いします。これまでマニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、オートメーションセルカルチャーシステム・リキッドハンドリングシステムへ実装し、再現性の高いFactoryプロセスへと昇華させるプロジェクトをリードいただきます。具体的には以下の業務が想定されます。 ・装置運用管理とトラブルシューティング: 日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング。 ・プロセス管理の仕組みづくり: 量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備。 ・ラボオートメーション管理システムの開発:実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス ・オートメーションワークフローの開発:ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化。

    求める能力・経験

    ■必須 ・修士以上 ・バイオウェット研究の実務経験 ・ラボautomationの立ち上げ、または運用経験 ■歓迎 ・製造管理・品質管理(QA/QC)の知見: SOP(標準作業手順書)の作成経験や、エラーハンドリングの体系化スキル。 ・外部ベンダーコントロール: サプライヤーと技術的な折衝を行い、納期や仕様の管理をした経験。 ・ITリテラシー: Python等の言語知識、あるいはClaude Code等のAIツールを用いて、定型業務を半自動化・ツール化する意欲。 ・ワークフロー開発の経験:ロボットへの実験移管プロセスの理解

    事業内容

    Geno-Writing™(ゲノム大規模構築技術)は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。